UV irradiation is the main factor contributing to skin damages that are associated with an excessive production of matrix-degrading metalloproteinase (MMP)-1 and a deficient expression of collagens. To date, red ginseng has been revealed to possess many biomedical effects, such as anti-aging, anti-oxidation, and anti-inflammatory. In this study, we prepared the Korean Red Ginseng extracts treated with enzyme (KRGE) and investigated the effects of dietary KRGE on the formation of wrinkles generated by UVB irradiation in hairless mice. It was found that KRGE inhibited the UVB-induced formation of wrinkles, epidermal thickness, and skin dryness in hairless mice. Further results also showed that KRGE attenuated UVB-induced MMP-${\beta}$1 level, while accelerated procollagen type I, transforming growth factor-${\beta}$1 secretion. Interestingly, the expression of profilaggrin and filaggrin in both the epidermis and dermis were decreased due to UVB exposure and reversed by KRGE. The KRGE 0.06% was prior to KRGE 0.24%. In view of these results, which indicated that KRGE protected skin from UVB-induced photodamages, which may not only mediated by regulating of MMP-1 and procollagen type I, but also by increasing the production of profilaggrin and filaggrin. In conclusion, our results suggest that KRGE may be a promising agent for the treatment of skin photodamages. The challenge of KRGE will be expected as cosmeceuticals and nutraceuticals in order to intervene in aging-related degenerative skin changes.
피부 염증은 흉터, 노화 뿐만 아니라 아토피와 같은 질환으로 발전할 수 있어 이를 조절하는 것이 매우 중요하다. 본 연구에서는 최근 인체에서 염증을 조절하는 것으로 알려진 specialized pro-resolving mediators (SPMs)의 in vitro 합성과 화장품 적용 가능성을 확인하였다. 대두의 lipoxygenase를 이용하여 mono 또는 di-hydroxy docosahexaenoic acid가 혼합된 시료 S-SPMs를 제작하였고 효능 평가에 이용하였다. 먼저, UVB로 염증을 유도한 세포에서 TNF-α와 IL-6의 발현이 S-SPMs에 의해 감소하고, 미세먼지에 의해 유도된 nitric oxide (NO)의 생성 역시 감소하는 것을 확인하여 S-SPMs의 항염 효능을 확인하였다. 또한, S-SPMs을 처리한 조건에서 malondialdehyde (MDA) 생성이 감소하여 지질 과산화 억제능이 있음을 확인하였고 S-SPMs에 의한 matrix metalloproteinase-1 (MMP-1)의 발현 감소, procollagen type I의 함량 증가를 통해 collagen 분해를 억제하고 반대로 합성은 촉진함을 확인하였다. 끝으로 filaggrin과 loricrin의 발현이 S-SPMs에 의해 증가한 것을 확인하여 피부 장벽 강화 효능을 확인하였다. 위 결과를 토대로 S-SPMs은 피부의 염증 억제와 함께 손상회복, 주름개선 및 장벽 강화를 위한 소재로 활용 가능함을 확인하였다.
본 연구에서는 산해박(Cynanchum paniculatum)을 이용하여 에틸아세테이트로 분획물을 제조하고, 지표물질 페오놀(paeonol)의 구조와 함량을 확인하였다. 산해박은 n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate, n-butanol, distilled water를 사용해서 순차적 용매 분획을 시행하여 분획물을 획득하였고, 에틸아세테이트(EtOAc)에서 가장 높은 paeonol 함량을 보였다. 산해박 에틸아세테이트 분획물(EA)의 구조는 nuclear magnetic resonance (NMR)을 통해서 확인하였고, 함량은 high performance liquid chromatography (HPLC) 분석을 통해 확인하였다. 산해박 에틸아세테이트 분획물(EA)의 항산화 활성 효과를 검증하기 위해 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline6-sulphonic acid) (ABTS) 소거능을 통해서 확인하였으며, 염증 완화 효과를 검증하기 위해 lipopolysaccharide (LPS)로 염증반응을 유도시킨 RAW 264.7 세포에서 nitric oxide (NO) 생성 억제능을 확인한 결과, 농도 의존적으로 NO 생성을 저해함을 확인하였다. 추가적으로, ultraviolet B (UVB)에 의해 유도된 MMP-1 생성량은 산해박 에틸아세테이트 분획물(EA)의 농도 의존적으로 감소하였고, 프로콜라겐(procollagen type-I) 생성 능력은 농도 의존적으로 증가하는 것을 확인하였다. 또한 산해박 에틸아세테이트 분획물(EA)을 함유한 화장품 제형을 이용하여 임상시험을 실시한 결과, 눈가 주름 개선 효과를 확인하였다. 이를 통하여 산해박은 항산화 및 항노화 효과를 가지는 천연 기능성 화장품 소재로 사용이 가능할 것으로 기대된다.
Objectives : To investigate the photoprotective effects and efficacy of Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) on UV damage to animal skin/fibroblast cultures. Methods and Results : Hairless mice were orally administered Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) extract and irradiated with UV for four weeks. In the Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) treated group, a better skin appearance and less wrinkles were observed when compared to the control group. In addition, immunostaining for type 1 pN collagen showed that the amount of collagen deposition was higher in the Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) treated group. The interstitial collagenase was measured in the cultured medium of fibroblasts after UVB irradiation using ELISA for MMP-l. Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) treatment resulted in a significant decrease in MMP-1 secretion compared to the UVB-irradiated, untreated group. Conclusions : The results of our study indicate that orally administered Jaummi-dan (Ciyinmei-dan) seems to have photoprotective effects on UV damaged hairless mouse skin partly due to an inhibitory effect on collagen breakdown.
Background: This study aimed to assess the potential efficacy of purified porcine atelocollagen (PAC) for the management of refractory chronic pain due to suspected connective tissue damage. Methods: Patients treated with PAC were retrospectively evaluated. Patients with chronic refractory pain, suspected to have originated from musculoskeletal damage or defects with the evidence of imaging studies were included. Pain intensity, using the 11-point numerical rating scale (NRS), was assessed before the procedure, and 1 month after the last procedure. Results: Eighty-eight patients were finally included for investigation. The mean NRS score was decreased from 5.8 to 4.1 after 1 month of PAC injection (P < 0.001). No independent factor was reported to be directly related to the decrease in NRS score by more than half. Conclusions: Application of PAC may have potential as a treatment option for refractory chronic musculoskeletal pain. PAC might promote tissue recovery, act as a scaffold for repair, or directly reduce inflammation.
G009의 hepatic cirrhosis animal model중 bile duct ligation/scission (BDL/S) rat에서의 항섬유화 효과를 조사하였다. BDL/S 수술 후 4주간 투약군에는 G009 saline soln.(5mg/rat/day)을, 대조군에는 saline을 경구투여하였다. fibrosis가 최고에 달하는 4주후 rat를 도살하여, 혈청중 N-terminal procollagen type III peptide(PIIINP) level, 간 조직중 hydroxy proline content, serum biochemical value(ALT, AST, choleterol, total bilirubin, creatinine) 측정 및 간조직검사를 실시하였다. 그 결과 1) 혈청중 PIIINP의 경우, 투약군 BDL/S group(10.3ng/ml$\pm$2.2)이 대조군 (20.5ng/m1$\pm$3.9)에 비해 약 50%정도 유의성 있게 감소하였다(p<0,01). 2) 간 조직중 hydroxy proline치 측정 결과, 투약군 BDL/S group(471$\pm$160$\mu\textrm{g}$/g liver)이 대조군(566$\pm$42.9$\mu\textrm{g}$/g liver)에 비하여 약 13%정도 유의성있게 감소하였다(p<0.05). 3) 간조직검사 결과 투약군의 BDL/S op. group이 대조군보다 necrosis, inflammetion, bile duct proliferation, connective tissue 침착 등이 약화되었다. 위 실험을 종합한 결과 G009는 biliary cirrhosis model에서 antifibrotic effect가 있음이 사료된다.
지구온난화의 폐해 중 하나인 해파리의 대량증식은 환경 생태계에 좋지 않은 영향을 미치고 있고, 또한 과도한 개체수는 원할한 처리가 곤란해 많은 문제점을 초래하고 있는 실정이다. 이러한 해파리의 생산적이고 효율적인 개선방안으로 단순 가공식품 뿐만 아니라 해파리의 추출을 통해 산업적으로 활용가능한 기능성 화장품원료로의 응용가능성도 고려해 볼 수 있을 것이다. 따라서 본 연구는 보름달물 해파리 유래 추출물의 기능성 화장품 원료로서의 안전성 및 유효성을 규명하였다. 인간피부섬유아세포에서의 세포독성, 주름 개선 효과와 관련된 procollagen 발현양의 증가 및 노화로 증가되는 SA-${\beta}$-Gal 효소의 활성을 염색을 통하여 확인하였고, 항노화 화장품 신소재로서의 사업화 가능성을 확인 할 수 있었다.
Heat shock increases skin temperature during sun exposure and some evidence indicates that it may be involved in skin aging. The antioxidant response mediated by the transcription factor NF-E2-related factor 2 (Nrf2) is a critically important cellular defense mechanism that serves to limit skin aging. We investigated the effects of heat shock on collagenase expression when the antioxidant defense system was downregulated by knockdown of Nrf2. GSH and collagenases were analyzed, and the expression of inducible Nrf2, HO-1, and NQO1 was measured. HS68 cells were transfected with small interfering RNA against Nrf2. Heat shock induced the downregulation of Nrf2 in both the cytosol and nucleus and reduced the expression of HO-1, GSH, and NQO1. In addition, heat-exposed Nrf2-knockdown cells showed significantly increased levels of collagenase protein and decreased levels of procollagen. Our data suggest that Nrf2 plays an important role in protection against heat shock-induced collagen breakdown in skin. [BMB Reports 2015; 48(8): 467-472]
An accurate diagnostic marker for detecting early-stage hepatocellular carcinoma (eHCC) is clinically important, since early detection of HCC remarkably improves patient survival. From the integrative analysis of the transcriptome and clinicopathologic data of human multi-stage HCC tissues, we were able to identify barrier-to-autointegration factor 1 (BANF1), procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 (PLOD3) and splicing factor 3b subunit 4 (SF3B4) as early HCC biomarkers which could be detected in precancerous lesions of HCC, with superior capabilities to diagnose eHCC compared to the currently popular HCC diagnostic biomarkers: GPC3, GS, and HSP70. We then showed that SF3B4 knockdown caused G1/S cell cycle arrest by recovering $p27^{kip1}$ and simultaneously suppressing cyclins, and CDKs in liver cancer cells. Notably, we demonstrated that aberrant SF3B4 overexpression altered the progress of splicing progress of the tumor suppressor gene, kruppel like factor 4 (KLF4), and resulted in non-functional skipped exon transcripts. This contributes to liver tumorigenesis via transcriptional inactivation of $p27^{kip1}$ and simultaneous activation of Slug genes. Our results suggest that SF3B4 indicates early-stage HCC in precancerous lesions, and also functions as an early-stage driver in the development of liver cancer.
A series of 5-oxaproline peptide derivatives was synthesized and evaluated for its ability to inhibit the prolyl 4-hydroxylase in vitro. Structure-activity studies show that the 5-oxaproline sequences, prepared by the 1,3-dipolar cycloaddition of the C-methoxycarbonyl-N-mannosyl nitrone in the presence of the ethylene, are more active than the corresponding proline derivatives. Prolyl 4-hydroxylase belongs to a family of $Fe^{2+}-dependent$ dioxygenase, which catalyzes the formation of 4-hydroxyproline in collagens by the hydroxylation of proline residues in -Gly-Xaa-Pro-Gly- of procollagen chains. In this paper we discover the more selective N-Cbz-Gly-Phe-Pro-Gly-OEt $(K_m\;=\;520\;{\mu}M)$ sequences which are showed stronger binding than others in vitro. Therefore, we set out to investigate constrained tetrapeptide that was designed to mimic the proline structure of pep tides for the development of prolyl 4-hydroxylase inhibitor. From this result, we found that the most potent inhibitor is N-Dansyl-Gly-Phe-5-oxaPro-Gly-OEt $(K_i\;=\;1.6\;{\mu}M)$. This has prompted attempts to develop drugs which inhibit collagen synthesis. Prolyl 4-hydroxylase would seem a particularly suitable target for antifibrotic therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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