간흡충증 환자 혈청에서 Thin layer immunoassay에 의하여 항체를 정량적으로 측정하여 감수성과 특이성을 알아보고, 효소표식면역 법(ELISA)에 의한 성적과 비교하였다. 냉동 건조한 간흡충 성충의 생리식염수 추출물을 항원으로 사용하였고, TIA는 Elwing등(1976)의 방법으로, 효소표식면 역법은 Veiler등(1974)의 방법에 의해 실시하였다. 1. 간홉충중 환자 60명의 혈청에서 TIA zone 크기의 평균은 4.14mm였고, 3mm 이상을 양성으로 판정하였을 때 감수성은 100%, 특이성은 61.1%였다. 2. 효소표식면역 법에 의하면 ELISA치 0.8이상을 양성으로 판정하였을 때 감수성은 88.3%, 특이성은 87.3%였다. 3. 혈청내 IgG 농도는 TIA zone 크기와 상관이 없었으나 좌소표식면역법에 의한 ELISA치와는 상관이 있어 그 계수는 0.69였다. 4. TIA zone 크기는 효소표식면역 법에 의한 ELISA치와 그 분포에 있어 상관이 없었다.
The purpose of this study was to evaluate the effect of a subsequent infection of PCV2 on piglets with PEDV. The results obtained were as follows: Antibodies against PCV2 and PEDV were detected at 24, 36, 48, 60 and 72h postinfection. And the antibody titers of alone infections with PEDV were gradually reduced and increased from 60 hpi to 72 hpi. Whereas, the antibody titers of dual infections with PCV2 and PEDV were gradually reduced all the time. PEDV antigens were detected at 24, 36, 48, 60 and 72 hpi, being seen almost exclusively in feces and small intestines from PEDV-infected piglets and PCV2-coinfected piglets. The detection rate of PEDV in feces and jejunum tissues by RT-PCR were 94.9% and 91.1% in dual infections and 87.1% and 83.6% in alone infections with PEDV, respectively. In dual infected piglets, significantly more PEDV antigens were detected in the feces and small intestines tissues at 24 hpi (P<0.05) than in the same feces and tissues of the alone infected piglets. Thereafter, at 72 hpi significantly more PEDV antigens (P<0.05) was detected in the jejunal tissues of the dual infected piglets with than of alone PEDV-infected piglets. The detection rate of PEDV antigen in the duodenum, jejunum and ileum by IFA were 91.3%, 91.3% and 83.3% in dual infected piglets and 75.0%, 83% and 75% in alone infected piglets, respectively. Intense and specific fluorescence signals were more often seen within jejunal villous enterocytes in dual infected piglets than alone infected piglets.
Frost injury of crops is closely related to the epiphytic population dynamics of ice nucleation-active (INA) bacteria, and the injury can be reduced by decreasing the INA bacterial population. In order to predict the epiphytic population of INA bacteria on crops, a rapid and accurate detection method has to be developed. In the previous report, we produced some antibodies against INA proteins purified from the outer membrane of INA bacteria. However it was difficult to produce the antibodies because the purification procedures of the INA proteins were complicated, and the final yield was too low. We designed a specific peptide from the N-terminal region of INA protein by computer analysis and synthesized the peptide in vitro in this experiment. The peptide sequence was Asp-Ser-Por-Leu-Ser-Leu-His-Ala-Asp, that is corresponding to the highly conserved region in several INA proteins, with predicted beta turn, coiling, and hydrophilic region. A polyclonal anti-INA peptide antiserum produced specifically recognized INA bacteria as few as 10 colony-forming units (CFU) in the ELISA reactions and did not respond to other non-INA bacteria. Serological specificity of the anti-INA peptide antiserum will facilitate the forecasting of the INA bacterial population dynamics on crops.
Microscopy is considered as the gold standard for malaria diagnosis although its wide application is limited by the requirement of highly experienced microscopists. PCR and serological tests provide efficient diagnostic performance and have been applied for malaria diagnosis and research. The aim of this study was to investigate the diagnostic performance of nested PCR and a recently developed an ELISA-based new rapid diagnosis test (RDT), NovaLisa test kit, for diagnosis of malaria infection, using microscopic method as the gold standard. The performance of nested-PCR as a malaria diagnostic tool is excellent with respect to its high accuracy, sensitivity, specificity, and ability to discriminate Plasmodium species. The sensitivity and specificity of nested-PCR compared with the microscopic method for detection of Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, and P. falciparum/P. vivax mixed infection were 71.4 vs 100%, 100 vs 98.7%, and 100 vs 95.0%, respectively. The sensitivity and specificity of the ELISA-based NovaLisa test kit compared with the microscopic method for detection of Plasmodium genus were 89.0 vs 91.6%, respectively. NovaLisa test kit provided comparable diagnostic performance. Its relatively low cost, simplicity, and rapidity enables large scale field application.
The purpose of this study was to investigate to potective effects against porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) infection in piglets by administration of the PEDV antiserum orally at 2 hrs, 24hrs and 36hrs after birth. six piglets administered the antiserum were experimentally infected with PEDV at five-day-old. Control group were four piglets infected with PEDV only. Serum antibody titers against PEDV were examined by serum neutralization (SN) test, dectection for PEDV or PEDV antigen from feces and small intestines was tested by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and indirect immunoflurescence (IFA). The results obtained were as follows; 1. The piglets administered the PEDV antiserum showed higher antibody titers than those of control group and sustained during the experimental period. 2. The detection rate of PEDV in feces and small intestines by RT-PCR were 26.2% and 16.7% in PEDV antiserum treated group and 48.1 % and 75.0% in control group, respectively. 3. The detection rate of PEDV antigen in the small intestine by IFA were 0% in PEDV antiserum treated group and 50.0% in control group, respectively. It was concluded that oral administration of antiserum against PEDV to piglets was effective in preventing PEDV infection.
The purpose of this study was to investigate to potective effects against transmissible gastyoenteritis virus (TGEV) infection in piglets by administration of the TGEV antiserum orally at 5 hrs, 24hrs and 36hrs after birth. five piglets administered the antiserum were experimentally infected with TGEV at four-day-old. Control group were four piglets infected with TGEV only. Serum antibody titers against TGEV were examined by serum neutralization(SN) test, dectection for TGEV or TGEV antigen from feces and small intestines was tested by reverse transcrption-polymerase chain reaction (RT-PCR) and indirect immunoflurescence (IFA). The results obtained were as follows; 1. The piglets administered the TGEV antiserum showed higher antibody titers than those of control group and sustained during the experimental period. 2. The detection rate of TGEV in feces and small intestines by RT- PCR were 24.5% and 20.0% in TGEV antiserum treated group and 44.0% and 75.0% in control group, respectively. 3 The detection rate of TGEV antigen in the small intestine by IFA were 26.7% in TGEV antiserum treated group and 75.0% in control group, respectively. It was concluded that oral administration of antiserum against TGEV to piglets was effective in preventing TGEV infection.
Salmonella species are the most important etiologic agents of food-borne acute gastroenteritis. The most common serotypes isolated from humans are Salmonella enterica serotype Typhimurium (S. Typhimurium) and S. Enteritidis. Traditional detection methods for Salmonella are based on cultures using selective media and characterization of suspicious colonies by biochemical and serological tests. These methods are generally time-consuming and not so highly sensitive. Recently, the polymerase chain reaction (PCR) has been used as a highly sensitive, specific, and rapid test for the presence of pathogenic bacteria. In this study, a multiplex PCR (m-PCR) was used to detect S. Typhimurium and S. Enteritidis. We selected m-PCR target genes, which were the spv (virulence plasmid specific for S. Enteritidis) and sefA (S. Enteritidis fimbrial antigen) genes, fliC (H1-i antigen specific for S. Typhimurium) and a randomly cloned sequence specific for the genus Salmonella. With m-PCR, random sequence was detected from all strains of Salmonella spp, spv and sefA were detected from all strains of S. Enteritidis (100%), and fliC was detected from all strains of S. Typhimurium (100%). This assay indicate that the specificity of the m-PCR make them potentially valuable tools for detection of S. Typhimurium and S. Enteritidis.
The purpose of this study was to investigate the protective effects against porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) and transmissible gastroenteritis virus (TGEV) in suckling piglets by oral administration of IgY. Twenty piglets were divided into two groups with the same number: group I (treated with IgY) and group II (not treated). Group I was administerd orally with IgY for three days from one-day-old and experimentally challenged with PEDV and TGEV at four-day-old. The other was administered with saline solution and challenged with PEDV and TGEV at four-day-old. Serum antibody titers against PEDV and TGEV were examined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and the detection of PEDV or TGEV antigen from feces and small intestines was performed by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and indirect immunofluorescence (IFA). The antibody titers of the group I was higher than that of the other, and lasted at the end of experiment. In the detection tests of both virus from feces and small intestine, the rate of the group I was lower. Based on these results, oral administration of IgY may be effective to prevent the diarrhea caused by PEDV and TGEV.
위염 및 위암 등의 발생과 관련되어 있는 Helicobacter pylori(H. pylori)는 구강의 치태와 타액에서 주로 발견이 된다. 유년시절 동안 주로 감염되는 것으로 알려져 있지만 감염경로는 불분명하다. 구강이 H. pylori의 두 번째 서식지로서 전염경로 및 위장내 H. pylori의 제균 후 재감염에 중요한 영향을 끼칠 수 있는지는 논쟁이 되고 있다. 따라서 본 저자는 문헌고찰을 통하여 구강 내에 존재하는 H. pylori에 관하여 알아보고자 하였다. 위장에 존재하는 H. pylori는 위인두반사나 구토에 의해 구강 내 발현될 수도 있으나, 구강과 위의 감염은 서로 관련성이 없는 것으로 보고되고 있다. 진단방법으로는 혈청학적검사, 요소호기검사, 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction: PCR)방법, Urease검사, 조직검사 등이 있으나, 타액과 치태에서는 nested PCR 방법이 주로 추천되어 진다. 구강 내 감염율은 다양하게 나타나며, 치과질환과의 연관성은 없는 것으로 사료된다. 그러나 치주질환 환자의 구강 내에서 발현율은 높게 나타나므로, 주의가 요구되며 향균 구강세척제의 사용이 권유된다. 결과적으로 구강 내 H. pylori는 정상세균총으로 사료되며, 향후 구강내 H. pylori에 관한 추가적인 많은 연구가 필요하리라 사료된다.
Hyunsoo Kim;Woo-Do Lee;Hyung-Kwan Jang;Min Kang;Hwan-Ku Kang
Journal of Animal Science and Technology
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제65권2호
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pp.441-458
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2023
The poultry industry, which produces excellent sources of protein, suffers enormous economic damage from diseases. To solve this problem, research is being conducted on the early detection of infection according to the behavioral characteristics of poultry. The purpose of this study was to evaluate the potential of a non-movement behavior observation method to detect sick chickens. Forty 1-day-old Ross 308 males were used in the experiments, and an isolator equipped with an Internet Protocol (IP) camera was fabricated for observation. The chickens were inoculated with Salmonella enterica serovar Gallinarum A18-GCVP-014, the causative agent of fowl typhoid (FT), at 14 days of age, which is a vulnerable period for FT infection. The chickens were continuously observed with an IP camera for 2 weeks after inoculation, chickens that did not move for more than 30 minutes were detected and marked according to the algorithm. FT infection was confirmed based on clinical symptoms, analysis of cardiac, spleen and liver lesion scores, pathogen re-isolation, and serological analysis. As a result, clinical symptoms were first observed four days after inoculation, and dead chickens were observed on day six. Eleven days after inoculation, the number of clinical symptoms gradually decreased, indicating a state of recovery. For lesion scores, dead chickens scored 3.57 and live chickens scored 2.38. Pathogens were re-isolated in 37 out of 40 chickens, and hemagglutination test was positive in seven out of 26 chickens. The IP camera applied with the algorithm detected about 83% of the chickens that died in advance through non-movement behavior observation. Therefore, observation of non-movement behavior is one of the ways to detect infected chickens in advance, and it appears to have potential for the development of remote broiler management system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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