청도반시를 이용하여 감와인 및 증류주 개발을 위해 감과실의 알코올 발효특성을 조사하였다. 알코올 발효에 적합한 균주를 선별한 결과 S. kluyveri DJ97이 알코올 함량 10.8%, 알코올 수율 96.3%로 높게 나타났으며, 메탄을 함량은 935 ppm으로 가장 낮게 나타났다. 초기 $^{\circ}Brix$와 가수량의 영향을 조사한 결과 초기 $22^{\circ}Brix$, 가수 120%(v/w)군간에서 알코올함량 10.7%로 가장 높게 나타났으며 pectinase 무처리군에서 알코올 함량이 조금 더 높게 나타났다. Pectinase 처리군은 무처리군에 비해 acetaldehyde, n-propanol 및 isobutanol 함량은 낮게 나타났으나 methanol 함량은 증가시키므로 pectinase처리를 하지 않는 것이 효과적이었다.
토양에서 분리된 pectinase 생산균 strain KL34를 이용하여 폐섬유소의 효소학적 당화에 관한 연구를 수행하였다. 섬유소폐기물을 이용한 효소생산에서 폐야채보다는 과일껍질을 기질로 사용했을 때 높은 효소활성을 보여주었으며, 과일껍질 1.0%(w/v)를 기질로 사용했을 때 3.8U/ml의 pectinase활성을 얻을 수 있었다. 폐야채와 과일껍질을 기질로 사용하고, 5U/ml의 pectinase 활성을 가지는 배양 상등액을 사용하여 효소학적 당화를 수행한 결과 사과껍질 10%를 기질로 사용했을 때 7.1%의 당화율을 얻을 수 있었으며, 이때 생산된 환원당은 9.5g/L였다. 또한 생산된 효소액을 음식물 쓰레기의 당화에 적용하여 pectinase의 사용 가능성을 검토한 결과 KL34의 배양 상등액과 cellulase를 함께 사용한 당화액에서 12.7g/L의 환원당을 얻어, cellulase만을 사용했을 때 보다 1.6배의 당화효율을 얻을 수 있었다.
본 연구에서는 저온추출 뿐만 아니라 효소처리를 이용하여 생과형 블루베리 과일음료생산을 위한 최적의 방법을 확립하고자 하였다. 생리학적 기능성물질 추출 시 열에 의한 영양손실을 막기 위해 저온을 사용하였다. 또한 다양한 효소처리를 이용하여 혼탁 방지 및 추출수율 향상을 위한 최적의 추출조건을 확립하고자 하였다. 블루베리를 cellulase, pectinase 및 cellulase:pectinase(1:1) 혼합 효소와 효소 처리량, 추출온도, 추출시간, 추출 교반속도 등을 고려한 다양한 조건으로 추출하였을 때, 가장 우수한 추출 조건을 조사하였다. cellulase로 처리할 경우, 추출률이 85.72-86.55%, pectinase 처리구는 87.06-87.93%, cellulase:pectinase(1:1) 혼합 처리할 경우, 86.84-88.14%의 추출률을 나타냈다. 추출 온도는 $45^{\circ}C$에서 $87.91{\pm}0.05%$, 3시간 추출 하였을 경우 $87.88{\pm}0.10%$, 교반속도는 90 rpm에서 가장 높은 추출결과를 보였다. 블루베리 추출액의 당도 및 pH는 추출 조건에 관계없이 모든 처리구에서 통계학적으로 유사한 결과를 보였으나, 총 폴리페놀 함량은 pectinase 처리구에서 18.62 mg/g으로 가장 높은 값을 나타냈다. 유리당 함량은 모든 시료에서 과당과 포도당 두 가지 당류만 검출되었으며 cellulase 효소 0.10%를 처리한 블루베리 추출액의 유리당 함량이 포도당 0.51%, 과당 0.49%로 가장 높았으나 다른 처리구와 유의적인 차이는 없었다. 블루베리를 이용하여 생과일형 음료 제조를 위한 최적 조건은 cellulase: pectinase(1:1) 혼합효소 0.1%를 첨가하여 $45^{\circ}C$ 온도에서 90 rpm의 교반속도로 조사되었다.
본 연구는 효소분해를 통하여 인삼의 저분자 화합물을 추출하고 추출수율, 총페놀 함량, V79-4 세포주를 이용한 항산화 활성을 시험하였다. 조추출물의 추출 수율은 29.5-76%였으며, 총페놀 함량은 0.45-2.21%로 처리 효소에 따라 차이를 보였으며, pectinase 처리구가 추출 수율과 총페놀 함량이 가장 높았다. V79-4 세포주에 대해서는 pectinase 처리구와 ${\alpha}$-amylase 처리구에서 50% 이상의 세포 보호효과를 나타내었다. 세포내 항산화 관련 효소계의 활성을 시험한 결과 SOD활성은 처리 효소에 따른 유의적인 차이가 없었으나, CAT와 GPx 활성은 pectinase 처리구에서 유의적으로 높은 활성을 보였다. 또한 지질과산화 활성을 시험한 결과에서도 pectinase 처리구와 protease 처리구에서 50% 이상의 MDA 생성 억제를 보였다.
The thermostable pectinase gene TmPec isolated from Thermotoga maritima was introduced into the NdeI site of pRSET-B vector and expressed in its intact form in Escherichia coli BL21. The overexpressed intact form of pectinase (TmPecN protein) was partially purified by heat-denaturation procedure. TmPecN showed the highest activity between 85 and $95^{\circ}C$, and at approximately pH 6.5. Enzyme activity was stably maintained at temperatures below $85^{\circ}C$. In the presence of $Ca^{2+}$, pectinase activity of TmPecN increased to 128.4% of normal level. In contrast, $Ba^{2+}$, $Zn^{2+}$, and $Mn^{2+}$ strongly inhibited TmPecN activity. We conclude that the biochemical properties of the intact form of TmPecN are comparable to those of the recombinant protein TmPec reported previously.
Use of a pectinase during preparing handmade papers from bast fiber of paper mulberry(Broussonetia kazinoki Sieb.) was investigated in order to decrease cooking chemicals and environmental pollution. For this purpose, four kinds of commercial pectinases, Rapidase LIQ(RLP), Rapidase Press(RP), Rapidase C80L Max(RCM) and Pectinase SS Kyowa(PSK) were used. And the durability of handmade papers before and after pectinase treatment was determined. RP and PSK had higher pectinase activity ad lower cellulase activity. The bast fiber was not defibered when pectinase was used. In order to increase the efficiency of enzymes, the bast fiber were treated ammonium oxalate(AO) or $K_2CO_3$under mild conditions. The AO pretreatment with those produced by $K_2CO_3$. The RP treated pulps after mild $K_2CO_3$cooking of the bast fiber were defibrated more easily than untreated pulp. The handmade paper prepared with the RP treated pulps after mild $K_2CO_3$cooking has good strength properties such as breaking length and folding endurance. Also, it has higher durability on heat aging, though its brightness was slightly lower than that of untreated paper.
참당귀 현탁세포배양시 생산되는 ECP는 세포벽을 가수분해하는 효소를 첨가할 경우 그 생산이 증진됨을 확인하였다. Pectinase의 경우 최대 0.97 g/L로 1.39 배, Pectinex의 경우 최대 1.04 g/L로 1.35 배 증진시켰다. Pectinase는 세포벽의 fragment를 방출시켜 세포의 생장과 ECP 생산을 증가시키는 것으로 판단된다. Pectinex는 저농도 (1 FDU U/L)로 처리하였을 경우 세포의 생장과 ECP 생산을 증가시켰다. 고농도로 갈수록 생장에 저해될 만큼의 fragment를 방출시켜 세포의 크기가 작아지면서 생산되는 ECP의 양은 증가되는 것으로 여겨진다. 따라서 세포벽을 가수분해하는 효소는 ECP 생산에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 알 수 있었다.
한국펄프종이공학회 1999년도 Proceedings of Pre-symposium of the 10th ISWPC
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pp.84-89
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1999
Treatment with the enzyme pectinase has been reported to lower the cationic demand of thermomechanical pulp(TMP) bleached with alkaline peroxide in the laboratory. We have extended this discovery to bleached TMP produced industrially, and shown that commercial enzyme preparations can treat pulp within 15 minutes at the at the temperature and pH values prevalent in paper mills. About half of the cationic demand in the bleached pulp can be destroyed by pectinase. Dynamic drainage jar experiments show that the enzyme treatment improves the effectiveness of several cationic polymers to increase retention in the absence of retention aids or with non-ionic polymers, and does not damage the strength properties of the pulp. Pectinase could be easily incorporated into paper machine stock preparation systems to lower the charges of cationic retention aids needed in furnishes containing peroxide-bleached mechanical pulp.
A total of 106 Penicillium species were tested to examine their ability of degrading cellobiose, pectin and xylan. The activity of ${\beta}$-glucosidase was generally strong in all the Penicillium species tested. P. citrinum, P. charlesii, P. manginii and P. aurantiacum showed the higher ability of producing ${\beta}$-glucosidase than other tested species. Pectinase activity was detected in 24 Penicillium species. P. paracanescens, P. sizovae, P. sartoryi, P. chrysogenum, and P. claviforme showed strong pectinase activity. In xylanase assay, 84 Penicillium species showed activity. Strong xylanase activity was detected from P. megasporum, P. sartoryi, P. chrysogenum, P. glandicola, P. discolor, and P. coprophilum. Overall, most of the Penicillium species tested showed strong ${\beta}$-glucosidase activity. The degree of pectinase and xylanase activity varied depending on Penicillium species.
본 연구는 면/키토산 혼방섬유에 펙티나제 처리시 계면활성제 전처리에 따른 영향을 알아보기 위해 감량률, 흡수속도, 염색성, 인장강도, 필링성 및 표면형태를 살펴보았다. 계면활성제 전처리 후 펙티나제 처리시 감량률은 약 1.5%였으며, 흡수속도는 계면활성제 전처리에 의해 크게 향상되었다. 인장강도와 필링성 측정결과 계면활성제 전처리에 따른 변화는 나타나지 않았다. 표면관찰 결과, LAS 전처리 후 펙티나제 처리한 면/키토산 혼방섬유의 표면에 계면활성제가 흡착됨을 확인하였다. 이상의 결과를 통해, 면/키토산 혼방섬유의 펙티나제 처리시 계면활성제 전처리는 면/키토산 혼방섬유의 흡수성과 염색성 향상에 효과적임을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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