Aim This study was done to investigate whether SPP has inhibitory effects on the activation of RAW 264.7 cells. Method In tumor necrosis factor-a (TNF-a)/ interleukin-1b (IL-1b) and IL-6, the mRNA expression of molecular indicators related to inflammatory changes of the Reumatoid Arthritis (RA) were examined using quantitative real-time PCR. Results The treatment of SPP significantly suppressed the expression of proinflammatory cytokines and chemokines such as TNF-a, IL-1b, IL-6 compared with the control. The expression of NOS-II was considerably reduced, which was accompanied by a reduction in the production of nitric oxide (NO). It also reduced the expression of $TNF-{\alpha}$ in serum of Balb/c mice compared with control group. Conclusion SPP is an effective herbal material for suppressing the inflammation related cytokines of RAW 264.7 cells.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by systemic inflammation through production of inflammatory mediators and signaling abnormalities between T- and B- cells, leading to autoantibody production and multiorgan injuries. This study was investigated whether bamboo culm extract (BC) attenuates development of lupus systemic inflammation in the early stage in pristane-induced lupus mice. The pristane-induced lupus mice were administrated with BC 0.5 ml/kg or PBS and healthy mice with PBS orally once a day for 14 days. Our results showed that BC remarkably attenuated levels of serum TNF-$\alpha$, IL-6, IL-10, IFN-$\gamma$, $PGE_2$, and VEGF, production of macrophages IL-6 and $PGE_2$ and expression of macrophages IL-6 and COX-2 mRNA in the presence or absence of LPS in pristane-induced lupus mice. Also, BC remarkably reduced expression of CD40L on the splenic T cells and CD80 on the splenic B cells and upregulated the reduced apoptosis of splenic T cells and CD4+ T cells in pristane-induced lupus mice. Therefore, these findings suggest that BC may attenuate early development of lupus systemic inflammation via downregulation of inflammatory mediators and amelioration of abnormal signaling between T cells and B cells.
Sorghum is a rich source in phytochemicals, such as tannins, phenolic acids, anthocyanins, phytosterols and policosanols. Sorghum has been known to have antimicrobial, antiinflammatory, antioxidant properties. In this study, poly(vinyl alcohol)(PVA)-sorghum extract(SE) composite nanoweb was produced by electrospinning and its characteristics including bioactivities were investigated. The SE had antimicrobial and antiinflammatory activities as well as a reduced cytotoxicity. The PVA-SE nanoweb had a highly enhanced antimicrobial activity compared to PVA nanoweb. The amount of proinflammatory cytokine released from macrophages treated with the PVA-SE nanoweb was reduced. The PVA-SE nanoweb can be a potential candidate for medical and cosmeceutical materials providing antimicrobial and antiinflammatory activities with a low degree of cytotoxicity.
Background: LIGHT (TNFSF14) is a member of tumor necrosis factor superfamily and is the ligand for TR2 (TNFRSF14/HVEM). LIGHT is known to have proinflammatory roles in atherosclerosis. Methods: To find out the expression pattern of LIGHT in atherosclerotic plaques, immunohistochemical analysis was performed on human carotid atherosclerotic plaque specimens. LIGHT induced atherogenic events using human monocytic cell line THP-1 were also investigated. Results: Immunohistochemical analysis revealed expression of LIGHT and TR2 in foam cell rich regions in the atherosclerotic plaques. Double immunohistochemical analysis further confirmed the expression of LIGHT in foam cells. Stimulation of THP-1 cells, which express TR2, with either recombinant LIGHT or immobilized anti-TR2 monoclonal antibody induced interleukin-8 and matrix metalloproteinase(MMP)-9. Electrophoretic mobility shift assay demonstrated that LIGHT induces nuclear localization of transcription factor, nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$. LIGHT induced activation of MMP-9 is mediated by $NF-{\kappa}B$, since treatment of THP-1 cells with the $NF-{\kappa}B$ inhibitor PDTC (pyrrolidine dithiocarbamate) completely blocked the activation of MMP-9. Conclusion: These data indicate that LIGHT is expressed in foam cells in atherosclerotic plaques and is involved in atherogenesis through activation of pro-atherogenic cytokine IL-8 and destabilization of plaque by inducing matrix degrading enzyme.
Interleukin-1b ($IL-1{\beta}$), a proinflammatory cytokine, regulates the innate immune responses against bacterial infection. Mature $IL-1{\beta}$ is produced from $pro-IL-1{\beta}$ by activated caspase-1, which in turn is activated by the inflammasome complex formation. In this study, we compared the inflammasome mRNA expression induced by S. sanguinis, S. oralis, F. nucleatum and P. intermedia. Among the tested bacteria, S. sanguinis induced the highest $IL-1{\beta}$ secretion. S. oralis, F. nucleatum and P. intermedia induced very weak $IL-1{\beta}$ secretion. S. sanguinis mostly induced the NLRP3 mRNA expressions. Although F. nucleatum did not induce high $IL-1{\beta}$ secretion, it induced high expression levels of AIM2, NLRP2, and NLRP3. No specific inflammasomes were induced by S. oralis and P.intermedia. Studying the inflammasome complex activation induced by oral bacteria may thus enhance our understanding of the pathogenesis of oral diseases.
Gingival fibroblasts were cultured and subjected to the test of Northern blot analysis for the demonstration of various mRNA expression in response to the low level laser treatment. For duplication of in vivo. Wound healing process, fibroblasts were pretreated with proinflammatory cytokine interleukin-1$\beta$(IL-1$\beta$) or mitogenic substance phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA) prior to laser irradiation. The results were as follows : 1. By the laser irradiation, the gene expression of collagen type I was markedly increased I n gingival fibroblasts, especially in the case of PMA pretreatment. The gene expression of collagen type IV, however, was not only affected by laser irradiation but also by chemical cell stimulation. 2. Oncogene v-myc expression was affected by both laser irradiation and IL-1$\beta$ or PMA stimulation, But v-fos gene expression was not detected in any case of this experimental system. 3. Heat shock gene(Hsp 70)was expressed constiutively, but slightly increased by laser irradiation. 4. mRNA of fibroblast growth factor(FGF) was induced by both laser irradiation and IL-1$\beta$ or PMA treatment.
Neuroinflammation is one of important allostatic loads contributory to the various psychiatric illness. It is mediated mainly by glial cells, which produce both proinflammatory and antiinflammatory cytokines, and the balance of them determines the inflammatory process in the central nervous system. S100 calcium-binding protein B, which is used as an inflammatory marker is also released by glial cells. In the molecular level, oxidative stress contributes to the neuroinflammation. Their disturbances have been revealed in the psychiatric illness and related with the dysregulation of the glutamatergic and monoaminergic systems. There is a possibility to use them as disease markers. The approach for inflammation using antiinflammatory drugs and antioxidants could be connected to the development of disease-modifying treatments. Also, a searching examination about specific subtypes who are vulnerable to inflammation in the patients is required to confirm their efficacy clearly.
Lee, Jin Wook;Kang, Yoon Joong;Choi, Hyun Kyung;Yoon, Young Geol
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권6호
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pp.839-848
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2018
Coptis chinensis (CC) is widely used in Asian countries to treat inflammatory diseases. We investigated the anti-inflammatory activity of the aqueous fraction separated from CC extract and of berberine, its key bioactive component, in human keratinocytes and the possible molecular mechanisms underlying this. Treating HaCaT keratinocytic cells with heat-killed Propionibacterium acnes induced nitric oxide and proinflammatory cytokine (e.g., tumor necrosis $factor-{\alpha}$, interleukin $(IL)-1{\beta}$, and IL-8) production and their mRNA expression; these effects were suppressed by pretreatment with the aqueous fraction or berberine, which also suppressed the phosphorylation of ERK, JNK, and p38 kinases and the nuclear expression of nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$ p65 in P. acnes-stimulated cells. Thus, the aqueous fraction and berberine effectively exerted anti-inflammatory activities by suppressing mitogen-activated protein kinase and $NF-{\kappa}B$ signaling pathways in human keratinocytes and may be used for treating P. acnes-induced inflammatory skin diseases.
Interactions of the cell adhesion molecules are known to play important roles in mediating inflammation. The proinflammatory cytokine, tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$), activates the NF-kB signaling pathway, which induces the expression of various genes, such as intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1). In this study, the effect of vitamin C on the ICAM-1 expression induced by TNF-${\alpha}$ in a human neuroblastoma cell line, SK-N-SH was investigated. Treatment with vitamin C resulted in the downregulation of the TNF-${\alpha}$-induced surface expression and ICAM-1 mRNA levels in a concentration-dependent manner. Moreover, a gel shift analysis indicated that vitamin C dose-dependently inhibited the NF-kB activation and IkB${\alpha}$ degradation induced by TNF-${\alpha}$. Taken together, these results suggest that vitamin C downregulates TNF-${\alpha}$- induced ICAM-1 expression via the inhibition of NF-kB activation.
Objectives : Imyosan (IMS), a drug preparation comprised of Phellodendri Cortex (PC) and Atractylodis Rhizoma (AR), is commonly used as a traditional herbal medicine in Korea and China for the treatment of various inflammatory diseases. However, little is known about the effect of IMS and its component herbs on inflammatory mediators in RAW 264.7 cells. Therefore, in this study, methanol extracts of IMS and its component herbs were examined to determine if they inhibited inflammatory effects in RAW 264.7 cells. Methods : Cytotoxic activity of IJHT and its components on RAW 264.7 cells was using 5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2H-tetrazolium inner salt (MTS) assay. The nitric oxide (NO) production was measured by Griess reagent system. And proinflammatory cytokines were measured by ELISA kit. The levels of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression were detected by western blot. Results : Methanol extract of IMS and its component herbs were significantly reduced iNOS and COX-2 expression as well as NO, PGE2, $IL-1{\beta}$ and IL-6 production in RAW 264.7 cells. Conclusions : The results of this study indicated that the anti-inflammatory effect of Imyosan extract is more potent than that of extracts of its component herbs in macrophages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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