Background: Although a skin test is the primary option for detecting allergen-specific IgE in clinics, the serum IgE immunoassay is also important because it allows for the diagnosis of allergy without any accompanying adverse effect on the patient. However, the low detection limit of IgE levels by immunoassay may restrict the use of the method in some occasions, and improving its sensitivity would thus have a significant implication in allergy-immunology clinics. Methods: In this study, we attempted to detect specific serum IgE by using immuno-polymerase chain reaction (IPCR) which combines the antigen-antibody specificity of enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) with the amplification power of PCR. Results: Our results demonstrated that Blo t5-specific serum IgE can be detected by IPCR with a 100-fold higher sensitivity than ELISA, and cross-reactivity of serum IgE to other mite allergens is able to be analyzed by using only $0.3{\mu}l$ of serum sample. Use of real-time IPCR seemed to permit more convenient determination of specific serum IgE as well. Conclusion: We believe that IPCR can serve as a valuable tool in determining specific serum IgE, especially when the amount of serum sample is limited.
Sera of cancer patients may contain antibodies that react with a unique group of autologous cellular antigens called tumor-associated antigens (TAAs). The present study aimed to determine whether a mini-array of multiple TAAs would enhance antibody detection and be a useful approach in esophageal cancer detection and diagnosis. Our mini-array of multiple TAAs consisted of eleven antigens, p53, pl6, Impl, CyclinB1, C-myc, RalA, p62, Survivin, Koc, CyclinD1 and CyclinE full-length recombinant proteins. Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) were used to detect autoantibodies against eleven selected TAAs in 174 sera from patients with esophageal cancer, as well as 242 sera from normal individuals. In addition, positive results of ELISA were confirmed by Western blotting. In a parallel screening trial, with the successive addition of antigen to a final total of eleven TAAs, there was a stepwise increase in positive antibody reactions. The eleven TAAs were the best parallel combination, and the sensitivity and specificity in diagnosing esophageal cancer was 75.3% and 81.0%, respectively. The positive and negative predictive values were 74.0% and 82.0%, respectively, indicating that the parallel assay of eleven TAAs raised the diagnostic precision significantly. In addition, the levels of antibodies to seven antigens, comprising p53, Impl, C-myc, RalA, p62, Survivin, and CyclinD1, were significantly different in various stages of esophageal cancer, which showed that autoantibodies may be involved in the pathogenesis and progression of esophageal cancer. All in all, this study further supports our previous hypothesis that a combination of antibodies might acquire higher sensitivity for the diagnosis of certain types of cancer. A customized mini-array of multiple carefully-selected TAAs is able to enhance autoantibody detection in the immunodiagnosis of esophageal cancer and autoantibodies to TAAs might be reference indicators of clinical stage.
Lim, Chang Ki;Shin, Hoon;Choi, In Young;Chung, Byung Ha;Ryu, Min Hee;Bang, Yung Jue;Jin, Seung Won
IMMUNE NETWORK
/
v.1
no.3
/
pp.260-265
/
2001
Transforming growth $factor-{\beta}1$ ($TGF-{\beta}1$) is a multipotent growth factor affecting development, homeostasis and tissue repair. Many kinds of malignant tissues were reported to overexpress transforming growth $factor-{\beta}1$ ($TGF-{\beta}1$) gene. However, a little work has been done on the circulating $TGF-{\beta}1$ and the association of $TGF-{\beta}1$ with progression in patients with malignant tumors. In this study, we measured the plasma level of $TGF-{\beta}1$ in gastric cancer and prostate cancer patients and evaluated the utility of plasma $TGF-{\beta}1$ as a possible tumor marker. We used Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) system in order to measure plasma $TGF-{\beta}1$ level in 134 gastric cancer patients, 50 prostate cancer patients and 290 normal controls. And the tumor marker, carcinoembryonic antigen (CEA), prostate-specific antigen (PSA), was compared with $TGF-{\beta}1$ in the aspects of sensitivity and specificity. The mean plasma $TGF-{\beta}1$ levels were $1.219{\pm}0.834$ (0.272-5.772) ng/mL in normal controls, $5.964{\pm}3.218$ (0.845-18.124) ng/mL in gastric cancer and $4.140{\pm}2.345$ (1.108-13.302) ng/mL in prostate cancer. In gastric cancer patients difference in plasma $TGF-{\beta}1$ level was not detected according to cancer stage. In comparison with other tumor marker (CEA, PSA) $TGF-{\beta}1$ is more potent in sensitivity. These results indicate that the plasma $TGF-{\beta}1$ level can be a potent tumor marker in gastric cancer and prostate cancer.
The aim of this study was to evaluate the diagnostic value of interleukin 21(IL-21) and carcinoembryonic antigen (CEA) in tuberculous pleural effusions (TPEs) and malignant pleural effusions (MPEs). Pleural effusion samples from 103 patients were classified on the basis of diagnosis as TPE (n=51) and MPE (n=52). The concentration of IL-21 was determined by ELISA. Lactate dehydrogenase (LDH), adenosine dehydrogenase (ADA) and CEA levels were also determined in all patients. A significant difference was observed in the levels of ADA and CEA (P<0.01), but not in the levels of LDH (P>0.05) between TPE and MPE. The concentration of IL-21 in MPE was significantly higher compared to TPE (P<0.01). With a threshold value of 4.32 pg/ml, IL-21 had a sensitivity of 76.9% (40/52) and a specificity of 80.4% (41/51). Combined detection of IL-21 and CEA had a sensitivity of 69.2% (36/52) and a specificity of 92.2% (47/51). These two markers can contribute to the differential diagnosis of MPEs.
Kim, Young-Jung;Hwang, Eung-Soo;Kang, Jae-Seung;Cha, Chang-Yong;Chang, Woo-Hyun;Kim, Yoon-Won;Cho, Min-Ki;Min, Chang-Hong
The Journal of the Korean Society for Microbiology
/
v.21
no.4
/
pp.447-453
/
1986
To diagnose the typhoid fever rapidly and accurately in clinically suspected patients, the levels of IgG subclass antibody were measured by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). With symptom, blood culture and agglutination test, tested persons were categorized into 6 groups as typhoid fever, FUO, paratyphi A or B, other bacterial infctions, cancers, and control. ELISA was performed on the polyvinyl chloride plates coated with killed whole cell($10^8\;cell/ml$) of S. typhi 0901W by poly-L-lysine applied as binding substance (and polyvinyl chloride as solid phase). The distribution of the level of IgG subclass antibodies in each group was analyzed and compared with other groups. The results obtained were summarized as follow: 1. The optimal dilution of the sera from patients with typhoid fever was 1:160, and those of the sheep anti-human IgG subclass and the peroxidase conjugated rabbit anti-sheep IgG were 1:4000 and 1:5000, respectively. 2. The absorbance levels of IgG subclass in the sera of typhoid fever patients were as follows; a) IgG1 value is $0.439{\pm}0.110$ b) IgG2 value is $0.416{\pm}0.165$ c) IgG3 value is $0.449{\pm}0.145$ d) IgG4 value is $0.525{\pm}0.154$ IgG subclass levels in the sera of typhoid patients were much higher than in control group and patient with paratyphi A or B as well as other infectious diseases. The sensitivity and the specificity in differential diagnosis of typhoid fever and other febrile diseases were 92% and 79% in the assay of IgG1 respectively, whereas those in the assay of IgG2 were 97% and 72%, respectively (above absorbance 0.3). 3. The absorbance levels of IgG subclass in the serial sera of typhiod fever patients tend to decrease to the level of absorbance 0.3 in 10 months from the onset of illness. 4. The order of absorbance levels of IgG subclass in the serum of each group were typhoid fever, paratyphi A or B, other infectious diseases, control and cancer. 5. For the serodiagnosis of typhoid fever against other febrile diseases, the sensitivity and the specificity in the assay of IgG2 activity were 76% and 93% in absorbance 0.4, respectively. 6. In the distribution of the level of each IgG subclass in the sera of FUO patients which were suspected of typhoid fever, the positive rate was ranged from 36% to 82%. This suggest that more than 50% of FUO patients are caused by S. typhi.
Background: Early diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC) is the most important step in successful treatment. However, it is usually rare due to the lack of a highly sensitive specific biomarker so that the HCC is usually fatal within few months after diagnosis. The aim of this work was to study the role of plasma nuclear factor kappa B (NF-${\kappa}B$) and serum peroxiredoxin 3 (PRDX3) as diagnostic biomarkers for early detection of HCC in a high-risk population. Materials and Methods: Plasma nuclear factor kappa B level (NF-${\kappa}B$) and serum peroxiredoxin 3 (PRDX3) levels were measured using enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), in addition to alpha-fetoprotein (AFP) in 72 cirrhotic patients, 64 patients with HCC and 29 healthy controls. Results: NF-${\kappa}B$ and PRDX3 were significantly elevated in the HCC group in relation to the others. Higher area under curve (AUC) of 0.854 (for PRDX3) and 0.825 (for NF-${\kappa}B$) with sensitivity of 86.3% and 84.4% and specificity of 75.8% and 75.4% respectively, were found compared to AUC of alpha-fetoprotein (AFP) (0.65) with sensitivity of 72.4% and specificity of 64.3%. Conclusions: NF-${\kappa}B$ and PRDX3 may serve as early and sensitive biomarkers for early detection of HCC facilitating improved management. The role of nuclear factor kappa B (NF-${\kappa}B$) as a target for treatment of liver fibrosis and HCC must be widely evaluated.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
/
v.19
no.1
/
pp.1-11
/
2019
Purpose: Congenital hypothyroidism (CH) is the most common congenital endocrine disorder. The purpose of the present study was to determine the incidence of CH in South Korea during the period from January 1991 to March 2004. Methods: Central data from each city branch of SCL (Seoul Clinical Reference Laboratories) in Yongin, South Korea, was gathered and collectively analyzed. Newborn screening (NBS) for CH was based on measuring the levels of neonatal thyroid stimulating hormone (TSH) and free T4 (a cut-off of 20 mIU/L and less than 0.8 ng/dL, respectively). Results: During the study period, 671,805 live births were screened for CH based on TSH and free T4 ELISA assays. A total of 159 newborns were deemed positive for CH out of 671,805, with a corresponding incidence of 1 in 4,225. When a cut-off of 20 mIU/L was used in TSH assays, the associated sensitivity, specificity, and positive predictive values (PPV) were 100.0%, 99.7%, and 10.8%, respectively. When a cut-off of 0.8 ng/dL in free T4 assays was used, the associated sensitivity, specificity, and PPV were 100.0%, 98.5%, and 3.9%, respectively. Conclusion: CH incidence in South Korea as evidenced by the results of NBS was compared with its incidence and comparable to the other countries prior to 2004.
Diagnostic performance of polymerase chain reaction (PCR) for detecting Dirofilaria immitis in dogs was evaluated when no gold standard test was employed. An enzyme-linked immunosorbent assay test kit (SnapTM, IDEXX, USA) with unknown parameters was also employed. The sensitivity and specificity of the PCR from two-population model were estimated by using both maximum likelihood using expectation-maximization (EM) algorithm and Bayesian method, assuming conditional independence between the two tests. A total of 266 samples, 133 samples in each trial, were randomly retrieved from the heartworm database records during the year 2002-2004 in a university animal hospital. These data originated from the test results of military dogs which were brought for routine medical check-up or testing for heartworm infection. When combined 2 trials, sensitivity and specificity of the PCR was 96.4-96.7% and 97.6-98.8% in EM and 94.4-94.8% and 97.1-98% in Bayesian. There were no statistical differences between estimates. This finding indicates that the PCR assay could be useful screening tool for detecting heartworm antigen in dogs. This study was provided further evidences that Bayesian approach is an alternative approach to draw better inference about the performance of a new diagnostic test in case when either gold test is not available.
In Korea, bovine tuberculosis (bTB) is a representative zoonotic disease that causes considerable economic loss. In determining the positive bTB, the ELISA method for examining the amount of interferon-gamma (IFN-γ) is included in Korea's diagnostic standard method. Recently, commercially available BIONOTE TB-Feron ELISA Plus (TB-Feron Plus) that detects IFN-γ has been introduced. However, since the scientific basis for the performance is limited, we evaluated performance by comparing it with the results of another IFN-γ ELISA assay kit (BOVIGAM®) certified by Office International des Epizooties. In our research, 42 positive blood samples preliminarily tested with a tuberculin skin test and/or BOVIGAM® and 54 negative blood samples collected from three bTB free farms were subjected to IFN-γ assay using the TB-Feron Plus and the BOVIGAM®, respectively. The result shows that the sensitivity, specificity and accuracy were 81.0% (34/42), 100% (54/54), 91.7% (88/96) in TB-Feron Plus kit and 78.6% (33/42), 100% (54/54), 90.6% (87/96) in BOVIGAM® kit, respectively. Moreover, the overall accordance percentage of the two kits was 99.0% (95/96) and there was almost perfect agreement between two assays (Kappa=0.977, P<0.0001). Furthermore, additional studies confirmed that elevated lymphocyte numbers in blood did not interfere with the results of the TB-Feron Plus kit. And, delayed time from sampling to culture decreased the optical density (OD) value. Therefore, we concluded that the TB-Feron Plus kit was not inferior to BOVIGAM® in performance. High lymphocyte numbers in blood did not impact on TB-Feron Plus results, while delayed time before culture interfered with OD value.
Han Jung-Heon;Lee Cheol-Ho;Kim Young-Ho;La Yong-Joon
Research in Plant Disease
/
v.12
no.2
/
pp.144-147
/
2006
Egg yolk immunoglobulin (IgY) is much widely used in medical fields, but its use in serology of plant viruses is much limited. We produced an IgY against pepper mild mottle virus (PMMoV) and applied it to several serological tests. Polyclonal antibodies were obtained from the egg yolk of chicken immunized with a total of 2mg of purified PMMoV over 2 months. The titers of antibodies were measured with the ring-test over six months after the first injection. The highest.titers of IgY was 1/2,560 at 2 months after the first injection. Approximately 60-80 mg of IgY were obtained from one egg yolk. Using the IgY, 1ng/ml of purified PMMoV was detected with the indirect ELISA. Gelrite gel double diffusion test, ELISA and tissue immuno-binding assay employing IgY gave similar sensitivity and specificity to those of IgG developed in rabbit. Therefore, the IgY which can be obtained in large quantities from a chicken, might be useful for the antibody production and the serology of plant viruses.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.