Kim, Sung-Phil;Choi, Yong-Hee;Kang, Mi-Young;Nam, Seok-Hyun
Applied Biological Chemistry
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v.48
no.3
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pp.285-291
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2005
Effects of the aqueous or 50% ethanolic extracts prepared by various extraction procedures on macrophage activation were determined by using the mouse macrophage cell line RAW264.7 cells as a indicator cell. The results demonstrated that the fractions prepared by aqueous extraction for 2 h and by microwave extraction with 50% ethanol at 60 W for 3 min had the greatest inducing abilities for NO production, and that the greatest ROS scavenging abilities were found in the fractions prepared by hot water extraction for 2 h or 3 h, by microwave extraction with 50% ethanol at 60 W for 3 min and by 0.5% HCl extraction, respectively. Phagocytotic activities against Candida albicans were found to be highest for the 50% ethanolic extracts prepared by microwave extraction for 3 min at 60 W, 80 W and 12 W, respectively. Especially, we found that a extract prepared by microwave extraction with 50% ethanol at 60 W for 3 min enables to induce effectively overall functional activation of macrophage, such as NO production, ROS scavenging and phagocytosis of C. albicans, respectively. These results demonstrated that a 50% ethanolic extraction using microwave at 60 W for 3 min would be useful for enrichment of macrophage-activating components contained in Hericium erinaceus, implying participation of protein-bound polysaccharides as a active factor.
This study is focused on establishing the optimal conditions to enhance the production of antilisterial substances by Lactobacillus paracasei BK57 isolated from Baikkimchi. In addition, the growth and in situ lactic acid and bacteriocin production of this strain were investigated during the manufacture of fresh cheese. And then the efficacy of using Lactobacillus starter as a protective culture to improve the safety of fresh cheese against Listeria monocytogenes KCTC 3569 was estimated. Maximum growth rate and activity of antibacterial substances were obtained in Lactobacilli MRS broth at $37^{\circ}C$ with controlled pH 6.0 after 30 h of incubation under aerobic condition. However, the growth rate and antimicrobial activity of bacteriocin produced in whole milk supplemented with yeast extract (2.0%) as a substrate were lower than those obtained in MRS broth. Live cells and cell-free culture supernatant of BK57 strain were effective in the suppression of L. monocytogenes in milk, whereas the inhibitory of the bacteriocin obtained from BK57 strain was higher in BHI broth than in milk. During storage at $4^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$ for 6 days, no significant difference was found in the cell viability and antimicrobial activity of BK 57 strain in fresh cheese. In samples held at two temperatures, there was at least a 15% reduction in the numbers of the pathogen in fresh cheese artificially contaminated with approximately $10^5CFU/ml$ of L. monocytogenes within 6 days. Our results demonstrated the usefulness of L. paracasei BK57 having antilisterial activity as a biopreservative in the cheese making process.
Kim, Jong-Sik;Jang, Min-Jung;Kim, Hyo-Eun;Kim, Soon-Young;Kim, Byung-Oh;Sohn, Ho-Yong
Journal of Life Science
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v.17
no.8
s.88
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pp.1115-1120
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2007
In the present study, we investigated whether several phytochemicals (resveratrol, genistein, epicatechin gallate, dially disulfide, caffeic acid phenetyl ester) and sulindac sulfide could induce expression of tumor suppressor p53 protein in human colorectal HCT116 cells. We found that p53 was dramatically induced by all phytochemical treatments except sulindac sulfide. Among treated phytochemicals, we selected resveratrol for further experiments because it is one of the highest p53 inducer. Using a Western blot analysis, we found that resveratrol induced p53 in a dose- and time-dependent manner. Additionally, using membrane-based microarray analysis, we found that twenty-five genes were up-regulated and two genes were down-regulated by resveratrol treatment. Among the up-regulated genes, we selected 4 genes and performed reverse-transcription-PCR to confirm microarray data. The results of RT-PCR were highly accorded with those of membrane microarray. In addition, we found that thrombospondin-1 (TSP-1) expression was not dependent on p53 presence, whereas mammary serine protease inhibitor (MASPIN) expression was dependent on p53 expressed by resveratrol treatment. The results of this study may help to promote our understandings of the molecular mechanisms of chemoprevention that are mediated by resveratrol in human colorectal cancer.
This study was conducted to improve quality of takju where natural honey is used to control the ripening fermentation and the amount of sediment derived from takju mash. A koji was prepared using rice starch and Aspergillus awamori var. kawachii. Takju mash was prepared by alcohol fermentation with Saccharomyces cerevisiae and a 3-step addition of steamed rice. The clean part of the mash (CPM) was separated from the sediment at $5^{\circ}C$ and 5% (w/v) of natural honey was added and then ripened for 23 days at 5, 10, or $15^{\circ}C$. Temperature, pH, acidity, and total sugar content showed no significant differences, but a 0.2 percent reduction in alcohol content occurred during storage. However, CPM ripened with honey had a comparatively higher score on sensory evaluation than did immature CPM with added honey added. Takju with 8% alcohol content was prepared by mixing the water from the mixed CPM ripened with honey together with 100, 50, and 25% of the frozen sediment. Several quality characteristics of the takju were checked over 37 days of fermentation at $10^{\circ}C$. The pH was sustained between 4.1 and 4.3, and changes in the number of viable yeast cells, acidity, total sugar amounts, and alcohol content showed similar patterns but differences in scale. Smaller amounts of sediment affected the stability of the takju. Mixing the CPM ripened with natural honey at low temperature moderately reduced the amount of sediment in the mash and resulted in a highly flavorful takju with an extended shelf life.
This study investigated the development of increased health promotion and higher quality of Gardenia jasminoides noodles. Gardenia jasminoides powder was extracted with water and 70% ethanol, after which their electron donating ability (EDA) and nitrite scavenging ability (NSA) were tested. EDA at $300{\sim}1,000$ ppm of water extract ranged from 65% to 86% and that of ethanol extract from 69% to 91%. NSA of water extract was 79% and ethanol extract was 88% at 1,000 ppm both peaked at pH 1.2. NSA was increased with increasing concentration of extracts and decreasing pH. The quality characteristics of Gardenia jasminoides noodles were evaluated by shelf life, color and sensory evaluation. Total viable cells in Gardenia jasminoides noodles during storage at 5? were $0.2{\sim}0.3$ log cycles, which were lower than those of the control and the shelf-life was expanded. Redness (a) of the dried and cooked noodles was decreased with increasing Gardenia jasminoides concentration (p<0.05). Yellowness (b) of the noodles was increased with increasing Gardenia jasminoides concentration in both the dried and cooked noodles. In sensory evaluation, dried and cooked noodles with $0.2{\sim}0.3%$ Gardenia jasminoides powder d significantly higher scores in overall acceptability(p<0.05).
Many proteins with poor transduction efficiency were reported to be delivered to cells by fusion with protein transduction domains (PTDs). In this study, we investigated the effect of levosulpiride on the transduction of PEP-1 ribosomal protein S3 (PEP-1-rpS3), and examined its influence on the stimulation of the therapeutic properties of PEP-1-rpS3. PEP-1-rpS3 transduction into HaCaT human keratinocytes and mouse skin was stimulated by levosulpiride in a manner that did not directly affect the cell viability. Following 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced inflammation in mice, levosulpiride alone was ineffective in reducing TPA-induced edema and in inhibiting the elevated productions of inflammatory mediators and cytokines, such as cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthase, interleukin-6 and -1${\beta}$, and tumor necrosis factor-${\alpha}$. Anti-inflammatory activity by PEP-1-rpS3 + levosulpiride was significantly more potent than by PEP-1-rpS3 alone. These results suggest that levosulpiride may be useful for enhancing the therapeutic effect of PEP-1-rpS3 against various inflammatory diseases.
Culture conditions for high frequency plant regeneration via somatic embryogenesis from embryogenic cell suspension cultures of Hovenia dulcis are described. Germinated somatic embryos were selected for induction of secondary embryogenesis. Friable embryogenic cells were induced directly from somatic embryos when transfer to 1/3 MS solid or liquid medium lacking plant growth regulators. The temperature strongly effected on induction of secondary embryognesis than other conditions in culture. All somatic embryos produced friable embryogenic cell clumps within 10 days when germinated somatic embryos cultured in 1/3 MS medium at $30^{\circ}C$ in suspension culture. No somatic embryos formed from embryogenic cell suspension cultures at $18^{\circ}C$. Numerous somatic embryos were induced and subsequently developed uniformly into germination stage from suspended cell clumps after 4 weeks of culture on $18^{\circ}C$. Plantlets conversion were observed on $18^{\circ}C$ when germinated somatic embryos were transferred to 1/3 MS solid medium without plant growth regulators or supplemented with 0.1-0.5 mg/l benzyladenine.
Excessive fat deposition, particularly in the abdominal region, has become a problem in broiler production. When the caloric intake exceeds the body demands for energy, excess food is stored as fat in broilers. Researchers have shown that fat deposition varies with breed, strain, sex age, nutrition, exercise, ambient temperature and rearing systems. These factors affect fat deposition through their effects on the size or the number of adipose cells or a combination of both. In some measurements on live birds to predict body fat, the wet weight and percentage fat of skin in pectoral feather tract are significantly correlated with percentage abdominal fat. But these correlation coefficients are not so high. Therefore, correlation coefficients indicate that these measurements on live birds ate not useful for estimating body fat weight and percentage. Most reports show that an increase in the proportion of carcass fat, when measured at a given age, is correlated with selection for increased body weight. On the other hand some research results show that selection for body$.$weight gain dose not lead to an alteration in the proportion carcass fat when measured at a given body weight. Besides, selection for improved food conversion efficiency alone resulted in a decrease in carcass fat and an increase in protein and water when measured at either a given age or body weight, Thus eventhough it is uncertain whether carcass fat is increasing as a result of body-weight selection in broilers: however it is clear that selection for improved food conversion efficiency, either alone or in combination with growth rate, should result in leaner carcasses than selection for growth rate alone.
Kim Mi-Hye;Choi Jung-Do;Shin Malshick;Kim Young-Chang
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.33
no.2
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pp.84-89
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2005
Phosphomannomutase (PMM) is a key enzyme in prokaryotes and eukaryotes, which catalyzes the conversion of ${\alpha}$-D-mannose 6-phosphate to ${\alpha}$-D-mannose 1-phosphate. The latter is the substrate for the synthesis of GDP-mannose, which serves as the mannosyl donor for many metabolic pathways in the cells. We report here on the isolation of a gene from a genomic library of Sphingomonas chungbukensis DJ77, the pmmC gene encoding phosphomannomutase. The gene was cloned into E. coli expression vector, and the sequence was analyzed. The ribosomal binding site GGAAG lays 5 bp upstream of the ORF of 750 bp, which is initiated by ATG codon and terminated by TAG. The predicted sequence of the enzyme consists of 249 amino acids with a molecular mass of 27.4 kDa and showed $86.9\%$ similarity to that of eukaryotic phosphomannomutase after bioinformatical analyses with the conserved domain search of NCBI. The purified gene product revealed the activity of phosphomannomutase. In conclusion, we confirmed that pmmC gene encodes phosphomannomutase actually.
Kim, Joo-Wan;Kim, Hong-Tae;Lee, Sung-Dong;Lim, Mee-Kyoung;Ku, Sae-Kwang;Park, Hyun-Jeong;Oh, Tae-Ho;Lee, Keun-Woo
Journal of Veterinary Clinics
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v.27
no.5
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pp.514-521
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2010
Epimedium koreanum nakai (EKN) has been used for treatment of reproductive disorders. In this study, we evaluated the effects of EKN water extract on the 2-bromopropane (2-BP) induced reproductive dysfunction. The daily sperm production (DSP), sperm counts and histological changes of reproductive organs were investigated after 4 weeks of EKN administration in 2-BP induced reproductive damaged rats. Although the weights of epididymis and seminal vesicle were increased dose-dependently, they were lower than control group. DSP of EKN-dosing groups were increased compared to control group. In EKN-dosing groups, the number of degenerative seminiferous tubules and the number of epididymal tubules showing epithelial cell vacuolation and decreased spermatozoa in the lumen were significantly (p < 0.01) decreased compared to control group dose-dependently. Significant (P < 0.05 or P < 0.01) increases of the number of sertoli cells, spermatogonia, patchytene spermatocytes, round spermatids and elongated spermatids were observed in EKN-dosing groups compared control group. Consequently, based on the results, EKN water extract could treat 2-BP induced reproductive damages dramatically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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