In this paper, the effects of some additives to the quality of fish cake such as salt, polyphosphate, and starch were tested. Besides, that of washing and alterative heating procedure were also discussed. From the result of quality test by measuring jelly strength and sensory evaluation the product was quite palatable to common, and the addition of salt and starch as 3 and 5 to 15 percent respectively, resulted in the best jelly strength of the product, it was markedly enforced when a small amount of polyphosphate ($0.3\%$) was added. It is suggested for a processing method of carp meat fish cake that meat is to be bleached by wasing at least 8 times repeatedly with tenfold tap water by volume of meat, and that the meat is previously chilled at 2 to $3^{\circ}C$ for so minutes and ground thoroughly with addition of 3 percent of salt, 5 to 15 percent starch, and 0.3 percent polyphosphate, and finally heat processed by two stages: at first, heated for 1 hour at $35^{\circ}C$ and alteratively heated for 30 minutes at $90^{\circ}C$ as the final.
Cold cuts were prepared from the pork and chicken with polyphosphate salt and spices. Microorganism was more proliferated and acid value was more decreased In pork cold cut rather than chicken cold cut. Otherwise TBA value of chicken cold cut was more increased than that of pork cold cut. Textures of springeness and cohesiveness were not significantly different in both cold cuts. From sensory evaluation, color, appearance and odor were significantly different, but texture, flavor and total acceptability were not significantly different. From these results, if we could study some antioxidants furthermore. we think it possible to manufacture cold cut from chicken.
This study was performed to evaluate functional and textural properties of low-salt pork meat products treated with transglutaminase (TG) using sodium polyphosphate (STPP) and sodium pyrophosphate (SPP). In experiment 1, lightness and yellowness decreased (p>0.05), but moisture content and cooking yield (%) increased with increased salt level (p<0.05). Based on these results, at least 1.0% salt was required to manufacture comminuted pork meat without quality defects. The effect of STPP and SPP with TG in low-salt (1%) pork comminuted shoulder meat products was evaluated in experiment 2. pH values increased with the addition of phosphate (p<0.05), with pH values in treatments containing TG and PP alone or in combination being higher than those with STPP alone (p<0.05). Cooking yield of treatments with TG and phosphates was higher than those without phosphates, but lower than CTL (1.5% salt and 0.4% STPP; p<0.05). Springiness of pork comminuted meat containing SPP was higher than those of CTL (p<0.05). These results indicate that low-salt meat products can be produced by the combination of TG and phosphate either alone or in combination to maintain cooking yield and textural properties.
The quality changes of yellow sea bream, Branchiostegus japonicus japonicus, during frozen storage were mentioned from the view point of commercial value. The experiments were conducted to find out the effective storing method by varying the storage temperatures $(-5^{\circ}C,\;-35^{\circ}C)$ and pretreatment with chemicals $(0.l\%\;BHA,\;1\%\;sodium\;Polyphosphate)$. The samples were stored for 6 months at $-5^{\circ}C$ and $-35^{\circ}C$ after dipping in the chemical solutions and packing with polyethylens film. The extractibility of salt soluble protein of sample stored at $-35^{\circ}C$ was higher than that of samples stored at $-5^{\circ}C$, while the chemical treatments were not so much effective. Difference in the amount of free water released from samples was obvious between $-5^{\circ}C$ and $-35^{\circ}C$ storage, and that of samples treated with sodium Polyphosphate was much less than the BHA-treated ones. VBN content was differed by varying the storage temperature whereas no effect by the chemical treatments. TBA value of the sample storage at $-35^{\circ}C$ was lower than $-5^{\circ}C$ and the effect of chemicals on the development of oxidation was in order of sodium polyphosphate, BHA and control. Carotenoid content also changed by varying the storage temperature and the color was completely faded out with quality deterioration after 3 months storage at $-5^{\circ}C$.
This study was conducted to determine the effect of pH adjustment and the addition of cryoprotectants on the storage properties of chicken breast surimi. Surimi as a control was prepared with Alaska pollack by two times of washing treatment and addition of cryoprotectants(4% sugar, 5% sorbitol and 0.3% polyphosphate). Three types of surimi were manufactured by different cryoprotectant conditions(T1: 5% sorbitol+0.3% polyphosphate, T2: 4% sugar+5% sorbitol+0.3% polyphosphate, T3: 2% salt+4% sugar+5% sorbitol+0.3% polyphosphate) and frozen after adjusting the surimi to pH 11.0. The amino acid and saturated fatty acid composition were significantly higher in the control. EAA(essential amino acid), FAA(amino acid in relation to flavor), SAAA(amino acid in relation to saccarinity) and FRAA (fragrant amino acid) were significantly higher in the control. The TBARS(thiobarbituric acid reactive substances) and VBN(volatile basic nitrogen) were increased with storage times. TBARS and VBN values were significantly higher in the control and T3 than the other treatments. The VBN was significantly higher in control and T3 than other surimi samples. Chicken breast surimi adjusted to pH 11.0 had higher in microorganisms than the control, and T1 sample had the highest total plate count. Sensory evaluations were significantly higher in the control and T3 than the other samples. Especially, the overall acceptability of T3 was similar to the control.
This study was conducted to determine the effect of pH adjustment and the addition of cryoprotectants on the quality characteristics of chicken breast surimi. We prepared surimi from Alaska pollack, as a the control, by two time washing times and the addition of cryoprotectants. Different preparations of surimi were manufactured by adjusting to pH 11.0 and the addition of different addition cryoprotectants during frozen storage (T1 : 5% sorbitol and 0.3% polyphosphate, T2: 4% sugar, 5% sorbitol and 0.3% polyphosphate, and T3: 2% salt, 4% sugar, 5% sorbitol and 0.3% polyphosphate). The moisture content was significantly lower in the control and T3 samples. The crude protein content was increased with storage times. The crude protein was higher in the control. The water-holding capacity, myofibrillar protein and shear force were significantly higher in T3 than other surimi samples. All gel characteristics were significantly higher in the control and T3 than other surimi samples. pH 11.0 adjusted chicken breast surimi had greater lightness than the control, and T3 samples had the highest lightness and whiteness. Sensory evaluations were significantly higher in the control and T3 than the other samples. The gel, and physical characteristics and sensory evaluation of T3 were similar to the control. T3 samples had superior color and pH than the control Alaska pollack surimi.
To determine the optimal level of cryoprotectant on the denaturation of pollock surimi produced in Korea, the relative cryoprotective effects of crystalline sorbitol alone and in combination with sucrose were assessed. Freeze induced protein denaturation was also studied as affected by polyphosphates and maltodextrin during frozen storage at $-25^{\circ}C$ for 16 weeks. Variables evaluated included salt extractable protein, drip loss and in vitro protein quality. The best cryoprotective effect was achieved from sucrose/sorbitol 1:1(w/w) mixture at $8\%$ with $0.2\%$ sodiumpyrophosphate and sodiumtriphosphate(1:1, w/w) in surimi by measurement of salt extractable protein and drip loss. Those cryoprotectants had little effect on surimi protein quality during frozen storage as measured by trypsin inhibitor(TI), protein digestibility and computed protein efficiency ratio(C-PER). Protein digestibility of surimi was not changed significantly by polyphosphate and maltodextrin at various levels(p<0.05), with the exception of 4 or $6\%$ sorbitol and $10\%$ sucrose alone which resulted in a higher digestibility. $8\%$ sorbitol/sucrose (5:3, w/w) treatment without polyphosphates showed the highest cryoprotective effectiveness from digestibility assay.
Kim, Seok-Moo;Kang, Su-Tae;Kim, Young-A;Choe, Dong-Jin;Nam, Gee-Ho;Oh, Kwang-Soo
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제33권8호
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pp.1390-1397
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2004
The optimal fermentation conditions for processing of the salt-fermented oysters in olive oil were examined. The penetration of salt into oyster meat was completed within 1 day after brine salting or dry salting. The amino nitrogen contents of salt-fermented oyster was increased slightly up to the 20th day during salt-fermentation at 5$\pm$1$^{\circ}C$. The hardness of the salt-fermented oysters was increased up to the 10th day, and then softened gradually by some parts of the tissue were hydrolyzed. The viable cell counts didn't change overall at the non-salt medium, but it was increased definitely up to the 15th day at the 2.5% salt medium during salt-fermentation. Based on the results of sensory tests, the salt-fermented oyster at 5$\pm$1$^{\circ}C$ for 15∼20 days showed the best flavorous condition. The optimal condition for the salt-fermented oyster in olive oil was to ripen at 5$\pm$1$^{\circ}C$ for 15 days by brine-salting in saturated saline solution-oyster sauce (2:1).
The processing conditions of low salt mackerel (Scomber japonicus) fillet was investigated, in which fresh mackerel was filleted, salted in brine until the expected salt concentration reached, dried with cool air (3 m/sec, $10{\sim}20^{\circ}C$), and finally packed individually in polyvinyl chloride film. Salting time and salt concentration of brine decided the final salt level penetrated into the fillet. As the final salt level was fixed to $0.8{\sim}1.0%, salting for $15{\sim}20 hours with 5% or 10% brine at $5^{\circ}C$ was enough to get that level of salt. Formation of histamine during salting was negligible. Changes in VBN, salt soluble proteins, and histamine formation of salted mackerel fillet during the storage occurred more rapidly in cases of storage at $5^{\circ}C than af $-2^{\circ}C and $-20^{\circ}C. Oxidation of lipid during the storage progressed, however it was delayed longer then 100 days in case of storage at $-20^{\circ}C. Addition of sodium erythrobate or ginger extracts could provide some extent of browning retardation. The shelf-life of the salted mackerel fillet based on panel scores of brown color and rancidity appealed to be 14 days when stored at $5^{\circ}C, and more than 28 days in case of storage at $-2^{\circ}C and about 3 months stored at $-20^{\circ}C.
To remove phosphate accumulated in the soil and water, Acinetobacter lwoffi PO8 possessing a high ability to accumulate phosphate was isolated from a active sludge. Bacterium was cultured in the liquid medium containing $150\;{\mu}g/mL$ of phosphate at $30^{\circ}C$ in different culture conditions to examine intracellular phosphate uptake. The initial pH in the range of $7.5{\sim}8.5$ was effective on the growth and phosphate uptake of the strain. Glycerol and arabinose used as a carbon sources showed 93 and 91% the phsphate uptake, respectively. Among the nitrogen sources, ammonium salt such as $NH_4NO_3$ and $(NH_4)_2SO_4$ was effectively utilized on the phosphate uptake compared with amino compounds. The rate of phosphate uptake of $NH_4NO_3$, and $(NH_4)_2SO_4$, was 95 and 96%, respectively The growth and Phosphate uptake ability in the strain were significantly promoted when metal ions were added in the medium; $Co^{2+}$, however, was not utilized by the strain. The capacity of phosphate uptake was enhanced to $10{\sim}20%$ when arginine, methionine, or lysine was added. Using $^{32}P$ to examine the uptake Pattern of intracellular phosphate, experiment result showed that polyphosphate was largely found in the fraction of intracellular inorganic phosphate of Acinetobacter lwoffi PO8.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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