비타민 E에 의한 육색소의 산화 안정성 향상 기작을 정리하였다. 지용성 산화제인 $\alpha$-토코페롤이 수용성 단백질인 옥시마이오글로빈을 보호하는 원리가 밝혀지고 있다. 최근의 연구들에서 $\alpha$-토코페롤이 세포막 지방산화의 2차 산화물들의 방출을 지연시켜 옥시마이오글로빈 산화를 억제시키고 식육의 바람직한 육색을 유지시킨다는 증거가 제시되고 있다. 지방산화물의 한 그룹인 $\alpha$,$\beta$-분포화 알데하이드들은 단백질과 서로 결합하는 역할을 하여 옥시마이오글로빈의 산화를 증진시키는 것으로 밝혀졌다. 만약 $\alpha$-토코페롤이 이런 활동적인 알데하이드들의 발생을 지연시킨다면 이런 지방산화물들이 옥시마이오글로빈의 산화에 미치는 영향도 억제될 것이다. 또한$\alpha$-토코페롤은 메트마이오글로빈의 환원에 작용하여 쇠고기의 육색 안정성 유지에 일정부분 역할을 담당하는 것으로 사료된다.
Background: Polymeric nanoparticles are attractive materials that have been widely used in medicine for drug delivery, with therapeutic applications. In our study, polymeric nanoparticles and the anticancer drug, chrysin, were encapsulated into poly (D, L-lactic-co-glycolic acid) poly (ethylene glycol) (PLGA-PEG) nanoparticles for local treatment. Materials and Methods: PLGA: PEG triblock copolymers were synthesized by ring-opening polymerization of D, L-lactide and glycolide as an initiator. The bulk properties of these copolymers were characterized using 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. In addition, the resulting particles were characterized by scanning electron microscopy. Results: The chrysin encapsulation efficiency achieved for polymeric nanoparticles was 70% control of release kinetics. The cytotoxicity of different concentration of pure chrysin and chrysin loaded in PLGA-PEG ($5-640{\mu}M$) on T47-D breast cancer cell line was analyzed by MTT-assay. Conclusions: There is potential for use of these nanoparticles for biomedical applications. Future work should include in vivo investigation of the targeting capability and effectiveness of these nanoparticles in the treatment of breast cancer.
Oh, Sung-Dug;Lee, Bum Kyu;Park, Soo-Yun;Yun, Doh-Won;Sohn, Soo-In;Chang, Ancheol;Suh, Sang Jae
농업과학연구
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제43권2호
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pp.205-214
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2016
A drought-tolerant transgenic rice (Agb0103) was developed using a pepper methionine sulfoxide reductase (CaMsrB2) under the control of rice Rab21 promoter with a selection marker, the phosphinothricin acetyltransferase (PAT) gene. Commercialization of genetically modified (GM) crops will require the evaluation of risks associated with the release of GM crops. With the potential problems associated to GM crops safety testing, the investigation of their effects on non-target organisms is necessary for environmental risk research. This study was carried out to assess acute toxicity of a GM crop using the water flea (Daphnia magna) for non-target organism risk evaluation. The effect of acute toxicity on Daphnia magna of Agb0103 rice and a non-GM rice, Ilmibyeo, were investigated at different concentrations (0, 625, 1,250, 2,500, 5,000, and 10,000 mg/L). The Agb0103 rice used for the test was confirmed to express the CaMsrB2/PAT gene by the PCR and ELISA. Daphnia magna feeding tests showed no significant differences in cumulative immobility or abnormal response with either Agb0103 rice or non-GM rice. The 48hr-EC50 values showed no difference between Agb0103 rice (2243 mg/L) and non-GM rice (2694 mg/L). These results suggest that there is no significant difference in toxicity to Daphnia magna between Agb0103 rice and its non-GM counterpart.
Colon-specific delivery of glucocorticoids is highly desirable for the efficient treatment of inflammatory bowel disease. We synthesized prednisolone 21-sulfate sodium (PDS) as a colon-specific prodrug of prednisolone (PD) and investigated its properties using rats as test animals. We expected that introduction of sulfate ester as a sodium salt might increase the hydrophilicity and restrict the absorption in the GI tract. If PDS is stable and nonabsorbable in the upper intestine, it will be delivered to the colon as an intact form, where it hydrolyze by the sulfatase to release PD. Compared with PD, the solubility of PDS increased and the apparent partition coefficient decreased greatly. PDS was stable on incubation with pH 1.2 and 6.8 buffer solutions and with the contents of the stomach and small intestine. On incubation with the cecal contents, PDS decreased to 9.6% of the dose in 10 h producing PD. The amount of PD increased to give a maximum 54% of the dose and decreased. As a control, when PD was incubated with the cecal contents, it decreased to 29% of the dose in 8 h, which implied that reduction of PD proceeded under such conditions. These results suggested that hydrolysis of PDS took place to produce and accumulate PD, which decreased by reduction as the incubation period extended. Our results suggested that PDS can be a promising colon-specific prodrug of PD, and sulfate ester group might serve as a potential colon-specific promoiety, especially for the drugs which are resistant to reduction in the colon.
Potential antioxidant effect of processed ginseng (sun ginseng, SG) on oxidative stress generated by tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) was investigated in HepG2 cells. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay and lactate dehydrogenase (LDH) leakage test demonstrated that SG dose-dependently prevents a loss of cell viability against t-BHP-induced oxidative stress. Also, SG treatment dose-dependently relieved the increment of activities of hepatic enzymes, such as aspartate aminotrasferase and alanine aminotransferase, and lipid peroxidation mediated by t-BHP treatment in HepG2 cells. SG increased the gene expression of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase. However, high dose of SG treatment caused decrease in mRNA level of glutathione peroxidase as compared to low dosage of SG-treated cells. The gene expression of glutathione reductase was found to be slightly increased by SG treatment. In addition, SG extract attributed its hepaprotective effect by inducing the mRNA level of bcl-2 and bcl-xL but reducing that of bax. But, the gene expression of bad showed no significant change in SG-treated HepG2 cells. These findings suggest that SG has hepatoprotective effect by showing reduction of LDH release, activities of hepatic enzymes and lipid peroxidation and regulating the gene expression of antioxidant enzymes and apoptosis-related molecules against oxdative stress caused by t-BHP in HepG2 cells.
Korean red ginseng has shown therapeutic effects for a number of disease conditions. However, little is known about the anti-inflammatory effect of Korean red ginseng saponin fraction (RGSF) in vitro and in vivo. Therefore, in this study, we showed that RGSF containing 20(S)-protopanaxadiol type saponins inhibited nitric oxide production and attenuated the release of tumor necrotic factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-6, granulocyte monocyte colony stimulating factor (GMCSF), and macrophage chemo-attractant protein-1 in lipopolysaccharide (LPS) stimulated murine macrophage RAW264.7 cells. Moreover, RGSF down-regulated the mRNA expressions of inducible nitric oxide synthase, cyclooxyginase-2, IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, GMCSF, and IL-6. Furthermore, RGSF reduced the level of TNF-${\alpha}$ in the serum and protected mice against LPS mediated endotoxic shock. In conclusion, these results indicated that ginsenosides from RGSF and their metabolites could be potential sources of therapeutic agents against inflammation.
Bloom of small centric diatom Stephanodiscus is quite occasional in winter season in temperate freshwater ecosystems. It often leads to degradation of water quality and affects the quality of supplied drinking water. In a previous study, we have found that naphthoquinone (NQ) 4-6 derivate is an effective tool for efficient mitigation of natural S. hantzschii blooms. In the present research, polylactide (PLA) and agar foam were used as immobilized agent for NQ 4-6 to improve the efficiency of NQ 4-6 compound releasing process for its application under various field conditions. Mesocosm experiments at 10 ton scale suggested that the abundance of S. hantzschii was continuously increased in the control and upon treatment of the mesocosm with immobilized NQ 4-6 from PLA and agar foam. Their algicidal activities were 78.8% and 77.1%, respectively, on S. hantzschii after 10 days. In the mesocosm experiments, the dynamics of biotic (bacteria, HNFs, ciliates, zooplankton) and abiotic (water temperature, dissolved oxygen, pH, conductivity, nutrients) factors remained unaffected. They exhibited similar trends in the control and treatment groups. Therefore, the immobilized NQ 4-6 from PLA and agar foam has potential to be used as an alternative algicidal substance to effectively mitigate natural S. hantzschii blooms under various field conditions. In addition, it not only can be used to control S. hantzschii, but also is an effective technique. The immobilized NQ 4-6 showed stable controlled release in desired system.
A species restoration plan requires a process where the first is to thoroughly study the target species, second is to provide them with an onsite reproduction and adaptation period, and finally, third is to release them to their natural habitat. This study focuses on the space planning for target species' successful onsite reproduction and adaptation. For the study, a site planning near Sobaeksan National Park was implemented with Red Fox's behavior and habitat characteristics in mind for its recovery, reproduction, and natural adaptation. During site selection and planning, the basic aim was to incorporate the existing site as much as possible thus reducing the impact on the environment from the recovery plan. In addition, for a stable recovery of the Red Fox population, the site was classified into three different areas : core area, buffer zone, and transition area. Then, the facilities that help Red Fox's reproduction and adaptation such as reproduction center, foraging site, adaptation training center were planned. Under the condition that the site will be off limit to the public, a limited number of paths for monitoring was provided. For the site's vegetation, the existing species were planted as much as possible with the addition of plants that the Red Fox consume. The facilities included as Red Fox's habitat were fox burrows for hiding and ecological ponds for drinking. From this study, the recovery of the endangered fox species is expected as well as the contribution to an effort to increase of awareness toward the biological resources in Korea through Nagoya protocol. Furthermore, it has the potential to change the public's attitude toward endangered species recovery projects through publicizing and providing experience to the national park visitors.
Amomum cadamomum Linne (ACL) has long been utilized against the inhibited qi movement related diseases such as dyspepsia, acute gastroenteritis, vomiting and diarrhea in Korean medicine. We speculated that ACL could improve the metabolic disorders such as obesity and type 2 diabetes through removing the phlegm-dampness and promoting the qi movement or stagnation. This study was designed to investigate effects and molecular mechanisms of ACL extract on the improvement of adipocyte dysfunction induced by TNF-α in 3T3-L1 adipocytes. Potential roles of ACL extract in the lipogenesis, inhibition of inflammatory cytokines and insulin resistance, were investigated in this study. Also, we examined the adipose genes and signaling molecules related to insulin resistance and glucose uptake to elucidate its mechanism. Our data demonstrated that TNF-α significantly incresed the release of lipid droplets and the production of MCP-1 and IL-6 from adipocytes. In gene expression, TNF-α reduced the expression of aP2, PPARγ, C/EBPα, GLUT4, and IRS-1 related to lipogenesis and insulin sesitivity, while TNF-α increased the expression of MCP-1 related to inflammation. In addition, TNF-α down-regulated the PPARγ and IRS-1 protein and up-regulated the IRS-1 Ser307 phosphorylation. These alterations induced by TNF-α were prevented by the treatment of ACL extract. Thus, our results indicate that ACL extract can be used to prevent from the TNF-α-induced adipocyte dysfunction through insulin and PPARγ pathways.
The purpose of this study is to examine the effect of Vigna angularis ethanol extract (VA-E) on papain induced arthritis in C57BL/10 mice. The C57BL/10 mice were injected with papain and oral administration of Vigna angularis ethanol extract (VA-E) at different doses (100 and 200 mg/kg) once a day for 42 days and compared with untreated mice. Histological examination and the measurement of inflammatory cytokine release were performed. The results showed that comparing with untreated mice, the treatment with Vigna angularis ethanol extract (VA-E) decreased the pathological changes of knee joint tissue. The level of inflammatory cytokine secreted from the tissues, such as IL-$1{\beta}$ (interleukin-$1{\beta}$), IL-6 (interleukin-6), TNF-${\alpha}$ (Tumor Necrosis Factor-${\alpha}$), were decreased. These results were confirmed by the quantification of cartilage volume using micro CT scanning. Consequently, Vigna angularis ethanol extract (VA-E) has a therapeutic potential in inflammatory joint diseases such as osteoarthritis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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