A biosurfactant-producing bacterial strain was selected from diesel-contaminated soil by measuring the oil-film collapsing activity and identified as Pseudomonas aeruginosa D2D2. When glucose and olive oil were used as carbon sources, 11.46 g/1 of biosurfactant was obtained. Based on TLC analysis, the biosurfactant produced from P. aeruginosa D2D2 was identified as a glycolipid, consisting of two types of biosurfactants (Type I and Type II). The purified glycolipid reduced the surface tension of the culture from 72 dyne/cm to 27 dyne/cm. The hydrophilic and hydrophobic moiety of the biosurfactant were rhamnose and ${\beta}$-hydroxydecanoic acid, as determined by FAB-MS and NMR analyses, respectively.
The aim of the present research program was to develop a strain of actinomycetes producing antifungal substance. Soil samples were collected from various sites in Korea and a number of actinomycetes were isolated from the soil samples by applying selective agar for actinomycetes. Among over 440 isolates, a strain (NA-4803) producing antifungal substance against Trichophyton spp. Nannizzia otae and Pyricularia oryzae was selected. The strain NA-4803 was identified as strain similar to Streptoverticillium blastmyceticum with respect to morphological and physiological characteristics, lecithinase and lipolytic activity, degradation of organic compounds, resistance to antibiotics and utilization of carbon and nitrogen sources. But it showed some differences such as positive reaction of nitrate reduction, negative reaction of L-tyrosine degradation, resistance to cephaloridine, and utilization of I -rhamnose and inulin. The strain NA-4803 was named as Streptoverticillium sp. NA-4803.
A microorganism, isolated from soil and designated Pseudomonas sp13, produced two kinds of rhamnolipid in the medium containing glucose as carbon source. There were both rhamnolipid contain L-rhamnose and ${\beta}$-hydroxydecanoic acid. Coumpound A and B elucted chloroform-methanol mixed solution of silicic acid column chromatography and recrystallized from a mixture of ether and n-hexane. Studies on the structure of these products reveled that compound A is L-rhamnopyranosyl-${\beta}$-hydroxydecanoyl-${\beta}$-hydroxydecanoic acid and compound B is L-rhamnopyranosyl-L-rhamnopyranosyl-${\beta}$-hydroxydecanoyl-${\beta}$-hydroxydecanoic acid.
As sugar and amino acid were added to the ascorbic acid solution the content of ascorbic acid was quantitatively determined by 2, 4-dinitrophenyl hydrazine method. The residual ascorbic acid was shown to increase slightly when sorbose, rhamnose or mannose was added to the ascorbic acid solution whereas residual ascorbic acid was shown to decrease in time to the addition of other sugars. The effects of amino acid to the ascorbic acid solution were found that monoamino-mono, or dicarboxylic acids and aromatic amino acids increased the residual ascorbic acidity whereas diamino-monocarboxylic acids and sulfur containing amino acids decreased the residual ascorbic acidity.
Nerium indicum has adaxial colleters on each petiole, bract, bracteole, calyx and corolla. The colleters are finger-shaped sometimes lobed structures with tall heads on short stalks. The petiolar colleters are more abundant than those on the bract, bracteole, calyx and corolla but their structure is similar. Meristematic activity in a small group of protodermal and hypodermal cells at the base of the developing leaf gives rise to the colleter that further differentiates by frequent anticlinal and periclinal divisions. Many of the colleters are vascullarized, sometimes a layer of redially elongated cells is present beneath the epithelial cells. Senescence of a colleter begins when the leaves have either completed their growth or are still expanding. In senescent colleters, the central cell cytoplasm and nuclei are considerably reduced. Thin layer chromatography of the freshly harvested exudate of colleter shows the presence of rhamnose, glucose and arabinose sugars.
The chemical, physical, and emulsifying properties of BSF-1, which is an extracellular lipopolysaccharide biosurfactant produced by Klebsiella oxytoca strain BSF-1, were studied. BSF-1 was found to be composed mainly of carbohydrate and fatty acids. The average molecular weight was $1,700{\sim}2,000 kDa$. The polysaccharide fraction contained L-rhamnose, D-galactose, D-glucose, and D-glucuronic acid at a molar ratio of 3:1: 1:1. The fatty acid content was 1.1 % (w/w) and consisted mainly of palmitic acid (C16:0), 3-hydroxylauric acid (3-OH-C12:0), and lauric acid (C12:0). In terms of thermal properties, BSF-1 was revealed to have inter- and intra-molecular hydrogen bonds. The hydrodynamic volume (intrinsic viscosity) of BSF-1 was 22.8dL/g. BSF-1 could be maintained as a stable emulsion for 48 h through a low-level reduction in surface tension. The optimal emulsification temperature was $30^{\circ}C$. Emulsification by BSF-1 was efficient at both acidic and neutral pH values.
The quality of concentrated red ginseng extract, which was prepared from Korean red ginseng tails, was studied with respect to the changes in the ethanol concentration in the range of 0-90% and temperature of 70-10$0^{\circ}C$ during 1-5 times of extraction. Each extraction time was taken 8 hours at given temperature. The ratio of free sugars to total sugar changed significantly with the number of extraction and ethanol concentrations. An increase in reducing sugar and free sugars and a decrease in extracted soluble starch were fond as ethanol concentration increased. Extraction temperature was found little effect on extractability of sugars and their ratios. Analysis of free sugars in red ginseng extract identified 6 frdd sugars such as rhamnose, xylose, fructose, glucose, sucrose and maltose, including sucrose to be major.
This study was aimed at elucidating the composition and color in ginseng extracts during the processing and the long periods of the storage. The types of sugar were determined by using HPLC. In the model study with the fresh ginseng extracts stored at the elevated temperatures between 70-100$^{\circ}C$ for 24-96 hrs, it was shown an overall increase in the concentration of fructose and the overall reduction in the concentrations of sucrose and maltose with increase in the storage temperature and time. The concentration of glucose increased for 24 hrs of storage at all temperatures studied and then decreased with the storage time. Rhamnose in the extracts stored at 80$^{\circ}C$ for 72 hrs was identified and its concentration was increased at the higher storage temperature. The reduction of the concentrations of sugars related to the development of brown color during the processing and the storage.
Two kinds of new lectins, CATL-I and CATL-II, were partially purified from the intestine of Chlorostoma argyrostoma turbunatum by physical saline extraction, salt fractionation, ion exchange chromatography and gel filtration. CATL-I and CATL-II were purified 39.4 and 15.8 fold with a yield of 8.8 and 7.4%, respectively. On polyacrylamide gel electrophoresis, CATL-I demonstrated one major and one minor bands. This lectin agglutinated human and other animal erythrocytes nonspecifically and also agglutinated murine splenic lymphocytes. Carbohydrate specificity of the lectins was determined by inhibition of the agglutinability by methyl-${\alpha}-_D$-galactopyranoside and $_L-rhamnose$ at a final concentration of 6 mM. The lectins contained relatively high amounts of acidic amino acids, but the contents of sulfur containing amino acids were very low or was not estimated. Immunochemical studies were carried out to identify some properties of marine animal lectins.
227 red yeast strains were isolated from air (60 isolates), plant flowers (45 isolates), soil (40 isolates), water (37 isolates) and dairy products (45 isolates). On the basis of 33 different physiological and morphological properties, the isolated strains were assigned to 6 species belonging to 4 genera. Rhodotorula mucilaginosa and Cryptococcus albidus were the most dominant species among red yeasts of the air, plant flowers, water and dairy products, whereas Cryptococcus albidus and Rhodotorula glutinis were prevailed in soil. Cryptococcus laurentii was represented by considerable number of strains, whereas the other spesies were of low occurrence. Noteworthy was the isolation of 2 different groups of isolates belonging to Rhodotorula glutinis. These groups were differentiated from each other on the basis of rhamnose, cellobiose and arabinitol assimilation and growth at $37^{\circ}C$. Systematic position of Rhodotorula glutinis was discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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