Kim, Seon-Jae;Rhim, Jong-Whan;Lee, Lan-Sook;Lee, Joon-Seol;Jeong, Byeong-Choon
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.28
no.6
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pp.1180-1183
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1996
Growth characteristics and changes of pigment content of purple sweet potato (PSP) during growth were investigated. Vine length of PSP was increased to the maximum length of 130 cm after 100 days of growth. Numbers of branches and nodes were increased to the maximum of 21and 550, respectively, after 120 days of growth. Vine weight was also increased to the maximum of 4,384 kg/10a after 120 days of growth, while the weight of marketable root was increased continuously to the end of the growth period of 150 days to reach the production of 1,875 kg/10a. Uniquely considerable amount of anthocyanin pigment has been developed in both skin and flesh of young roots harvested after 40 days of growth. The pigment content was increased slowly until 140 days of growth then decreased. This fact indicates that the best time for harvesting of PSP is 140 days after planting.
Park, Hong-Ju;Jeon, Tae-Woog;Lee, Sung-Hyeon;Cho, Yong-Sik;Cho, Soo-Muk;Chang, Kyu-Seob
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.9
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pp.1544-1551
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2004
Effects of pH, sugar, ascorbic acid, organic acids and light sources on the stability of anthocyanin pigment extracted from Korean purple-fleshed potatoes (PL-6, PL-28, PL-31 and Jasim) were studied. The pH had remarkable influence on the color stability of anthocyanin pigment. With increasing pH, the color gradually fades as colorless pseudobases are formed. In acidic pH, anthocyanin was stable, but with increasing pH the color gradually changed to colorless. The addition of sugar decrease in color stability of the pigment during storage period. The most of organic acids, such as a tartaric, citric and succinic acids, were found to improve the stability of the pigment, while malic and malonic acid reduced the stability of the pigment. The addition of ascorbic acid considerable decreased in anthocyanin pigment stability, but the effect was not decreased by adding thiourea. The effect of light sources such as a darkroom, a fluorescent light, and sunlight, reduced gradually the stability of anthocyanin pigment. Therefore the pigment degradation could be minimized by shielding the light from the pigment.
Stabilities of purple sweet potato (PSP) anthocyanin pigment on pH, sugars, organic acids, metal ions, ascorbic acid and light were investigated to provide the basic information for utilization of PSP as a potential source of anthocyanin pigment. pH has a marked influences on the color of the PSP anthocyanin solution; i.e., at low pH the color of PSP was more intense and stable. It showed characteristic bathochromic shift as the pH of the solution increased. Among the sugars tested, glucose showed a protective effect on the color of PSP pigment to raise the color intensity and stability, while sucrose and fructose showed an adverse effect. Addition of organic acids greatly increased the stability of PSP anthocyanin pigment. Citric acid was found to be the most effective followed by malic. tartaric, and succinic acids. Most metal ions except $Al^{3+}$ and $Cd^{2+} were found to be detrimental effect on the stability of PSP pigment. Ascorbic acid degraded PSP pigment considerably, and had a synergistic effect with oxygen on the pigment degradation. The effect of light on PSP pigment was found to be very deleterious. The pigment degradation can be minimized by shielding the light from the pigment solution.
A curd yogurt was prepared by fermenting milk added with skim milk powder and purple sweet potato by culture of 5 types of lactic acid bacteria(Lactobacillus delbruekii sub. sp. lactis, Streptococcus lactis, acidity, number of viable cell, stability of purple sweet potato's pigment and keeping qualify. Among the organisms tested, the acid production and number of viable cell by the culture of L bulgaricus remarkably increased for the first 12 hem which showed 1.04${\times}$10$\^$9/ CFU/mL in number of viable cell and 4.22 In pH where as fermentation by the culture of B. bifidum was slow. After 36 hours of incubation which showed 3.3 ${\times}$ l0$\^$8/ CFU/mL in number of viable cell and 5.1 in pH. In stabilities of purple sweet potato anthocyanin pigment n fermentation, yogurt by B. bifidum was found to be most stable followed by Leuc. lactis, L. delbruekii sub. sp. lactis, L bulgaricus, but yogurt by St. lactis was not stable. When curd yogurt added with Purple sweet Potato was kept at 2∼3$^{\circ}C$ for 14 day, its keeping quality(pH, titratable acidity, number of viable cell) was relative good except product by L. bulgaricus was found to be decreased most of viable cell. After 2 weeks of keeping, pigment of yogurt was decreased by B. bifidum, stable by L. delbruekii sub. sp. lactis.
This study was conducted to develop a processing procedure for soft drink and wine from purple sweetpotato and to determine the color stability of purple sweetpotato anthocyanin pigment after production. Purple sweet potato soft drink was found to have 15.6% of total extraction, $11.8\;Brix^{\circ}%$ of sugar and pH 4.1, whereas wine had 12.6% of alcohol, $7.8\;Brix^{\circ}%$ of sugar and pH 4.9.Color stabilities of the soft drink and wine showed little difference after four-month storage from the time right after processing. The public found the soft drink that was made from 90% of purple sweet potato, 5% of citron and 5% of honey, more to their taste, rather than other soft drinks that were either made from 100% purplesweet potato or made from 80% of purple sweet potato, 10% of citron and 10% of honey. The public also found $45^{\circ}C$. of fermentation temperature more agreeable than that of $30^{\circ}C$. Powder, vinegar and anthocyanin pigment earned from purple sweet potato showed high stability, as they showed no change in color after four months in storage.
Callus induction using leaf of purple sweetpotato (PSP) was decreased when subcultured. So we selected habituated callus in MS medium supplemented with $1{\mu}M\;2,4-D$ (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) after 6 months of cultures (without subculture). It grew faster and easier than any other callus. It was able to proliferate in MS hormone free solid and liquid medium without any growth regulators and subculture limits. During subculture in liquid medium, a purple mottled spot formed in one of habituated cell aggregates without any treatment. This purple cell aggregates were carefully separated from habituated cell aggregates, and then subcultured by selecting purple cell aggregates for more than 2 years to be isolated. The color value of the pigment extracted of culture was 1.0 mg/mL, which was close to that of a pigment extracted from storage root, which was 1.5 mg/mL. This purple cell aggregates could therefore be used for the industrial mass production of anthocyanin.
Effect of EDTA, gallic acid, phosphoric acid, propyl gallate and sodium ascorbate on the photostability of anthocyanin extracted from purple-fleshed sweet potato were investigated by measuring the absorbance at 530 nm with a spectrophotometer. White light of 20,000 lux was used to illuminate the pigment and the temperature was $20^{\circ}C$. EDTA and sodium ascorbate were more effective in improving the photostability of the pigment when added at least 100 or 1,000 ppm, respectively.
The objective of this study was to investigate the effect of high content of light-absorbing pigments on overall photosynthetic efficiency in high density microalgal cultures. The light harvesting complex II (LHC II) regulating gene of Rhodobacter sphaeroides, photosynthetic purple bacterium, was removed to construct a mutant strain that had less pigment content. The mutant and wild type strains were cultured under various light intensity by adjusting the distance from the light source. The productivity of the mutant strain was higher at high light intensity (over 118 ${\mu}E/m^2/s$) compared with one of the wild type , and was lower at low light intensity (34 ${\mu}E/m^2/s$). Especially, the concentration of LHC II mutant strain was 56% higher at 118 ${\mu}E/m^2/s$. The reduction of per cell pigment contents in the mutant strain lessened the degree of the mutual shading and thus enhanced the overall photosynthetic efficiency.
Cornish, M. Lynn;O' Leary, Stephen J.B.;Garbary, David J.
ALGAE
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v.28
no.1
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pp.121-129
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2013
Intact phycobilisomes from a wild-type red Chondrus crispus and its vegetatively derived green mutant were isolated by centrifugation through a discontinuous sucrose density gradient. Pigment composition was subsequently characterized by spectrophotometry. Vegetative thalli of the two strains grown together for six months in the laboratory resulted in different pigment profiles. Two pigmented phycobilisome bands appeared in the sucrose gradient of the wild-type alga, a purple coloured one, and a pink one, whereas only a single blue band appeared in the gradient of the green mutant. Spectrophotometric and fluorescence analyses identified the phycobiliprotein composition of the purple band as the typical phycoerythrin-phycocyanin-allophycocyanin complement in the wild-type, but there was no detectable phycoerythrin present in the blue band of the green mutant. Sodium dodecyl sulphate, preparative polyacrylamide gel electrophoresis analysis confirmed the presence of allophycocyanin subunits in all extracts, but firm evidence of an R-phycoerythrin linker polypeptide in the blue band was missing. These results highlight the ability of C. crispus to adapt to a phycoerythrin deficiency by adjusting light harvesting pigment ratios.
High voltage pulsed electric fields (PEF) is a promising technology for the nonthermal extraction of effective components from biological materials. Plant cells were ruptured with PEF at ambient or refrigerated temperature for a short treatment time of second or microsecond. Treatments of coarsely ground purple sweet potato (PSP) with PEF(30 kV/cm, 500 Hz) resulted in maximum extraction yield of 65% as compared with 45-50% for control. An increase in electric field strength (from 10kV/cm to 35kV/cm) and frequency (from 100Hz to 500Hz) resulted in increased amount of extracted pigments, but treatment time is not affected on pigment extraction. Starch granules were not detected and large intracellular spaces were visible between the cells on light and scanning election microscopy of PEF treated PSP. This result suggests that PEF have potential to use on extraction of pigments from plant cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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