Na, Jinhyuk;Choi, Soo An;Khan, Adnan;Huh, Joo Young;Piao, Lingjuan;Hwang, Inah;Ha, Hunjoo;Park, Youngja H
Biomolecules & Therapeutics
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v.27
no.2
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pp.134-144
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2019
The prevalence of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has increased with the incidence of obesity; however, the underlying mechanisms are unknown. In this study, high-resolution metabolomics (HRM) along with transcriptomics were applied on animal models to draw a mechanistic insight of NAFLD. Wild type (WT) and catalase knockout (CKO) mice were fed with normal fat diet (NFD) or high fat diet (HFD) to identify the changes in metabolic and transcriptomic profiles caused by catalase gene deletion in correspondence with HFD. Integrated omics analysis revealed that cholic acid and $3{\beta}$, $7{\alpha}$-dihydroxy-5-cholestenoate along with cyp7b1 gene involved in primary bile acid biosynthesis were strongly affected by HFD. The analysis also showed that CKO significantly changed all-trans-5,6-epoxy-retinoic acid or all-trans-4-hydroxy-retinoic acid and all-trans-4-oxo-retinoic acid along with cyp3a41b gene in retinol metabolism, and ${\alpha}/{\gamma}$-linolenic acid, eicosapentaenoic acid and thromboxane A2 along with ptgs1 and tbxas1 genes in linolenic acid metabolism. Our results suggest that dysregulated primary bile acid biosynthesis may contribute to liver steatohepatitis, while up-regulated retinol metabolism and linolenic acid metabolism may have contributed to oxidative stress and inflammatory phenomena in our NAFLD model created using CKO mice fed with HFD.
Kim, Sung-Mi;Seo, Kwon-Il;Park, Kyung-Wuk;Jeong, Yong-Kee;Cho, Young-Su;Kim, Myung-Joo;Kim, Eun-Jung;Lee, Mi-Kyung
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.1
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pp.39-46
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2009
This study investigated the beneficial effects of crude saponins from soybean cake on body weight and glucose tolerance in high-fat (37% calories from fat) diet fed C57BL/6 mice. The mice were supplemented with three doses of saponins (0.5%, 1.0%, and 1.5%, wt/wt) and 1.0% Garcinia cambogia (wt/wt), positive control for 9 weeks. The body weight, visceral fat weight and epididymal adipocyte area were significantly reduced in the saponin supplemented groups in a dose dependent manner compared to the high-fat group. Saponins did not significantly affect food intake; however, cambogia significantly lowered food intake compared to the high-fat fed control group. The crude saponins from soybean cake supplement significantly lowered plasma leptin, triglyceride and total cholesterol levels, whereas they significantly elevated the fecal excretion of triglyceide in a dose dependent manner compared to the high-fat group. Cambogia did not affect the fecal excretion of lipid in the diet-induced obese mice. Supplementation of 1.5% saponin reduced the hepatic triglyceride content compared to the high-fat group. High-fat induced glucose intolerance with the elevation of blood glucose levels compared to the normal group; however, the saponins supplement significantly improved postprandial glucose levels. After 9 weeks of being fed a high-fat diet, the mice presented with significantly increased activities of hepatic fatty acid synthase and fatty acid ${\beta}$-oxidation; however, saponins and cambogia normalized these activities. These results indicate that saponins from soybean cake exhibit a potential anti-obesity effect and may prevent glucose intolerance by reducing body weight and plasma lipids, increasing fecal lipid excretion and regulating hepatic lipid metabolism in high-fat fed mice.
Liriope platyphylla is a medical herb that has long been used in Korea and China to treat cough, sputum, neurodigenerative disorders, obesity and diabetes. The aims of this study were to study the antidiabetic effects of the aqueous extract of L. platyphylla (AEtLP) through pancreatic and extrapancreatic actions. AEtLP were orally administrated to ICR mice once a day for 7 days. Of three different concentrations of AEtLP, only 10% AEtLP were low toxic to liver, based on body weight and serum biochemical analyses. However, 10% AEtLP-treated mice displayed signifi cant reduction of the glucose concentration and increased insulin concentration; no changes were noted using 5% and 15% AEtLP. Also, the increase of glucose transporter (Glut)-1 expression in liver was dependent on the concentration of AEtLP, and was regulated by the phosphorylation of Akt. The lowest expression of Glut-3 was observed in 15% AEtLP treated mice, followed by 10% AEtLP- and 5% AEtLP-treated mice. This pattern of Glut-3 expression was roughly in accord with the phosphorylation of c-Jun N-teminal kinase (JNK) in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. Furthermore, a signifi cant rise of the superoxide dismutase activity (SOD) was detected in AEtLP-treated mice. The fi ndings suggest that AEtLP should be considered as a diabetes therapeutic candidate to induce insulin secretion from pancreatic ${\beta}$-cells and glucose uptake in liver cells.
Adiponectin has been known to improve insulin sensitivity and elicit glucose uptake via increased glucose transporter 4 (GLUT4) translocation. In the current study, mRNA expression levels of adiponectin and GLUT4 were measured in subcutaneous adipose tissue from C57BL/6 mice fed normal (ND) or high-fat diet (HFD) until 16, 26, 36, 47, or 77 weeks of age starting from 6 weeks of age. Expression levels were also measured in mice with calorie restriction (CR) and in thiazolidinedione (TZD) treated mice. Using quantitative real-time PCR, we demonstrated that GLUT4 expression in adipose tissue significantly decreased in HFD mice groups and increased in CR (p<0.05) and TZD (p=0.007) groups while there was no difference in adiponectin mRNA expression levels between experimental and control groups. General linear regression models were used to assess the association of gene expression levels between adiponectin and GLUT4 and to determine whether adiponectin affects GLUT4 transcription. mRNA expression levels of adiponectin and GLUT4 are significantly associated each other in mice fed a ND (p<0.0001) or HFD (p<0.0001), in groups separated into each age and diet, and CR group (p=0.002), but not in TZD group (p=0.73). These results demonstrated that gene expression of adiponectin and GLUT4 is strongly associated, suggesting that there is a common regulatory mechanism for adiponectin and GLUT4 gene expression and/or adiponectin has a direct role in GLUT4 gene expression in adipose tissue.
Obesity and diabetes mellitus are associated with common pathogenic mechanism, and ${\beta}-glucan$ of Agaricus blazei Murill is potent inhibitor of intestinal ${\alpha}-glycosidase$ and inhibit the digestion of starch and sucrose in the small intestine. In this studies, there was observed the anti-hyperglycemic effect in obese diabetic mice(C57BLKsJ db/db), which were supplied Agaricus and Acarbose for 5 weeks. In db/db mice, food intake and body weight gain were decreased significantly in Agaricus groups(p<0.05). Also these group exhibited lower fasting serum glucose level compared with control group. HbA1c level, triglyceride level, total cholesterol level, HDL cholesterol level, LDL cholesterol level and VLDL cholesterol level were lowered in db/db mice. The activity of disaccharidases on proximal and distal segments of small intestine was decreased. In conclusion, it was assumed that ${\beta}-glucan$ of Agaricus blazei Murill has anti-hyperglycemic and anti-obesitic effects by reducing food intake and body weight gain, and also decreasing serum glucose and lipid level through inhibiting the activity of small intestinal disaccharidases.
Kim, Kyung-Il;An, Sang-Min;Park, Hee-Geun;Lee, Wang-Lok
Journal of Life Science
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v.29
no.8
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pp.837-845
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2019
The purpose of this study was to analyze the effects of aerobic exercise and resveratrol supplementation on mitochondrial biogenesis in skeletal muscle of high-fat diet-induced obese mice. In this study, 4-wk-old C57BL/6 male mice were divided into four groups, with 10 animals in each group: a normal diet group (NC), high-fat diet group (HC), high-fat diet group with resveratrol supplementation (HRe), and high-fat diet GROUP with exercise (HE). Aerobic exercise was performed on a treadmill for 40~60 min/d at 10~14 m/min, 0% grade, 4 d/wk for 16 wk. Resveratrol (25 mg/kg bodyweight) was administrated once a day, 4 d/wk for 16 wk. There was a significance difference in COX-IV mRNA expression in the NC group versus that in the HC group (p<0.05). The expression of the SIRT-3, PGC-1a, and COX-IV mRNA genes in the HE group increased significantly as compared with the expression of these genes in the HC and HRe groups (p<0.05). These results indicated that high- fat diet-induced obesity did not affect mitochondria biogenesis gene expression in skeletal muscle. In contrast, aerobic exercise training increased the expression of mitochondria biogenesis gene expression in skeletal muscle in high-fat diet-induced obese mice. These findings suggested that aerobic exercise but not resveratrol supplementation had a positive effect on mitochondrial biogenesis in skeletal muscle in high-fat diet-induced obese mice.
The purpose of this study was to investigate the effects of either chrysin or exercise on the inflammasome and thermogenic markers in the livers of high-fat fed mice. C57BL/6 mice were randomly assigned to four groups: normal diet control (NC; n=5), high-fat diet control (HC; n=5), high-fat diet with chrysin (Hch; n=5), and high-fat diet with moderate exercise (HME; n=5). The mice were fed a high-fat diet (60% of calories from fat) or normal diet (18% of calories from fat). Chrysin was supplemented orally as 50mg/kg/day dissolved in a 0.1ml solution of dimethyl sulfoxide. The exercised mice ran on a treadmill at 12-20 m/min for 30-60 min/day, 5 times/week, for 16 weeks. After the intervention, the epididymal fat and liver weights were significantly decreased in the HME group compared with HC and Hch groups. The adipocyte size was effectively decreased in the Hch and HME groups compared with the HC group. The inflammasome markers NLRP3, $IL-1{\beta}$, and caspase1 were significantly decreased in the Hch and HME groups compared with the HC group. The thermogenic markers $PGC-1{\alpha}$ and BMP7 were significantly lower in the HC than in the NC group. However, the HME group showed an increase in the thermogenic markers. In conclusion, chrysin and moderate exercise have positive effects on obese metabolic complications induced by high-fat diets by reducing inflammasome genes. However, chrysin supplementation had no effect on thermogenic gene expression. Moderate exercise would therefore seem to be more effective in controlling obesity-induced metabolic deregulation.
Purpose: Quercetin is a polyphenolic flavonoid abundant in many fruits and vegetables. It has potential health-beneficial properties, such as antioxidant, anti-obesity, anti-cancer, anti-diabetic and anti-inflammatory effects. The purpose of this study was to investigate whether the lipid metabolism improvement effect of quercetin affected the regulation of AMP-activated protein kinase (AMPK) activity and microRNA (miR)-21 expression in the liver of mice fed a high-cholesterol diet. Methods: Male C57BL/6J mice were fed with normal diet, quercetin-free diet and diets containing 0.05% or 0.1% quercetin for six weeks. Hypercholesterolemia was induced by adding 1% cholesterol and 0.5% cholic acid to all diets. Serum and liver triglyceride (TG), and total cholesterol (TC) concentrations were analyzed using a commercial enzymatic colorimetric kit. AMPK activity was quantified using an AMPK kinase assay kit. The levels of miR-21 and genes involved in lipid metabolism were measured by real-time quantitative polymerase chain reaction. Results: Supplementation of quercetin reduced serum and hepatic TG and TC levels without changing body weight and food intake. Dietary quercetin significantly inhibited the mRNA levels of hepatic sterol-regulatory element binding protein-1c, acetyl-CoA carboxylase 1 and fatty acid synthesis, which are involved in hepatic lipogenesis. Dietary quercetin enhanced AMPK activity and suppressed miR-21 expression, promoting hepatic lipid accumulation. Conclusion: These results suggest that the lipid-lowering effect of quercetin on the serum and liver of mice may be partially mediated by the regulation of lipogenic gene expression, AMPK activity and miR-21 expression in the liver of mice fed a high-cholesterol diet.
The discovery of insulin receptor substrate (IRS) proteins and their role to link cell surface receptors to the intracellular signaling cascades is a key step to understanding insulin and insulin-like growth factor (IGF) action. Moreover, IRS-proteins coordinate signals from the insulin and IGF receptor tyrosine kinases with those generated by proinflammatory cytokines and nutrients. The IRS2-branch of the insulin/IGF signaling cascade has an important role in both peripheral insulin response and pancreatic $\beta$-cell growth and function. Dysregulation of IRS2 signaling in mice causes the failure of compensatory hyperinsulinemia during peripheral insulin resistance. IRS protein signaling is down regulated by serine phosphorylation or protea-some-mediated degradation, which might be an important mechanism of insulin resistance during acute injury and infection, or chronic stress associated with aging or obesity. Under-standing the regulation and signaling by IRS1 and IRS2 in cell growth, metabolism and survival will reveal new strategies to prevent or cure diabetes and other metabolic diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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