This study was carried out to assess the antifungal potential of R. oligosporus and its ethyl acetate (EtOAc) extract against the fungal pathogens causing anthracnose disease in apple fruits using disc diffusion, antagonistic effect and morphological abnormalities in fungal mycelia. The percentage of inhibition of antifungal effect of the ethyl acetate extract (5 ${\mu}l$$disc^{-1}$) of the R. oligosporus against C. acutatum KACC 40848, C. gloeosporioides KACC 40897, C. higginsianum KACC 40806, C. orbiculare KACC 40808, C. coccodes KACC 40008, C. musae KACC 40947, C. boninense KACC 40893, C. liliacearum KACC 40981, C. caudatum KACC 41028 and Colletotrichum sp. KACC 40811 was found to be 44.4, 35.5, 40, 31.1, 33.3, 37.7, 40, 51.1, 28.8 and 28.8%, respectively. Also the fungus R. oligosporus showed potential antagonistic effect of antifungal activity against the tested pathogens of Colletotrichum spp. Further, R. oligosporus had a potential detrimental effect on the morphology of the tested fungi of Colletotrichum spp. such as wrinkle abnormalities, abnormal cell formation, lysis of mycelium, empty cell formation, distorted cell formation and breakage of the mycelium. These findings strongly support the role of R. oligosporus to serve as a potential antifungal agent to control plant pathogenic fungi causing anthracnose disease in apple fruits.
Gram-positive antagonistic bacilli were isolated from agricultural soils for possible use in biocontrol of plant pathogenic fungi, Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, and/or Pythium ultimum. Among the 65 antagonistic Gram-positive soil isolates, 22 strains were identified as Bacillus species by 16S rDNA sequence analyses. Four strains, including DF14, especially exhibited multiple antagonistic properties against the three damping-off fungi. Genotypic properties of the Bacillus isolates were characterized by rapid molecular fingerprinting methods using repetitive extragenic palindromic-PCR (REP-PCR), ribosomal intergenic spacer-length polymorphisms (RIS-LP), 16S rDNA PCR-restriction fragment length polymorphisms (PCR-RFLP), and strain-specific PCR assays. The results indicated that the REP-PCR method was more valuable than the RIS-LP and 16S rDNA PCR-RFLP analyses as a rapid and reliable approach for bacilli typing and identification. The use of strain-specific primers designed based on 16S rDNA sequence comparisons enabled it to be possible to selectively detect a strain, DF14, which is being used as a biocontrol agent against damping-off fungi.
Oh, San Na;Seo, Mi Ja;Youn, Young Nam;Yu, Yong Man
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.19
no.1
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pp.71-79
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2015
In order to investigating the effects of antifungal activity of intestinal bacteria obtained from insect, it was identified these bacteria isolated from the gut. In this result, total 49 isolates of intestinal bacteria were identified from 10 kinds of insect species. It was that 4 isolates including Cedecea sp. from Nesidiocoris tenuis, 3 isolates including Enterobacter sp. from Odontotaenius disjunctus, 4 isolates including Acinetobacter sp. from Reticulitermes speratus, 4 isolates including Clavibacter sp. from Riptortus clavatus, 11 isolates including Bacillus sp. from Lema decempunctata, 3 isolates including Enterococcus sp. from Henosepilachna vigintioctopunctata 2 isolates including Staphylococccus sp. from Harmonia axyridis, 5 isolates including Enterobacter asburiae from Popillia mutans, 7 isolates including Aeromonas sp. from Hydrophilus acuminatus, and 7 isolates including Brucella sp. from Anomala octiescostata. In order to investigating antifungal activity against plant-pathogenic fungi, Altanaria solani, Colletotrichum gloeosporioides, Botrytis cinerea, Fusarium oxysporum, Phytophthora capsici, Rhizoctonia solani and Selerotinia sclerotiorum were dual cultured with each 49 gut enterobacteriaceae. As these results showed that many isolates have the antifungal activities including 26 isolates against A. solani, 6 isolates against B. cinerea, 13 isolates against C. gloeosporioides, 11 isolates against F. oxysporum, 17 isolates P. capsici, 2 isolates against R. solani and 2 isolates against S. sclerotiorum. Pseudomonas aeruginosa was showed strong antifungal activity against all of tested plant pathogens. It might be taken a potential for application against plant-pathogenic fungi with useful control agent.
Fifty isolates of myxobacteria were isolated from soils from several areas in Korea during 1996-1997 and bioactivity against plant pathogenic fungi of these isolates was examined. A myxobacterial isolate KR025 showed good antifungal activities against Pyricularia oryzae, Cryphonectria parasitica, Colletotrichum lagenarium, and C. gloeosporioides but did not against Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum and Pythium ultimum. The bacterium was identified as Myxococcus fulvus based on morphological and physiological characteristics. Antifungal substances were extracted from culture broth and bacterial cell of Myxococcus fulvus KR025 by ethyl acetate. Antifungal substance of Myxothiazole (100 ${\mu}{\textrm}{m}$/ml) produced by Myxococcus fulvus KR 025 controlled 97.0% rice blast, tomato late blight, wheat leaf rust, and barley powdery mildew and showed 45.0 and 82.6% disease control of rice sheath blight and cucumber gray model, respectively.
Walftor Bin Dumin;You-Kyoung Han;Jong-Han Park;Yeoung-Seuk Bae;Chang-Gi Back
Korean Journal of Agricultural Science
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v.49
no.1
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pp.121-128
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2022
Fusarium wilt disease caused by Fusarium species is a major problem affecting cultivated cucurbit plants worldwide. Fusarium species are well-known soil-borne pathogenic fungi that cause Fusarium wilt disease in several cucurbit plants. In this study, we aimed to identify and classify pathogenic Fusarium species from cultivated Korean cucurbit plants, specifically watermelon and cucumber. Thirty-six Fusarium isolates from different regions of Korea were obtained from the National Institute of Horticulture and Herbal Science Germplasm collection. Each isolate was morphologically and molecularly identified using an internal transcribed spacer of ribosomal DNA, elongation factor-1α, and the beta-tubulin gene marker sequence. Fusarium species that infect the cucurbit plant family could be divided into three groups: Fusarium oxysporum (F. oxysporum), Fusarium solani (F. solani), and Fusarium equiseti (F. equieti). Among the 36 isolates examined, six were non-pathogenic (F. equiseti: 15-127, F. oxysporum: 14-129, 17-557, 17-559, 18-369, F. solani: 12-155), whereas 30 isolates were pathogenic. Five of the F. solani isolates (11-117, 14-130, 17-554, 17-555, 17-556) were found to be highly pathogenic to both watermelon and cucumber plants, posing a great threat to cucurbit production in Korea. The identification of several isolates of F. equiseti and F. oxysporum, which are both highly pathogenic to bottle gourd, may indicate waning resistance to Fusarium species infection.
Twenty-three strains of Serratia sp., isolated from surface-sterilized rice roots collected in Chonbuk and Chungnam province, were identified and characterized. They were Gram-negative, rod shaped and red pigmented typically and their endophytism was confirmed by inoculation and reisolation of the strains in planta. Their antifungal activity against 4 rice pathogenic fungi was compared and ranged from 62.4 to 85.2% against Rhizoctonia solani and 68.0 to 88.5% against Pyricularia grisea. Among the 23 strains tested, strain Rsm220 showed the strongest inhibition activity against 4 pathogenic fungi. The strain was, therefore, selected as a biocontrol candidate for both the pathogens and its bacteriological characteristics and 165 rDNA sequences were analyzed. Phenotypic and biochemical characteristics of the selected Rsm220 were highly related to the type strain of S. marcescens and 165 rDNA sequencing of Rsm220 showed a homology of 98.2% to the type strain of S. marcescens. The strain Rsm220 was identified as S. marcescens and the inhibition result of this endophytic strain indicates that it is a potential biocontrol agent for R. solani and R grisea.
PARK, JOONG-HYEOP;CHOI, GYUNG-JA;LEE, SEON-WOO;LEE, HYANG-BURM;KIM, KYOUNG-MO;JUNG, HACK-SUNG;JANG, KYOUNG-SOO;CHO, KWANG-YUN;KIM, JIN-CHEOL
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.1
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pp.112-117
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2005
Abstract Griseofulvin has been used as an antifungal antibiotic for the treatment of mycotic diseases of humans and veterinary animals. The purpose of this work was to identify a griseofulvin-producing endophytic fungus from Abies holophylla and evaluate its in vivo antifungal activity against plant pathogenic fungi. Based on nuclear ribosomal ITS1-5.8SITS2 sequence analysis, the fungus was identified and labeled as Xylaria sp. F0010. Two antifungal substances were purified from liquid cultures of Xylaria sp. F0010, and their chemical identities were determined to be griseofulvin and dechlorogriseofulvin through mass and NMR spectral analyses. Compared to dechlorogriseofulvin, griseofulvin showed high in vivo and in vitro antifungal activity, and effectively controlled the development of rice blast (Magnaporthe grisea), rice sheath blight (Corticium sasaki), wheat leaf rust (Puccinia recondita), and barley powdery mildew (Blumeria graminis f. sp. hordei), at doses of 50 to 150 ${\mu}$g/ml, depending on the disease. This is the first report on the production of griseofulvin and dechlorogriseofulvin by Xylaria species.
Bacterial isolates collected from rhizosphere of turfgrass showed strong in vitro antagonistic activities against a number of turfgrass soilborne pathogens such as Rhizoctonia cerealis, R. solani AG-1(1B), Sclerotinia homoeocarpa and Typhula incarnata. In vivo study, four bacterial isolates selected have control values over 60% against one or more turfgrass pathogenic fungi. The antagonistic effects of the bacterial isolates varied depending on fungal species, host plant, and disease pressure, indicating that control effects of the antagonists could be variable depending on field conditions. They were classified as belonging to the genus Pseudomonas species, based on morphological and biochemical characteristics as well as 16S rRNA analysis. The four bacterial isolates are under a study for finding proper cultural conditions and determination formulation type.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.131.2-132
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2003
White rot on garlic caused by Sclerotium cepivorum firstly occurred at Goheoung, Jeonnam in 1998. Thereafter, the disease rapidly spread throughout the country except Gangwon and became a major limiting factor for the cultivation of various Allium species such as garlic, onion, and welsh onion. The disease that has not been reported on a wild garlic(Allium monanthum) previously occurred severely at Seosan, Choongnam in 2003. Among cultivation areas in the region, 10.7% were infected by the disease and the ratio of diseased plant reached up to 55.0% in some heavily infected fields. Two species of Sclerotium were consistently isolated from infected samples and identified as S. cepivorum or another Sclerotium sp. Averaged size of sclerotium of the former was 455.0x562.2 urn, while the later was 374.4${\times}$347.2$\mu\textrm{m}$. Patogenicity to Allium species and mycological characteristics such as sclerotium size, growth temperature, and microconidia of the fungi were similar to those reported on other Allium species previously. Consequently, the wild garlic is a newly reported host of the two pathogenic fungi in Korea.
The rhizobacteria of Panax notoginseng were isolated from six sites in Yanshan, Maguan and Wenshan Counties, Yunnan Province of China, and their antagonistic activity against P. notoginseng root-rot fungal pathogens was determined. Of the 574 rhizobacteria isolated, 5.8% isolates were antagonistic in vitro to at least one of the five pathogens, Cylindrocarpon didynum, Fusarium solani, Phytophthora cactorum, Phoma herbarum, and Rhizoctonia solani. The number of rhizo bacteria and the number that inhibited fungi differed depending on sampling sites and isolation methods. Rhizobacteria isolated from the site in Yanshan and Maguan showed more antagonistic effect than them in Wenshan. Heat treatment of rhizosphere soil at $80^{\circ}C$ for 20 min scaled the antagonists up to 14.0%. Antagonistic bacteria in the roots proportioned 3.9% of the total isolates. The most antagonistic isolates 79-9 and 81-4 are Bacillus subtilis based on their 168 rDNA sequence and biochemical and physiological characteristics. Identification and evaluation of antagonistic bacteria against P. notoginseng root-rot pathogens in the main planting areas improved our understanding of their distribution in rhizosphere soil. Furthermore these results indicated that the interactions between biocontrol agent and soil microbes should be seriously considered for the successful survival and biocontrol efficacy of the agents in soil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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