Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Ephedrae Herba pharmacopuncture (EHP) on the adipogenesis in 3T3-L1 cells, lipolysis in rat epididymal adipocytes and histological changes in porcine adipose tissue. Methods : Inhibition of preadipocyte differentiation and/or stimulation of lipolysis play important roles in reducing obesity. 3T3-L1 preadipocytes were differentiated with adipogenic reagents by incubating for 3 days in the absence or presence of EHP ranging from 0.01 to 1.0 $mg/m{\ell}$. The effect of EHP on adipogenesis was examined by measuring glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPDH) activity and by oil red O staining. Mature adipocytes from rat epididymal fat pad were incubated with EHP ranging from 0.01 to 1.0 $mg/m{\ell}$ for 3 days. The effect of EHP on lipolysis was examined by measuring free glycerol released. Fat tissue from porcine skin was injected with EHP ranging from 0.1 to 10.0 $mg/m{\ell}$ to examine the effect of EHP on histological changes under light microscopy. Results : The following results were obtained from present study on adipogenesis of preadipocytes, lipolysis of adipocytes and histological changes in fat tissue. Proliferation of preadipocytes was significantly inhibited by EHP at the concentration of 1.0 $mg/m{\ell}$. Lipolysis of adipocytes was increased by EHP at the concentration of 0.1, 1.0 $mg/m{\ell}$. Porcine fat tissues were widely injured by EHP at the concentration of 10.0 $mg/m{\ell}$. Conclusions : From the above results, EHP efficiently induces inhibition of preadipocytes proliferation, lipolysis of adipocytes and histologic injury in fat tissues. Therefore, EHP may be useful to treat localized obesity.
Conjugated linoleic acid (CLA) reduces fat deposition in several mammalian species. The proposed mechanisms for this effect are reduced preadipocyte proliferation and differentiation. The objective of this study was to investigate the inhibitory effects of diglyceride (DG), CLA, DG-CLA of proliferation and differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. Cell viability was determined using WST-8 analysis and cell differentiation was determined by glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPDH) activity. Lipid accumulation in differentiating 3T3-L1 cells was measured by Oil red O staining. The proliferation of preconfluent 3T3-L1 cells by treatments of DG, CLA, and DG-CLA was reduced in a dose-dependent manner. CLA among them was the most effective in reduction of viable cells with increasing concentrations. Treatments of the DG, CLA, and DG-CLA at the concentration of $100{\cdot}\ddot{I}g/ml$ for 48h significantly inhibited differentiation of 3T3-L1 cells (p<0.05). In addition. cytoplasmic lipid accumulation during differentiation of the 3T3-L1 preadipocytes was also inhibited by treatments of the test solutions. DG-CLA was the most effective in the inhibition of differentiation and lipid accumulation in 3T3-L1 cells. These results indicate that the DG including CLA as fatty acids is more effective for anti-obesity than DG or CLA alone and that consumption of DG-CLA as a dietary oil may give a benefit for controlling overweight in humans.
Objectives This experimental study was designed to investigate the effects of Dai-saiko-to (DSH) on differentiation of 3T3-L1 preadipocytes and body weight, serum lipid levels in high-fat diet-induced obese mice. Materials and Methods Cells were incubated with DSH at an indicated concentration (0.01-1 mg/ml) for 24h, then the growth rate was assessed by MTS assay. 3T3-L1 preadipocytes were incubated in DMEM for 2 days with the indicated concentrations of DSH. On Day 6, the cells were fixed and the cellular lipid contents were assessed by Oil-Red-O staining. The expression of peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$) and cytidine-cytidine-adenosine-adenosine-thymine (CCAAT)/enhancer-binding proteins ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$) as adipocyte-specific proteins were determined by real time RT-PCR and western blotting. Four-weeks old mice (wild-type C57BL/6) were used for all experiments. Body weight gain and serum lipid levels were measured in the obesity-induced mice. Results DSH did not show toxicity even at the concentration of 1 mg/ml and DSH significantly inhibited the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes in a dose-dependent manner. Also, DSH significantly reduced the expressions of $PPAR{\gamma}$ and $C/EBP{\alpha}$ in a dose-dependent manner. Furthermore, DSH significantly reduced body weight gain, serum glucose, total cholesterol and LDL-cholesterol contents in obesity-induced mice. Conclusions These results demonstrated that DSH inhibited 3T3-L1 preadipocyte differentiations and high-fat diet-induced obesity in mice.
Kim, Jung Ok;Choi, Hye Min;Lee, Hee Hyun;Moon, Sung Ok;Kim, Jong Bum;Lee, Hwa Dong
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.28
no.3
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pp.322-329
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2014
The purpose of this study was to investigate the quality of two different commercial Bangpungtongseong-san (BTS) extract granules (BTS-2 and BTS-3) by comparing with BTS decoction (BTS-1). The contents of characterizing components and biological activities of two different commercial BTS extract granules were compared with those of the BTS decoction. The contents of characterizing components were analyzed with HPLC. The antioxidative effects were determined by measuring 2,2-diphenyl-1-picrylhygrazyl (DPPH) radical scavenging and superoxide dismutase (SOD)-like activity. Also, we compared the effects on lipid accumulation and reactive oxygen species (ROS) production during differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. The contents of five components except liquiritin and sennoside A were higher in BTS-1. The DPPH radical scavenging and SOD-like activity were higher in BTS-1. BTS-1 significantly inhibited lipid accumulation during differentiation of 3T3-L1 preadipocytes and showed stronger effects than BTS-2, BTS-3. In addition BTS-1 showed stronger inhibition effects on ROS production during differentiation of 3T3-L1 preadipocytes than BTS-2, BTS-3. These results indicate that BTS decoction has strong biological activities than commercial BTS extract granules. It is also consistent with the contents of characterizing components.
Kim, In Ok;Kim, Taek Seung;Kim, Mi Hyung;Hyon, Won Sok;Mun, Goo Hyun;Oh, Kap Sung;Bang, Sa Ik
Archives of Plastic Surgery
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v.32
no.4
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pp.533-538
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2005
Due to its safety and softness, autologous fat transplantation has been commonly performed for soft tissue correction. However, the injected fat is absorbed resulting in the reduction of volume of the graft by 40-60% within a few months. Thus, there was an attempt to use adipocytes differentiated from preadipocytes in vitro for transplantation. Differentiated adipocytes were biocompatible and matured with gradual volume increase at transplantation site in clinical study(unpublished data). In addition, they did not induce immune rejection in response to nonself lymphocytes in a mixed lymphocyte reaction(MLR)(unpublished data). The purpose of this study is to differentiate mouse preadipocytes following labeling into adipocytes to establish an animal model for allogenic transplantation. Preadipocytes isolated from inguinal and retroperitoneal fat pad of C57BL/6 mice were proliferated with growth medium by passage 3 and differentiated into adipocytes with different culture conditions after labeled with BrdU. At most suitable conditions, above 90% of preadipocytes were differentiated and BrdU labeling did not affect differentiation rate and function of differentiated adipocytes. These results demonstrate that BrdU-labeled adipocytes resulting from this in vitro differentiation protocol are useful for allogenic transplantation study.
Adipocytes are the main constituent of adipose tissue. Understanding the molecular basis of adipogenesis is pivotal to finding the therapeutic targets for treatment of obesity. Melatonin is associated with obesity and its mechanism is currently under intensive investigation. The objective of this study was to investigate the effect of melatonin on adipogenesis in differentiating preadipocytes. 3T3-L1 preadipocytes were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) containing 5% calf serum at 37℃ with 5% CO2 in a humidified incubator. Differentiation was induced using DMEM with 10% fetal bovine serum supplemented with MDI two days after cell confluence (day 0). Cells were treated with 0, 10 and 100 μM melatonin on either day 0 or day 5. 72 hours after each treatment, lipid accumulation was measured by oil red O staining. Proteins were resolved by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and transferred to membranes. As a result, lipid accumulation decreased with melatonin treatment. ERK pathway, activated when differentiation is induced, also decreased with an increase in melatonin concentration. Furthermore, the expression of key adipogenic factors, C/EBPα, C/EBPβ, and PPARγ, were reduced by melatonin treatment. These results imply that melatonin may inhibit the process of adipogenesis and may have a role as a new anti-obesity agent.
Chul Hwan Kim;Seok-Chun Ko;Hyun-Soo Kim;Gun-Woo Oh;Ji-Yul Kim;Kyung Woo Kim;Jeong Min Lee;Myeong-Seok Lee;Yun Gyeong Park;Gyeong Lee;Jae-Young Je;Jung Hye Won;Young Jun Kim;Dae-Sung Lee
Journal of Marine Bioscience and Biotechnology
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v.15
no.2
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pp.59-66
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2023
Dictyopteris divaricata, a type of marine brown algae, has been studied for its various biological properties, including anti-inflammatory, antidiabetic, and whitening effects. However, its potential antiobesity effects have not been extensively explored. This study aimed to examine the impact of D. divaricata ethanol extract (DDE) on adipocyte differentiation and adipogenesis using 3T3-L1 preadipocytes. Our results showed that when 3T3-L1 preadipocytes were treated with noncytotoxic concentrations of DDE there was a concentration-dependent decrease in fat accumulation rate and triglycerid production compared with the control. Furthermore, DDE significantly reduced the expression of transcription factors (PPARγ, C/EBPα, and SREBP-1) and fatty acid transport protein (FABP4), which are crucial for 3T3-L1 preadipocyte differentiation. These findings suggest that DDE may exhibit antiobesity effects by suppressing the expression of lipogenic transcription factors and fatty acid transport proteins. Therefore, DDE holds potential as a therapeutic agent for obesity.
Jiawei, Du;Hui, Zhao;Guibing, Song;Yuan, Pang;Lei, Jiang;Linsen, Zan;Hongbao, Wang
Animal Bioscience
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v.36
no.2
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pp.200-208
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2023
Objective: Muscle acetylcholine receptors have five alpha subunits (α, β, δ, ε, or γ), and cholinergic receptor nicotinic gamma subunit (CHRNG) is the γ subunit. It may also play an essential role in biological processes, including cell differentiation, growth, and survival, while the role of CHRNG has not been studied in the literature. Therefore, the purpose of this study is to clarify the effect of CHRNG on the proliferation and differentiation of bovine preadipocytes. Methods: We constructed a CHRNG overexpression adenovirus vector and successfully overexpressed it on bovine preadipocytes. The effects of CHRNG on bovine preadipocyte proliferation were detected by Edu assay, cell counting Kit-8 (CCK-8), real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR), Western blot and other techniques. We also performed oil red O, RT-qPCR, Western blot to explore its effect on the differentiation of preadipocytes. Results: The results of Edu proliferation experiments showed that the number of EDU-positive cells in the overexpression group was significantly less. CCK-8 experiments found that the optical density values of the cells in the overexpression group were lower than those of the control group, the mRNA levels of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), cyclin A2 (CCNA2), cyclin B1 (CCNB1), cyclin D2 (CCND2) decreased significantly after CHRNG gene overexpression, the mRNA levels of cyclin dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A) increased significantly, and the protein levels of PCNA, CCNB1, CCND2 decreased significantly. Overexpression of CHRNG inhibited the differentiation of bovine preadipocytes. The results of oil red O and triglyceride determination showed that the size and speed of lipid droplets accumulation in the overexpression group were significantly lower. The mRNA and protein levels of peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR class="checkNonKBPoint">γ), CCAAT enhancer binding protein alpha (CEBPα), fatty acid binding protein 4 (FABP4), fatty acid synthase (FASN) decreased significantly. Conclusion: Overexpression of CHRNG in bovine preadipocytes inhibits the proliferation and differentiation of bovine preadipocytes.
Hwang, Dae Il;Choi, In-Ho;Kim, Do Yoon;Park, Soo Min;Kim, Ha Bin;Li, YaLi;Lee, Hwan Myung
Journal of Life Science
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v.29
no.3
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pp.332-336
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2019
Obesity is associated with an increased risk of many diseases including type 2 diabetes mellitus, hypertension, and hyperlipidemia. The flowers of Chrysanthemum boreale have been used as traditional medicines for the treatment of diseases such as obesity and type 2 diabetes mellitus. This study aimed to evaluate the effect of C. boreale Makino flower essential oil (CFEO) on adipocyte differentiation using preadipocyte cell line 3T3-L1. CFEO at concentrations between 0.1 and $5{\mu}g/ml$ did not affect 3T3-L1 cell viability. A CFEO concentration of between 0.1 and $1{\mu}g/ml$ significantly inhibited lipid accumulation during MDI-induced differentiation in 3T3-L1 cells in a dose-dependent manner, reaching a maximal level at $1{\mu}g/ml$ ($28.94{\pm}2.01%$; approximately 30% of control treated with MDI alone). Western blot analysis revealed that CFEO concentrations between 0.1 and $1{\mu}g/ml$ suppressed the activations of three adipogenic transcription factors in the MDI-stimulated 3T3-L1 cells: peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$; CCATT/enhancer binding protein ${\alpha}$; and sterol regulatory element binding protein-1. Moreover, the expressions of lipogenic enzymes, acetyl-CoA carboxylase, and fatty acid synthase were also inhibited by treatment with CFEO between 0.1 and $1{\mu}g/ml$. CFEO may therefore be a promising functional material for obesity prevention.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.6
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pp.927-931
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2010
The objective of this study was to evaluate the effect of defatted grape seed extract (DGSE) on adipocyte differentiation in 3T3-L1 preadipocytes. DGSE at 100 ${\mu}g$/mL significantly suppressed lipid accumulation and glycerol-3-phosphate dehydrogenase activity in hormonally stimulated adipocytes, an indicator of adipocyte differentiation. In order to understand the anti-adipogenic effects of DGSE, the changes in the expression of several adipogenic transcription factors including peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) $\gamma$, CCAAT/enhancer-binding protein (C/EBP) $\alpha$ and $\beta$ were investigated using immunoblotting. DGSE suppressed the expression of PPAR$\gamma$, C/EBP$\alpha$, and C/EBP$\beta$ proteins compared with control adipocytes in a dose-dependent manner. This results indicated that DGSE may alter fat mass by directly affecting adipogensis in maturing preadipocytes and thus may have applications for the treatment of obesity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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