A trematode species belonging to the genus Prosthogonimus (family: Prosthogonimidae) was collected in August, 2004 from the bursa of Fabricius of a single Little Grebe, Tachybaptus ruficollis, caught in Chuncheon, Korea. Five specimens were collected in total and fluke morphology was examined under using a light microscope. The average parasite size was 5.6 ${\times}$ 3.2 mm (length ${\times}$ width; based on 4 specimens). The genital pore was located on the anterior right margin of the oral sucker. The cirrus sac was strongly sinuous and extended beyond the intestinal bifurcation to the ventral sucker. The prepharynx was extremely short and the pharynx was small. The vitellaria consisted of 6 follicle bunches and extended from the ventral sucker to the posterior of the testes. Finally, the uterus filled the body cavity posterior to the testes. In addition, there were no heavy slings occurred anterior to the testes. Based on these morphological characteristics, the parasites were identified as P. cuneatus. The discovery of P. cuneatus within a Little Grebe constitutes a new host identification and a new geographical record. This is the first reported case of Prosthogonimus infection within wild birds in Korea.
To resolve some of the most pressing uncertainties of Peridinium identity, morphological characteristics of Korean Peridinium were examined using light and scanning electron microscopy. The Peridinium samples were collected from three different regions of Juam, Sang-sa and Togyo Reservoirs, when seasonal blooms occurred. Formula of the epithecal plate was recorded with 7 precingular, 3 intercalary, and 4 apical plates (4', 3a, 7"). An apical pore, 3 ${\sim}$ 5 ${\mu}m$ in size, was apparently present. The cingulum was easily observed under light microscope, and was considerably offset by about 15 ${\mu}m$ (2 ${\sim}$ 3 times per cingulum width). The sulcus was straight longitudinally and widened apparently towards the antapex. None of spine was found on the surface of the thecal plates on scanning electron micrographs. The average body length was 50.4 ${\mu}m$ with a range of 29 ${\sim}$ 63 ${\mu}m$. The geometric dimension, as designated to the body length:width ratio, was found from calculation to be 1.12 with a range of 1.00 ${\sim}$ 1.35, therefore, the cell was shown slightly elongated. Based on their morphology, the causative organisms of red tides in three different Korean waters were identified as P. bipes f. occultatum, which was reported for the first time in Korea.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.47
no.2
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pp.17-23
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2015
Natural cellulose hydrogel membrane cannot be directly used for cell encapsulation because it has many large pores on the surface that immune biomolecules are able to penetrate into easily. For the reason, alginate was used for the control of pore size of the cellulose hydrogel membrane. The surface morphology of cellulose/alginate nanocomposite confirmed the successful control of the porosity of the membrane. The permeability of the cellulose/alginate nanocomposite was decreased but mechanical properties were increased compared with the bacterial cellulose membrane. The cellulose/alginate nanocomposite could be used for the functional membrane as a promising biomedical material in the future.
The objective of this paper is to compare the surface features of two kinds of activated caron fiber (ACF) treated with potassium and the variation of their properties by phosphoric acid pre-treatment. X-ray diffraction (XRD) patterns indicate that activated carbon fiber containing potassium species show better performance for metal and metal salts by pre-treatment with phosphoric acid. In order to present the causes of the differences in surface properties and specific surface area after the samples were treated with phosphoric acid, pore structure and surface morphology were investigated by adsorption analysis and SEM. For the chemical composition microanalysis for potassium leading of the activated carbon fibers pre-treated with phosphoric acid, samples were analyzed by EDX. Finally, the type and quality of oxygen groups were determined from the method proposed by Boehm.
The principal objective of this study was to investigate changes in ice dendrite size during the freezing of tuna, in order to formulate a mathematical model of ice dendrite size. The tuna was frozen via a uni-directional heat transfer. Thermogram analysis allowed us to determine the position of the freezing front versus time, which is referred to as the freezing front rate. The morphology of the ice dendrites was assessed via scanning electron microscopy after freeze-drying, and the retained pore size was measured as ice dendrites. We noted that the mean size of ice dendrites increased with the distance to the cooling plate; however, it decreased with reductions in the cooling rate and the cooling temperature. In addition, shorter durations of the freeze-drying process decreased the freezing front rate, resulting in a larger size of the ice dendrite pores that operate as water vapor sublimation channels. According to our results, we could derive a linear regression as an empirical mathematical model equation between the ice dendrite size and the inverse of the freezing front rate.
Water repellent elastomeric surfaces were fabricated successfully on SBS/MWNT nanocomposites films using the breath figure method and subsequent thermal treatment. The uniformly dispersed CNTs were found to play significant roles in tuning the size and ordering of the macroporous morphology at the nanocomposite surface as well as enhancing the mechanical properties of nanocomposites. In particular, the CNTs dispersed in a nanocomposite solution retarded the coarsening process of aqueous droplets during the breath figure process and decreased the pore size in the finally fabricated film. The water contact angle measurement showed that the double-scale structure comprised of self-organized macropores and surface the roughness induced by a thermal treatment produced a highly water-repellent nanocomposite surface.
The objective of this study was to develop a new reverse micelle-based microencapsulation technique to load tetracycline hydrochloride into PLGA microspheres. To do so, a reverse micellar system was formulated to dissolve tetracycline hydrochloride and water in ethyl formate with the aid of cetyltrimethylammonium bromide. The resultant micellar solution was used to dissolve 0.3 to 0.75 g of PLGA, and microspheres were prepared following a modified solvent quenching technique. As a control experiment, the drug was encapsulated into PLGA microspheres via a conventional methylene chloride-based emulsion procedure. The microspheres were then characterized with regard to drug loading efficiency, their size distribution and morphology. The reverse micellar procedure led to the formation of free-flowing, spherical microspheres with the size mode of 88 ~m. When PLGA microspheres were prepared following the conventional methylene chloride-based procedure, most of tetracycline hydrochloride leached to the aqueous external phase: A maximal loading efficiency observed our experimental conditions was below $5\%$. Their surfaces had numerous pores, while their internal architecture was honey-combed. In sharp contrast, the new reverse micellar encapsulation technique permitted the attainment of a maximal loading efficiency of 63.19 $\pm$$0.64\%$. Also, the microspheres had smooth and pore-free surfaces, and hollow cavities were absent from their internal matrices. The results of this study demonstrated that PLGA microspheres could be successfully prepared following the new reverse micellar encapsulation technique.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.41
no.1
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pp.16-22
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2008
Anodizing to form oxide layers on the pure titanium was performed in the electrolyte containing 1.5M $H_2SO_4$, 0.2M $H_3PO_4$, and 2.5wt.% $CuSO_4$ using the ac-biased arc anodizing technique. Titanium oxide layers anodized with different applied voltages, voltage-elevating rates, and anodizing times were investigated. In addition, thermal oxidation test under an atmospheric environment for the arc-anodized specimens was carried out. The thickness of oxide layers were not affected by the voltage-elevating rates, but increased slightly with the increase of anodizing times. The thickness of oxide layers were increased with the increase of voltages, and increased remarkably in the condition of 200V. The size and number of the pore observed in the center of the porous cell were decreased with increase of applied voltage. From the result of thermal oxidation test, it revealed that oxide layer formed by arc anodizing more effective to prevent oxidation of pure titanium.
The adsorption isotherms of N2 onto the metallic silver treated activated carbon fiber samples after acid treatment are Type I with a small amount of capillary condensation hysteresis. Increasing amount of acid treatment leads to a decrease in SBETs and external surface area. But, micropore volume and average pore diameter are presented in constant regular values with increasing amount of sulfuric acid treatment. SEM observes the surface morphology and crystal grown state of metal on the fiber surface. The results of EDX of Ag-activated carbon fiber pre-treated with acid show the spectra corresponding to almost all samples rich in silver with increasing the amount of acid treated. The FT-IR spectra of Ag-activated carbon fiber show that the acid pre-treatment is consequently associated with the homogeneous dispersion of metal with the increased surface acidity of the activated carbon fiber. The type and quality of oxygen groups are determined with Boehm titration method. From the those results, a positive influence of the acidic groups on the carbon fiber surface by acid treatment is also demonstrated by an increase in the contents of metallic silver with increasing of acidic groups.
The objective of this paper is to compare the variation of surface properties by hydrochloric acid pre-treatment and of metallic potassium and their salts loading effect for activated carbon after surfaces transformation by acid. From the results of nitrogen adsorption, each isotherm shows a distinct knee band, which is closely related to the characteristic of microporous carbons with capillary condensation in micropores. In order to present the causes of the differences in surface properties and $S_{BET}$ after the samples were treated with hydrochloric acid, pore structure and surface morphology are investigated by adsorption analysis. X-ray diffraction (XRD) patterns indicate that activated carbons show better performance for metallic potassium and potassium salts by pre-treatment with hydrochloric acid. Scanning electron microscopy (SEM) pictures of potassium/activated carbon particles provide information about the homogeneous distribution of metal or metal complex on the surface. For the chemical composition microanalysis for potassium treatment of the activated carbon pre-treated with hydrochloric acid, samples were analyzed by energy disperse X-ray (EDX). Finally, the type and quality of oxygen groups are determined from the method proposed by Boehm. A positive influence of the acidic groups on the carbon surface by acid treatment is also demonstrated by an increase in the contents of potassium salts with increasing of acidic groups calculated from Boehm titration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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