Kwak, Bong-Shin;Park, Hye-Ryung;Lee, Sue Jung;Choi, Hyuk-Joon;Shin, Kwang-Soon
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1140-1148
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2017
For the purpose of developing new immunomodulatory agents from broccoli, ethanol extract (BCEE), hot water extract (BCHW), and crude polysaccharide (BCCP) were isolated from broccoli, and their immunomodulatory activities and chemical properties were examined. In the in vitro cytotoxicity analysis, BCHW and BCCP did not affect the growth of tumor cells and normal cells. Murine peritoneal macrophages stimulated with BCCP showed higher production of IL-6, IL-12, and $TNF-{\alpha}$ cytokines than those stimulated with BCHW. Also, BCHW and BCCP did not show proliferation of splenic lymphocytes. In the in vitro assay for intestinal immunomodulatory activities, only BCCP enhanced GM-CSF secretion and the bone marrow cell-proliferating activity via cells in Peyer's patches at $1,000{\mu}g/mL$. Also, BCHW mainly contained 33.7% neutral sugars, such as arabinose, glucose, and galactose, and 30.7% uronic acid, and BCCP consisted of 42.6% neutral sugars, including arabinose, galactose, and glucose, and 50.5% uronic acid. The above results lead us to conclude that crude polysaccharide (BCCP) isolated from broccoli causes considerably high cytokine production in peritoneal macrophages and bone marrow cell proliferation, and the polysaccharide extraction process is indispensable for separation of new immunomodulatory agents from broccoli.
The anticoagulant polysaccharide was screened from the ediable mushrooms. Among them, alkali extract of Ganoderma lucidum showed the highest activity in aPTT. A crude polysaccharide fraction (GL-I) was prepared from the 1N NaOH solution extract of Ganoderma lucidum followed by methanol-reflux, precipitation with ethanol, dialysis and lyophilization. GL-I inhibited the intrinsic pathway in blood coagulation pathway and exhibited concentration dependent anticoagulation effects. The anticoagulant activity of GL-I was decreased greatly by periodate oxidation, but was not changed by pronase digestion. These suggest that carbohydrate moiety may be related to the anticoagulant activity. GL-I consisted of glucose, galactose, fucose, xylose, mannose, arabinose in a molar ratio of 19.3:3.0:2.3:1.3:1.0:0.3. GL-I was partially purified on the DEAE-Toyopearl 650C(GL-IalongrightarrowGL-If) and on the Sephadex G-100(GL-Ic-ilongrightarrowGL-Ic-II).
Fermentation and enzyme-assisted extraction (EAE) improve nutritional and functional properties of foods by increasing the extraction of active compounds, ingestion rates, and body absorption. In this study, we investigated whether applying the EAE process improves the extraction and isolation efficiency of a polysaccharide from fermented Ecklonia cava (FE), which inhibited NO production in lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW 264.7 cells. The results showed that the FE using the fungi Candida utilis and two different bacteria, namely Lactobacillus brevis and Saccharomyces cerevisiae increased protein and carbohydrate contents in comparison with those in non-fermented E. cava (NE). Aqueous extracts of fermented E. cava increased extraction yields and carbohydrate content, compared with the aqueous extract of NE. In addition, treating LPS-stimulated RAW 264.7 cells with aqueous extracts resulted in reduced NO production compared to that in LPS-treated cells. Ten EAEs of L. brevis-fermented E. cava (LFE) improved NO inhibitory effects in LPS-activated RAW 264.7 cells and the Viscozyme extract (VLFE) from the resulting extracts showed the highest NO inhibitory effect. We found that the >30 kDa fraction of VLFE led to markedly high inhibition of LPS-induced NO production as compared to that in the <30 kDa fraction. The crude polysaccharide isolated from >30 kDa fraction (VLFEP) consisted of fucose and markedly decreased NO production induced by LPS stimulation. VLFEP could be useful as an anti-inflammatory agent to suppress macrophage activation.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.6
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pp.1431-1436
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2007
In order to optimize the extract condition and improve physiological activity of the extract form Tricholoma matsutake, experiments related to extraction methods, totale yield, content of total soluble polysaccharide, SOD-like activity, total polyphenol amount, and volatile flavor compound and the others were carried out, results were obtained as following: Compare with traditional hydrothermal extraction method (Hot water extraction : HWEW), it illustrates that the low temperature extraction method which combines a supersonic waves and microwave (Supersonic microwave extraction : SMEW) causes of increasing the total yield, total soluble polysaccharide. As to the anti-oxident effect, SMEW method leds to increasing of the SOD-like activity, total polyphenol amount as well. Also, cytotoxic effect and growth inhibitory effect against cancer cell line are much higher in SMEW method than HWEW method, especially SMEW5 extracts treated by supersonic 15 min. and microwave 120W, 3 min. and 2 times. The main volatile flavor compound and infinitesimal volatile flavor compound both increase significantly by SMEW method. It is concluded the main components of the volatile flavor compounds extracted from Tricholoma matsutake are 1-octen-3-0l, Methyl cinnamate, 2-octeno1 et al. alcohol typies. Consequently, SMEW5 method is considered as the most effective one for anti-oxidant and is prior to any other methods. And the optimun conditions of this method are : supersonic waves (supersonic, 25KHz, 50W) 15 minutes, microwave spectroscopy (microwave, 2,450MHz, 120W) 3 minutes, and every treatment is performed once followed twice repeats.
The cultural condition of Enterobacter agglomerans U-1, a polysaccharide producing soil bacterium, was examined. The optimal medium composition was that contains the following components per liter of distilled water; $sucrose(23.75\;g/L),\;peptone(2.06\;g/L),\;yeast\;extract(0.5\;g/L),\;KH_2PO_4(1.0\;g/L)$ and $MgSO_4{\cdot}7H_2O(1.0 g/L)$. The optimum temperature for polysaccharide production was $30^{\circ}C$, where 8.5 g/L of polysaccharide was produced. The apparent viscosity of fermentation broth after 3 days was 240 mPa.s. at $70sec^{-1}$. The product yield and specific productivity were 36% and 142.07 mg/g/h.
Maca roots (Lepidium meyenii) are an important medicinal herb that have long been used by the Andes-indigenous peoples and South Americans. In Korea, recently, it has attracted attention as a health food material because of nutritional values and physiological activities. The purpose of this study was to investigate the industrial applicability of maca (red and golden varieties; R&G) as immunostimulating materials. In the macrophage stimulating assay using RAW 264.7 cells at 125~500 ㎍/mL of non-cytotoxicity doses, G-HW showed the most potent production of TNF-α, IL-6 and nitric oxide compared to red maca or the other extracts. The general component analysis results showed that all extracts comprised more than 90% neutral sugars with small amounts of uronic acid and protein. Meanwhile, component sugar analysis showed the difference in the content of uronic acids of cold- and hot-water extract. Additionally, the further fractionation of G-HW into crude polysaccharide (G-CP) greatly enhanced the macrophage stimulating activity, and G-CP contained macromolecules over 144 kDa, comprised mainly of glucose and galacturonic acid (51.0 and 34.9%). In conclusion, crude polysaccharide from maca showed industrial applicability as immunostimulating material, and especially golden maca showed higher macrophage stimulating activity than red maca.
The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)-inhibition test using a Clonorchis sinensis species-specific mouse monoclonal antibody (MAb) , CsHyb 0605-23, showed increased specificity over the conventional ELISA used for serodiagnosis of clonorchiasis. To characterize the corresponding antigen further, the MAb was tested against polysaccharide, protein and glycolipid fractions obtained from a crude extract of C. slnensis adult worms, using chloroform, methanol and phenol extractions. Only the polysaccharide fraction was recognized by the mb among those fractions. Mild oxidation of the antigen with sodium periodate showed decreased reactivity against the MAb. We concluded that the antigen and antigenic determinants recognized by the MAb are carbohydrates.
In order to investigate the antitumor components of Korean wild higher fungi, the carpo-phores of Pholiota squarrosa collected in Kaung Nung area were extracted with water by refluxing for eight hours at 80-90.deg. C. The extracts were dialized for six days against distilled water and lyophilized to produce crude polysaccharide powders. They were found to have the antitumor activity against sarcoma 180 implanted in mice. Especially, the inhibition ratio of the extract of Pholiota squarrosa was 78.7% in the dose of 20mg/kg/day for the period of ten days. The tumor in two of the ten mice was completely regressed. The components of these aqueous extracts were found to be polysaccharide and protein. The total polysaccharide was 42% by Anthrone method and the protein was 55% by Lowry-Folin method in the antitumor component of Pholiota squarrosa.
To investigate antitumor components in Korean higher fungi, the carpophores of Pholiota squarrosa belonging to the family Strophariaceae were collected and extracted with hot water. A protein-bound polysaccharide fraction was obtained by adding ethanol to the extract and by dialyzing through Visking tube. The fraction was examined for antitumor activity against sarcoma 180 implanted in mice. It showed an inhibition ratio of 78.7% at the dose of 20mg/kg/day. The tumor in two of the ten mice was completely regressed. The chemical analysis of the antitumor fraction by Anthrone and Lowry-Folin methods showed that it consisted of 42% polysaccharide and 55% protein. The enzyme fraction of the carpophores showed no proteolytic activity on casein.
To investigate mechanism of antineoplastic activities of the protein-polysaccharide fraction of Coriolus versicolor (Fr.) Quel., the mycelium of the fungus was grown in a liquid medium and was extracted with hot water. The extract was purified and used for examining its effects upon immune response in mice. The fraction was administered at a dose of 20mg/kg/day to ICR mice for five days. After ten days the mice were immunized by sheep red blood cells. The plaque-forming cells (PFC) in their spleen were increased in the treated mice. The number of PFC in case of the protein-removed polysaccharide was lower than that of the entire protein-polysaccharide fraction of the fungus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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