Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors were isolated and purified from pig blood plasma. Pig blood plasma was obtained after removing blood cells by centrfugation, followed by the addition of anticoagulant to whole pig blood. To precipitate plasma proteins, pig blood plasma was treated with 4% trichloroacetic acid (TCA) as a final concentration. ACE inhibitors were isolated from plasma protein hydrolysates and TCA supernatant, using ultrafiltration, gel permeation chromatography, and reverse-phase high pressure liquid chromatography. ACE inhibitors isolated from plasma hydrolysates and TCA supernatant had $IC_{50}$ values of $23\;{\mu}M$ and $2\;{\mu}M$, pentapeptide, respectively.
An, Ji Seon;Yun, Won;Lee, Ji Hwan;Oh, Han Jin;Kim, Young Gwang;Bae, In Kyu;Kim, Kwon Jung;Lee, Ju Ho;Kim, Gok Mi;Choi, Yang Il;Cho, Jin Ho
Korean Journal of Agricultural Science
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v.46
no.3
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pp.559-567
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2019
This experiment was conducted to investigate the effects of pig skin collagen supplementation on growth performance, organ weight, blood characteristics, and intestinal microbiota in broilers. A total of 50 Ross 308 broilers were used for 2 weeks. The five dietary treatments were as follows: NC) basal diet, PC) NC + fish collagen powder 0.1%, T1) NC + pig skin collagen 0.1%, T2) NC + pig skin collagen 0.5%, and T3) NC + pig skin collagen 1.0%. The body weight gain (BWG), feed intake (FI), and feed conversion ratio (FCR) were not affected (p > 0.05) by the dietary treatments in this experiment. Additionally, there were no significant differences (p > 0.05) in the organ weights among the treatments. Broilers fed T1, T2 and T3 diets had higher (p < 0.05) white blood cell (WBC) counts than the broilers fed the NC and PC diets. The Lactobacillus counts in the excreta were improved (p < 0.05) in the broilers fed the T1 and T2 diets. Moreover, the Salmonella counts in the excreta were decreased (p < 0.05) in the broilers fed the PC and T1 diets. In conclusion, supplementation of pig skin collagen in diets improved the white blood cells (WBCs) in the blood and Lactobacillus counts in the excreta, and reduced the Salmonella counts in the excreta. However, when pig skin collagen was increased in the diets, there were no significant differences (p > 0.05). Therefore, the addition of 0.1% pig skin collagen in the feed provided beneficial effects on the blood characteristics and the intestinal microbiota environment.
Kim, Hyuck-Joo;Hong, Jong-Tae;Yu, Byeong-Kee;Kim, Giyoung;Kim, Suk
Journal of Biosystems Engineering
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v.38
no.2
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pp.121-128
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2013
Purpose: Porcine proliferative enteropathy (PPE), caused by the obligate intracellular bacterium Lawsonia intracellularis, is a widely distributed disease throughout the world causing substantial economic loss. In order to diagnose PPE rapidly, the rapid kit was developed and tested. Methods: In this study, a rapid kit was developed to screen the PPE rapidly at the pig farm. Also, occult blood test with fecal occult blood (FOB) kit was done for detecting the blood in pig feces which might be the evident of hemorrhagic PPE. For developing the kit, we tested fecal samples of PPE infected pigs diagnosed by polymerase chain reaction (PCR) method. Results: With the developed rapid kit, Lawsonia intracellularis was detected in high density emulsion of ileum. On the other hand, the test result of detecting Lawsonia in feces showed too high non-specific response. In addition, nevertheless the FOB test result showed that blood evident could be founded in pig feces, the diagnosing result was not fit to PCR test result, which shows blood in pig feces could be from not only hemorrhagic PPE but also many reasons. Conclusions: To deal with the PPE effectively, it will be better for farmers to screen the PPE in earlier stage with easy and rapid diagnosing tool on farm. This study found out that the rapid kit could detect the Lawsonia intracellularis and hemoglobin in pig feces. However, the non-specific response to negative samples of PPE was too high to use at a pig farm. Further research is needed for lowering the non-specific response with the rapid kit.
Cytogenetic and hematological analysis was performed in peripheral blood of pig in the vicinity of Yeonggwang nuclear power station and control area. The frequency of micronuclei (MN) in peripheral blood lymphocytes from pig was used as a biomarker of radiobiological effects resulting from exposure to environmental radiation. An estimated dose of radiation was calculated by a best fitting linear-quadratic model based on the radiation-induced MN formation from the swine lymphocytes exposed in vitro to radiation over the range from 0 Gy to 4 Gy. MN rates in lymphocytes of pig from Yeonggwang nuclear power station and control area were 10.60/1,000 and 11.10/1,000, respectively. There were no significant differences in MN frequencies and hematological values in pig between Yeonggwang and control area. The study indicates that the MN assay in lymphocyte of pig is a rapid, sensitive and accurate method that can be used to monitor a large population exposed to radiation.
This study was aimed to investigate the effect Chukdamtanggamibang on the vascular systems including changes in blood pressure and regional cerebral blood flow(rCBF) of male Sprague-Dawely rats, contractile force of guinea pig`s tracheal smooth muscle and abdominal aorta and femoral artery in rabbits. Blood pressure was not affected by Chukdamtanggamibang in rats. rCBF was significantly increased by Chukdamtanggamibang in a dose-dependent manner. Contractile force of isolated guinea pig`s tracheal smooth muscle evoked by His ({TEX}$ED_{50}${/TEX}) were inhibited significantly by Chukdamtanggamibang. Propranolol, indomethacin and methylene blue did not significantly alter the inhibitory effect of Chukdamtanggamibang. Contractile force of isolated rabbit`s abdominal aorta and femoral artery evoked by NE ({TEX}$ED_{50}${/TEX}) were inhibited significantly by Chukdamtanggamibang. ODQ and L-NNA significantly attenuated the inhibitory effects of Chukdamtanggamibang in abdominal aorta, whereas propranolol did not significantly alter the inhibitory effect of Chukdamtanggamibang. These results indicate that Chukdamtanggamibang can relax hitamine-induced contraction of guinea pig`s tracheal smooth muscle and that this inhibition involves, in part, the relation to the soluble guanylyl cyclase synthesis and nitric oxide (NO) synthesis.
Journal of electromagnetic engineering and science
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v.12
no.2
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pp.161-165
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2012
The electrical properties of pig internal organs including lung, liver, heart, kidney, blood, stomach, and small intestine are measured using an open-ended coaxial probe and an improved virtual transmission-line model. The measured complex permittivities of the pig organs are compared with the given values of the corresponding human organs. A similarity between these values is confirmed. For organs such as lung, liver, heart, and kidney that have regular texture and contents, the complex permittivities are almost identical to those of the corresponding human organs. The complex permittivities of human and pig blood are also very close in value. However, relatively large deviations are observed for the cases of stomach and small intestine because the internal contents of these organs significantly affect the measured electrical properties.
Erythrocytes from three different animal species were used to determine mannose-sensitive hemagglutination (MSHA) and mannose-resistant hemagglutination (MRHA) of 755 isolates obtained from rectal swabs of healthy pig. In addition, colony hybridization using digoxigenin-dUTP labeled polynucleotide probes was performed for the detection of heat-stable and heat-labile enterotoxin genes carried by MRHA positive isolates. Of 755 strains, 9, 4 and 28 strains gave a positive MRHA with bovine, equine and pig erythrocytes, respectively. Of these isolates, 28 (3.7%) were characterized for positive MRHA by at least one blood. Seven isolates gave a positive MRHA with two kinds of blood. Three gave a positive MRHA with three kinds of blood. Twenty-eight strains, while positive in MRHA, yielded negative signals in the colony hybridization assay for the detection of heat-stable (STaI and STaII) and heat-labile (LT) enterotoxin genes in E. coli.
A survey on procine eperythrozoonosis was conducted by the blood smear examinations and the animal inoculation tests with heparinized blood samples collected from slaughtered pig. The results obtained were as follows : 1. In the microscopic examination of the blood smears, 2(0.43%) of 455 slaughtered pigs in Seoul were infected with eperythrozoa, while none of 45 blood samples in Jeonbuk province was infected. The average infection rate of these areas was 0.4%. 2. In the animal inoculation tests, the eperythrozoa were detected in the splenectomized pigs 6 days after subcutaneous inoculation of the blood samples obtained from 100 pigs in Seoul, and the positive rate of slaughtered pigs was at least more than 1%.
Kim, Kwonjung;Bae, Inkyu;Cho, Jinho;Choi, Yangil;Ha, Jungheun;Choi, Jungseok
Food Science of Animal Resources
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v.39
no.2
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pp.276-285
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2019
The objective of this study was to determine effects of humic acid (HA) and blueberry leaf powder (BLP) supplementation in pig feed on productivity, blood profiles, and meat quality characteristics of longissimus muscle. The experimental design included six treatments: 1) CON, no addition; 2) T1, BLP 0.1%; 3) T2, BLP 0.2%; 4) T3, humic acid 2%; 5) T4: humic acid 2%+BLP 0.1%; and 6) T5: humic acid 2%+BLP 0.2%. HA and BLP supplementation in pig feed significantly increased average daily feed intake (ADFI) values (p<0.05). HA supplementation in pig feed had beneficial effects in lipid profiles without altering feed efficiency rate (FER). HA and BLP co-supplementation in pig feed decreased pH in longissimus thoracis (p<0.05). In addition, sensory characteristics were enhanced when pig feed was supplemented with HA and BLP without causing adverse effects in meat quality. Taken together, addition of HA and BLP in pig feed may produce functional meat products.
The present study were performed to analysis the hematocrit and the red blood cells content into the blood plasma of the transgenic pigs harboring recombinent human erythropoietin gene (rhEPO). Mouse whey acidic protein (mWAP) linked to rhEPO gene was microinjected into pronuclei of porcine one-cell zygotes. After delivered of offspring, PCR analyses identified one mWAP-rhEPO transgenic founder offspring(F$_{0}$). The first generation of transgenic pig (F$_{0}$) harboring mWAP-hEPO appeared to be a male, and the second generation (F$_1$) pigs were made by natural mating of F$_{0}$ with domestic swine, and male and female transgenic pigs (F$_1$) were identified by PCR. The blood samples from transgenic and normal pigs were collected for 50 days during lactation and were counted the red blood cell (RBC) numbers and Hematocrit (HCT) content into the blood. The transgenic pigs expressing rhEPO in their blood gave rise to higher RBC numbers and HCT contents than control animals. rhEPO was secreted both in the blood and milk of genetically engineered pigs harboring rhEPO gene. Therefore, this study provides a model regarding the production of transgenic pig carrying hEPO transgene for biomedical research.earch.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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