Sulfated $TiO_2$ nanoparticles were successfully immobilized on zeolite through improving hydrolysis-deposition method. Microstructure, crystallization, surface state and surface area of composite catalysts were characterized by SEM, XRD, FTIR spectra, XPS and BET and the photocatalytic activity was evaluated by degradation of methyl orange under UV irradiation. We optimized these factors ($SO^{2-}_4$ ions, calcination temperature and loading amount of sulfated $TiO_2$) on photocatalytic activity and crystallization of composite photocatalysts. The results indicated that the $SO^{2-}_4$ ions are successfully immobilized on the surface of $TiO_2$, and sulfated $TiO_2$/zeolite show the highest photocatalytic activity for methyl orange at the $[SO^{2-}_4 ]/[Ti^{4+}]$ molar rate of 1:1, calcination temperature of $600^{\circ}C$ for 2 h, and sulfated $TiO_2$ loading amount of 40%, respectively.
본 연구에서는 에어로졸 증착법을 사용하여 광촉매 $TiO_2$ 박막을 제조하기 위하여 원심분리기의 회전속도, vibration milling 시간에 의한 입경 변화 등과 같은 운전인자의 영향을 검토하였고, 제조된 고정화 $TiO_2$ 광촉매 박막의 경우와 $TiO_2$ 광촉매 분말을 부유 상태로 존재시킨 경우와의 막투과 특성의 변화를 실험적으로 비교검토 하였다. 원심분리기의 회전속도 1000-3000rpm 에서 얻어진 $TiO_2$ 분말은 저온 분사 성형법(aerosol deposition, AD)으로 $TiO_2$ 박막을 제조하는데 있어서 nozzle powder 막힘 현상과 같은 문제점을 나타내었다. 한편, vibrating milling에 의해 제어된 $TiO_2$ 분말의 평균입경 크기는 vibrating milling 2시간 후 약 420nm로 AD법을 이용한 입자의 증착에 효과적인 것으로 나타났다. XRD 분석 결과, 광촉매에 효과적인 아나타제 상을 잘 유지하고 있는 것으로 나타났으며, 이러한 결과로부터 vibrating milling은 $TiO_2$ 분말을 제어하는데 있어 적절한 전처리 공정임을 확인할 수 있었다. 제조된 $TiO_2$ 박막의 여과 특성으로 $TiO_2$ 분말을 분리막의 표면에 고정화 한 경우가 부유 상태일 경우보다 더 높은 막투과 유속을 나타내었다.
Zeolite is an ideal host material for encapsulating nano-size metal catalyst species because of its defined microporous structure, prominent adsorption/condensation properties, high surface area, chemical/thermal stability, and transparency to light. In this study, $TiO_2$ photocatalyst was incorporated in highly hydrophobic Y zeolite and its photocatalytic activity was examined in the photocatalytic oxidation of olefins under UV-light irradiation using molecular oxygen as an oxygen source. $TiO_2$ nanoparticles incorporated in hydrophobic Y zeolite exhibited a markedly enhanced photocatalytic activity compared with bare $TiO_2$ owing to its excellent affinity toward organic moieties, which facilitates the mass transfer of organic substrates and allows them to efficiently access to the neighboring active $TiO_2$ surface.
The photocatalytic degradation of TCE using solar energy in POFR was studied. The use of solar energy was investigated in plastic optica fiber photocatalytic reactor (POFR). In POFR, the main parameters of photocatalytic degradation of TCE were lihgt intensity, thickness of $TiO_2$-coated film on plastic fiber core, the same of total $TiO_2$-coated surface area with changed length. We studied the apparent photonic efficiency and photocatalytic degradation rate of TCE in POFR. The apparent photonic efficiency of various light intensities was decreased by an incresed intensities. The photocatalytic activities of $TiO_2$-coated optical fiber reactor system depended on the coating thickness, and total clad-stripped surface area of POF. Photocatalytic degradation of trichloroethylene ($C_2HCl_3$, TCE) in the gas-phase was elucidated by using $TiO_2$-coated plastic optical fiber reactor. In TCE degradation, in-situ FTIR measurement resulted in mineralization into $CO_2$.
In a batch reactor, the characteristics of photocatalytic degradation of brilliant blue FCF in titanium dioxide suspension was studied under the irradiation of ultra-violet ray. Photocatalytic degradation in anatase type of TiO$_2$ was more effective than in rutile type of $TiO_2$ below the dosage of 5g. The degradation rate was slightly increased with decreasing initial pH of brilliant blue FCF aqueous solution, but rapidly increased with the addition of oxidant. Potassium bromate acted as more effective oxidant than ammonium persulfate. The photocatalytic degradation rate of brilliant blue FCF was pseudo-first order with rate constants of 0.012, 0.006 and $0.003min^{-1}$ at initial pH 3.1, 5.2 and 7.1 of brilliant blue FCF solution, respectively.
Photocatalysis has been applied to decompose the waste and toxic materials produced in daily life and in the global environment. Pure $TiO_2$ (Zn-$TiO_2$-0) and Zn-doped $TiO_2$ (Zn-$TiO_2$-x, x = 3-10 mol %) samples were synthesized using a novel sol-gel and ammonia-evaporation method. The Zn-doped $TiO_2$ samples showed high photocatalytic activity for the degradation of methylene blue (MB). The physicochemical properties of the samples were investigated using XRD, SEM, ICP, DLS and BET methods. In addition, the most important measurement of photocatalytic ability was investigated by a UV-vis spectrophotometer. The effects of the mol % of zinc ion doping in $TiO_2$ on photocatalytic activity were studied. Among the mol % Zn ions investigated, the Zn-$TiO_2$-9 sample showed the highest photoreactivity. This sample removed 91.4% of the MB after 4 h, while the pure $TiO_2$ only removed 46.4% of the MB.
It prepared the $TiO_2$ powder which has photo-catalytic activity in the visible-light by the wet process with titanium oxysulfate. The titanium $dioxide(TiO_2)$ by the wet process creates a new absorption band in the visible light region, and is expected to create photocatalytic activity in this region. Anatase $TiO_2$ powder which has photocatalytic activity in the visible light region, is treated using microwave and radio-frequency(RF) plasma. But, the $TiO_2$ powder for the visible light region, which also can be easily produced by wet process. The wet process $TiO_2$ absorbed visible light between 400nm and 600nm, and showed a high activity in this region, as measured by the oxidation removal of aceton from the gas phase. The AH-380 sample appears the yellow color to be strong, the catalytic activity in the visible ray was excellent in comparison with the plasma-treated $TiO_2$. The AH-380 $TiO_2$ powder, which can be easily produced on a large scale, is expected to have higher efficiency in utilizing solar energy than the plasma-treated $TiO_2$ powder.
In this work, photocatalytic $CO_2$ reduction over a CdSe-graphene-$TiO_2$ nanocomposite has been studied. The obtained material was successfully fabricated via ultrasonic technique. The physical properties of the as-synthesized materials were characterized by some physical techniques. The $TiO_2$ and CdSe dispersed graphene nanocomposite showed excellent results of strong reduction rates of $CO_2$ compared to the results of bare $TiO_2$ and binary CdSe-graphene. An outstanding point of the combination of CdSe-$TiO_2$ and graphene appeared in the form of great photocatalytic reduction capability of $CO_2$. The photocatalytic activity of the asfabricated composite was tested by surveying for the photoreduction of $CO_2$ to alcohol under UV and visible light irradiation, and the obtained results imply that the as-prepared CdSe-graphene-$TiO_2$ nanocomposite is promising to become a potential candidate for the photocatalytic $CO_2$ reduction.
$TiO_2-SiO_2-In_2O_3$ nanocomposite thin film was deposited on the glass substrates using a dip coating technique. The morphology, surface composition, surface hydroxyl groups, photocatalytic activity and hydrophilic properties of the thin film were investigated by AFM, XPS, methyl orange decoloring rate and water contact angle measurements. The hydroxyl content for $TiO_2$, $TiO_2-SiO_2$ and $TiO_2-SiO_2-In_2O_3$ nanocomposite films was calculated to be 11.6, 17.1 and 20.7%, respectively. $TiO_2-SiO_2-In_2O_3$ film turned superhydrophilic after 180-min irradiation with respect to pure $TiO_2$ and $TiO_2-SiO_2$ thin films. The photocatalytic decomposition of methyl orange for $TiO_2$, $TiO_2-SiO_2$ and $TiO_2-SiO_2-In_2O_3$ thin films was measured as 38.19, 58.71 and 68.02%, respectively. The results indicated that $SiO_2$ and $In_2O_3$ had a significant effect on the hydrophilic, photocatalytic and self-cleaning properties of $TiO_2$ thin film.
PURPOSES : This research was a fundamental study on the application of an integral $TiO_2$ solution to asphalt concrete pavement. The integral $TiO_2$ solution was produced in pilot production equipment; application of the integral $TiO_2$ solution to asphalt pavement was conducted to examine the pollution-reducing capability of photocatalytic compounds such as $TiO_2$. The photocatalytic $TiO_2$ reacted with air pollutants, converting them into small amounts of relatively benign molecules. METHODS : In this study, laboratory experiments were conducted using five various testing methods. Tensile strength ratio (TSR) and British pendulum test (BPT) were conducted in order to evaluate the properties of asphalt pavement subsequent to the integral $TiO_2$ solution coating. In addition, methylene blue testing, a measurement of nitrate on the coated pavement, and nitrogen oxide (NOx) reduction testing were conducted in order to evaluate photocatalytic reaction. Lastly, a UV-A lamp was used as a light source for photocatalytic reactions. RESULTS : Test results indicated no change in the properties of asphalt pavement following the integral $TiO_2$ solution coating. In order to evaluate the performance of asphalt pavement as a function of $TiO_2$, the moisture susceptibility and skid resistance were investigated. The moisture susceptibility and skid resistance satisfied there quirements related to pavement quality and safety specification. Furthermore, the effects of reduction of air pollution were significantly improved as determined via the methylene blue test and NOx reduction test. The $TiO_2$-paved asphalt specimen exhibited approximately 43% reduction of NOx. CONCLUSIONS : This study has suggested that applying $TiO_2$ rarely impacts asphalt pavement performance measures such as moisture susceptibility and skid resistance, and that its application may be a better means of reducing air pollution. Further studies, such as proper $TiO_2$ dosage rates and compatibility with various pavement types, are required to broaden and generalize its application.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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