We utilize Sloan Digital Sky Survey DR7 spectroscopic data of ~340 star forming galaxies in the Virgo cluster to investigate their chemical properties depending on the environments. The chemical evolution of galaxies is linked to their star formation histories (SFHs), as well as to the gas interchange in different environments. In this sense, galaxy metallicity could be an observable parameter providing information on the impact of the environment on the galaxy SFH and/or the galaxy gas content. Thus, we derived gaseous metallicity (e.g., oxygen abundance) of star forming galaxies located in different regions of the Virgo cluster using well-known empirical calibrations. We also estimated their star formation rate (SFR) using H alpha luminosity. Inorder to investigate the chemical properties of these galaxies, we examined relations between various parameters: metallicity vs. luminosity, SFR vs. luminosity, and metallicity vs. cluster-centric radius. From our results, we discuss environmental effects of cluster to the chemical properties of star forming galaxies.
Recent observations show that there are variations in light elements, such as C, N, O, and Na, between the sub-populations in most globular clusters in the Milky Way. In order to investigate their effects on the evolution of stars in globular clusters, we constructed new sets of isochrones and horizontal branch evolutionary tracks under different assumptions as to the abundance of N and O ([N/Fe] and [O/Fe], respectively). In this talk, we will present our preliminary results from these calculations.
Steel corrosion is the most serious problem in RC structures. Even though patch repair method is normally applied in repair system, the effectiveness is not enough. Cathodic protection in active repair method to deteriorated RC structures. FEM model was developed to simulate the optimized cathodic protection condition. Iro oxidation, hydrogen evolution and oxygen reduction were considered to expect current distribution. Moisture content in concrete which can affect the electrolyte conductivity was used as initial condition.
Water splitting is regarded as one of the most environmentally benign routes for hydrogen production. Nevertheless, the low energy efficiency to produce the hydrogen has been a critical bottleneck, which is attributable to the multi-electron and multi-step reactions during water splitting reaction. In this respect, the development of efficient, durable, and inexpensive catalysts that can promote the reaction is indispensable. Extensive searching for new catalysts has been carried out for past decades, identifying several promising catalysts. Recently, researchers have found that conventional battery materials; particularly high-voltage intercalation-based cathode materials, could exhibit remarkable performance in catalyzing the water splitting process. One of the unique capabilities in this class of materials is that the valency state of metals and the atomic arrangement of the structure can be easily tailored, based on simple intercalation chemistry. Moreover, taking advantage of the rich prior knowledge on the intercalation compounds can offer the unexplored path to identify new water splitting catalysts.
Due to the intermittency of renewable energy sources, a need to store and transport energy will increase. Hydrogen production through water electrolysis will provide an excellent way to supplement the intermittency of renewable energy sources. While alkaline water electrolysis is currently the most mature technology, it has drawbacks of low current density, large footprint, gas crossover, etc. The PEM water electrolysis has potential to replace the alkaline electrolysis. However, expensive catalyst material used in the PEM electrolysis has been the bottleneck of widespread use. In this review, we have reviewed recent efforts to reduce catalyst loading in PEM water electrolysis. In core-shell nanostructures, the precious metal catalyst forms a shell while heteroatoms form a core. In this way, the catalyst loading can be significantly reduced while maintaining the catalytic activity. In another approach, a corrosion-resistant support is utilized, which provides a stable platform to impregnate precious metal catalyst.
단감의 호흡에 미치는 산소, 이산화탄소 가스조성과 저장온도의 영향을 조사하기 위하여 비경쟁억제 효소반응속도식$(R=V_m[O_2]/(K_m+(1+[CO_2]/K_i)[O_2]))$과, Arrhenius 식(R=A exp(-E/$(R^*T)$)을 각각 모델로 하였다. 호흡 data는 0, 5, $20^{\circ}C$에서 폐쇄계방법으로 수집하였다. 0, $5^{\circ}C$에서 $K_m$은 0.1%이하, $K_i$는 100%이상이었고, $20^{\circ}C$에서 산소소비와 이산화탄소 발생의 $K_m$은 각각 10.72%와 3.25%로 크게 증가하였고, $K_i$는 각각 59.6%와 44.6%로 크게 감소하였다. 활성화에너지는 산소농도가 낮아지고 이산화탄소 농도가 높아질수록 감소하였고, 산소소비의 활성화에너지가 이산화탄소 발생의 활성화에너지보다 낮았다. 이는 이산화탄소 발생 호흡량이 산소소비 호흡량에 비해 온도의 영향을 많이 받고, 산소감소와 이산화탄소 증가에 따른 호흡량 감소 효과는 저온에 비해 고온에서 커지는 경향이었다. 이는 산소소비와 이산화탄소 발생의 $K_m$과 $K_i$값 비교에 의한 예측과 일치하는 결과이다. 이상의 간을 근거로 하여 각 온도별 MA포장 내 공기조성 변화의 예측하였고, 또한 실제 실험으로 조사된 값은 일치하였다. 따라서 단감의 최적 MA 포장조건설정에 있어서 효소반응속도론에 근거한 호흡모델이 타당한 것으로 판단되었다.
We examined the effects of ocean acidification (OA) and eutrophication on the physiology of a red alga, Gracilariopsis chorda, using specimens collected at Wando Island, Korea, in July of 2015. The samples were transported to a laboratory and placed on growth media for treatments involving low or high levels of ammonium ($4{\mu}M$ or $60{\mu}M\;NH_4{^+}$) and low or high pH(7.5 or 8.2). The control treatment used filtered seawater (pH 8.2 and $4{\mu}M\;NH_4{^+}$). All experiments were conducted at $20^{\circ}C$ and under a lighting intensity of $80{\mu}mol\;photons\;m^{-2}\;s^{-1}$, with or without an injection of $CO_2$ (pH 7.5). In addition, we calculated rates of respiration under darkness, at a pH of 7.5 and $60{\mu}M\;NH_4{^+}$. Fluctuations in pH as well as the evolution of photosynthetic oxygen and $NH_4{^+}$ uptake rates were monitored for 6 h. The greatest increase in pH levels, from 7.50 to 8.65, occurred in response to $60{\mu}M\;NH_4{^+}$, whereas the largest decrease, from 7.50 to 7.42, was associated with elevated respiration rates. At a pH of 7.5, rates of oxygen evolution were higher (236% saturation) for samples treated with $60{\mu}M\;NH_4{^+}$ than for the control (121% saturation). Ammonium uptake was highest at pH 7.5 and $60{\mu}M\;NH_4{^+}$, with a rate of $0.526{\pm}0.002{\mu}mol\;g^{-1}\;FW\;h^{-1}$, followed in order by the treatments of $pH\;8.2/60{\mu}\;NH_4{^+}$, $pH\;7.5/4{\mu}M\;NH_4{^+}$, and the control ($pH\;8.2/4{\mu}M\;NH_4{^+}$). We speculated that the rates of photosynthesis and $NH_4{^+}$ uptake could be enhanced at a higher ammonium concentration and lower pH because $CO_2$ concentrations were increased through greater photosynthetic activity. Therefore, these findings suggest that the physiology of G. chorda populations can be improved by the interaction of optimized $CO_2$ concentrations and an adequate supply of essential nutrients such as ammonium.
본 논문은 마이크로전극 측정시스템을 사용하여 니켈수소전지의 전극 소재로 사용되고 있는 수산화니켈의 단일 입자에 대해 전기화학적 평가를 수행 하였다. 즉 Carbon fiber 마이크로전극을 수산화니켈 입자 한개 위에 전기적인 접촉을 이루도록 조정하고 전기화학적 평가를 수행하였다. Cyclic Voltammetry 실험 결과 수산화니켈의 산화 환원 반응과 산소 발생 반응(OER)이 명확하게 분리 되고 있음을 확인하였으며, 전위주사속도를 증가 시킬 경우 환원 전하량은 주사 속도에 의존하지 않고 거의 일정한 수치를 보여 주고 있으나, 산화 전하량은 환원 전하량 보다 크고 주사속도 구간에서 부반응인 산소발생이 증가하고 있음을 확인했다. 그리고 Calvanostat에 의한 정전류 충방전 실험의 결과 수산화니켈 단일 입자의 방전용량은 이론용량 289 mAh/g에 근접한 수치(약 250 mAh/g)를 보여 주었으며 또한 Potential Step에 의해 단일 입자내의 수소이온 확산계수($D_{app}=3{\sim}4{\times}10^{-9}\;cm^2/s$)가 얻어졌다.
산업용 밀폐형 니켈수소전지에 사용되는 수산화니켈 및 수소저장합금 전극에 대해 반쪽전지 시험에 의한 전기화학적 특성을 조사하고, 대용량 밀폐형 니켈수소전지를 제작하여 전지의 충전 효율 및 내압 특성에 대해 평가하였다. 전기화학적 특성 실험은 전지의 충방전 사이클에 따른 전지 내압 상승 억제를 목표로 수산화니켈 전극 및 수소저장합금 전극에 대해 전위주사법을 이용하여 수행하였다. 전위주사법 실험 결과, 수산화니켈 전극의 프로톤 산화 환원 반응 양태, 산소발생 거동, 그리고 수소저장합금 전극의 수소화 반응 특성을 명확히 파악할 수 있었다. 또한 산소 과전압이 높은 수산화니켈 분말과 수소 활성화 특성이 우수한 수소저장합금 분말을 사용하여 제작한 130 Ah 니켈수소전지의 충전 효율은 1 C 전류로 충전 시 98% 수준이 얻어 졌으며 과충전 시 전지 내압이 4 atm 이하로 유지됨을 확인하였다. 그리고 충방전 사이클에 의한 전지 보존 용량도 약 400 사이클에서 약 95% 수준으로 그 특성이 우수함을 알 수 있었다.
식물의 대기오염 피해에 이차독성물질이 관여하는지를 조사하기 위하여 관엽식물 파키라(Pachira aquatica), 스파티필룸 (Spathiphyllum patinii) 및 헤데라(Hedera helix)에 $1\;{\mu}L/L$의 $SO_2$를 2일간 처리한 결과, 광합성 및 수분이용효율과 같은 생리활성 변화에 있어 파키라가 저감율이 가장 높았으며, 스파티필룸이 가장 낮게 나타났다. 가시피해 역시 파키라, 헤데라의 순으로 발현되었으며 스파티필룸에서는 가시피해가 나타나지 않아 $SO_2$에 대한 감수성이 파키라가 내성종, 스파티필룸이 민감종으로 대별되었다. 한편, 에틸렌과 활성산소 모두 $SO_2$ 처리에 의해 파키라에서 높게 유도되었으며 그 다음으로 헤데라, 스파티필룸의 순으로 나타나 $SO_2$에 대한 식물반응의 종간차이에 이차독성물질이 관여함을 알 수 있었다. 이같은 대기오염물질에 의한 식물체내 이차독성물질 생성은 대기오염에 대한 지표로서 이용될 수 있으며 이를 제어함으로서 피해의 진전을 저감시킬 수 있을 것으로 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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