The effect of cordycepin-enriched Cordyceps militaris JLM 0636 ($CM{\alpha}$) and Cordyceps militaris (CM) on fibrinolytic activity was investigated. The bioactive compounds and nutritional materials such as polyphenolic compounds, flavonoids, glutathione, minerals, and fatty acids were also measured. Concentrations of polyphenol compounds, flavonoids, and glutathione were higher in $CM{\alpha}$ than that in CM. The major minerals of both materials were K, Ca, Mg, and Na. The major fatty acids of both materials were linolenic acid, linoleic acid, oleic acid, and palmitic acid. Fibrinolytic activity was higher in $CM{\alpha}$ than that in CM. These results may provide the basic data to understand the fibrinolytic activity and bioactive compounds of $CM{\alpha}$.
Spot blotch disease of wheat caused by Bipolaris sorokiniana (Sacc.) Shoem is considered as an economically important disease which affects all the growing stages of wheat crop. Therefore, it is important to search some effective management strategies against the spot blotch pathogen. Some synthetic elicitor compounds (salicylic acid, isonicotinic acid, and chitosan) and nano-particles (silver and aluminum) were tested against the pathogen to observe the change in biochemical activity and defense action of wheat plant against spot blotch disease. All the tested elicitor compounds and nano-particles showed a significant increase in activity of peroxidase, polyphenol oxidase (PPO), and total phenol over control. The highest increase in activity of peroxidase was recorded at 72 h from chitosan at 2 mM and 96 h from silver nano-particle at 100 ppm. Maximum PPO and total phenol activity were recorded from chitosan at 2 mM and silver nano-particle at 100 ppm as compared to pathogen-treated and healthy control. The lowest percent disease index, lowest no. of spots/leaf, and no. of infected leaves/plant were found in silver nano-particle at 100 ppm and chitosan at 2 mM, respectively. The use of defense inducer compounds results in significantly up-regulated enzymatic activity and reduced spot blotch disease. Therefore, chitosan and silver nano-particle could be used as alternative methods for the management of spot blotch disease.
A series of hybrid molecules between (R)-lipoic acid (ALA) and the acetylated or methylated polyphenol compounds were synthesized and their in vitro cholinesterase [acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE)] inhibition activities were checked. The $IC_{50}$ values of all hybrid molecules for a BuChE inhibition were lower than those of the single parent compounds. Specifically, ALA-acetyl protected caffeic acid (11, ALA-AcCA) was shown as an effective inhibitor of BuChE ($IC_{50}=0.5{\pm}0.2\;{\mu}M$) and also had a great selectivity for BuChE over AChE (more than 800 fold). Inhibition kinetic study indicated that 11 is a mixed inhibition type. Its binding affinity ($K_i$) value to BuChE is $1.52{\pm}0.18\;{\mu}M$.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2006.06a
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pp.173-176
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2006
Pyrolysis-gas chromatography (Py-GC) in the presence of organic alkali of tetrabutylammonium hydroxide (TBAH) was applied to characterize the polyphenol fragments with a carbonyl group causing different magnitude of photo-yellowing in chemithermomechanical pulp (CTMP) papers. Two different origin of CTMP papers prepared from different individuals of Eucalyptus globulus trees showing high and low yellowing after photo-irradiation was compared before photo-irradiation. As a result, 7 peaks assigned to a series of phenol compounds with a carbonyl group, derived mainly from lignin, gave significant amount of phenol compounds with a carbonyl group for the paper sample of latent high yellowing, i.e., butoxy-and syringaldehyde, butoxy-and syringylacetone, butoxy-acetoguaiacone, butoxy-acetosyringone, butoxy-acetoethylsyringone, 3-methoxy-4-butoxy butyl ester, and 3,5-dimethoxy-4-butoxy butyl ester, using Py-GC/mass spectrometry (MS). The Py-GC method combined with TBAH successfully characterized polyphenol fragments with a carbonyl group causing differ high photo-yellowing in CTMP papers using a microgram order of samples.
Lee, Sora;Koo, Bonwoo;Ju, Wan-Taek;Kim, Hyun-Bok;Kweon, HaeYong;Lee, Ji Hae
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.42
no.2
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pp.25-32
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2021
Mulberry fruit (Morus alba L.) contains phytochemicals, including 1-deoxynojirimycin, quercetin-glucoside, kaempferol-glucoside, and anthocyanins, which have antioxidant effects. In this study, mulberry fruit extract was prepared at various temperatures (25-100℃) and water/ethanol solvent concentrations (0%-100% ethanol). Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR) and circular dichroism (CD) data indicated that the content of bioactive compounds such as polyphenols and flavonoids was lower in 100% ethanolic extracts than in 30%-50% ethanolic extracts. Radical scavenging activity determined using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-di-3-ethylbenzthiazoline sulfonic acid (ABTS) assays was highly correlated with polyphenol and flavonoid content. In conclusion, 30%-50% ethanolic extracts contained the highest contents of bioactive compounds and exhibited high levels of radical scavenging activity. These findings may inform the use of mulberry fruit extract as a functional food.
Kim, Sung Kyeom;Lee, Sang Gyu;Lee, Hee Ju;Choi, Chang Sun;Kim, Jin Sun;Kim, Su;Lee, Woo Moon
Journal of agriculture & life science
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v.51
no.2
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pp.47-59
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2017
The objectives of this study were to select the seeds of Cucurbitaceae and Solanaceae genotypes in terms of superior with bioactive compounds content and to inform sophisticated data for developing the high value-added products. We evaluated to aspects of the antioxidant activity, polyphenol content, and flavonoid contents in seeds from two vegetable family. We used in the Cucurbitaceae(watermelon, squash, bitter gourd, and sponge gourd) and Solanaceae(hot pepper, sweet pepper, and egg plant) the total 408 genotypes. In Cucurbitaceae, polyphenol content of watermelon and squash genotypes were ranged 19.9-343.8 and $6.1-81.2mg{\cdot}100g^{-1}\;DW$, respectively. The polyphenol content of watermelon genotypes was 12% among all genotypes over $160mg{\cdot}100g^{-1}\;DW$. The mean of flavonoid content in watermelon and squash genotypes represented 80 and $41.3mg{\cdot}100g^{-1}\;DW$, respectively. In Solanaceae, flavonoid content of hot pepper genotypes was ranged $64.4-472.5mg{\cdot}100g^{-1}\;DW$, with an average of $165.0mg{\cdot}100g^{-1}$. The 23 hot pepper genotypes were classified over 90% antioxidant activity. The antioxidant activity of sweet pepper was ranged 35.9-90.3%, and 23% of all genotypes represented 82% antioxidant activity. The polyphenol and flavonoid content of egg plant was ranged $38.1-642.0mg{\cdot}100g^{-1}\;DW$ and $14.2-1217.0mg{\cdot}100g^{-1}\;DW$, respectively. In addition, we selected that 8 egg plant with the superior genotypes for antioxidant activity, polyphenol, and flavonoid content. Results revealed that there was significant variation of antioxidant activity and bioactive compounds contents in both vegetable famaily. In addition, we suggested that selected genotypes seeds with high contain bioactive compounds will be more efficiency to develop natural value-added products.
Kim, Min Young;Jang, Gwi Yeong;Oh, Nam Seok;Baek, So Yune;Kim, Kil Ho;Kim, Kyung Mi;Kim, Hongsik;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.8
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pp.937-943
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2017
This study was performed to investigate the changes between free and bound forms of bioactive compounds in germinated adzuki bean. Adzuki bean was germinated at $25^{\circ}C$ for 6 days, and then free and bound forms of bioactive compounds were extracted. Total free polyphenol and flavonoid contents in of raw adzuki bean increased from 0.91 mg/g and 0.60 mg/g in before germination to 2.37 mg/g and 3.03 mg/g in at 6 days after germination, respectively. Bound polyphenol, flavonoid, and phenolic acid contents also increased with increasing germination periods, whereas bound polyphenol and flavonoid contents slightly reduced in at 2 days after germination. The total phenolic acid contents, including ferulic acid, veratric acid, hesperidin, salicylic acid, naringenin, and hesperidin, increased during germination, and germination process can convert compounds to phenolic acid via anabolism and catabolism. Total anthocyanin and anthocyanidin contents of adzuki bean decreased during germination due to hydration by water during soaking or enzyme activation of anthocyanase during germination. These results suggest that the germination process increased utilization of functional compounds such as phenolic compound and isoflavones in black soybean.
The antimutagenic effects of enzymatic browning reaction products (MEBRPs) of polyphenol compounds (catechol, homocatechol, hydroxyhydroquinone, pyrogallol) by enzyme extracted from mushroom (Agaricus bisporus) were demonstrated through spore rec-assay using B. subtilis $H17(rec^+)$ and $M45(rec^-)$, Ames test using S. typhimurium TA98 and TA100 and SOS chromotest using E. coli PQ37/plasmid pKM101. In spore rec-assay, the MEBRPs showed antimutagenic effects by decreasing of the inhibition zone induced by MNNG. In Ames test with S-9mix in both TA98 and TA100, all of MEBRPs showed strong antimutagenic effects of about 21 to 99% against mutation by $B({\alpha})P$ and Trp-P-1, as adding $300\;{\mu}l$ of the MEBRPs. In SOS chromotest, MEBRPs showed antimutagenic effects by inhibiting the SOS-inducing function induced by 4NQO and MMC, as increasing in concentration of the MEBRPs. But they did not showed mutagenicity in these bacterial assays.
The mutagenicity and desmutagenicity on enzymatic browning reaction products which obtained from prunes salicina (yellow) enzyme and polyphenol compounds were carried out. In the rec-assay on Bacillus subtilis strains H17 and M45, the enzymatic browning reaction products of pyrogallol, hydroxyhydroquinone, 3,4-dihydroxytoluene and catechol of $10^{-2}M$ did not showed mutagenicity. In the effects of various metal ions on the rec-assay, the enzymatic browning reaction products of pyrogallol showed mutagenic activity by $Fe^{3+},\;Mn^{2+},\;Zn^{2+},\;Ni^{2+}$ and $Al^{3+}$. In the enzymatic browning reaction products of hydroxyhydroquinone, $Cu^{2+},\;Mn^{2+}$ and $Pb^{2+}$ were effected in mutagenic action and the enzymatic browning reaction products of catechol was effected in mutagenic action by $Mn^{2+}$. In the DNA-breaking action of enzymatic browning reaction products of pyrogallol, hydroxyhydroquinone, 3,4-dihyroxytoluene and catechol did not show, DNA-breaking action. In the effects of various metal ions on the DNA-breaking action of enzymatic browning reaction products, $Cu^{2+}$ showed DNA-breaking action. In the mutagenicity test on Sal. typhimurium strains TA98 and TA 100 with S-9 mix, 4 kinds of browned substances did sot shove muragenicity, all the browned substances showed strong desmutagenic activity in the presence of benzo $({\alpha})-pyrene$ with S-9 mix.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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