In molecular biology, approximate subsequence search is one of the most important operations. In this paper, we propose an accurate and efficient method for approximate subsequence search in large DNA databases. The proposed method basically adopts a binary trie as its primary structure and stores all the window subsequences extracted from a DNA sequence. For approximate subsequence search, it traverses the binary trie in a breadth-first fashion and retrieves all the matched subsequences from the traversed path within the trie by a dynamic programming technique. However, the proposed method stores only window subsequences of the pre-determined length, and thus suffers from large post-processing time in case of long query sequences. To overcome this problem, we divide a query sequence into shorter pieces, perform searching for those subsequences, and then merge their results. To verify the superiority of the proposed method, we conducted performance evaluation via a series of experiments. The results reveal that the proposed method, which requires smaller storage space, achieves 4 to 17 times improvement in performance over the suffix tree based method. Even when the length of a query sequence is large, our method is more than an order of magnitude faster than the suffix tree based method and the Smith-Waterman algorithm.
Kim, Bumjoon;Kim, Byeong Chan;Lee, Ho Joung;Lee, Sang Jun
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.49
no.4
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pp.534-542
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2021
Single-molecular guide RNA (sgRNA) plays a role in recognizing the DNA target sequence in CRISPR technology for genome editing and gene expression control. In this study, we systematically compared the length of the target recognition sequence in sgRNAs required for genome editing using Cas9-NG (an engineered Cas9 recognizing 5'-NG as PAM sequence) and gene expression control using deactivated Cas9-NG (dCas9-NG) by targeting the gal promoter in E. coli. In the case of genome editing, the truncation of three nucleotides in the target recognition sequence (TRS) of sgRNA was allowed. In gene expression regulation, we observed that target recognition and binding were possible even if eleven nucleotides were deleted from twenty nucleotides of the TRS. When 4 or more nucleotides are truncated in the TRS of the sgRNA, it is thought that the sgRNA/Cas9-NG complex can specifically bind to the target DNA sequence, but lacks endonuclease activity to perform genome editing. Our study will be helpful in the development of artificial transcription factors and various CRISPR technologies in the field of synthetic biology.
Horticultural traits and genetic relationship were evaluated for 83 melon (Cucumis melo L.) cultivars. Survey of a total of 36 characteristics for seedling, leaf, stem, flower, fruit, and seed and subsequent multiple analysis of variance (MANOVA) were conducted. Principal component analysis (PCA) showed that 8 principle components including fruit weight, fruit length, fruit diameter, cotyledon length, seed diameter, and seed length accounted for 76.3% of the total variance. Cluster analysis of the 83 melon cultivars using average linkage method resulted in 5 clusters at coefficient of 0.7. Cluster I consisted of cultivars with high values for fruit-related traits, Cluster II for soluble solid content, and Cluster V for high ripening rate. Genotyping of the 83 cultivars was conducted using 15 expressed-sequence tagged-simple sequence repeat (EST-SSR) from the Cucurbit Genomics Initiative (ICuGI) database. Analysis of genetic relatedness by UPGMA resulted in 6 clusters. Mantel test indicated that correlation between morphological and genetic distance was very low (r = -0.11).
We cloned the complete cDNA of the ${\beta}-bubulin$ from the soft coral, Scleronephthya gracillimum $(K\ddot{u}kenthal)$ (Alcyonacea, Octocorallia, Anthozoa, Cnidaria), via the random sequencing of a cDNA library and the 5'-rapid amplification of cDNA end (RACE) technique. The full-length cDNA of the S. gracillimum ${\beta}-tubulin$ comprised 1541 bp, not including the poly $A^+$ stretch, also contained a complete open reading frame, which codes for a total of 445 amino acids. The amino acid residues 16402 appeared to be in a state of conservation in a variety of animals. Northern blot analysis clearly demonstrated that the sequence we have obtained is, indeed, the full-length cDNA of the ${\beta}-bubulin$ gene in S. gracillimum.
Nine deoxyribonucleic acid (DNA) sequences were used to functionalize single-walled carbon nanotube (SWNT) sensors to detect the trace amount of methanol, acetone, and HCl in vapor. DNA 24 Ma (24 randomly arranged nitrogenous bases with one amine at each end of it) decorated SWNT sensor and DNA 24 A (only adenine (A) base with a length of 24) decorated SWNT sensor have demonstrated the largest sensing responses towards acetone and HCl, respectively. On the other hand, for the DNA GT decorated SWNT sensors with different sequence lengths, the optimum DNA sequence length for acetone and HCl sensing is 32 and 8, separately. The detection of methanol, acetone, and HCl have identified that DNA functionalized SWNT sensors exhibit great selectivity, sensitivity, and repeatability with an accuracy of more than 90%. Further, a sensor array composed of SWNT functionalized with various DNA sequences was utilized to identify acetone and HCl through pattern recognition. The sensor array is a combination of four different DNA functionalized SWNT sensors and two bare SWNT sensors (work as reference). This wireless sensing system has enabled real-time gas monitoring and air quality assurance for safety and security.
Two heterotrichid ciliates, Climacostomum virens (Ehrenberg, 1838) Stein, 1859 from brackish water and freshwater, and Fabrea salina Henneguy, 1890 from a solar saltern, were collected in Korea. They are novelly investigated in Korea by means of live observation, protargol staining and nuclear small subunit (SSU) rRNA gene sequencing. Climacostomum virens is characterized by pouch-like body shape, body length of $200-370{\mu}m$ in vivo, conspicuous cytopharyngeal tube, macronuclei ribbon-like shape, and one to four in number, with or without symbiont algae in cytoplasm, 34-66 somatic kineties, 67-113 adoral zone of membranelles, 8-42 peristomial kineties, 24-37 apical membranelles. SSU rDNA sequence size is 1,591 bp and GC contents 48.52%. Fabrea salina is also characterized by scoop-like body shape with proboscis, body length of $190-240{\mu}m$ in vivo, one to two rod-shaped macronuclei, oval micronuclei, grayish green cortical granules, 104-186 somatic kineties, 4-8 preoral kineties, 7-19 peristomial kineties and fragmented paroral membrane. SSU rDNA sequence size is 1,598 bp and GC contents 47.50%.
Gram-positive antagonistic bacilli were isolated from agricultural soils for possible use in biocontrol of plant pathogenic fungi, Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, and/or Pythium ultimum. Among the 65 antagonistic Gram-positive soil isolates, 22 strains were identified as Bacillus species by 16S rDNA sequence analyses. Four strains, including DF14, especially exhibited multiple antagonistic properties against the three damping-off fungi. Genotypic properties of the Bacillus isolates were characterized by rapid molecular fingerprinting methods using repetitive extragenic palindromic-PCR (REP-PCR), ribosomal intergenic spacer-length polymorphisms (RIS-LP), 16S rDNA PCR-restriction fragment length polymorphisms (PCR-RFLP), and strain-specific PCR assays. The results indicated that the REP-PCR method was more valuable than the RIS-LP and 16S rDNA PCR-RFLP analyses as a rapid and reliable approach for bacilli typing and identification. The use of strain-specific primers designed based on 16S rDNA sequence comparisons enabled it to be possible to selectively detect a strain, DF14, which is being used as a biocontrol agent against damping-off fungi.
Choi, Jung-Hun;Han, Tae-Young;Park, Sung-Kyung;Kim, Nam
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2003.11a
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pp.303-307
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2003
In this paper, the W(ultra widebend) system is used for high speed transmission applying BPSK(Binary Phase Shift Keying) and QPSK (Quadrature Phase Shift Keying), and utilizing the convolution coding with code rate, 1/2 and constraint length, K=7 in order to reduce the bit error rate. And the performance of system is analyzed in the AWGN(Additive White Gaussian Noise) channel environment by using the Viterbi decoding algorithm and adopting the time-hopping sequence as a multiple access method in order to avoid the multiuser interference.
Recently, a method of measuring impulse response is widely used for a room acoustic evaluation instead of measuring reverberation time by white noise excitation. Comparing with the traditional reverberation time measurement, this method has many advantages such as good repeatability and the ability to extract various room acoustic parameters at one measurement. In this study, the author developed a measuring system that can extract mono-aural room acoustic parameters from an impulse response measured with MLS (Maximum Length Sequence) signal excitation. These room acoustic parameters include reverberation times(EDT, RT), speech intelligibilities(C50, C80, D, U50, U80, AI) and sound strength(G). This paper introduces the configuration of the developed measuring system, test results and discussions for the measurements at several rooms.
During the breeding season of 1998, breeding ecology of the Great Reed-Warbler (Acrocephalus arundinaceus orientalis) was studied at Yangsoo-ri and Yongdam-ri of the Yangpyung-gun, Kyunggi province, Korea. Egg-weight (CV: 6.25) was more variable than either length or breadth, and breadth was the least variable of the measures. Significant variations In overall egg-weight occurred between clutches, and that more of the total variation in egg-weight and shape are due to inter-clutch variation as to intra-clutch variation when the data were pooled. The last egg tends to be larger than the remaining eggs in the clutch of the Great Reed-Warbler, suggest- ing the Great Reed-Warbler may adopt the brood-survival strategy. When method 3 was used, the most common incubation period is 12 days. In the Great Reed-Warbler, the length of the incubation period was related to clutch-size when method 1 (r=0.485, p<0.05) and method 2 (r=0.621, p<0.01) were employed, but not related to egg weight. The average number of days of hatching asynchrony was 2.5, raging 0.5∼2.5. Asynchronous hatching was related to the clutch size (r=0.66, p<0.01). Hatching sequence was closely related to the laying sequence (r=0.93, p<0.001), suggesting Great Reed-Warblers incubate their eggs before clutch completion. The effect of egg weight on hatching asynchrony was found in Great Reed-Warblers (t-test, p<0.01).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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