We studied the effects of hot water extract of Inonotus obliquos mushroom on the proliferation and apoptosis of the human colon adenocarcinoma, HT-29 and the human stomach adenocarcinoma, SNU-484 cell. Cells were maintained with Dulbecco's modified Eagle medium/Ham's F-12 nutrient mixture supplemented with 10% fetal bovine serum at 37$^{\circ}C$ in a humidified $CO_2$. For the cell proliferation experiments, cells were seeded in 35 mm dishes, and were treated with the various concentrations of the extract for the different time course. Apoptosis was measured by caspase-3 activity. When we incubated HT-29 cells for 24, 48, 72, and 96 hours after treatments, the cell proliferation was more suppressed with more treatment time. In case of the human stomach cancer cell, SNU484, the extract significantly decreased the cell number. Thus, the treatment of 1.5 mg/$m\ell$ extract decreased almost half of the cell number. Caspase-3 activity in HT-29 was increased by the treatment of mushroom extracts. In SNU484, caspase-3 activity tended to increase in proportion to the amounts of the extracts and the treatment of Inonotus obliquos affected the activity a lot. Therefore, Inonotus obliquos is suggested for the prevention of gastro-intestinal cancer and strongly recommended for the treatment of stomach cancer. (Korean J Nutrition 36(1) : 18~23, 2003)
This paper was carried out to investigate changes in cell wall, cell wall polysaccharides, pectic substances extracted from cell wall of persimmon fruits treated with polygalacturonase and $\beta$-galactosidase in vitro. Degrading degree of cell wall treated with cell wall-degrading enzymes were higher in order polygalacturonase, polygalacturonase+$\beta$-galactosidase and $\beta$-galactosidase. Contents of soluble pectic substances in cell wall treated with cell wall-degrading enzymes showed as the same order as degrading degree of cell wall, while contents of insoluble pectin lower. Contents of versene-soluble pectin and total pectic substance were not affected by cell wall-degrading enzymes. Contents of uronic acid and hexose in soluble material isolated from cell wall treated with polygalacturonase and mixed enzyme were higher than those of untreatment and $\beta$-galactosidase treatment.
The purpose of this study was to evaluate pancreatic ${\beta}$-cell function of Korean adult and to examine the associations between ${\beta}$-cell function and nutrient intakes. Data were analyzed for 1,917 male and 2,885 female subjects older than 30 years using 'The Forth Korean National Health and Nutrition Survey in 2009'. We calculated HOMA ${\beta}$-cell (The homeostasis model assessment of ${\beta}$-cell function) using fasting glucose and fasting insulin for assessing ${\beta}$-cell function. Subjects were divided into HHG (High HOMA ${\beta}$-cell Group) or LHG (Low HOMA ${\beta}$-cell Group) according to median of HOMA ${\beta}$-cell, and then nutrient intakes were compared between two groups. In the entire study population, HHG showed lower percent of carbohydrate intakes (p < 0.05), and higher fat (p < 0.01), percent of fat (p < 0.05), vitamin A (p < 0.05), carotene (p < 0.05) and riboflavin (p < 0.05) intakes than LHG. In addition, levels of HOMA ${\beta}$-cell were negatively correlated with percent of carbohydrate (${\beta}$ = -0.040, p < 0.05), and positively correlated with percent of fat (${\beta}$ = 0.046, p < 0.01). The subjects were then divided into two subgroups according to body mass index values, either $23kg/m^2$ (under- and normal-weight) or ${\geq}23kg/m^2$ (over-weight and obese). Significant differences of some nutrients intakes and correlations with HOMA ${\beta}$-cell were observed only in under- and normal weight subjects, but not in over-weight and obese subjects. In conclusion, high carbohydrate, lower fat and lower vitamin intakes may be related with pancreatic ${\beta}$-cell dysfunction in under- and normal-weight Korean.
In an effort to elucidate the differential actions of blueberry(BB) in both normal and cancer cells, we utilized human breast cell lines to assess the accumulation of radical oxygen species(ROS) and ROS-associated apoptosis in both human normal breast epithelial(MCF10A) and breast cancer(MCF7) cells. BB extract was added to the cultures at a final concentration of $20{\mu}g/m{\ell}$ for 0(control), 6, 12, and 24 hr intervals. The MCF10A cells evidenced no marked ROS accumulation in the presence of BB, whereas the MCF7 cells evidenced clear ROS accumulation upon BB treatment from 12 hours forward. The number of dying or dead cells did not increase in the BB-treated MCF10A cell groups, whereas that number increased profoundly from 12 hr forward. Furthermore, the expression levels of certain stress-related, and pro- and antiapoptotic gene products evidenced differential responses to BB treatment between the MCF10A and MCF7 cell groups. These results indicate that the components of BB extract differentiate cancer cells by not preventing ROS accumulation within cells and by inducing ROS-associated cell death in cancer cells. However, no marked ROS accumulation or induction of cell death was noted in the normal breast epithelial cells. The fact that BB extract exerted a differential effect on cancer cells opens further directions of research regarding the specific components that exert the differential BB-mediated effects in the selective prevention of normal cells and therapy for cancer tissues in the physiological body.
This study evaluates the effects of fat contents on the thermal resistance, antibiotic sensitivity, and Caco-2 cell invasion of Listeria monocytogenes. Ten strain mixture of L. monocytogenes in milk (0, 1, and 4% fat) and pork sausage patties (10, 20, and 30% fat) were exposed to $63^{\circ}C$. To evaluate effects of fat on the antibiotic sensitivity of L. monocytogenes, the L. monocytogenes strains NCCP10811 (most antibiotic resistant to streptomycin) and NCCP10943 (most antibiotic sensitive to streptomycin) were exposed to different fat contents in milk and pork sausage patties, and L. monocytogenes from the foods were used for antibiotic sensitivity assays. The most invasive L. monocytogenes strains (NCCP10943) was exposed to different fat contents in milk or pork sausage patties, and L. monocytogenes from the foods were used for the Caco-2 cell invasion assays. The reductions of L. monocytogenes populations were not generally influenced by fat contents. The L. monocytogenes subjected to milk fat had increased sensitivities (p<0.05) due to some antibiotics. In addition, Caco-2 cell invasion efficiency of L. monocytogenes NCCP10943 increased (p<0.05) as fat contents increased. These results indicated that higher fat contents may be related to L. monocytogenes invasions and heat resistances in pork sausage patties, but the relationship between fat and antibiotic sensitivity varied according to antibiotics, strains, and fat contents.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Onion, particularly onion peel, is a quercetin-rich food with, anti-inflammatory and immunomodulatory effects. However, the effect of onion peel extract (OPE) in humans is unclear. Thus, the present study aimed to investigate whether OPE improves natural killer (NK) cell activity and cytokine concentration in a randomized double-blind placebo-controlled trial. SUBJECTS/METHODS: Eighty participants aged 19-64 yrs old with a white blood cell count of 4,000-10,000 cells/µL, symptoms of upper respiratory infection at least once within the previous 12 mon, and perceived stress scale (PSS) over 14 were included. Participants were randomly assigned to take either 1,000 mg/day OPE or a placebo for 8 weeks. RESULTS: Compliance were 87.4 ± 8.6% and 86.9 ± 79.0% in OPE and placebo groups. Compared to the placebo, OPE supplementation improved "Hoarseness" (P = 0.038) of the Wisconsin Upper Respiratory Symptom Survey (WURSS)-21 symptom, and stress scores (P = 0.001; 0.021) of PSS. Supplementation of OPE had no significant effect on NK cell activity and concentrations of cytokines such as interleukin (IL)-2, IL-6, IL-12, IL-1β, interferon-γ, and tumor necrosis factor-α. At baseline, the WURSS-21 symptom and PSS score (P = 0.024; 0.026) were higher in the OPE group than the placebo group. Among participants with higher than median WURSS-21 symptom score, OPE supplementation increased NK cell activity (P = 0.038). Supplementation of OPE had no significant effects on safety measurements and adverse events. CONCLUSIONS: The present study suggested that OPE supplementation improves NK cell activity in participants with moderate upper respiratory symptoms without any significant adverse effects.
Breast cancer is the most common malignancy in women, both in the developed and developing countries. Anthocyanins are natural coloring of a multitude of foods, such as berries, grapes or cherries. Glycosides of the aglycons delphinidin represent the most abundant anthocyanins in fruits. Delphinidin has recently been reported to inhibit the growth of human tumor cell line. Also, delphinidin is a powerful antioxidant that reportedly exerts beneficial effects in patients with advanced cancer by reducing the level of reactive oxygen species and increasing glutathion peroxidase activity. This study investigates the effects of delphinidin on protein ErbB2, ErbB3 and Akt expressions associated with cell proliferation and Bcl-2, Bax protein associated with cell apoptosis in MDA-MB-231 human breast cancer cell line. MDA-MB-231 cells were cultured with various concentrations (0, 5, 10, and $20{\mu}mol/L$) of delphinidin. Delphinidin inhibited breast cancer cell growth in a dose dependent manner (p < 0.05). ErbB2 and ErbB3 expressions were markdly lower $5{\mu}mol/L$ delphinidin (p < 0.05). In addition, total Akt and phosphorylated Akt levels were decreased dose-dependently in cells treated with delphinidin (p < 0.05). Futher, Bcl-2 levels were dose-dependently decreased and Bax expression was significantly increased in cells treated with delphinidin (p < 0.05). In conclusion, I have shown that delphinidin inhibits cell growth, proliferation and induces apoptosis in MDA-MB-231 human breast cancer cell lines.
The purpose of this study was to investigate the effects of wax gourd on weight, triglyceride, leptin and fat cell size in rats fed a high-fat diet. Male Sprague Dawley rats were fed an experimental diet containing total dietary fat at 40% of calories with wax gourd 0%, 5%, 10% and 15% (w/w) for 4 weeks. Weight gain and triglyceride level fell significantly in the 15% wax gourd group compared to the control group. Epididymal fat pad, abdominal fat and perirenal fat tended to decrease in the 15% wax gourd group. Leptin and free fatty acid level were not significantly different among the groups. Fat cell size significantly decreased in the 10% and 15% wax gourd groups compared to the control group. Weight gain correlated positively with visceral fat masses and the levels of leptin and triglyceride. Fat cell size significantly correlated with visceral fat and leptin level. Therefore, the 15% wax gourd diet substantially reduced weight, triglyceride and fat cell size. (Korean J Nutrition 36(5): 446∼451, 2003)
Purpose: The vascular smooth muscle cells (VSMCs) in mature animals have implicated to play a major role in the progression of cardiovascular diseases such as atherosclerosis. This study aimed at optimizing the protocol in culturing primary VSMCs (pVSMCs) from rat thoracic aorta and investigating the effect of cellular zinc (Zn) deficiency on cell proliferation of the isolated pVSMCs. Methods: The thoracic aorta from 7-month-old Sprague Dawley rats was isolated, minced and digested by the enzymatic process of collagenase I and elastase, and then inoculated with the culture Dulbecco Modified Eagle Medium (DMEM) at 37℃ in an incubator. The primary cell culture morphology was observed using phase-contrast microscopy and cellular Zn was depleted using Chelex-100 resin (extracellular zinc depletion only) or 3 µM N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine (TPEN) (extracellular and intracellular zinc depletion). Western blot analysis was used for the detection of SM22α and calponin as smooth muscle cell marker proteins and von Willebrand factor as endothelial cell marker protein to detect the culture purity. Cell proliferation by Zn depletion (1 day) was measured by MTT assay. Results: A primary culture protocol for pVSMCs from rat thoracic aorta was developed and optimized. Isolated cultures exhibited hill and valley morphology as the major characteristics of pVSMCs and expressed the smooth muscle cell protein markers, SM22α and calponin, while the endothelial marker von Willebrand factor was hardly detected. Zn deprivation for 1 day culture decreased rat primary vascular smooth muscle cell proliferation and this pattern was more prominent under severe Zn depletion (3 µM TPEN), while less prominent under mild Zn depletion (Chelexing). Conclusion: Our results suggest that cellular Zn deprivation decreased pVSMC proliferation and this may be involved in phenotypic modulation of pVSMC in the aorta.
The polysaccharide (BB-pol) extracted from Bifidobacterium bifidum BGN4 showed growth inhibitory effects on several colon cancer cell lines such as HT-29 and HCT-116. To increase the yield of polysaccharide, B. bifidum BGN4 was cultured in various culture media with different compositions. When B. bifidum BGN4 was cultured in modified MRS broth containing phytic acid, the cells showed increased branch formation and enlarged morphology. The content of total carbohydrate and the ability of adhesion to intestinal epithelial cells were also increased by phytic acid. The polysaccharide obtained from the cells grown in the presence of phytic acid inhibited the proliferation of cancer cell lines such as HT-29 and MCF-7 cells but not normal colon cell line, FHC. Taken together, Bifidobacterium grown in the presence of phytic acid may confer enhanced beneficial function for the host.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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