Thermoelectric conversion properties of commercial Fe-Si2 and Fe-Si alloy ingots prepared by RF inductive furnace were investigated. As sintering temperature increased, density of the specimen increased and the phase transformation from metallic phases ($\varepsilon$-FeSi, ${\alpha}$-Fe2Si5) to semiconducting phase (${\beta}$-FeSi2) occurred more effectively. The FeSi phase was detected even after 100hrs of annealing treatment. For the Fesi1.95∼FeSi2.05 specimens prepared by RF inductive furnace, the thermoelectric property improved as the composition of the specimen approached to stoichiometric composition FeSi2. Electrical conductivity of the specimen increased with increasing temperatures showing typical semiconducting behavior. From the electrical conductivity measurements, activation energy in the intrinsic region (above about 700 K) was calculated to be approximately 0.46 eV. In spite of non-doping, the Seebeck coefficient for every specimen exhibited p-type conduction due to Si deficiency. Its maximum value was located at about 475 K, and then decreased abruptly with increasing temperatures. The power factor was governed by the Seebeck coefficient of the specimen more significantly than by electrical conductivity.
Kim, Jae-Hyung;Park, Chang-Hee;Kang, Sang-Sik;Nam, Sang-Hee
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.4
no.5
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pp.15-18
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2003
The Cd$\_$1-x/Zn$\_$x/Te film was produced by thermal evaporation for the flat-panel X-ray detector. The crystal structure and the surface morphology of poly crystalline Cd$\_$1-x/Zn$\_$x/Te film were examined using XRD and SEM, respectively. The leakage current and X-ray sensitivity of the fabricated films were measured to analyze the X-ray response characteristic of Zn in a polycrystalline CdZnTe thin film. The leakage current and the output charge density of Cd$\_$0.7/Zn$\_$0.3/Te thin film were measured to 0.3 1nA/$\textrm{cm}^2$ and 260 pC/$\textrm{cm}^2$ at an applied voltage of 2.5 V/$\mu\textrm{m}$, respectively. Experimental results showed that the increase of Zn doping rates in Cd$\_$1-x/Zn$\_$x/Te detectors reduced the leakage current and improved the X-ray sensitivity significantly. The leakage current was drastically diminished by the formation of thin parylene layer in the Cd$\_$0.7/Zn$\_$0.3/Te detector.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.05c
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pp.213-216
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2003
Recently a new high power device GCT (Gate Commutated Turn-off) thyristor has been successfully introduced to high power converting application areas. GCT thyristor has a quite different turn-off mechanism to the GTO thyristor. All main current during turn-off operation is commutated to the gate. Therefore, IGCT thyristor has many superior characteristics compared with GTO thyristor; especially, snubberless tum-off capacibility and higher turn-on capacibility. The basic structure of the GeT thyristor is same as that of the GTO thyristor. This makes the blocking voltage higher and controllable on-state current higher. The turn-off characteristic of the GCT thyristor is influenced by the minority carrier lifetime and the performance of the gate drive unit. In this paper, we present turn-off characteristics of the 2.5kV PT(Punch-Through) type GCT as a function of the minority carrier lifetime and variation of the doping profile shape of p-base region.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.24
no.8
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pp.632-635
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2011
Additions (ZnO, CuO) doped $0.98(Na_{0.5}K_{0.5})NbO_3-0.02Li(Sb_{0.17}Ta_{0.83})O_3$ (0.98NKN-0.02LST-x) lead free piezoelectric ceramics have been fabricated by ordinary sintering technique. The effects of additions doping on the dielectric, piezoelectric, and ferroelectric properties of the ceramics were mainly investigated. X-ray diffraction of the sample appeared orthorhombic phase. The specimen doped with additions exhibits enhanced electrical properties ($d_{33}$= 153 pC/N). These results indicate that the 0.98NKN-0.02LST-x ceramics is a promising candidate for lead-free piezoelectric ceramics for applications such as piezoelectric actuators, harmonic oscillator and so on.
The influence of water molecule on the electrical properties of single-walled carbon nanotube field effect transistors (SWNT-FETs) was reported. Conductance suppression was observed with the increase of the humidity. This can be explained by doping of the SWNT-FETs, which has p-type semiconductor characteristic, with the water molecules acting as an electron donor. However, after 65 % of humidity, conductance of the SWNT-FETs started to increase again, due to the opening of electron channels. Upon annealing at $400^{\circ}C$ in Ar atmosphere, conductance increases more than 500 %, and the threshold voltage shifts toward further positive gate voltages. The results of this experiment support possible application of single-walled carbon nanotubes for humidity sensing material.
Cadmium-doped indium sesquioxide systems with a variety of CdO mol % were prepared to investigate the effect of doping on the electrical properties of indium sesquioxide. The electrical conductivities of pure $In_2O_3$ and Cd-doped $In_2O_3$ systems were measured in the temperature range from 25 to $1200^{\circ}C$ and $P_O_2$ range from $10^{-7}$ to $10^{-1}$ atm, and the thermoelectric power was measured in the same temperature range. The electrical conductivity and thermopower decreased with increasing CdO mol % indicating that all the samples are n-type semiconductors. The electrical conductivities of pure $In_2O_3$ and lightly doped $In_2O_3$ were considerably affected by the chemisorption $O_2$ at temperatures of 400 to $560^{\circ}C$ and then gaseous oxygen was reversibly chemisorbed at the temperature. The predominant defects in $In_2O_3$ are believed to be triply-charged interstitial indiums at temperatures above $560^{\circ}C$ and oxygen vacancies below $560^{\circ}C$. In Cd-doped $In_2O_3$ systems, cadmium acts as an electron acceptor and inhibits the transfer of lattice indium to interstitial sites, which give rise to the decrease of the electrical conductivity.
$NanoTiO_2$ was synthesized by ultrasonication assisted sol-gel process and subjected to iron doping and carbon-iron codoping. The synthesized catalysts were characterized by XRD, HR-SEM, EDX, UV-Vis absorption spectroscopy and BET specific surface area analysis. The average crystallite size of pure $TiO_2$ was in the range of 30 - 33 nm, and that of Fe-$TiO_2$ and C-Fe $TiO_2$ was in the range of 7 - 13 nm respectively. The specific surface area of the iron doped and carbon-iron codoped nanoparticles was around $105m^2/g$ and $91m^2/g$ respectively. The coupled semiconductor photo-Fenton's activity of the synthesized catalysts was evaluated by the degradation of a cationic dye (C.I. Basic blue 9) and an anionic dye (C.I. Acid orange 52) with concurrent investigation on the operating variables such as pH, catalyst dosage, oxidant concentration and initial pollutant concentration. The most efficient C-Fe codoped catalyst was found to effectively destruct synthetic dyes and potentially treat real textile effluent achieving 93.4% of COD removal under minimal solar intensity (35-40 kiloLUX). This reveals the practical applicability of the process for the treatment of real wastewater in both high and low insolation regimes.
Alkaline oxygen electrocatalysis, targeting anion exchange membrane alkaline-based metal-air batteries has become a subject of intensive investigation because of its advantages compared to its acidic counterparts in reaction kinetics and materials stability. However, significant breakthroughs in the design and synthesis of efficient oxygen reduction catalysts from earth-abundant elements instead of precious metals in alkaline media still remain in high demand. One of the most inexpensive alternatives is carbonaceous materials, which have attracted extensive attention either as catalyst supports or as metal-free cathode catalysts for oxygen reduction. Also, carbon composite materials have been recognized as the most promising because of their reasonable balance between catalytic activity, durability, and cost. In particular, heteroatom (e.g., N, B, S or P) doping on carbon materials can tune the electronic and geometric properties of carbon, providing more active sites and enhancing the interaction between carbon structure and active sites. Here, we focused on boron and nitrogen doped nanocarbon composit (BNC nanocarbon) catalysts synthesized by a solution plasma process using the simple precursor of pyridine and boric acid without further annealing process. Additionally, guidance for rational design and synthesis of alkaline ORR catalysts with improved activity is also presented.
Zintl compound Mg3Sb2 is a promising candidate for efficient thermoelectric material due to its small band gap energy and characteristic electron-crystal phonon-glass behavior. Furthermore, this compound enables fine tuning of carrier concentration via chemical doping for optimizing thermoelectric performance. In this study, nominal compositions of Mg3.8Sb2-xTex (0 ≤ x ≤ 0.03) are synthesized through controlled melting and subsequent vacuum hot pressing method. X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) are carried out to investigate phase development and surface morphology during the process. It should be noted that 16 at. % of excessive Mg must be added to the system to compensate for the loss of Mg during melting process. Herein, thermoelectric properties such as Seebeck coefficient, electrical conductivity, and thermal conductivity are evaluated from low to high temperature regimes. The results show that Te substitution at Sb sites effectively tunes the majority carriers from holes to electrons, resulting in a transition from p to n-type. At 873 K, a peak ZT value of 0.27 is found for the specimen Mg3.8Sb1.99Te0.01, indicating an improved ZT value over the intrinsic value.
Hossion, M. Abul;Murukesan, Karthick;Arora, Brij M.
Mass Spectrometry Letters
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v.12
no.2
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pp.47-52
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2021
Evaluating the impurity concentrations in semiconductor thin films using time of flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) is an effective technique. The mass interference between isotopes and matrix element in data interpretation makes the process complex. In this study, we have investigated the doping concentration of phosphorus in, phosphorus doped silicon thin film on glass using ToF-SIMS in the dynamic mode of operation. To overcome the mass interference between phosphorus and silicon isotopes, the quantitative analysis of counts to concentration conversion was done following two routes, standard relative sensitivity factor (RSF) and SIMetric software estimation. Phosphorus doped silicon thin film of 180 nm was grown on glass substrate using hot wire chemical vapor deposition technique for possible applications in optoelectronic devices. Using ToF-SIMS, the phosphorus-31 isotopes were detected in the range of 101~104 counts. The silicon isotopes matrix element was measured from p-type silicon wafer from a separate measurement to avoid mass interference. For the both procedures, the phosphorus concentration versus depth profiles were plotted which agree with a percent difference of about 3% at 100 nm depth. The concentration of phosphorus in silicon was determined in the range of 1019~1021 atoms/cm3. The technique will be useful for estimating distributions of various dopants in the silicon thin film grown on glass using ToF-SIMS overcoming the mass interference between isotopes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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