Journal of the Korean Applied Science and Technology
/
v.26
no.2
/
pp.186-190
/
2009
In the previous study, we reported the antioxidative activity and inhibition of melanogenesis of Ligularia stenocephala extracts. In this study, inhibitory effect on elastase and production type I procollagen were investigated. The compounds which was investigated were 4-hydroxyacetophenone, vanillin, chlorogenic acid, caffeic acid isolated from Ligularia stenocephala. They were slightly mild on elastase inhibition activity but 4-hydroxyacetophenone, vanillin exhibited good inhibition activity on collagen production. These results suggest that Ligularia stenocephala may have potential as an anti-aging ingredient in cosmetics.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.35
no.1
/
pp.65-72
/
2009
Skin aging appears to be principally attributed to a decrease in both levels of Type I collagen and regeneration ability of dermal fibroblasts. It is important to introduce an efficient and safe agent for effective management of skin aging. To this end, we performed screening for anti-ageing agents and then found that vegetable peptones (pea and wheat) promoted cell proliferation of adult stem cells. Vegetable peptones may be considered as useful medium additives because it can supply nutrients, peptides, amino acids or growth factor analogues. This study was designed to investigate effects of vegetable peptones on cell proliferation/collagen production and their possible mechanisms in human dermal fibroblasts. In cell proliferation assay, vegetable peptones significantly promoted cell proliferation in a concentration-dependent manner. In addition, human COL1A2 promoter luciferase and type I procollagen synthesis assays showed that vegetable peptones induce type I procollagen production through the activation of COLlA2 promoter. In both TGF-${\beta}1$ luciferase reporter and ELISA assays, vegetable peptones was found to induce TGF-${\beta}1$ production, suggesting that vegetable peptones induce type I procollagen production through the activation of TGF-${\beta}1$. When applied topically in a human skin twice a day for an 4-week period of time, vegetable peptones did not induce any adverse reactions. Theretore, based on these results, we suggest the possibility that vegetable peptones may be considered as an attractive, wrinkle-reducing candidate for topical application.
Objective : This study was performed to investigate the anti-fibrogenic effect and changes of inflammation-related genes by YBR I and YBR II (YBR I: Arteisiae Capillaris Herba, Atractylodis Rhizoma Alba, Hoelen/ YBR II: YBR I +Sanguisorbae Radix, Biotae Cacumen, Cirsii Japonici Herba) on HSC(hepatic stellate cells)-T6 and TAA-induced rat liver tissue. Materials and Methods : HSC-T6 were treated with various concentrations of distilled-water extract YBR I and YBR II extract for 24, 48 and 72 hours. After the treatment, cell viability, proliferation, procollagen levels and IL-6 levels were measured by using MTT Assay, BrdU Assay, Procollagen Type 1 C-peptide EIA kit, and Murine IL-6 ELISA Development kit. Rat liver fibrosis was induced by intraperitoneal TAA injection of 150mg/kg 3 times a week for 6 weeks. After the treatment, body weight, liver & spleen weights, liver function test, complete blood cell count and change of portal pressure were studied. In addition, gene expressions of ASMA, IL-6, MMP-2, TIMP-1 and TIMP-2, all of which are known to be associated with liver fibrosis, were analyzed by using Real-Time PCR. After YBR I and YBR IItreatment, percentages of collagen in TAA-induced rat liver tissue were measured. Results : The viability and proliferation of the HSC-T6 decreased as the concentration increased. The production of procollagen decreased as the concentration increased. The production of IL-6 was little influenced by YBR I and YBR II. There was no difference in rat body weight between the TAA-only group and the YBR groups. Compared with rat liver weight of TAA-only group, that of the YBR groups increased. In the YBR I group, the serum level of AST elevated by TAA injection significantly decreased and in the YBR I and II group, the serum level of ALP and ALT elevated by TAA injection decreased. In the YBR I group, white blood cell count elevated by TAA injection decreased but platelets increased. In the YBR I group, the portal pressure elevated by TAA injection significantly decreased. Decreases in the gene expression of ASMA and MMP-2 were observed in the YBR I group. The gene expression of IL-6 was little influenced by YBR I and YBR II -treated groups. In the histological finding, TAA injections caused severe fibrosis, but YBR I and YBR II treatment significantly reduced the amounts of hepatic collagens. Conclusions : These results suggest that YBR I and II have inhibitory effects on the hepatic fibrogenesis.
The objective of this study was to evaluate the antioxidant and anti-aging effects of marigold methanol extract (MGME) in human dermal fibroblasts. Total polyphenolic and flavonoid contents in MGME were 74.8 mg TAE (tannic acid equivalent)/g and 85.6 mg RE (rutin equivalent)/g, respectively. MGME ($500{\mu}g/mL$) increased 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical-scavenging, and superoxide dismutase (SOD)-like antioxidant activities by 36.5, 54.7, and 14.8%, respectively, compared with the control. At $1,000{\mu}g/mL$, these activities increased by 63.7, 70.6, and 20.6%, respectively. MGME ($100{\mu}g/mL$) significantly increased the synthesis of type 1 procollagen by 83.7% compared with control treatment. It also significantly decreased Matrix Metalloproteinase-2 (MMP-2) activity and MMP-1 mRNA expression by 36.5% and 69.5%, respectively; however, it significantly increased laminin-5 mRNA expression by 181.2%. These findings suggest that MGME could protect human skin against photo-aging by attenuating oxidative damage, suppressing MMP expression and/or activity as well as by stimulating collagen synthesis.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.37
no.4
/
pp.327-335
/
2011
5,4'-dihydroxystilbene-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (Polydatin) is one of the stilbenes found in Polygonum cuspidatum (P. cuspidatum), however, the effects of polydatin on skin biology remain to be elucidated. In this study, we obtained polydatin from P. cuspidatum and investigated the effects of polydatin in skin-derived melanocytes and fibroblasts. In melanocytes, polydatin inhibited not only the tyrosinase activity and melanin production but the expression of melanogenic factors, tyrosinase and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). In addition, the level of type I procollagen in fibroblasts was analyzed, and polydatin significantly induced the production of type I procollagen in a dose-dependent manner. Finally we conformed that topical treatment of polydatin improved wrinkle and induced whitening of human skin in vivo. These data provide evidence that polydatin can be a potent candidate for the improvement of both skin wrinkle and whitening from the point of industry view.
Kim Mi Jin;Kim Ja Young;Choi Sang-Won;Hong Jin Tae;Yoon Kyung-Sup
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.30
no.4
s.48
/
pp.449-456
/
2004
Phytoestrogens derived from plants and foods, which are diphenolic compounds with structural similarities to natural and synthetic estrogens, have been shown to estrogenic and antiestrogenic actions. Particularly, recent study revealed that phenolic compounds in safflower seed, such as serotonin derivatives, lignans and flavonoids, could be acted as phytoestrogens. Safflower (Carthamus tinctorius L.) seed extract (SID C.SE), therefore, are receiving a renewed interest as potential therapeutic source against skin wrinkles induced by estrogen deficiency. This study was conducted to investigate the anti-wrinkle effect of SID C.SE on normal human fibroblasts through the expression of type I procollagen and UVA-induced MMP-1 in vitro. The SID C.SE increased the type I procollagen expression, comparable to trans-retinol and reduced UVA-induced MMP-1 expression in a dose-dependent manner. The clinical study indicated that cream group treated with $0.1\%$ SID C.SE significantly reduced a skin wrinkles, as compared with a control (non-treated cream group) (p<0.05). These results suggest that the safflower seed extract may be useful as potential source of anti-wrinkle cosmetics.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.41
no.1
/
pp.85-96
/
2015
Forsythia fructus has been shown to have antioxidative, anti-inflammatory, antibacterial, anti-aging and whitening effects. This work was carried out to investigate the anti-aging effects of Forsythia viridissima-prescription extracts (Yeongyoseungma-tang, Gamiyeongyoseungma-tang, Hoechunyangkyeok-san) on skin. Skin anti-aging effect of Forsythia viridissima-prescription extracts (Yeongyoseungma-tang, Gamiyeongyoseungma-tang, Hoechunyangkyeok-san) was evaluated by using antioxidant assay, anti-glycation activity, inhibitory effect of tyrosinase activity, expression of type I procollagen and UVA-induced matrix metalloproteinase-1 on HS68 cells, and reduction of ${\alpha}$-MSH-induced melanin on B16F1 cells. Forsythia viridissima-prescription extracts showed anti-oxidative and anti-glycation activity. The pectinex hydrolysed extract from Yeongyoseungma-tang 75% EtOH extract and Gamiyeongyoseungma-tang 75% EtOH extract increased the type I procollagen synthesis, and decreased the UVA-induced MMP-1 expression on HS68 cells. The pectinex hydrolysed extracts of Hoechunyangkyeok-san 75% EtOH extract had the inhibitory effect of melanin synthesis on B16F1 cells. Based on these results, we suggest that Forsythia viridissima-prescription extracts may be useful as a potential source of functional anti-aging cosmetics.
This study aims to evaluate the effects of antioxidant activities, protein and mRNA expressions of matrix metalloproteinase (MMP) -1 and procollagen type I C-peptide (PIP) in 70% ethanol extract from Hydnocarpus anthelmintica Pierre (HE). DPPH and ABTS+ radicals scavenging assays were measured for antioxidant activities and HE had 73.5% and 74.4% of scavenging activities at 1,000 ㎍/ml concentration, respectively. And we investigated the inhibition of collagenase by HE, and the result was a 78.8% inhibition effect on concentrations of 1,000 ㎍/ml. In addition, an MTT assay was performed to confirm the toxicity of the CCD-986sk fibroblasts to the HE, and as a result, the cell viability rate was about 91.7% at a concentration of 50 ㎍/ml or less, and subsequent cell experiments were performed at a concentration of 50 ㎍/ml or less. We treated the cells with UVB (20 mJ/cm2) for stimulation, treated HE at various concentrations, and performed ELISA tests and RT-PCR experiments. And HE increased the PIP and mRNA in a dose-dependent manner and showed an expression rate of about 64.2% and 83.4%, respectively, at a concentration of 50 ㎍/ml compared with Cont (50.3% and 45.8%, respectively). And HE suppressed the MMP-1 protein and mRNA in a dose-dependent manner and showed a low expression rate of about 48.7% and 35.9%, respectively, at a concentration of 50 ㎍/ml. These results can be applied to developing anti-wrinkle materials for functional food and cosmetics with HE.
In the present study, effects of sun ginseng (SG) on the collagen synthesis and the proliferation of dermal fibroblast were investigated. Collagen synthesis was measured by assaying procollagen type I C-peptide production. In addition, the level of matrix metalloproteinase (MMP)-1 was assessed by western blot analysis. SG suppressed the MMP-1 protein level in a dose-dependent manner. In contrast, SG dose-dependently increased tissue inhibitors of MMP (TIMP)-1 production in fibroblasts. SG increased type I collagen production directly and/or indirectly by reducing MMP-1 and stimulating TIMP-1 production in human dermal fibroblasts. SG dose-dependently induced fibroblast proliferation and this, in turn, can trigger more collagen production. These results suggest that SG may be a potential pharmacological agent with anti-aging properties in cultured human skin fibroblast.
Ha, Bi Gyeon;Park, Min Ah;Lee, Chae Myoung;Kim, Young Chul
Toxicological Research
/
v.31
no.4
/
pp.363-369
/
2015
We evaluated the antioxidant activity and anti-wrinkle effects of Aceriphyllum rossii leaf ethanol extract (ARLEE) in vitro using human dermal fibroblasts. The total polyphenol and flavonoid contents of ARLEE were 578.6 and 206.3 mg/g, respectively. At a concentration of $250{\mu}g/mL$, the electron-donating ability of ARLEE was 87.1%. In comparison with the vehicle, ARLEE treatment at $100{\mu}g/mL$ significantly increased type I procollagen synthesis (p < 0.01) by 50.7%. In vitro ARLEE treatment (10 mg/mL) inhibited collagenase and elastase activity by 97.1% and 99.2%, respectively. Compared with the control, ascorbic acid treatment at $100{\mu}g/mL$ significantly decreased matrix metalloproteinase (MMP)-1 protein expression (p < 0.01) by 37.0%. ARLEE treatment at $50{\mu}g/mL$ significantly decreased MMP-1 protein expression (p < 0.01) by 46.1%. Ascorbic acid and ARLEE treatments at $100{\mu}g/mL$ significantly decreased MMP-1 mRNA expression (p < 0.01) by 26.1% and 36.1%, respectively. From these results, we conclude that ARLEE has excellent antioxidant activity and even better anti-wrinkle effects than ascorbic acid in human dermal fibroblasts. These results suggest that ARLEE could be used in functional cosmetics for the prevention or alleviation of skin wrinkles induced by ultraviolet rays.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.