ZnO and Mn-substituted $Zn_{0.95}Mn_{0.05}O$ were synthesized by using precipitation method. $Zn_{0.95}Mn_{0.05}O$ compound absorbed UV light as well as hole range of visible light ($400{\sim}800$ nm). Results obtained revealed that $Zn_{0.95}Mn_{0.05}O$ showed higher activity than P-25 for visible-photocatalytic degradation of 1,4- dichlorobenzene.
There are several kinds of hazardous materials in incinerator flue gas, such as particulate matter, acid gas, heavy metal, dioxin, etc. The activated carbon adsorption is considered as one of the methods removing dioxin from flue gas. Without any additional equipment and facilities, the activated carbon was mixed with lime and sprayed in the semi-drying reactor of an incinerator and filtered in the bag filter, and its efficiency of removing hazardous organic material was investigated. 1,2-dichlorobenzene (o-DCB) was used as a precursor material of dioxin and the effects of the activated carbon amount, the operating temperature of the reactor, and the atomizer r.p.m were measured and analyzed. Experimental results showed that the optimum outlet temperature of the reactor was $145^{\circ}C$ considering the performance of the bag filter, and the adsorption performance improved with the increase of the atomizer r.p.m. Also the performance of removing o-DCB in the bag filter is higher than of the semi-drying reactor.
The objective of this study is to investigate the removal efficiency of volitile organic compounds in soil, and the mechanism of desorption by bench scale microwave heating, Silt soil used for experiment and was impregnated with toluene, tetrachloroethylene, o-xylene and p-dichlorobenzene and the microwave treatment was conducted in a modified domestic microwave oven : 2450MHz, 700W. According to the results of the research the removal efficiency was improved with increasing water contents and the soil temperature appeared to plateau period extending to 2-3minutes corresponds to the temperature a which steam distillation was expected. The value of removal rate constant (k) were calculated on dry and moisty silt soil, respectively, which showed linear with increasing microwave heating time. Therefore, addition of a certain amount of water to the contaminated soil can efficiently enhance the ability of the soil to absorb microwave energy and promote the evaporation of the volitile contaminants.
In the present study, ROS detection of L5178Y cells that were treated with twenty test compounds in order to find out hydrogen peroxide ($H_2O_2$) induction for genotoxicity and carcinogenic toxicity. Twenty test compounds were consist of four classes, such as genotoxic carcinogens, genotoxic noncarcinogens, nongenotoxic carcinogens, and nongenotoxic noncarcinogens. Genotoxic carcinogens are 1,2-dibromoethane, glycidol, melphalan, diethylstilbestrol and urethane. Genotoxic noncarcinogens are 8-hydroxyquinoline, emodin, acetonitrile and diallylphthalate, L-ascorbic acid. Nongenotoxic carcinogens are methyl carbamate, O-nitrotoluene, 1,4-dioxane, tetrachloroethylene and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin. And nongenotoxic noncarcinogens are D-mannitol, 1,2-dichlorobenzene, caprolactam, bisphenol A and chlorpheniramine maleate.
This study has been focused on the applicability of microwave treatment of soil contaminated by volitile organic chemicals. Substrates studied were sand and sandy soil. These substrates were impregnated with toluene, tetrachloroethylene, o-xylene and p-dichlorobenzene. The microwave treatment was conducted in a modified domestic microwave oven: 2450 MHz, 700 W. The sandy soil temperature added water went up rapidly to about 130$\circ$C for 4 minutes. And then, the temperature appeared to plateau out. A series of tests were performed to depict the effectiveness of microwave treatment technique to organic contaminants from soils. Removal efficiencies in sandy soil and sand were increased with increasing water content and exposure time. Microwave radiation penetrates the soil and heats water throughout the matrix. Therefore, addition of a certain amount of water to the contaminated soil can efficiently enhance the ability of the soil to absorb microwave energy and promote the evaporation of the volitile contaminants. And the vapour pressure of impregnated organic contaminants becomes lower. the removal efficiency becomes poor.
Kim, Jong-Pal;Lee, Sang-Woo;Chun, Kuk-Jin;Cho, Dong-Il
Proceedings of the KIEE Conference
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1998.07g
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pp.2550-2552
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1998
The stiction phenomena poses a design constraint in surface micromachining by reducing the releasable size of the microstructure. This problem occurs during the fabrication process of surface micromachined microstructures during the wet etch of sacrificial layers. For the prevention of the sticking problem, the microsctructure is released by sublimation after the substitution of the sacrificial layer etchant with a sublimation material heated above its melting temperature. In the sublimation drying method, the sublimation materials such as p-dichlorobenzene, t-butyl alcohol, and cyclohexane are used. In this paper, a method for designing a sublimation drying system is developed, and its performance is experimentally evaluated.
Catalytic filter is capable of performing shallow bed dust filtration plus a catalytic reaction, promoted by a catalyst deposited in its inner structure. Such a feature may allow potential cost and space reduction in several environmental applications. Dust filtration and halogenated volatile organic compound (1,2-dichlorobenzene) destruction were carried out in a lab-scale reactor. $WO_3-V_2O_5/TiO_2$ supplied by MaGreen, which showed high catalytic acitivity at low temperature, was used as a catalyst. P-84 that can be operated under $250^{\circ}C$ was used as a felt. The catalytic activity and filtration efficiency of catalytic filters were investigated under the operating conditions, including temperature, face velocity, and dust concentration. The catalytic activity of catalytic filter increased with increasing temperature and the amount of catalyst loaded. The test results showed that the filtration efficiency was primarily affected by the face velocity. Pressure drop variations as a function of time were investigated for a variety of conditions. In case of virgin filter, a dramatic decrease in the pulse interval and a slightly increase in the base line pressure drop were observed. A relatively slow pressure drop build-up was recorded for the catalytic filter due to smooth and slippery surface characteristics of nanofiber. The catalytic filter indicated that high filtration efficiency over 99.98% and high catalytic activity over 90% at 1 m/min and $210^{\circ}C$.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.29
no.2
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pp.199-204
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2012
Organic thin-film transistors (OTFTs) have received considerable attention because their potential applications for nano-scale thin-film structures have been widely researched for large-scale integration industries, such as semiconductors and displays. However, research in developing n-type materials and devices has been relatively shortage than developing p-type materials. Therefore, we report on the fabrication of top-contact [6,6]-phenyl-C61-butyricacidmethylester (PCBM) TFTs by using three different solvent, o-dichlorobenzene, toluene and chloroform. An appropriate choice of solvent shows that the electrical characteristics of PCBM TFTs can be improved. Moreover, our PCBM TFTs with the cross-linked Poly(4-vinylphenol) dielectric layer exhibits the most pronounced improvements in terms of the field-effect mobility (${\sim}0.034cm^2/Vs$) and the on/off current ratio (${\sim}1.3{\times}10^5$) for our results. From these results, it can be concluded that solvent-modification of an organic semiconductor in PCBM TFTs is useful and can be extended to further investigations on the PCBM TFTs having polymeric gate dielectrics. It is expected that process optimizations using solution-processing of organic semiconductor materials will allow the development of the n-type organic TFTs for low-cost electronics and various electronic applications.
A gas chromatography-mass spectrometric (GC-MS) assay method was developed for the rapid and sensitive determination of volatile- and semivolatile organic compounds in water. Two hundreds mL of water sample was extracted in a 250 mL separatory funnel with 1 ml of pentane at pH 6.5. Fluorobenzene and 1,2-dichlorobenzene-d4 as internal standards were added to water sample and the solution was mechanically shaken for 5 min and analyzed by GC-MS (selected ion monitoring) without more any concentration or purification steps. The peaks had good chromatographic properties and the extraction of these compounds from water also gave relatively high recoveries with small variations. The range of detection limits of the assay was 0.5-10 ng/L. Turnaround time for up to about 40 samples was one day. This method is simple, convenient, and can be learned easily by relatively inexperienced personnel. This method was used to analyze 15 volatile- and semivolatile organic compounds in water of a Lake, and raw and treated water from three Water Treatment Plants in Korea. As the analytical results, benzene, toluene, xylene, isopropylbenzene, 1,3,5-trimethylbenzene, 1,2,4-trimethylbenzene, naphthalene and 2,4,6-trichlorophenol were detected at concentrations of up to 0.4, 1.9, 1.3, 0.2, 1.8, 13.0, 1.7 and $1.1{\mu}g/L$, respectively. But chlorobenzene, trichloroethylene, tetrachloroethylene, ethylbenzene, n-butylbenzene and dibromochloropropane levels during that period were not significant. The removal effect of the compounds in three Water Treatment Plants was calculated. The compounds studied were generally removed during conventional water treatment, especially during the active carbon filtration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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