Park, Chun Woong;Kim, Young Do;Sekino, Tohru;Kim, Se Hoon
Journal of Powder Materials
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v.24
no.4
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pp.279-284
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2017
The formation mechanism and photocatalytic properties of a multiwalled carbon nanotube (MWCNT)/$TiO_2$-based nanotube (TNTs) composite are investigated. The CNT/TNT composite is synthesized via a solution chemical route. It is confirmed that this 1-D nanotube composite has a core-shell nanotubular structure, where the TNT surrounds the CNT core. The photocatalytic activity investigated based on the methylene blue degradation test is superior to that of with pure TNT. The CNTs play two important roles in enhancing the photocatalytic activity. One is to act as a template to form the core-shell structure while titanate nanosheets are converted into nanotubes. The other is to act as an electron reservoir that facilitates charge separation and electron transfer from the TNT, thus decreasing the electron-hole recombination efficiency.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1130-1131
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2006
We found that the """interface reaction between Ni-based alloy bond, diamond, and steel core is very critical in bond strength of diamond tool. None element from metal bond diffuses into the steel core but the Fe element of steel core was easily diffused into the bond. This diffusion depth of Fe has a great effect on the bonding strength. The Cr in steel core accelerated the Fe diffusion and improved the bond strength, on the other hand, carbon decreased the strength. Ni-based alloy bond including Cr was chemically bonded with diamond by forming Cr carbide. However, the Cr and Fe in STS304 were largely interdiffused, the strength was very low. The Cr passivity layer formed at surface of STS304 made worse strength at commissure in brazing process.
The Mg-Powder-Compaction (MPC) process is proposed to fabricate the MgB2 superconducting wires. Mg powder wall, similar to the Mg metal tube, inside the Nb outer sheath has been made and the stochiometric B powder was inserted into the wall. Even though the very high MgB2 core density of 2.53 g/cm3 is obtained, the superconducting area fraction of MgB2 is not high enough for the applications. In this work, an advanced MPC process was adopted by adding Mg powder into B powder. The Mg powder wall in the initial wire was fabricated by controlling the wall thickness while maintaining a constant density, and the mixture of B and Mg powder was filled into the Mg powder wall with the same filling density. It is found that the reduction in the area of the Mg powder wall proceeds similar to the wire, and the Mg powder wall is well maintained at the final wire diameter, which is advantage for the fabrication of long wires. With the advanced MPC process, as the added Mg is increased the densities of MgB2 core is decreased and the porous structure is formed, it is found that the area fraction of superconducting MgB2 increase up to the 37.7 % with the improved high critical current density (Jc) and the engineering critical current density (Je).
Joo, So Yeong;Hong, Myung Hwan;Kang, Leeseung;Kim, Tae Hyung;Lee, Chan Gi
Journal of Powder Materials
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v.24
no.1
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pp.11-16
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2017
In this study, simple chemical synthesis of green emitting Cd-free InP/ZnS QDs is accomplished by reacting In, P, Zn, and S precursors by one-pot process. The particle size and the optical properties were tailored, by controlling various experimental conditions, including [In]/[MA] (MA: myristic acid) mole ratio, reaction temperature and reaction time. The results of ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis), and of photoluminescence (PL), reveal that the exciton emission of InP was improved by surface coating, with a layer of ZnS. We report the correlation between each experimental condition and the luminescent properties of InP/ZnS core/shell QDs. Transmission electron microscopy (TEM), and X-ray powder diffraction (XRD) techniques were used to characterize the as-synthesized QDs. In contrast to core nanoparticles, InP/ZnS core/shell treated with surface coating shows a clear ultraviolet peak. Besides this work, we need to study what clearly determines the shell kinetic growth mechanism of InP/ZnS core shell QDs.
NiO-coated YSZ powder was prepared using heterogeneous precipitation of Ni hydroxides on YSZ particle surface and high energy milling. The powders were characterized by TG/DTA, XRD, XPS, and SEM. Amorphous Ni precipitate completely decomposed into NiO at $500^{\circ}C$ and the growth of NiO crystallites was constrained by the core particles. Nanocrystalline NiO-coated YSZ core-shell structure powder could be obtained after calcination at $800^{\circ}C$ for 2 h. A core-shell powder compact, due to high sinterability, showed a near theoretical density at $1350^{\circ}C$. After reduction at $900^{\circ}C$, interpenetrating Ni-YSZ microstructure with very uniformly distributed fine Ni and YSZ grains and pores was observed. In contrast, the mechanically mixed oxide sample showed less uniform distribution of pores and larger discontinuous We particles as compared with the core-shell samples.
Multi shell graphite coated Ag nano particles with core/shell structure were successfully synthesized by pulsed wire evaporation (PWE) method. Ar and $CH_4$ (10 vol.%) gases were mixed in chamber, which played a role of carrier gas and reaction gas, respectively. Graphite layers on the surface of silver nano particles were coated indiscretely. However, the graphite layers are detached, when the particles are heated up to $250^{\circ}C$ in the air atmosphere. In contrast, the graphite coated layer was stable under Ar and $N_2$ atmosphere, though the core/shell structured particles were heated up to $800^{\circ}C$. The presence of graphite coated layer prevent agglomeration of nanoparticles during heat treatment. The dispersion stability of the carbon coated Ag nanoparticles was higher than those of pure Ag nanoparticles.
Electrical wire explosion in liquid media is a promising method for producing metallic nanopowders. It is possible to obtain high-purity metallic nanoparticles and uniform-sized nanopowder with excellent dispersion stability using this electrical wire explosion method. In this study, Ni-Fe alloy nanopowders with core-shell structures are fabricated via the electrical explosion of Ni-Fe alloy wires 0.1 mm in diameter and 20 mm in length in de-ionized water. The size and shape of the powders are investigated by field-emission scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and laser particle size analysis. Phase analysis and grain size determination are conducted by X-ray diffraction. The result indicate that a core-shell structured Ni-Fe nanopowder is synthesized with an average particle size of approximately 28 nm, and nanosized Ni core particles are encapsulated by an Fe nanolayer.
The widespread use of TiC-based cermets as cutting tools, thin-film, ultracapacitors, nozzles, and bearings is primarily due to exhibit combination of excellent mechanical properties such as low density, high hardness, and stiffness. The TiC cermets were synthesized by high energy ball milling, which includes binder metal (Ni), carbides (WC and Mo2C), wherein the present study focus on the relationship between the core-rim structure, phase constitution, and mechanical properties. Here, using in situ TEM, we clearly observed the behavior of adjacent core-rim formation from the solid-phase reaction with grain refinement of the TiC phase control of both the milling time and lattice formation. Also, we proposed that mechanically alloyed core-rim structure can affect oxidation resistance of TiC-Mo2C-WC-Ni cermets strongly related to activation energy attributed to TiC particle size. The mechanical properties of TiC-Mo2C-WC-Ni cermets suggest the hardening effect is not considered only grain refinement, but rather is solid solution strengthening and particle-dispersion hardening. The present study paves the relation to the formation behavior of both TiC hard phase and core-rim structure due to the mechanical powder synthesis of novel TiC-based cermets.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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