최근 유동성 복합레진은 조작시 빠르고 간편하며 우수한 접근성으로 임상에서의 사용이 증가하고 있으나 각 제품간 그리고 혼합형 복합레진과의 물리적 성질이나 특성에 관한 비교 연구는 미흡한 실정이다. 이에 본 연구에서는 현재 임상적으로 자주 쓰이는 4종의 유동성 복합레진(Filtek Flow, Tetric Flow, Revolution, Palfique Esthelite LV high flow)의 압축 강도, 상대적 유동성, 방사선 불투과성을 측정하여 그 특성을 비교하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 압축강도에 있어서 4종의 유동성 복합레진 각 제품간의 유의한 차이는 없었으나 유동성 복합레진이 혼합형 복합레진(Z-100, 3M, USA)에 비하여 유의성 있게 낮은 압축강도를 나타내었다(p<0.001). 2. 각 제품간의 상대적 유동성은 Palfique Esthelite LV high flow, Revolution, Filtek Flow와 Tetric Flow 순으로 높았고(p<0.001), Filtek Flow와 Tetric Flow간에 유의한 차이는 없었으며, 모든 제품은 TeethmateF-1(Kuraray, Japan)에 비하여 유의성 있게 낮았다(p<0.001). 3. 유동성 복합레진 4종의 방사선 불투과성을 비교 분석한 결과 측정된 모든 유동성 복합레진은 상아질과 유사하거나 높은 방사선 불투과성을 나타내었고 각 제품간 유의한 차이가 있었다(p<0.001). 그 중 Tetric Flow와 Filtek Flow는 법랑질과 유사하거나 높은 방사선 불투과성을 나타내었다(p<0.001). 이상의 실험 결과는 4종의 유동성 복합레진은 혼합형 복합레진 보다 낮은 압축강도를 가지므로 임상에 적용 시 가해질 수 있는 응력을 고려하여야 하며, 각 제품간 유동정의 유의한 차이는 시술 시 재료의 선택에 고려사항이 될 수 있으리라 사료된다. 또한 4종의 유동성 복합레진의 방사선 불투과성은 모두 국제 인증 규격에 합당한 것으로 사료된다.
중금속이온의 흡착, 분리 및 회수를 위하여 8-Hydroxyquinoline의 할로겐유도체인 DXHQ (5,7-dihalo-8-hydroxyquinoline)들을 Amberlite XAD-7 및 XAD-4에 침윤시킨 DXHQ - XAD 침윤수지들을 만들고, 침윤수지들의 특성을 비교하였다. XAD-7 수지에 대한 DXHQ (X : Cl, Br, I)의 침윤량은 DCHQ < DBHQ < DIHQ의 순위로 증가하였고, XAD-4에 대한 DIHQ의 최적 흡착 pH 범위는 3.0~7.0였다. DXHQ - XAD 침윤수지들은 모두 pH3.0 ~7.0범위에서 안정하였고, 염산용액에서의 DIHQ - XAD의 안정성은 XAD-7의 경우보다 XAD-4가 컸다. 각 침윤수지에 의한 금속이온들의 최적 흡착 pH 범위, 흡착몰비 및 흡착능이 결정되었다. 침윤수지에서의 금속이온의 안정성은 M-DCHQ-XAD-7 < M-DBHQ-XAD-7 < M-DIHQ-XAD-7 순위로 증가하였으며, 흡착된 금속이온들은 0.5~3M HCl로 정량적 회수가 되었다. 침윤수지들의 반복 사용 실험은 5회 정도 가능하였으며, 이때 침윤된 DXHQ는 약 반이 남아 있음을 알았다.
Statement of problem : Porcelain restorations are widely used in restorative dentistry with a high degree of general success. However, porcelain is brittle and may fracture intraorally. Sometimes a repair may be attempted using composite resin and bonding system available. Color stability of porcelain repair resins affects esthetics and prognosis of prosthesis, so that provides important criteria for the choice of porcelain repair resins. Purpose : The purpose of this study was to investigate the color stability of composite resins used widely as porcelain repair system. Materials and method : Composite resins used for this study were Carisma(Kulzer, Germany), Tetric ceram(Ivoclar, Liechtenstein), Filtek Z250(3M, USA), and Arabesk Top(VOCO, Germany). Thirty disc-shaped specimens($10{\times}2mm$) were fabricated from each composite resin. Color changes of specimens after treatment using thermocycling system(KD-TCS30, Kwang-duk F.A. Korea) and after immersion in methylene blue(0.05% by Wt) were measured with colorimeter(Model Tc-6Fx, Tokyo Denshoku Co.) and obtained data were analyzed. Results and Conclusion: The results obtained from this study were as fo11ows. 1. The color change of Filtek Z250 was lesser than those of Tetric ceram and Arabesk Top after thermocycling (12000 times). 2. All of the composite resins in this study showed increase of color change according to increase of thermocycling frequency. 3. After treatment with methylene blue, the color change of Arabesk Top was greater than those of Carisma and Tetric ceram, and Tetric ceram was more stable than others.
Bis-GMA, the representative monomer of bonding resin, contributes to the rigidity of bonding layer. Hydrophilic monomer contributes to the permeability into dentin substrates while weaken the bonding layer due to its small molecular weight. The degree of conversion also contributes to the ultimate strength of the bonding layer. This study was performed for the correlation analysis of monomer ratio and dentin bonding strength via degree of conversion. 7 experimental bonding resins were prepared with Bis-GMA, ratio from 20% to 80% by 10% increment, and hydrophilic HEMA monomer. Their degree of conversion and shear bond strength to dentin were compared with Scotchbond Multi-Purpose adhesive, and the fractured surfaces were examined microscopically. The results were as follows; 1. The degree of conversion increased when, the ratio of Bis-GMA increased from 20% to 70%, whereas it decreased when the ratio of Bis-GMA was 80%. 2. Shear bond strengths of the experimental bonding resins of 80%, 70%, 60% ratio of Bis-GMA were significantly higher than those of the experimental bonding resin of 50% ratio of Bis-GMA and Scotchbond Multi-Purpose adhesive. Lower shear bond strengths were obtained with the experimental bonding resins of 40%, 30%, 20% ratio of Bis-GMA (p<0.05). 3. Adhesive fractures were associated with the bonding resins of the lower bond strength, while cohesive fractures within the bonding resin layer were associated with the bonding resins of higher bond strength. Bonding resins with shear bond strength higher than 18MPa showed some cohesive fractures within the composite resin or within the dentin. 4. Correlations between Bis-GMA ratio and the degree of conversion (r=0.826), between Bis-GMA ratio and shear bond strength (r=0.853), and between the degree of conversion and shear bond strength (r=0.786) were significant (p<0.05).
In this paper, the influence of initial formaldehyde/urea (F/U) molar ratios on the performance of low molar ratio (1.0) urea-formaldehyde (UF) resin adhesives has been investigated. Two initial F/U molar ratios, i.e., the first and second initial molar ratios were used for the alkaline addition reaction. Three levels of the first initial F/U molar ratios (2.0, 3.0, and 4.0) and two levels of the second initial molar ratios (2.0 and 1.7) were employed to prepare a total of six UF resins with an identical final molar ratio (1.0). The basis properties, functional groups, molecular weight, crystallinity, and thermal curing properties of the UF resins were characterized in detail. Higher levels (3.0 and 4.0) of the first initial F/U molar ratio provided the UF resins with better properties (non-volatile solids content, viscosity, gelation time, pH, and specific gravity) than those of the resins prepared with the conventional level F/U molar ratio of 2.0. Statistical analysis suggested that combining the first and second initial molar ratio of 4.0 with 1.7 would result in UF resins with greater adhesion strength and lower formaldehyde emission than those of the resins prepared with other molar ratios. The results showed that higher levels of the first initial molar ratio resulted in a more branched structure, as indicated by GPC, FTIR, DSC, XRD, and greater adhesion strength than those of the other UF resins with an identical final molar ratio of 1.0.
The purpose of this study was to evaluate the bond strength of reline resin to pressure injection type thermoplastic denture base resin. The denture base resins used in this study were $Hi-polycarbonate^{(R)}$(High Dental Co., Japan), Acetal $dental^{(R)}$(Pressingdental s.r.1., Repubblica di San Marine) of thermoplastic resin and Acron $MC^{(R)}$(GC Dental Industrial Co., Japan) of heat cured resin. The reline resins used were Lucitone $199^{(R)}$(Dentsply international Inc., USA), Tokuso $rebase^{(R)}$(Tokuyama Corp., Japan), and $Lightdon-U^{(R)}$(Dreve-Dentamid-Gmbh, Germany). The reline resins are representative of heat-cured, self-cured, and light-cured resin respectively Bond strength was examined by use of a three-point transverse flexural strength test. The results were as follows 1. The bond strength of Lucitone 199 to Acron MC was the highest. 2. The bond strengths of Lucitone 199 and Tokuso rebase to Hi-polycarbonate resulted in a value of approximately one half that of Lucitone 199 to Acron MC and there were no significant differences between these and the bond strength of Tokuso rebase to Acron MC(p<0.05) 3. The bond strengths of reline resins to Acetal dental were lower than those of reline resins to Hi-polycarbonate. 4. For all base resins Lightdon-U showed lower bond strength than the other reline resins.
Purpose: The dental medicine has been preparing the custom-made service to meet the requirements of the aged society, while the average span of human life is growing more and more, and the full denture is a representative of them. It is causing great concern in these atmosphere of society, and demands for it are expected to increase. The full denture is a uniform combination of denture base and artificial teeth using polymerization, and is most influenced by change of physical properties of denture base and bonding strength with artificial teeth. Methods: In this study, the samples were made of composite resin combined with occlusion surface of artificial teeth undergone mechanically surface treatment to evaluate the bonding strength of composite resin for repairing artificial teeth. The resin teeth used in this study are 3 types artificial teeth. And 3 types of composite resins are used that are various polymerization resin. The shear strength of composite resins made in various polymerization ways to resin teeth was measured to evaluate bonding strength of artificial teeth to each composite resins. Results: Surface hardness's results on Trubyte Biotone(74.58Hv), Biotone IPN(70.06Hv), Endura Posterio (64.48Hv). Results of bonding strength of artificial teeth to composite resins on ES samples(8.73Mpa), IF(4.37Mpa) and IZ(3.84Mpa). Conclusion: 1. The Trubyte Biotone(74.58Hv) was first, followed by Biotone IPN(70.06Hv), and Endura Posterio(64.48Hv) in surface hardness's results of worn sides using hardness test. 2. The ES samples(8.73Mpa) showed significant differences with IF(4.37Mpa) and IZ(3.84Mpa) (p<0.05), but not other samples(p>0.05) in results of bonding strength of artificial teeth to composite resins.
Copolymers (HSA-98-20, HSA-98-0, HSA-98+20) which are acrylic resin containing 80% solid content were synthesized by the reaction of monomers, including methyl methacrylate, n-butyl acrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate with a functional monomer, such as acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), which may improve in cross-linking density and physical properties of films. The physical properties of prepared acrylic resins, containing AAEM, are as follows : viscosity, $1420{\sim}5760cps$ ; number average molecular weight, $2080{\sim}2300$ ; polydispersity index, $2.07{\sim}2.19$ ; conversions, $88{\sim}93%$, respectively. To prepare acryl resins, four kinds of initiators including ${\alpha},{\alpha}'-azobisisobutyronitirile$ (AIBN), di-tert-butyl peroxide (DTBP), t-amylperoxy-2-ethyl hexanoate (APEH), benzoyl peroxide (BPO) were used. The viscosity of the acrylic resins prepared with these initiators was increased in the order of DTBP>APEH>AIBN>BPO. APEH was proved as a suitable initiator in this study. Shear rates of acrylic resins were constant in respect to viscosity. From these results, it would appear that the resins have Newtonian flow characteristics and good workability.
Since heat curing acrylic resins undergo unavoidable dimensional changes following polymerization, adaptation can be altered. Until recently, although numerous studies on the dimensional changes of denture base were based on a microscopic technic that measures the relative displacement of a limited reference points on the denture base, but there have been few studies on the distortions of resins using holographic interferometry. Purpose of this study was to determine and compare the dimensional changes and fringe patterns of 4 heat curing acrylic resins, and observe the distortions of acrylic resin denture base by temperature change with the aid of the holographic interferometry. Holographic interferograms were taken on the resin specimens and acrylic resin denture base with the 10mW He-Ne laser and double exposure method. Comparison and analysis of fringe pattern on the recorded object surface was performed. The following results were obtained. 1. The dimensional changes for the high impact resin Lucitone 199 were statistically the greatest of all resins, and the rapid heat curing resin Premium super 20 were the least. 2. The most polymerization shrinkage of all materials occured in initial period of measurements, at this time the difference of polymerization shrinkage properties between resins was founded. 3. The stress distribution of specimens was seen by various type of fringe pattern which had directionality. 4. The polymerization shrinkage of resins was greatly influenced by temperature change. 5. The partial deformations of resin denture base were observed in 70 C and 90 C water.
석조문화재 보존처리제로 사용되는 에폭시수지의 물성변화를 충전제의 함량변화와 인공풍화를 통한 가속화시험으로 연구하였다. 충전제로서 탈크를 첨가한 에폭시수지(L-30) 시편에서 함수율이 감소하였고, 표면접촉각이 증가하여 수분에 대한 저항성이 높았다. 탈크의 첨가량을 일정량 증가시켰을 때 접착 성능에서는 문제가 발생되지 않았으나 에폭시수지 자체의 압축강도는 저하되었다. 탈크 함량에 따른 에폭시수지의 물성변화는 그 주변 환경요소에 각기 다른 경향을 보였다. 온 습도 변화에 의한 인공풍화시험 후 탈크가 첨가된 에폭시수지에서 순수한 에폭시수지에 비해 함수율의 변화가 적었으며, 색차변화가 작았고 표면접촉각이 커진 것으로 확인되었다. 자외선조사에 의한 인공풍화시험에서는 탈크함량이 증가할수록 에폭시의 물성이 악화되는 결과를 보였다. 이는 에폭시수지의 내구성을 향상시키기 위해서 첨가하는 충전제의 함량이 보존처리될 석조물의 주변환경에 따라 다르게 적용되어야 함을 의미한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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