The objective of this work was to increase the efficiency of ultraviolet-light emitting diodes at 375 nm for sterilization. Since $TiO_2$ had antibacterial properties, which were attributed to the appearance of hydroxyl radicals and superoxide radical anions on the surface species under ultra violet radiation at about 387 nm, photo-reactive layers such as Ag-doped $TiO_2$ were coated on aluminum substrates by electrostatic spraying. Crystallinity and surface morphology of the coating layer were examined by X-ray diffraction ${\theta}-2{\theta}$ scan and field emission-scanning electron microscope, respectively. In an antibacterial test, we observed above 99% reduction of Escherichia coli populations on 3 or 5 mol% Ag-doped $TiO_2$ layers after irradiation for 2 hrs at 375 nm, while very low inactivation on bare aluminum substrates occurred after irradiation as the same condition.
Kim, Se-Eun;Rhyu, Dong-Young;Yokozawa, Takako;Park, Jong-Cheol
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.38
no.4
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pp.372-375
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2007
Reactive oxygen species(ROS) or free radicals are produced in the pathogenesis of human diseases including atherosclerosis, diabetes, cancer, and aging. Antioxidants are associated with the prevention of ROS-induced tissue and cellular damage in the various diseases. This study investigated the antioxidative activities of the methanol extract of Alisma plantagoaquatica var. orientale and its main component under conditions of radical generation using allophycocyanin and ferric-thiocyanate assay. Alisol B 23-acetate as a main component was isolated from the methanol extract of Alisma plantago-aquatica var. orientale. In results, the extract of Alisma plantago-aquatica var. orientale showed inhibitory activity on AAPH [2,2'-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride]-induced protein oxidation. Also, the extract of Alisma plantago-aquatica var. orientale and alisol B 23-acetate inhibited lipid peroxidation. These results indicate that Alisma plantago-aquatica var. orientale and alisol B 23-acetate show promise as therapeutic agents for various damages involving free radical reactions.
Most reactive oxygen species (ROS) are free radicals and implicated in the development of a number of disease processes including artherosclerosis, neurodegenerative disorders, aging and cancer. ROS are byproducts of a number of in vivo metabolic processes and are formed deliberately as part of nor-mal inflammatory response. On the other hand, ROS are generated either as by products of oxygen reduction during xenobiotic metabolism or are liberated as the result of the futile redox cycling of the chemical agents including several chemical carcinogens. A better understanding of the mechanisms of free radical toxicity may yield valuable clue to risks associated with chemical exposures that leading to the development of chronic diseases including cancer. The molecular biology of ROS-mediated alterations in gene expression, signal transduction and carcinognesis is one of the important subjects in free radical toxicology. Epidemiological studies suggest that high intake of vegetables and fruits are associated with the low incidence of human cancer. Many phytopolyphenols such as tea polyphenols, curcumin, resveratrol, apigenin, genistein and other flavonoids have been shown to be cancer chemopreventive agents. Most of these compounds are strong antioxidant and ROS scavengers in vitro and effective inducers of antioxidant enzymes such as superoxide dismutatse, catalase and glutathione peroxidase in vivo. Several cellular transducers namely receptor tyrosine kinase, protein kinase C, MAPK, PI3K, c-jun, c-fos, c-myc, NFkB, IkB kinase, iNOS, COX-2, Bcl-2, Bax, etc have been shown to be actively modulated by phyto-polyphenols. Recent development in free radical toxicology have provided strong basis for understanding the action mechanisms of cancer chemoprevention.
In our previous study, the 25-mer antimicrobial peptide pleurocidin (Ple) had been thought to induce apoptosis in Candida albicans. This study demonstrated that reactive oxygen species (ROS) production was a major cause of Ple-induced apoptosis. Four truncated analogs were synthesized to understand the functional roles in the N- and C-terminal regions of Ple on the apoptosis. Ple, Ple (4-25), Ple (1-22), and Ple (1-19) produced ROS, including hydroxyl radicals, on the order of [Ple > Ple (1-22) > Ple (4-25) > Ple (1-19)], whereas Ple (7-25) did not induce any ROS production. The results suggested that the N-terminal deletion affected the ROS-inducing activities much more than that of the C-terminal deletion, and net hydrophobicity [Ple > Ple (1-22) > Ple (4-25) > Ple (1-19) > Ple (7-25)] was related to ROS generation rather than other primary factors like net charge. Hence, we focused on the N-terminal-truncated peptides, Ple (4-25) and Ple (7-25), and examined other apoptotic features, including mitochondrial membrane depolarization, caspase activation, phosphatidylserine externalization, and DNA and nuclear fragmentation. The results also confirmed the disappearance of apoptotic activity of Ple (7-25) by the truncation of the N-terminal region (1-6) and the specific activity patterns between Ple and analogs. In conclusion, the N-terminal region of Ple played an important role in apoptosis.
To summarize current knowledge regarding mechanisms of radiation-induced normal tissue injury and medical countermeasures available to reduce its severity. Advances in radiation delivery using megavoltage and intensity-modulated radiation therapy have permitted delivery of higher doses of radiation to well-defined tumor target tissues. Injury to critical normal tissues and organs, however, poses substantial risks in the curative treatment of cancers, especially when radiation is administered in combination with chemotherapy. The principal pathogenesis is initiated by depletion of tissue stem cells and progenitor cells and damage to vascular endothelial microvessels. Emerging concepts of radiation-induced normal tissue toxicity suggest that the recovery and repopulation of stromal stem cells remain chronically impaired by long-lived free radicals, reactive oxygen species, and pro-inflammatory cytokines/chemokines resulting in progressive damage after radiation exposure. Better understanding the mechanisms mediating interactions among excessive generation of reactive oxygen species, production of pro-inflammatory cytokines and activated macrophages, and role of bone marrow-derived progenitor and stem cells may provide novel insight on the pathogenesis of radiation-induced injury of tissues. Further understanding the molecular signaling pathways of cytokines and chemokines would reveal novel targets for protecting or mitigating radiation injury of tissues and organs.
Park, Sung-Ho;Yun, Su-Jin;Kim, Jeong-Sik;Shin, Hyun-Su;Park, Soo-Gil
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.2
no.2
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pp.85-90
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2011
Active oxygen species or free radicals are considered to cause extensive oxidative damage to biological macromolecules, which brings about a variety of diseases as well as aging. Electrolyzed reduced water(ERW) has been regarded as a ideal antioxidative agent in recent years. ERW is produced by passing a diluted salt solution through an electrolytic cell, within which the anode and cathode are separated by membrane. It can be produced reactive materials in ERW near the cathode during the electrolysis of water. ERW have the following advantages over other traditional cleaning agents: effective antioxidative agent, easy preparation, inexpensive, and environmentally friendly. The main advantage of ERW is its safety and antioxidative effect. ERW with strong reducing potential can be used to remove dirt and grease from items such as cutting boards and other kitchen utensils. The primary aim of this study is the activation mechanism of oxidation reduction potentials, ion conductivity, pH, and electrochemical properties with reactive materials in ERW.
In the present study, antioxidant activity of crude extract and its solvent-partitioned subfractions (n-hexane, 85% aqueous methanol, n-butanol, and water) obtained from Atriplex gmelinii was investigated using several different antioxidant assays. The tested samples possessed different antioxidant and radical-scavenging activities in different assays. n-butanol fraction showed the most potent radical-scavenging activity on reducing power while 85% aqueous methanol fraction exhibited the highest radical-scavenging activity on DPPH radicals and intracellular reactive oxygen species (ROS). On the otherhand, n-BuOH and 85% aqueous methanol revealed the similar inhibitory effect on peroxynitrite-scavenging and genomic DNA oxidation. These results suggest that the Atriplex gmelinii can be used as the valuable source for developing a natural antioxidant.
The aim of this study is to determine the exposure concentration of tetrabromobisphenol A(TBBPA) in southwestern coast and their photodecomposition rate. Also, it is to identify the radical species of the photodecomposition of TBBPA and their reactive byproducts using the electron spin resonance(ESR) method. TBBPA was not detected in any of the sea water samples from Mokpo, Gunsan, or Goheung. The sediment samples from Mokpo contained not detection(N.D)~50.0 ng/g dry wt., while those from Gunsan contained N.D~28.5 ng/g dry wt. and those from Goheung contained N.D~7.3 ng/g dry wt. The photodecomposition rates were $2.56{\times}10^{-6}/hr$ by visible light(400 nm), $7.98{\times}10^{-6}/hr$ by ultraviolet light(300 nm <), and $6.78{\times}10^{-6}/hr$ by sunlight. Also, we confirmed that singlet oxygen and hydroxyl radicals are the key reactive oxygen species at wavelengths greater than 400 and 300 nm, respectively. This study shows that the main byproducts formed during irradiation at wavelengths above 300 nm are 2,6-dibromobenzosemiquinone radical(2,6-$DBSQ{\cdot}^-$) and g-value 2.0048 doublet spectrum.
Among the toxicants in the environment dioxin-like compounds, including TCDD(2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-Dioxin), are well known as carcinogen and teratogen. TCDD the most toxic of these compounds, may result in a wide variety of adverse health effects in humans and environment, including carconogenesis, hepatotoxicity, teratogenesis, and immunotoxicity. Also TCDD increases superoxide, peroxide radicals and induces oxidative stress that leads to breakage of DNA single-strand and mitochondrial dysfunction. Recently, there have been reports that persistent organic pollutants(POPs) may be causing metabolic disease through mitochondrial toxicity. In order to examine if dioxin brings about toxicity on mitochondria directly, we measured the change of the mitochondrial membrane potential after exposure to TCDD using JC-1 dye. After short time exposure of dioxin, mitochondrial depolarization was observed but it recovered to the control level immediately. This TCDD effect on mitochondrial membrane potential was not correlated either to the production of reactive oxygen species(ROS) or extracellular $Ca^{2+}$ by TCDD. Less than 2 hours exposure of TCDD did not show any change in ROS production but 0.25 nM TCDD for 48 hours or 0.5 nM TCDD for 12 hours exposure did increase in ROS production. Under these conditions of ROS production by TCDD, no changes in the mitochondrial membrane potential by TCDD was observed.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.31
no.4
s.54
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pp.323-327
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2005
Although many studies have been performed to elucidate the molecular consequence of ultraviolet irradiation on an aging, little is known about the effect of natural products. Matrix metalloproteinases (MMPs) we known to play an important role in (a) photoaging. Hete we investigated the effect of $1,2,4,6-tetra-O-galloyl-{\beta}-{_D}-gluco- pyranose (1)$ and 3,4,5-trihydroxybenzoic acid (2) on the expression of MMP-1 in UVA-irradiated human skin fibroblasts (products), (on the) activity of MMP-1, and (on the) scavenging activities of free radicals. Compounds 1 and 2 were isolated from Melothria heterophylla (Cucurbitaceae). These compounds were found to scavenge free radicals and reactive oxygen species (ROS) and were measured to have the $SC_{50}$ values of $3.9{\mu}M\;and\;13.3{\mu}M$ against the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals and $4.3{\mu}M\;and\; 4.0{\mu}M$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. Compounds 1 and 2 showed a dose-dependent inhibitory effect on the e):pression and activity of MMP-1 in the UVA-irradiated human skin fibroblasts. Therefore, we concluded that compounds 1 and 2 significantly inhibited MMP-1 expression at the protein level. Also, these compounds were determined to have a potent antioxidant activity. From these results, we suggest that these compounds nay be used as (a) new anti-aging agents for the photo-damaged skin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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