The PAN (Polyacrylonitrile) based carbon fiber-ceramic composites (CFCC) were prepared from mixtures of short carbon fibers, phenolic resin and ceramic binder. The effects of carbonization temperature of a pre-cursor fiber, the stabilized PAN fiber, on the specific surface area and the bending strength of the activated CFCC were studied in this work. The precursor fiber was carbonized at 80$0^{\circ}C$ and 100$0^{\circ}C$, respectively. The CFCC were activated at 85$0^{\circ}C$ in carbon dioxide for 10~90 minutes. As the burn-off of the activated CFCC made of the precursor fiber carbonized at 80$0^{\circ}C$ was increased from 37% to 76%, the specific surface area in-creased from 493m2/g to 1090m2/g, and the bending strength decreased from 4.5MPa to 1.4MPa. These values were about two times larger than those of the activated CFCC of which precursor fiber was car-bonized at 100$0^{\circ}C$. The effects of carbonization temperature of a precursor fiber on the specific surface area and bending strength of the activated CCFC were explained by bonding force between carbon fiber and car-bonized phenolic resin as well as by relative shirnkage between carbon fiber and ceramic film.
The thermal expansion coefficient of epoxy/inorganic additives composites was controlled by changing the amount of the inorganic additives such as talc and fused silica. The epoxy resin comprises hydrogenated bisphenol A (HBA)-based epoxide, difunctional polyglycidyl epoxide (DPE) as a diluent and isophorone-diamine (IPDA) as a crosslinking agent, which was subsequently mixed with inorganic additives (talc and fused silica). The thermal expansion coefficient was decreased by increasing amount of inorganic additives, nearly to fresh granite. Fused silica was more effective than talc in lowering the thermal expansion coefficient. Additionally, lexural and tensile strengths of the composites were getting lower and higher with the amount of the inorganic fillers, respectively. It was thus concluded that an epoxy composite containing inorganic fillers was developed to show much lower thermal expansion coefficient, similar to fresh granite, than the neat epoxy resin, and also proper mechanical strengths for applications.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.20
no.1
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pp.1-9
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2020
Chloride ion, which penetrates into the cement composites from the outside, generally diffuses by the concentration gradient. Chloride ions are adsorbed by the chemical reaction with cement hydrates. Recent studies have shown that anion exchange resin (AER) powder can effectively adsorb the chloride ion in the cement composites, and thus, the cement composites containing AER have a high chloride adsorption capacity and a good resistance for chloride penetration. In this study, the chloride adsorption ability of the AER powder was investigated under the conditions of distilled water and calcium hydroxide saturated solution to determine if the AER powder is less effective to increase the chloride adsorption ability after grinding process. The chloride adsorption ability of AER powder was compared with the previous research about the chloride adsorption of AER bead. In addition, the compressive strength, chloride diffusion coefficient (using NT Build 492 method), and the chloride profile of cement mortar substituted with AER powder were investigated. There was no decrease in the chloride adsorption capacity of AER powder but increase in the kinetic property for chloride adsorption after the grinding process. The AER powder could absorb the chloride ion in the mortar quickly, and showed better chloride ion adsorption ability than the cement hydrates.
In this study, when the carbon fiber composite was manufactured, the correlation between the porosity and mechanical properties according to the number of glass fiber felts laminated together and the stacking sequence was confirmed. The carbon fiber composite was manufactured by stacking glass fiber felts, which are highly permeable materials, and using vacuum assisted resin transfer molding (VARTM). Porosity was measured by photographing the cross-section of the specimen with an optical microscope and then using porosity calculation code of MATLAB, and mechanical properties were measured for tensile strength, modulus by tensile test. Furthermore, Pearson correlation coefficient between porosity and mechanical properties was calculated to confirm the correlation between two variables. As a result, the number of glass fiber felt increased and the distance from the center of laminated composites increased, the porosity increasing were confirmed. In addition, tensile strength/modulus showed a weak positive correlation with porosity. Also, in order to confirm the effect of only porosity on tensile strength and modulus, mechanical properties calculated by CLPT (Classical Laminate Plate Theory) and experimental values were compared, and the difference in tensile strength showed a strong positive correlation with porosity and the difference in modulus showed a weak positive correlation with porosity.
In order to improve the mechanical properties of jute fiber/polypropylene(PP) composites, the property change with the addition of a coupling agent, maleic anhydride polypropylene(MAPP) was examined experimentally. The maleated coupler acts as an intermediate to chemically connect the polar nature of the fiber and non-polar nature of the polyolefin polymer resin. Furthermore, the decrease in viscosity of the resin which results from the melting point reduction by the MAPP, leads to an increase of contact area with the fiber interface. We discussed the improvement of the PP composite blend of the maleated coupler with the 80mm jute long fiber mat in conjunction with the change of physical parameters in the thermoplastic resin. We confirmed the extent of contribution to the mechanical physical enhancement by using the following parameters: melting flow index(MI) and viscosity, contact angle, thickness of the composite, interfacial shear strength and morphology observation etc. Especially it was observed that the MI and viscosity, MAPP mixture had a very strong relationship with the tensile and flexural strength and modulus, and interfacial shear strength(IFSS).
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.9
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pp.27-33
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2016
Phenolic resin has excellent heat resistance and good mechanical properties as a thermosetting resin. However, its thermosetting characteristics cause it to produce a non-recyclable waste in the form of sprue and runner which is discarded and represents up to 15~20% of the overall products. Forty thousand tons of phenolic resin sprue and runner are disposed of (annually). The (annual) cost of such domestic waste disposal is calculated to be 20 billion won. In this study, discarded phenol resin scraps were pulverized and treated by silanes to improve their interfacial adhesion with HDPE. The sizes of the pulverized pulverulent bodies and fine particles were (100um~1000um) and (1~100um), respectively. The pulverized phenol resin was treated with 3-(methacryloyloxy) propyltrimethoxysilane and vinyltrimethoxy silane and the changes in its characteristics were evaluated. The thermal properties were evaluated by DSC and HDT. The mechanical properties were assessed by a notched Izod impact strength tester. When the silane treated phenol resin was added, the heat distortion temperature of HDPE increased from $77^{\circ}C$ to $96^{\circ}C$ and its crystallinity and crystallization temperature also increased. Finally, its impact strength and tensile strength increased by 20% and 50%, respectively, in comparison with the non-treated phenol resin.
Two polymer precursors, polyvinylidene chloride-resin (PVDC-resin) and polyvinylidene fluoride (PVDF), are assembled into the microporous carbon by pyrolysis. Microporous carbon is advantageous as an electrode for supercapacitors that store electric charges through ion adsorption/desorption. The pyrolysis also turns the various heteroatoms of two precursors into functional groups, contributing to the additional charge storage. The analysis of the porous structure and function group during carbonization are important to develop the carbon for energy storage. Here, we analyzed the functional groups of two polymer-derived carbons through X-ray photoelectron spectroscopy. The electrochemical properties of the functional groups were explored in various pH electrolytes. The specific capacitance of two carbons in the acidic electrolyte (1 M H2SO4) was improved compared to that in the neutral electrolyte (0.5 M Na2SO4) due to the faradaic charge/discharge reaction of the quinone functional group. In particular, the carbon electrode derived from PVDC-resin exhibits a lower capacity than the carbon from PVDF due to the small micropores. In the alkaline electrolyte (6 M KOH), the highest specific capacitance and rate capability were obtained among the three electrolytes for both electrodes based on the facile adsorption of the constituent electrolyte ions (K+, OH-).
In VARTM process where a sacrificial medium is used to facilitate the resin flow, the velocity of resin varies drastically between the sacrificial medium and the fiber preform. Although the thickness-to-length ratio of a VARTM product is usually small, a 3-D analysis is prerequisite to analyze the lead-lag flow in the two different media. The problem associated with the full 3-D analysis is the CPU time. A full 3-D numerical mesh comprising large number of nodes requires an impractical CPU time on average computer platforms. In this study, a dual-scale analysis technique was developed. The flow analysis for the entire calculation domain was conducted in 2.5-D, and the 3-D analysis was performed for a small area of special concern. In some numerical examples, the local 3-D analysis could discover an eccentric flow pattern as well as the lead-lag flow that will inevitably be neglected in 2.5-D simulations. The global-local analysis technique practiced in this study can be used to analyze the intricate flow of resin through non-uniform media in affordable CPU times.
This paper presents the slip behavior of composite fabrics by high speed resin flow in high pressure resin transfer molding. In order to observe the fiber deformation behavior, we constructed the measuring equipment for friction coefficient between fiber and mold, and the monitoring system for deformation of fiber preform in high-pressure RTM process. Coulomb friction coefficient and hydrodynamic friction coefficient between fiber preform and mold were measured and the external force induced by fluid flow causing the deformation of fiber preform was measured. Friction force calculated by friction coefficient and the external force upon fiber deformation were compared, which showed that preform deformation occurred when the external force was bigger than the friction force. The slip behavior of the fiber preform was mainly influenced by the volume fraction of fiber preform and the friction coefficient.
Purpose: The purpose of this study was to know the availability of three photosensitizers, CQ, PD, DA, as a photosensitizer of dental resin composite. We want to know abortion band around visible light region for the using potential possibility as a photosensitizer for visible light cured dental composite resin. And I studied to know the relative photodecomposition ratio of three photosensitizers with or without photoinitiator, DAEM. Methods: The photodecomposition of three photosensitizers were studied by UV absorption spectroscopy in ethanol and determined by same instrument with irradiation time for relative photodecomposition. In order to study the effect of amine on photodecomposition was added the DAEM in the photosensitizer solution and the relative rate was measured by the same procedure with aove mentioned. Results: The all of three photosensitizers are absorbed around visible light region. The relative rate of decrease in absorbance incereased in the order: CQ < BD < PD. The effect of DAEM on the photodecomposition of the photosensitizers was appeared different results without DAEM. The photodecomposition rate of PD and DA decreased somewhat with the addition of amine, while that of CQ increased. The rtealtive photodecomposition rate increased in the oprder: BD ${\leq}$ CQ < PD with the addition of amine, but the differnce was not significant. Conclusion: PD and DA like CQ gives to the possibility of use as a photosensitizer for visible light cured dental composite resin by absorption around visible light region and photodecomposition in the maximum absorption wavelength. And it is showed that PD and DA are not effective decomposed with amine initiator, DAEM but CQ decomposed with DAEM effectively. This result may be due to a different mechanism operating for the decomposition of photosensitizers in the presence of amine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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