Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.12
no.5
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pp.523-528
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1996
Aerosol Particles were collected in a heaby traffic region in pusan. Samples were collected in two size fractions with a two-stage sampler during the day and the night. Elemental concentrations of these aerosol particles were determined by a PIXE(Proton Induced X-ray Emission) analysis method. The results suggest that the elements originating mainly from natural sources such as Si, Ca, Fe, Cl, and K are dominent in the coarse fraction, but the elements such as S, Pb, Br, and Zn are dominent in the fine fraction. Br/Pb ratio are evaluated in both coarse and fine size fraction, and which are mainly emitted automobile sources. The study further also discussed other Br/Pb ratio related works described elsewhere. Sulfur in the fine fraction was continuously increased during the sampling period without time variation.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.25
no.3
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pp.219-236
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2009
Particle-phase organic tracers (molecular markers) have been shown to be an effective method to assess and quantify the impact of sources of carbonaceous aerosols. These molecular markers have been used in chemical mass balance (CMB) models to apportion primary sources of organic aerosols in regions where the major organic aerosol source categories have been identified. As in the case of all CMB models, all important sources of the tracer compounds must be included in a Molecular Marker CMB (MM-CMB) model or the MMCMB model can be subject to biases. To this end, the application of the MM-CMB models to locations where reasonably accurate emissions inventory of organic aerosols are not available, should be performed with extreme caution. Of great concern is the potential presence of industrial point sources that emit carbonaceous aerosols and have not been well characterized or inventoried. The current study demonstrates that emissions from industrial point sources in the St. Louis, Missouri area can greatly bias molecular marker CMB models if their emissions are not correctly addressed. At a sampling site in the greater St. Louis Area, carbonaceous aerosols from industrial point sources were found to be important source of carbonaceous aerosols during specific time periods in addition to common urban sources (i.e. mobile sources, wood burning, and road dust). Since source profiles for these industrial sources have not been properly characterized, method to identify time periods when point sources are impacting a sampling site, needs to avoid obtaining biases source apportionment results. The use of real time air pollution measurements, along with molecular marker measurements, as a screening tool to identify when point sources are impacting a receptor site is presented.
The concentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and elemental carbon (EC) in particulate matter, typical primary aerosols have decreased in Seoul between 2003 and 2018 (80% for PAHs and 85% for EC). The yearly mean benzo[a]pyrene (BaP) concentration has been lower than 1 ng/m3 since 2010-2011, the target value set by the European Union (EU) and China. A series of policies related to solid fuel and vehicle in South Korea and China should be effective in the reduction of the ambient PAHs and EC concentrations. But the emission data of PAHs and EC at both countries did not support that hypothesis. Possible causes are uncertainties in the emission inventories of primary carbonaceous aerosols in South Korea and China, although there may be a minor effect of the emissions from North Korea on the concentrations in Seoul. Thus the further policy directions against PAHs and EC such as improvements of emissions inventories and measurements, intensive regulation of non-road mobile sources and control of PAHs derivatives are discussed.
The trend of the PM10 concentrations in the Seoul Metropolitan Area (SMA) is reviewed and relative contributions of major contributors (paved road emissions and long-range transport from outside the SMA) are discussed. It was shown that the PM10 concentrations in the SMA have generally decreased except Incheon between 1999 and 2005. Further, it was identified that the difference of the PM10 mass concentration between the roadside stations and urban ambient stations has decreased between 2004 and 2008. Based on the emission estimates, it was suggested that the reduction of resuspension of aerosols on the road is the major reason for that. Based on the modeling results, it was identified that outside effects be about 30% of the ambient PM10 concentration in the SMA. Further research and policy issues to identify major sources of PM10 in the SMA are discussed.
The Sr and Pb isotopic ratios and chemical composition were measured for atmospheric bulk deposition samples collected in the Jeonju, Gunsan and Namweon areas over a period of one year. Acidity of deposition ranged pH $4\~7$ with little higher in dry season, and around pH 5.0 in rainy season. The EC and TDS of rainy season was low showing dilution effect, and increased during dry season. Sulfate $(SO_4)\;and\;NO_3$ are atmospheric aerosols largely of anthropogenic origin in winter. Sodium was concentrated in winter deposition, Ca was concentrated in spring to summer deposition. Namweon has lower EC and TDS than those of other, and Jeonju has higher. Namweon was concentrated in $HCO_3$ and Cunsan was concentrated in Cl. Aluminium, Cu, and Zn show good correlation index with TDS, indicating of their origin atmospheric. $^{87}Sr/^{86}Sr$ ratios of bulk deposition ranged from 0.7109 to 0.7128. The isotopic variations are correlated with mixing of isotopic compositions of local soils, road deposit and biogenic aerosol. In order to constrain further the origin of aerosols in rainwater, it will be necessary to collect additional Sr isotopic data for aerosols. Lead isotope ratios for all areas were similar and belonged to Pb isotope ratios of Seoul's aerosols, but little different with Beijing's aerosols. It showing that Pb in the Korea mainly derived from the gasoline combustion, not exclusively from the Beijing.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.5
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pp.685-695
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2004
Size-segregated measurements of aerosol composition are used to estimate the transport of natural and anthropogenic aerosols at Gosan site during May 2002. The results of measurement show that not only soil dust but also anthropogenic aerosols, including sulfur and enriched trace metals such as Pb, Zn, Cu, are transported to Gosan. This study combines the size- and time-resolved aerosol composition measurements with factor analysis in order to identify some source materials. As a result, coarse particles (2.5${\mu}m$~12${\mu}m$) are influenced by soil, sea-salt, coal, coal combustion, and nonferrous sources. But fine particles have different sources. The fine particles, which the diameter is from 0.56${\mu}m$ to 2.5${\mu}m$, are more affected by road dust, oil combustion, industry. municipal incineration, and ferrous metal sources. The very fine particles, from 0.09${\mu}m$ to 0.56${\mu}m$, mainly supplied by biomass burning, oil combustion, nonferrous and ferrous metal sources.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.3
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pp.302-313
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2008
The purposes of this study are to investigate the concentration levels of fine particles, so called PM$_{2.5}$, to identify the affecting sources, and to estimate quantitatively the source contributions of PM$_{2.5}$. Ambient air sampling was seasonally carried out at two sites in Pohang(a residential and an industrial area) during the period of March to December 2003. PM$_{2.5}$ samples were collected by high volume air samplers with a PM$_{10}$ Inlet and an impactor for particle size segregation, and then determined by gravimetric method. The chemical species associated with PM$_{2.5}$ were analyzed by inductively coupled plasma spectrophotometery(ICP) and ion chromatography(IC). The results showed that the most significant season for PM$_{2.5}$ mass concentrations appeared to be spring, followed by winter, fall, and summer. The annual mean concentrations of PM$_{2.5}$ were 36.6 $\mu$g/m$^3$ in the industrial and 30.6 $\mu$g/m$^3$ in the residential area, respectively. The major components associated with PM$_{2.5}$ were the secondary aerosols such as nitrates and sulfates, which were respectively 4.2 and 8.6 $\mu$g/m$^3$ in the industrial area and 3.7 and 6.9 $\mu$g/m$^3$ in the residential area. The concentrations of chemical component in relation to natural emission sources such as Al, Ca, Mg, K were generally higher at both sampling sites than other sources. However, the concentrations of Fe, Mn, Cr in the industrial area were higher than those in the residential area. Based on the principal component analysis and stepwise multiple linear regression analysis for both areas, it was found that soil/road dust and secondary aerosols are the most significant factors affecting the variations of PM$_{2.5}$ in the ambient air of Pohang. The source apportionments of PM$_{2.5}$ were conducted by chemical mass balance(CMB) modeling. The contributions of PM$_{2.5}$ emission sources were estimated using the CMB8.0 receptor model, resulting that soil/road dust was the major contributor to PM$_{2.5}$, followed by secondary aerosols, vehicle emissions, marine aerosols, metallurgy industry. Finally, the application and its limitations of chemical mass balance modeling for PM$_{2.5}$ was discussed.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.24
no.E1
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pp.32-43
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2008
Source samples were collected to construct source profiles for 9 different source types, including soil, road dust, gasoline/diesel-powered vehicles, a municipal incinerator, industrial sources, agricultural/biomass burning, marine aerosol, and a coal-fired power plant. Seasonal profiles for 'Chinese aerosol', aerosols derived from the urban area of China, were reconstructed from seasonal $PM_{2.5}$ compositions reported in Beijing, China. Ambient $PM_{2.5}$ at a receptor site was also measured during each of the four seasons, from April 2001 to February 2002, in Seoul. The Chemical Mass Balance receptor model was applied to quantify source contributions during the study period using the estimated source profiles. Consequently, motor vehicle exhaust (33.0%), in particular 23.9% for diesel-powered vehicles, was the largest contributor affecting the $PM_{2.5}$ levels in Seoul, followed by agricultural/biomass burning (21.5%) and 'Chinese aerosol' (13.1%), indicating contributions from long-range transport. The largest contributors by season were: for spring, 'Chinese aerosol' (31.7%); for summer, motor vehicle exhaust (66.9%); and for fall and winter, agricultural/biomass burning (31.1% and 40.1%, respectively). These results show different seasonal patterns and sources affecting the $PM_{2.5}$ level in Seoul, than those previously reported for other cities in the world.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.21
no.6
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pp.699-708
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2005
To characterize the elemental composition of fine particles in urban area, $PM_{2.5}$ was collected by a 3-stage DRUM impactor at Gwangju during spring and summer. Time and size resolved concentrations for 19 trace elements were obtained by synchrotron X-Ray fluorescence analysis. Trace elements in summer were distributed in smaller size range compared to those in spring. Almost trace element concentrations in fine particles were highly increased during the Asian dust. In spring, soil elements such as Si, K, Ca, Ti and Fe had low enrichment factors indicating the dominant influence of soil dust. However, all elements had high enrichment factors in summer implying that these elements could be emitted from the anthropogenic sources. Factor analysis was conducted with the elemental composition data in order to identify anthropogenic sources of aerosols in urban area during spring and summer. Fine particles in spring have several sources such as soil dust originating from China continental region, coal and oil combustion, biomass burning, sea salt, ferrous and nonferrous metal sources. On the other hand, fine particles in summer were influenced by road dust, gasoline vehicle as well as coal and oil combustion, sea salt, ferrous and nonferrous metal sources.
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