Park, Hyun-Myung;Jun, Soo-Hyk;Lyu, Guanlin;Jung, Yeon-Gil;Yan, Byung-Il;Park, Kwang-Yong
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.55
no.6
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pp.608-617
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2018
The effects of the purity and monoclinic phase of feedstock powder on the thermal durability of thermal barrier coatings (TBC) were investigated through cyclic thermal exposure. Bond and top coats were deposited by high velocity oxygen fuel method using Ni-Co based feedstock powder and air plasma spray method using three kinds of yttria-stabilized zirconia with different purity and monoclinic phase content, respectively. Furnace cyclic thermal fatigue test was performed to investigate the thermal fatigue behavior and thermal durability of TBCs. TBCs with high purity powder showed better sintering resistance and less thickness in the thermally grown oxide layer. The thermal durability was found to strongly depend on the content of monoclinic phase and the porosity in the top coat; the best thermal fatigue behavior and thermal durability were in the TBC prepared with high purity powder without monoclinic phase.
The purity dependence of the Curie point and the critical exponent of heat capaicty has been studied by measuring the resistvity of nickel samples with several different purities. The resistivity was measured by the 4-point ac method with a lock-in amplifier. The Curie points determined from in-phase and out-of-phase signals were found to be consisten twith each other . We found that the Curie point and the critical exponent of heat capacity did not depend on the purity of samples.
Kim, Kyeong-Ho;Choi, Pok-Wha;Hong, Seon-Pyo;Kim, Hyun-Ju
Archives of Pharmacal Research
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v.22
no.6
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pp.614-618
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1999
A reversed-phase high-performace liquid chromatographic method was developed to determine the optical purity of metoprolol enantiomers. The enantiomers were converted to diastereomeric derivatives using (-)-menthyl chloroformate reagent. Separation of the enantiomers as diastereomers was achieved by reversed-phase HPLC within 30 min using Inertsil C8 column. This method allowed determination of 0.05% of either enantiomer in the presence of its stereoisomer and method validation showed adequate linearity over the required range. Owing to the reaction condition during the derivatization with (-)-menthyl chloroformate, the possibility of racemization had to be established. Different ratios of (S)-(-)-metoprolol and (R)-(+)-metoprolol were prepared. Enantiomeric separation of these mixtures took place on a chiralcel OD column or, after derivatization with (-)-menthyl chloroformate, on a C8 column. The results form the these two independent separation systems were compared with trace racemization and were in very good agreement. No racemization was found during the experiment.
The synthesis of high-purity AlN by a vapor-phase reaction was investigated using the $NH_3-AlCl_3-H_2$ reacting system. The theoretical yields of AlN were determined from th thermodynamic equilibrium composi-tions. It was shown that the yields above 90% could by obtained even in the range of relatively low temper-ature of 600-1200K. The reaction temperature and the initial amounts/ratios of the reacting gases showed significant effects on the yields but the total pressure did not. The experimental results showed that a high-purity AlN having a needle shape was the only product as a solid phase and its amount produced increased with the reaction temperature. While the degree of agglmera-tion of the synthesized AlN increased with the reaction temperature the size of each particle consisting of the agglomerates was independent of the temperature but grew from 0.09 to 0.115${\mu}{\textrm}{m}$ with the flow rate of NH3. These experimental results were compared with the theoretical aspects for the synthesis of a high-purity AlN.
Jadhav, Abhijit P.;Ma, Haoxuan;Kim, Dong Soo;Baek, Youn Kyung;Choi, Chul Jin;Kang, Young Soo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.3
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pp.886-890
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2014
The properties of magnetic material of Nd-Fe-B are highly affected by various factors such as particle size, magnetic anisotropy, phase purity and crystal structure. Incorporation of excess neodymium was carried out in various percentages so that it will adjust the proportion of neodymium in the host crystal after reduction treatment and finally help to improve magnetic property of a material. The interdiffusion of Nd-Fe and boron was studied for various compositions and their effect on magnetic property was understood with theoretical concepts. The factors such as amount of hard and soft phase in the reduction treated product is also responsible for the possible exchange coupling between hard and soft phase magnets for better magnetic properties.
Kim, Kyeong-Ho;Heo, Sung-Young;Hong, Seon-Pyo;Lee, Beom-Chan
Archives of Pharmacal Research
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v.23
no.6
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pp.568-573
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2000
A reversed-phase high-performance liquid chromatographic method was developed to determine the optical purity of bevantolol enantiomers. (S)-(-)-Menthyl chloroformate((-)-MCF), (S)-(-)-$\alpha$-methylbenzyl isocyanate((-)-MBIC) and 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-$\beta$-D-glucopyranosyl isothiocyanate(GITC), which can react with the secondary amine group of bevantolol were investigated as chiral derivatization reagents. Among them indirect chiral HPLC method using CITC gave the best result. The derivatization proceeded quantitatively within 20 min at room temperature. Separation of the enantiomers as diastereomers was achieved by reversed-phase HPLC within 20min using ODS column. Different ratios of (S)-(-)-bevantolol and (R)-(+)-bevantolol were prepared. Enantiomeric separation of these mixtures took place on a chiralcel OD column or, after derivatization with GITC, on a ODS column. No racemization was found during the experiment. This method allowed determination of 0.05% of either enantiomer in the presence of its stereoisomer and method validation showed adequete linearity over the required range.
Fe and Fe-Mo binder were used to produce TiB2 based cermet by a pressureless sintering. The densification behaviour of TiB2-Fe-Mo cermet during liquid-phase sintering in argon was studied in relation to binder phase charactertics. The effects of Mo addition and sintering condition on the sintering behaviour and mechanical properties were also investigated. TiB2-based cermets with Fe-Mo binder composition showed a better sinterability than the cermets with only Fe binder. In TiB2-Fe-Mo cermet higher densities in the wide temperature range were obtained and also fully densified sintered cermet were obtained at 1873K The enhancement in the densification phenomenon of TiB2-Fe-Mo system can be explained by improved liquid phase wettability associated with the roles of Mo components as solute atoms. When Fe-Mo binders were used cermets with a finer grain size and enhanced mechanical properties wereproduced and new phases such as Fe2B and Mo2FeB2 were observed in the sintered cermet. The highest bending strength was obtained from the 20vol% Fe-Mo cermet and these hardness-fracture toughness combination in the wide binder compositions is better than that of TiB2-Fe cermet. In order to improve mechanical properties microstructure control with high purity powders is desirable because high purity powders prevent the formation of Fe2B and Mo2FeB2 phase which comsume the ductile binder phase.
Two methods for the chiral purity determination of bevantolol were developed, namely capillary electrophoresis (CE) using carboxymethyl-${\beta}$-cyclodextrin (CM-${\beta}$-CD) as a chiral selector and high-perfomance liquid chromatography (HPLC) using a chiral stationary phase. In the HPLC method, the separation of bevantolol enantiomers was performed on a Chiralpak AD-H column by isocratic elution with n-hexane-ethanol-diethylamine (10:90:0.1, v/v/v) as mobile phase. In the CE method, bevantolol enantiomers were separated on an uncoated fused silica capillary with 50 mM amonium phosphate dibasic adjusted to a pH 6.5 with phosphoric acid containing 15 mM CM-${\beta}$-CD as running buffer. Validation data such as linearity, recovery, detection limit, and precision of the two methods are presented. The detection limits of S-(-)-bevantolol were 0.1% and 0.05% for CE and HPLC method, respectively and R-(+)-bevantolol were 0.15% and 0.05% for CE and HPLC method, respectively. There was generally good agreement between the HPLC and CE results.
Synthesis of high purity mullite from korean resourceful kaolin and water-soluble aluminium salts was in-vestigated by addition of mullite seed. Single phase of mullite was formed at 1350$^{\circ}C$ however its mullite con-tent was 31-33% Maximum content of mullite synthesized from kaoin aluminium nitrate and 8wt% mul-lite seed was 98% at 1600$^{\circ}C$ for 4 hours.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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