Jo, Man-Hyun;Ham, In-Ki;Lee, Gyu-Hee;Lee, Jong-Kug;Lee, Ga-Soon;Park, Sang-Kyu;Kim, Tae-Il;Lee, Eun-Mo
Korean Journal of Plant Resources
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v.24
no.4
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pp.404-412
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2011
This study was carried out to compare and analyze the active ingredients of Korean native ginger and rhizome derived from in vitro shoot-tip culture of Korean native ginger. Proximate compositions, mineral nutrients, free sugars, fatty acids, volatile components, 6-gingerol, and 6-shogaol were analysed and evaluated. Korean native ginger was proved to have a little more contents than in vitro rhizome in proximate compositions (crude ash, crude lipid, crude protein, carbohydrate). Mineral nutrient contents (Cu, Fe, Mn, Zn) of in vitro rhizome were higher than those of Korean native ginger. Among the mineral nutrients, the quantity of K was the highest, followed by P, Mg, Na, and Ca. Free sugar contents (fructose, glucose, sucrose) of in vitro rhizome were higher than those of Korean native ginger. Fatty acids containing less than C14 was the major among the fatty acids in ginger. Citral ingredient of the unique aromatic compound of Korean native ginger was stronger than that of the rhizome derived from in vitro shoot-tip culture. Gingerol concentration was increased by shoot-tip culture.
Ginger was steamed at $121^{\circ}C$ and $1.5lb/in^2$ for 30 min, dried at $60^{\circ}C$ for 12 h, and each step was repeated nine times. During processing, the lightness ($L^*$ value) and yellowness ($b^*$ value) decreased from $85.65{\pm}0.33$ and $26.99{\pm}0.20$ in the non-treated ginger to $56.91{\pm}0.25$ and $16.69{\pm}0.06$ in ginger treated for the ninth treatment. On the other hand, redness ($a^*$ value) increased from $-1.51{\pm}0.03$ to $7.34{\pm}0.08$ on the eight treatment and then decreased to $7.21{\pm}0.04$ on the ninth theatment. The contents of 6-gingerol decreased from $3.257{\pm}0.067mg/g$ in the non-treated ginger to $0.567{\pm}0.036mg/g$ on the theatment, whereas the contents of 6-shogaol increased from $1.299{\pm}0.050mg/g$ to $2.999{\pm}0.089mg/g$ on the sixth treatment and decreased to $2.099{\pm}0.039$ on the ninth treatment. The contents of 10-gingerol decreased slightly from $1.106{\pm}0.125mg/g$ to $0.806{\pm}0.026mg/g$. Unlike the 6- and 10-gingerol, the contents of 8-gingerol did not change greatly, with values between $0.916{\pm}0.005mg/g$ and $1.106{\pm}0.005mg/g$ being observed during processing. The tyrosinase inhibitory activities were increased from $43.42{\pm}11.45%$ in the non-treated ginger to 100% on the sixth treatment and then decreased to $51.98{\pm}7.36%$ on the theatment. The antioxidative activity was retained during processing.
Ginger (Zingiber officinale Roscoe) is traditionally used as appetite enhancer, improver of the digestive system, antithusive, anti-cold, antipyretic, analgesic, and antiinflammation. In vitro evaluation using human lymphocyte cultures showed almost similar indication with those in in vivo mouse study, NK cell lysing activity was improved significantly. Proliferation activity of B and T cells, and CD3$^{+}$ and CD3$^{+}$CD4$^{+}$T cell subset were better observed using oleoresin or gingerol and shogaol fractions. Although there were higher activities in gingerol, the improvement was almost equal to that by oleoresin. Shogaol did not show better improvement except at higher concentration. It could be concluded that treatment with single bioactive compound, such as gingerol, did not show significant effects compared to oleoresin, the crude extract. In human study, involving healthy male adult, the improvement of NK cell lysing activity was again demonstrated and even more apparent. The mechanism involved in the protection seemed to be through the antioxidant activity of gingerol. However, other mechanism underlying the improvement of NK cell lysing activity must be involved since this improvement seemed to be specifically toward NK cell activity. Since NK cells ave specific for the elimination of virus-infected cell and mutated cells, this positive effect on the immune system are very interesting. This work has also scientifically proved that the traditional beliefs that ginger had preventive effects on common cold appeared to be reasonable.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.9
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pp.1369-1379
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2014
The physicochemical characteristics and antioxidant activities of leaf, stem, and root of ginger (Zingiber officinale R.) were determined. Nutrient composition, reducing sugar, saponin, mineral, heavy metal, total phenolic and total flavonoid contents, and antioxidant activities based on DPPH radical scavenging and FRAP assay were measured. Catechins, gingerols, shogaols, and capsaicin compositions were also determined by HPLC. The contents of water, proteins, fats, carbohydrates, fiber, and ash from ginger root were 6.4, 6.8, 3.2, 65.4, 7.3, and 18.2%, respectively. Crude fiber contents of leaf and stem were 4~5 times higher than those of root (P<0.05), and reducing sugar content of stem was about 3 times higher than those of root. Crude saponin contents were in the order of stem
+To prove uniqueness of allylic alcohol formation from ${\alpha},{\beta}-unsaturated$ ketones by mammal enzymes, a metabolic pattern of dehydroparadols, non-pungent synthetic analogs of shogaol by Aspergillus niger was examined. Two biotransformation products of a dehydroparadol, 1-(4hydroxy-3-methoxyphenyl)-non-1-en-3-one were accumulated in the culture broth of A. niger. They were characterized as 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-non-1-en-9-01-3-one and 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-nonan-9-o1-3-one by UV, NMR and mass spectroscopic analyses. Accumulation of allylic alcohol metabolites was not observed.
Kim, Hun-Hwan;Lee, Soo-Jung;Chung, Yoon-Ho;Kim, Sung-Hee;Sung, Nak-Ju
Journal of Life Science
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v.28
no.2
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pp.153-161
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2018
Hot-air and freeze dried powder from aged black ginger were mixed under the ratio conditions of sample "A" (8:2), "B" (5:5), "C"(2:8), "D" (10:0) and "E" (0:10), respectively. The physicochemical properties and antioxidant activities in the 5 kinds of powder were compared. The water absorption index was significantly higher in freeze dried powder, and it tended to be significantly increased depend on the ratio of freeze dried sample. The browning intensity was significantly higher in the hot-air dried samples, but the color intensity was not significant. Total and reducing sugar contents were significantly higher in freeze dried sample. Total sugar content in mixed sample tended to significantly increased as the amount of freeze dried sample. Total phenol content was significantly higher in the sample "A". The contents of gingerol and shogaol were significantly higher in mixed sample "A", 6-gingerol content showed no significant difference according to the drying method. Cholesterol absorption activity was significantly higher in the freeze dried sample "E". The DPPH radical scavenging activity showed a little difference according to the drying method, but the ABTS radical scavenging activity and reducing power in the hot-air dried sample were significantly higher than those of freeze dried. And the activity of mixed powder "A" was significantly higher than others. These results suggest that aged black ginger was superior in terms of quality and functionality of the hot-air drying compared to freeze-drying, and it would be economically effective to the mixed sample "A".
In order to optimize the supercritical fluid extraction (SFE) conditions of ginger oleoresin (GO), we conducted an evaluation of quality properties such as yield (%), color, volatile flavor compounds and gingerol components. The extraction yield gained by SFE increased as extraction pressure and temperature increased. The highest yield was $8.96{\pm}0.68%$ at 500 bar $65^{\circ}C$ extraction condition. The total color difference (${\Delta}E$) values decreased at high pressure. In case of the 100 bar pressure conditions, ${\Delta}E$-values increased as the temperature went up. The analysis of the 6-gingerol, 8-gingerol, 10-gingerol, 6-shogaol and curcumin contents decreased at high temperature conditions of identical pressure and increased at high pressure conditions. The volatile flavor compounds were detected in zingiberene, ${\beta}$-sesquiphellandre, ${\beta}$-phellandre, ${\alpha}{\gamma}$-curcumene, 2,3-butandiol, ${\beta}$-bisabolene and so on. Also volatile component contents showed difference in each of extraction conditions.
This study was conducted to demonstrate quality characteristics of ginger by making aged ginger( AG) with two methods, the frist method was that ginger was aged at constant temperature and humidity chamber for the duration of 10, 20 and 30 days, and the other method was drying the ginger just after steaming it for 3 hours. As the age was being processed, the volume of ginger's appearance decreased rapidly and its color seemed to be darker because of the decrease in moisture. In the case of general components, the content of crude ash was depended on aged periods while the content of crude fat was independent with aged periods, and according to the content of crude protein, there was not any significant differences. The main valuable ingredient which is 6-gingerol showed the decreasing trend as it was exposed to heat with more time, and 6-shogaol which is also one of the main valuable ingredients showed high content at T-II(AG-10days). Free sugar and free amino acid of AG decreased as aged period goes by, and this study found that there were lots of essential amino acid (threonine, glutamic acid, alanine, valine, leucine and tyrosine) in ginger. The amount of unsaturated fatty acid of AG was significantly higher than the amount of saturated fatty acid of AG with the approximate ratio of 60:40, and the amount of free fatty acid of AG did not seem any big differences between AG and none AG. Considering both valuable ingredients and nutritive components, T-I (steamed ginger, SG) and T-II which was aged for 10 days were evaluated excellently.
The antioxidative compounds and antioxidant contents of ginger (Zingiber officinale) rhizomes were determined. Substances reextracted using ethyl acetate from crude methanol extract of fresh ginger rhizome were separated through thin layer chromatography. Ten phenolic antioxidative bands were visualized through color reactions using ferric chloride-potassium ferricyanide and 1,1-diphenyl-2-picrylbydrazyl (DPPH). The antioxidative compounds were purified through preparative TLC and high performance liquid chromatography (HPLC), among which, five antioxidants were identified as 4-, 6-, 8-. and 10-gingerols and 6-shogaol on the basis of their molecular weights determined through LC-MS. As shown in experiments using DPPH free radicals, 6-Gingerol and PT4-HP8 (unknown) were revealed to be more efficient than BHT (butylated hydroxy toluene). Contents of gingerols were determined through reverse phase HPLC. Total gingerol contents (sum of 6-,8-, and 10-gingerols) in rhizomes of different ginger varieties varied significantly. The HG55 (collected at Wanju district in Korea) and the HG52 (imported from Brazil) showed the highest gingerol contents.
Ginger (Zingiber officinale Roscoe) is widely used as a common condiment for a variety of foods and beverages. In addition to its extensive utilization as a spice, the fresh or the processed rhizome is a useful crude drug in traditional Chinese medicine. It is considered to possess stomachic, carminative, stimulant, diuretic and antiemetic properties. Chemical studies on the pungent principles of ginger have been carried out by a number of investigators, and 6-gingerol and 6-shogaol as a major pungent substance have been isolated. In this study, the constituents inhibiting a drug metabolizing enzyme CYP3A4 from ginger were investigated. CYP3A4 is responsible for drug metabolism as heme-containing monooxygenases. As a result of experiment, 10-gingerol (lC$_{50}$ 5.75$\mu$M) isolated from EtOAc extract of ginger showed remarkable inhibitory activity compared to 6-gingerol ($IC_{50}$/ 14.56 $\mu$M) and zingerone ($IC_{50}$/ 379.63 $\mu$M). This paper describes the isolation, structure elucidation, and CYP3A4 inhibitory activity of these compounds. The structure of the compounds were identified by instrumental analysis such as LC-mass spectrometer and NMR.R.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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