Cho, Ji Jong;Kim, Hye Soo;Kim, Chul Hwan;Cho, Soo Jeong
Journal of Life Science
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v.27
no.4
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pp.476-481
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2017
Polyphenols are secondary metabolites produced by higher plants and have been used as antiallergic, anticancer, antihypertensive, antiinflammatory, antimicrobial and antioxidant agents. They are generally divided into flavonoids and non-flavonoids. The antimicrobial activity of flavonoids are stronger than that of non-flavonoids. The skeleton structures of flavonoids possessing antimicrobial activity are chalcone, flavan-3-ol (catechin), flavanone, flavone, flavonol and proanthocyanidin. The flavonols are shown antibacterial activity against several gram-positive bacteria (Actinomyces naeslundii, Lactobacillus acidophilus and Staphylococcus aureus) and gram-negative bacteria (Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, Prevotella melaninogenica and Prevotella oralis). Among of non-flavonoids, caffeic acids, ferulic acids and gallic acids showed antimicrobial activity against gram-positive (Listeria monocytogenes and S. aureus) and gram-negative bacteria (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa). These are found to be more efficient against the E. coli, L. monocytogenes, P. aeruginosa and S. aureus than antibiotics such as gentamicin and streptomycin. The kaempferol and quercetin showed synergistic effect with ciprofloxacin and rifampicin against S. aureus and methicillin resistant S. aureus (MRSA). Epigallocatechin gallate (EGCG) acts synergistically with various ${\beta}-lactam$ antibiotics against MRSA. In particular, the epicatechin, epigallocatechin (EGC), EGCG and gallocatechin gallate from Korean green tea has antibacterial activity against MRSA clinical isolates and the combination of tea polyphenols and oxacillin was synergistic for all the clinical MRSA isolates.
Kim, Myoung-Sug;Jun, Lyu-Jin;Shin, Soon-Bum;Park, Myoung-Ae;Jung, Sung-Hee;Kim, Kwang-Il;Moon, Kyung-Ho;Jeong, Hyun-Do
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.20
no.12
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pp.1735-1743
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2010
The full-length genes gyrB (2,415 bp), parC (2,277 bp), and parE (1,896 bp) in Edwardsiella tarda were cloned by PCR with degenerate primers based on the sequence of the respective quinolone resistance-determining region (QRDR), followed by elongation of 5' and 3' ends using cassette ligation-mediated PCR (CLMP). Analysis of the cloned genes revealed open reading frames (ORFs) encoding proteins of 804 (GyrB), 758 (ParC), and 631 (ParE) amino acids with conserved gyrase/topoisomerase features and motifs important for enzymatic function. The ORFs were preceded by putative promoters, ribosome binding sites, and inverted repeats with the potential to form cruciform structures for binding of DNA-binding proteins. When comparing the deduced amino acid sequences of E. tarda GyrB, ParC, and ParE with those of the corresponding proteins in other bacteria, they were found to be most closely related to Escherichia coli GyrB (87.6% identity), Klebsiella pneumoniae ParC (78.8% identity), and Salmonella Typhimurium ParE (89.5% identity), respectively. The two topoisomerase genes, parC and parE, were found to be contiguous on the E. tarda chromosome. All 18 quinolone-resistant isolates obtained from Korea thus far did not contain subunit alternations apart from a substitution in GyrA (Ser83$\rightarrow$Arg). However, an alteration in the QRDR of ParC (Ser84$\rightarrow$Ile) following an amino acid substitution in GyrA (Asp87$\rightarrow$Gly) was detected in E. tarda mutants selected in vitro at $8{\mu}g/ml$ ciprofloxacin (CIP). A mutant with a GyrB (Ser464$\rightarrow$Leu) and GyrA (Asp87$\rightarrow$Gly) substitution did not show a significant increase in the minimum inhibitory concentration (MIC) of CIP. None of the in vitro mutants exhibited mutations in parE. Thus, gyrA and parC should be considered to be the primary and secondary targets, respectively, of quinolones in E. tarda.
Fluorescent pseudomonads have been isolated from halophytes, mesophytes, and xerophytes of Pakistan. Among these, eight isolates, GS-1, GS-3, GS-4, GS-6, GS-7, FS-2 (cactus), ARS-38 (cotton), and RP-4 (para grass), showed antifungal activity and were selected for detailed study. Based on biochemical tests and 16S rRNA gene sequences, these were identified as strains of P. chlororaphis subsp. chlororaphis and aurantiaca. Secondary metabolites of these strains were analyzed by LC-MS. Phenazine-1-carboxylic acid (PCA), 2-hydroxy-phenazine, Cyclic Lipopeptide (white line-inducing principle (WLIP)), and lahorenoic acid A were detected in variable amounts in these strains. P. aurantiaca PB-St2 was used as a reference as it is known for the production of these compounds. The phzO and PCA genes were amplified to assure that production of these compounds is not an artifact. Indole acetic acid production was confirmed and quantified by HPLC. HCN and siderophore production by all strains was observed by plate assays. These strains did not solubilize phosphate, but five strains were positive for zinc solubilization. Wheat seedlings were inoculated with these strains to observe their effect on plant growth. P. aurantiaca strains PB-St2 and GS-6 and P. chlororaphis RP-4 significantly increased both root and shoot dry weights, as compared with uninoculated plants. However, P. aurantiaca strains FS-2 and ARS-38 significantly increased root and shoot dry weights, respectively. All strains except PB-St2 and ARS-38 significantly increased the root length. This is the first report of the isolation of P. aurantiaca from cotton and cactus, P. chlororaphis from para grass, WLIP and lahorenoic acid A production by P. chlororaphis, and zinc solubilization by P. chlororaphis and P. aurantiaca.
One hundred fifty one specimens of Beauveria spp. from 19 different locations were collected from September 1 to August 31, 2002. Most of the isolates were identified as Beauveria. bassiana. Cordyceps staphylinidaecola collected from Mt. Obong in Chunchon City covered the host with mycelia which were produced 1 to 4 stromata along with asexual spores. The size of bright yellow ununiform stromata were about 45 mm and the head about $17mm{\times}4mm$. Perithecia completely immersed were $530{\sim}550{\times}290{\sim}300{\mu}m$ in size and mainly scattered on the head. Ascospore produced in asci in the size of $400{\sim}450{\times}4{\sim}5{\mu}m$ developed thread-like secondary spores, which were directly separated into secondary conidial spores. Conidia produced at apical portion of synnemata were $2.6{\sim}3.4{\times}1.2{\sim}1.9{\mu}m$ in size. High density of mycelium was observed at $25^{\circ}C$ ranged from pH 6.5 to 8.5 after 11 days of inoculation. It took 15 to 18 days after inoculation to fully grow on the medium mixed brown rice with pupa. Mycelium developed stromata on the medium 30 days after completion of mycelial growth, where perithecia were produced in 40 days.
Drought stress is threatening the growth and productivity of many economical crops. Therefore, it is necessary to establish innovative and efficient approaches for improving crop growth and productivity. Here we investigated the potentials of the cell-free extract of Actinobacteria (Ac) isolated from a semi-arid habitat (Al-Jouf region, Saudi Arabia) to recover the reduction in maize growth and improve the physiological stress tolerance induced by drought. Three Ac isolates were screened for production of secondary metabolites, antioxidant and antimicrobial activities. The isolate Ac3 revealed the highest levels of flavonoids, antioxidant and antimicrobial activities in addition to having abilities to produce siderophores and phytohormones. Based on seed germination experiment, the selected bioactive fraction of Ac3 cell-free extract (F2.7, containing mainly isoquercetin), increased the growth and photosynthesis rate under drought stress. Moreover, F2.7 application significantly alleviated drought stress-induced increases in H2O2, lipid peroxidation (MDA) and protein oxidation (protein carbonyls). It also increased total antioxidant power and molecular antioxidant levels (total ascorbate, glutathione and tocopherols). F2.7 improved the primary metabolism of stressed maize plants; for example, it increased in several individuals of soluble carbohydrates, organic acids, amino acids, and fatty acids. Interestingly, to reduce stress impact, F2.7 accumulated some compatible solutes including total soluble sugars, sucrose and proline. Hence, this comprehensive assessment recommends the potentials of actinobacterial cell-free extract as an alternative ecofriendly approach to improve crop growth and quality under water deficit conditions.
Kim, Jong-Shik;Kim, Dae-Shin;Lee, Keun Chul;Kim, Yong-Hwan;Ahn, Ung-San;Lee, Mi-Kyung;Lee, Jung-Sook
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.1338-1348
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2019
The Geomunoreum Lava Tube System, declared as a UNESCO World Heritage Site, has a unique natural ecosystem. The information available about this ecosystem, which contains lava caves with secondary carbonate speleothems, is sparse. Hence, extensive research is warranted for establishing a conservation standard. We commenced microbial research on the system and have been studying the microorganisms coating the lava tube wall to acquire fundamental information for understanding the lava cave ecology of Jeju Island. Samples were collected from yellow-colored walls in six caves that are part of the system-the Bengdwi, Utsanjeon, Bukoreum, Manjang, Gimnyeong, and Yongcheon caves. This study focused on yellow walls as it is the most easily distinguished color. According to previous studies, the color of cave walls is attributed to microorganisms or their components. To determine whether the yellow mats from the Jeju lava tube walls are caused by microorganisms, we examined samples at the microscopic scale, by staining mats and analyzing bacterial isolates from glitter particles. As a result, we found that the yellow walls of lava tubes are comprised of microbial mats.
Youn, Ui Joung;Kim, Min Ju;Han, Se Jong;Yim, Jung Han
Korean Journal of Microbiology
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v.52
no.4
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pp.415-420
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2016
Chemical study of an Arctic bacterium, Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonadaceae) led to the isolation of two diketopiperazines 1 and 2, two phenazine alkaloids 3 and 4, and an indole carbaldehyde 5, along with a benzoic acid derivative 6. The structures of the compounds were confirmed by 1D and 2D NMR, and MS experiments, as well as by comparison of their data with published values. Among the isolates, compounds 5 and 6 were isolated for the first time from P. aeruginosa of the seawater of Arctic Chuckchi Sea. Antimicrobial activities of compounds 1‒6 against a Staphylococcus aureus and Candida albicans were evaluated.
We isolated nine endophytic fungi from the roots of salt-stressed soybean cultivar Daewonkong and screened them for growth-promoting secondary metabolites. Of all fungal isolates, P-4-3 induced maximum growth promotion of waito-c rice and soybean. Analysis of the culture filtrate of P-4-3 showed the presence of physiologically active gibberellins $GA_1$, $GA_3$, $GA_4$, and $GA_7$, along with physiologically inactive $GA_{15}$ and $GA_{24}$. The plant growth promotion and gibberellin-producing capacity of P-4-3 was much higher than wild-type Gibberella fujikuroi, which was taken as the control during the present study. The fungal isolate P-4-3 was identified as a new strain of Scolecobasidium tshawytschae through the morphological characteristics and phylogenetic analysis of 18S rDNA sequence. Gibberellins production and plant growth promoting ability of genus Scolecobasidium was reported for the first time in the present study.
The destructive effect of peroxidized lipid on the amino acid in protein isolate and the proteolytic activity of protease were studied in the model system of rice bran. The content of amino acids in the protein isolate decreased significantly when they reacted with peroxidized lipid (pov. 1200 meq/kg). Most of amino acids were lost by more than 90% in salt soluble protein isolates when analyzed by the method of enzyme hydrolysis. Formaldehyde reduced the activity most severely among peroxidized products. Formic acid, peroxidized lipid and hydroperoxide were also found to reduce the protease activity. The damaging effect of the secondary products on the protease activity was more serious than that of the primary products of lipid peroxidation. The destruction of amino acids in the total protein and Inhibition of protease activity by the peroxidized lipid were apparent.
Kim, Sun-Hoo;Jeong, Seok;Park, Gi-Soo;Lee, Ki-Hoon;Kwak, Seung-Min;Cho, Chul-Ho;Kim, Jin-Ju
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.42
no.5
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pp.777-780
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1995
Salmonellosis is one of communicable disease and still occur in sporadic in Korea frequently. They are four main clinical manifestations in salmonellosis. They are gastrocnteritis, typhoidal or septisemia syndrome, focal manifestation and carrier state. Among them, focal manifestation is rarely seen. Saphra, et al. reported that localized salmonella infection is about 5%. Localized salmonella infection frequently occur during salmonella bacteremia, but may also occur with enteric fever or gastroenteritis. Gray, et al reported 3390 cases of minor gunshot wound infection that bacterial isolates from infected wounds consisted of Staphylococcus aureus(90%), Streptococcus sp.(6%), and mixed organisms(4%). Incresed host susceptibility to infection secondary to lowered resistance due to debilitating disease is an important determinant of Salmonella infection. Since salmonella is seldom suspected as a cause of soft tissue infections, there is usually a dangerous delay in the institution of appropriate antimicrobial therapy and isolation procedure. We experienced one case of subcutaneous salmonella abscess developed on gunshot wound area in lung cancer patient, which was confirmed by pus culture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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