Oh, Eunjoo;Kim, Joohyeong;Ryu, Jun Hee;Min, Kyung Jin;Shin, Hyun-Gon;Park, Ki Young
Membrane and Water Treatment
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v.11
no.3
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pp.201-206
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2020
Electrodialysis (ED) is used in wastewater treatment, during the processing and recovery of beneficial materials, to produce usable water. In this study, sulfate and chlorine ions, which are the anions majorly used for electroplating, were studied as factors affecting the recovery of copper, nickel and water from wastewater by electrodialysis. Although the removal rates of copper and nickel ions were slightly higher with the use of chlorine ions than of sulfate ions, the removal efficiencies were above 99.9% under all experimental conditions. The metal ions of the plating wastewater flowed through the ion exchange membrane of the diluate tank and the concentrate tank while all the water moved together due to electro-osmosis. The migration of water from the diluate tank to the concentrate tank was higher in the presence of a monovalent chloride ion compared to that of a divalent sulfate ion. When sulfate was the anion used, the recoveries of copper and nickel increased by about 25% and 30%, respectively, as compared to the chloride ion. Therefore, when divalent ions such as sulfate are present in the electrodialysis, it is possible to reduce the movement amount of water and highly concentrate the copper and nickel in the plating wastewater.
In this study the nanofiltration (NF) membrane treatment of a sulfuric acid waste solutions containing copper ion ($Cu^{+2}$) discharging from the etching processes of the printed circuit board (PCB) manufacturing industry has been studied for the recycling of acid etching solution. SelRO MPS-34 4040 NF membrane from Koch company was tested to obtain the basic NF data for recycling of etching solution and separation efficiency (total rejection) of copper ion. NF experiments were carried out with a dead-end membrane filtration laboratory system. The pure water flux was increased with the increasing storage time in sulfuric acid solution and lowering pH of acid solution because of the enhancement of NF membrane damage by sulfuric acid. The permeate flux of acid solution was decreased with the increasing copper ion concentration. Total rejection of copper ion was decreased with the increasing storage time in sulfuric acid solution and copper ion concentration, and lowering the pH of acid solution. The total rejection of copper ion was decreased from initial 37% to 15% minimum value.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.7
no.2
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pp.137-142
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1991
A method is developed for the simultaneous determination of dissolved iron, copper, and zinc in rainwater. The method involves 25-fold evaporative concentration, ion chromatographic separation and subsequent spectrophotometric detection after post-column reaction with 4-(2-pyridylazo) resorcinol. Analytical sensitivities, being defined by the slopes of calibration curves, are 0.93, 0.54, and 0.11 Abs/ $\mu$g/ml for iron, copper, zinc, respectively. Detection limits render around a few tenth of one ng/ml. Precisions evaluated by replicate analysis of real sample are better than 10% RSD. Due to the lack of certified standards for rainwater, the accuracy of the method could not be assessed directly. However, the results of this method agree well with those by inductively coupled plasma mass spectrometry. Analytical results for a suite of Seoul rainwaters are presented herein.
In this study the nanofiltration (NF) membrane treatment of a sulfuric acid waste solutions containing copper ion ($Cu^{+2}$) discharging from the etching processes of the printed circuit board (PCB) manufacturing industry has been studied for the recycling of acid etching solution. SelRO MPS-34 4040 NF membrane from Koch company was tested to obtain the basic NF data for recycling of etching solution and separation efficiency (total rejection) of copper ion. NF experiments were carried out with a cross-flow membrane filtration laboratory system. The permeate flux was decreased with the increasing copper ion concentration in sulfuric acid solution and lowering pH of acid solution, and its value was the range of $4.5{\sim}23L/m^2{\cdot}h$. Total rejection of copper ion was decreased with the increasing copper ion concentration, lowering pH of acid solution and decreasing cross-flow rate. The total rejection of copper ion was more than 70% at the experimental condition. The SelRO MPS-34 4040 NF membrane was represented the stable flux and rejection for 1 year operation.
The present paper describes a procedure for separation, preconcentration and determination of trace amount of copper in natural water samples by using 2-mercaptobenzimidazol as the complexing agent. The proposed method is based on the surfactant aggregation formed on γ-alumina by mixing sodium dodecyl sulfate and γ-alumina in water; 2-mercaptobenzimidazol was incorporated into inner hydrophobic part of produced ad-micelles in acidic media to produce an assemble suitable for preconcentration and determination of copper ion. Optimum experimental conditions for adsorption of μg/ml levels of copper ions from aqueous solution by the adsorbent have been reported. The copper ions were quantitively adsorbed by the sorbent over the pH range of 7.1-8.0 and were quantitatively desorbed afterward by using sulfosalycilic acid as the eluent. The determination of copper was not interfered in the presence of common metal ions. The procedure was applied for analysis of river water sample. Relative standard deviation was found to be 4.91%.
Solvent extraction experiments have been performed to separate copper from $CuCl_2$-$NiCl_2$-$CoCl_2$$ solutions using Alamine336 and LIX84. The complex formation tendency between metal ions and chloride ion had a great effect on the distribution coefficients of Cu, Co and Ni ions and separation factor of Cu to Co and Ni. In the experimental ranges of chloride ion concentration from 0.5 to 4.0 M, LIX84 was superior to Alamine336 in separating copper from cobalt. When the volume percentage of LIX84 and Alamine336 was varied from 5 to 40%, LIX84 was more effective than Alamine336 in separating Cu from Co and Ni in solutions in which the chloride ion concentration was 1.0 M.
Park, Sung-Bin;Fujimoto, Takashi;Mizohata, Eiichi;Inoue, Tsuyoshi;Sung, Moon-Hee;Uyama, Hiroshi
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.23
no.7
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pp.942-952
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2013
Monoliths are functional porous materials with a three-dimensional continuous interconnected pore structure in a single piece. A monolith with uniform shape based on poly(${\gamma}$-glutamic acid) (PGA) has been prepared via a thermally induced phase separation technique using a mixture of dimethyl sulfoxide, water, and ethanol as solvent. The morphology of the obtained monolith was observed by scanning electron microscopy and the surface area of the monolith was evaluated by the Brunauer Emmett Teller method. The effects of fabrication parameters such as the concentration and molecular mass of PGA and the solvent composition have been systematically investigated. The PGA monolith was cross-linked with hexamethylene diisocyanate to produce the water-insoluble monolith. The addition of sodium chloride to the phase separation solvent affected the properties of the cross-linked monolith. The swelling ratio of the cross-linked monolith toward aqueous solutions depended on the buffer pH as well as the monolith fabrication condition. Copper(II) ion was efficiently adsorbed on the cross-linked PGA monolith, and the obtained copper-immobilized monolith showed strong antibacterial activity for Escherichia coli. By combination of the characteristic properties of PGA (e.g., high biocompatibility and biodegradability) and the unique features of monoliths (e.g., through-pore structure, large surface area, and high porosity with small pore size), the PGA monolith possesses large potentials for various industrial applications in the biomedical, environmental, analytical, and separation fields.
.A simple and reproducible method for the rapid extraction and determination of trace amounts of copper(II) ions using mesoporous organo-silicas mesoporous silica and atomic absorption spectrometry is presented. Common coexisting ions did not interfere with the separation and determination. The preconcentration factor was 100 (1 ml elution volume) for a 100 ml sample volume. The limit of detection of the proposed method is 1.0 ng ml-1. The maximum sorption capacity of sorbent under optimum conditions has been found to be 5mg of copper per gram of sorbent. The relative standard deviation under optimum conditions was 2.8% (n=10). Accuracy and application of the method was estimated by using test samples of natural and synthetic water spiked with different amounts of copper(II) ion.
The single crystal ion-selective electrode,$ {\beta}-Ag_3SI/PVC-THF $membrane electrode has showed a linear potential response to the activities of iodide ion (10-1${\sim}$10-7M). The $ {\beta}-Ag_3SI$ membrane electrode was compared with AgI/PVC-THF membrane and copper metal plate membrane electrodes. In order to measure the selectivity coefficient of the electrodes toward $Cl^-$ and $Br^-$, the separation and mixed solution method were employed. The potential-time curve was obtained by the usual immersion technique and pH effect was also examined. The orders of selectivity for $Br^-$, $Cl^-$ and stability of response time are ${\beta}-Ag_3SI/PVC-THF $membrane > AgI/PVC-THF membrane > copper metal plate membrane. These electrodes could be used as indicating electrodes in the potentiometric titration of a single halide and mixed halides with the standard solution of silver nitrate.
Moon, Hyun Seung;Song, Si Jeong;Tran, Thanh Tuan;Lee, Man Seung
Resources Recycling
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v.31
no.1
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pp.21-28
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2022
The smelting reduction of spent lithium-ion batteries results in metallic alloys of cobalt, nickel, and copper. To develop a process to separate the metallic alloys, leaching of the metallic mixtures of these three metals with H2SO4 solution containing 3% H2O2 dissolved all the cobalt and nickel, together with 9.6% of the copper. Cyanex 301 selectively extracted Cu(II) from the leaching solution, and copper ions were completely stripped with 30% aqua regia. Selective extraction of Co(II) from a Cu(II)-free raffinate was possible using the ionic liquid ALi-SCN. Three-stage cross-current stripping of the loaded ALi-SCN by a 15% NH3 solution resulted in the complete stripping of Co(II). A process was proposed to separate the three metal ions from the sulfuric acid leaching solutions of metallic mixtures by employing solvent extraction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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