Hantavirus are rodent-borne RNA virus that belongs to the family Bunyaviridae. Those viruses persistently infect a variety of rodents, and are transmitted by aerosols of their urine, feces and saliva. Antibody titers of sera obtained from normal laboratory rodents against hantaviruses were investigated by indirect immunofluorscence antibody technique (IFA), Seroconversion rates of normal laboratory rodents showed higher in rats than that from hamster and mongolian (M). gerbil. Theses rates of normal laboratory rodents also showed higher in titers against puumala virus (PUUV) than in hantaan (HTNV) and seoul virus (SEOV). We are concerned about infections caused by hantaviruses, especially by PUUV, occurred in laboratory rodents.
Human papillomavirus (HPV), especially type 16 and 18, has been closely associated with carcinomas and uterine cevical cancer, recently. From in vitro assays, E6 and E7 genes of HPV16 are closely linked with transformation of cell lines of rodent fibroplasts. However, the transforming activity of E6 and E7 genes of HPV type 16 in vivo has not been fully elucidated. For explaining this mechanism, we prepared a expression system with the promoter of mouse mammary tumorvirus long terminal repeat and E6E7's open reading frames. This expression system was introduced in rodent cell lines, No. 7, 3Y1 and shown normal transforming abilities. And, we produced transgenic mice with E6, E7 expression system. These transgenic mice were confirmed from Southern blot analysis. One male of them was observed enlargement of the testis after 5 months postdelivery.
Eryngium foetidum Linn. leaves (EF) are widely used in Thailand and many countries throughout Asia as a culinary seasoning and a traditional medicine. However, adverse effect of high dose consumption in long duration has not been evaluated. The aim of this study was to investigate chronic toxicity of EF in mice. Thirty-two ICR male mice were divided into 4 groups of 8 mice each. The mice were fed AIN-76 rodent diet, or AIN-76 rodent diet supplemented with ground freeze-dried EF at 0.8%, 1.6% and 3.2% that is equivalent to approximately 35, 73 and 155 times that of human consumption, respectively, at 97.5 percentile for a period of 24 weeks. At the end of experiment, the mice were euthanized and blood samples were collected for hematological and biochemical evaluations. Necropsy was performed while visceral organs such as lung, liver, kidneys, spleen etc. were collected, weighed and histopathologically examined. Blood urea nitrogen (BUN) results of mice in 1.6% and 3.2% EF diet groups were significantly higher than the BUN of control group. No significant difference was noted in other biochemical and hematological properties between the treatment groups and control; all results were within normal range. Histopathology of almost all visceral organs showed no significant changes. However, tubulonephrosis and chronic interstitial nephritis were observed in the groups treated with 1.6% and 3.2% EF diet. Body weight was reduced significantly at week 12 to week 20 when compared to the control group while relative kidney weights were significantly increased. In conclusion, the consumption of EF in diet at high doses illustrated the adverse effect on some biochemical parameters and histopathology in mice. Our findings suggested that EF daily consumption for 24 weeks, at higher doses than the 0.8% EF diet (35 times of human consumption), might cause adverse effect on kidney function in mice.
The present study was designed to investigate the appearance of the congenital aggregates of the ectodermal glial cells in the brain of the normal rodents. The brain samples were taken from mice fetus, juvenile mice, rats and rabbits. The appearance regions of the glial cell aggregates (GCA) were investigated and the cells in the GCA were identified with electron microscope. 1. GCA in the mouse fetus tended to be higher in cell density, larger in size and lower frequency in appearance than juvenile mouse. The regions of higher appearance frequency of GCA in the juveniles of mice, rats and rabbits were ordered as subependymal layer in the collateral trigone of lateral ventricles, molecular layer of the neocortex, inner layer except the molecular layer in the neocortex, cerebral medulla, corpus callosum and hippocampus. Appearance frequency of GCA in the neonatal mice tended to be higher until 5 day after birth, and were markedly decreased on 10 and 15 day after birth. 2. GCA tended to be closed on one side of the blood vessels or neurons but not perivascular or perineuronal appearance. 3. In electron microscophy, GCA were composed of immature oligodendrocytes and astrocytes in the subependymal, and tended to be more mature and loose in the neocortex and to be appended some microglia cells with age. The cells in the GCA of older mice tended to be more mature than in young mice.
Background: Brennan's rodent paw incision model has been extensively used for understanding mechanisms underlying postoperative pain in humans. However, alterations of physiological parameters like blood pressure and heart rate, or even feeding and drinking patterns after the incision have not been documented as yet. Moreover, though eicosanoids like prostaglandins and leukotrienes contribute to inflammation, tissue levels of these inflammatory mediators have never been studied. This work further investigates the antinociceptive effect of protein C after intra-wound administration. Methods: Separate groups of Sprague-Dawley rats were used for quantitation of cyclooxygenase (COX) activity and leukotriene B4 level by enzyme-linked immunosorbent assay, as well as estimation of cardiovascular parameters and feeding and drinking behavior after paw incision. In the next part, rats were subjected to incision and $10{\mu}g$ of protein C was locally administered by a micropipette. Both evoked and non-evoked pain parameters were then estimated. Results: COX, particularly COX-2 activity and leukotriene B4 levels increased after incision. Hemodynamic parameters were normal. Feeding and drinking were affected on days 1 and 3, and on day 1, respectively. Protein C attenuated non-evoked pain behavior alone up to day 2. Conclusions: Based upon current observations, Brennan's rodent paw incision model appears to exhibit a prolonged period of nociception similar to that after surgery, with minimal interference of physiological parameters. Protein C, which is likely converted to activated protein C in the wound, attenuated the guarding score, which probably represents pain at rest after surgery in humans.
The investigation of the embryonic development of the cerebellum has a long history. The postnatal normal development of the cerebellum in rodents and other animals became a popular topic for morphological investigations nearly a century ago. However, surprisingly, only a few studies are available regarding the prenatal normal development of the rodent cerebellum, especially in guinea pigs. Cell proliferation is essential for the development of the nervous system. The assessment of cell proliferation can be achieved by using various methods. In this study, we investigated the cell proliferation of the cerebellar cortex in guinea pigs at different stages of pregnancy and in postnatal life. Fetuses were obtained by cesarean section at 50 or 60 days of gestation (dg). Immunohistochemistry was performed with proliferating cell nuclear antigen (PCNA) antibody in the cerebellum. Strong PCNA immunoreactivity was observed in the external granular layer (EGL), which is a neurogenic zone in the cerebellum. The proportion of PCNA-IR cells was greater at 1 week than at 60 dg in lobule I, but not lobule VIII. After 50 dg, the width of the EGL continued to decline until 1 week, due to the maturation of the EGL cells. These results demonstrate the pattern of PCNA immunoreactivity in the developing cerebellum of guinea pigs. This serves as a guideline to study abnormal cerebellum development.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2009.02a
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pp.427-428
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2009
Optical imaging offers excellent spatio-temporal sensitivity that is unparalleled by any other perfusion based imaging techniques. We used in vivo optical recording of intrinsic signals (ORIS) to map neurovascular hemodynamics of perfusion, oximetry and membrane potential during epileptic events in rat and mouse neocortex. Studies of hemodynamic changes with ORIS alone were also performed in human. Laboratory studies in rodent epilepsy models have demonstrated a persistent increase in deoxygenated hemoglobin (Hbr) and a decrease in tissue oxygenation during interictal spikes and ictal events. This "epileptic dip", like the "initial dip" recorded during normal sensory processing, implies that the enormous rise in cerebral blood flow (CBF) is inadequate to meet the increased metabolic demands associated with synchronized epileptic activity. These findings are critically important to the interpretation of the perfusion-based imaging studies, such as fMRI. In addition, we visualized the effect of direct cortical electrical stimulation, an alterative epilepsy treatment. The optical data following direct cortical electrical stimulation showed that hemodynamic signals are sensitive to different electrical stimulation parameters. Furthermore, our recent data demonstrated that the application of unilateral electrical stimulation is able to elicit bilateral hemodynamic responses in rat neocortex.
Changes in the levels of analytes in the blood and urine of a rodent animal model were taken as a measure of the hypoglycemic effects of a diet containing fermented chaga mushroom. These studies were conducted using the genetically manipulated diabetic Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rat. The effects of 8-week long diets that included either fermented (FCM) or non-fermented (CM) chaga mushroom powder (5% in the diet) on the OLETF rat were compared to the normal diet fed OLETF rat and the non-diabetic Long-Evans Tokushima Otsuka (LETO) rat. Hypoglycemia was tracked by measuring serum and urine concentrations of glucose, insulin, fructosamine, and leptin. Serum and urine levels of glucose, fructosamine, and leptin in the OLETF rats were higher than in LETO rats when fed normal diets but insulin levels did not differ between the two animal groups. The FCM rats were characterized by dramatically low levels of serum glucose and leptin in the OLETF rats whereas the levels of fructosamine and urine glucose trended lower in response to FCM. The serum leptin level in the CM-fed OLETF rat was also lower than that in the normal diet fed OLETF control. Serum concentrations of insulin in the OLETF rats were higher following FCM or CM feeding compared to the normal diet. These observations imply that (a) a dietary supplement of fermented chaga mushroom may contribute to a hypoglycemic effect in the OLETF rat, and (b) the increased blood insulin concentration following 8 weeks of an FCM diet may be important to the noted improvement in hyperglycemia.
Intravenous administration of mesenchymal stem cells (IV-MSC) protects the ischemic rat brain in a stroke model, but the molecular mechanism underlying its therapeutic effect is unclear. We compared genomic profiles using the mRNA microarray technique in a rodent stroke model. Rats were treated with $1{\times}10^6$ IV-MSC or saline (sham group) 2 h after transient middle cerebral artery occlusion (MCAo). mRNA microarray was conducted 72 h after MCAo using brain tissue from normal rats (normal group) and the sham and MSC groups. Predicted pathway analysis was performed in differentially expressed genes (DEGs), and functional tests and immunohistochemistry for inflammation-related proteins were performed. We identified 857 DEGs between the sham and normal groups, with the majority of them (88.7%) upregulated in sham group. Predicted pathway analysis revealed that cerebral ischemia activated 10 signaling pathways mainly related to inflammation and cell cycle. IV-MSC attenuated the numbers of dysregulated genes in cerebral ischemia (118 DEGs between the MSC and normal groups). In addition, a total of 218 transcripts were differentially expressed between the MSC and sham groups, and most of them (175/218 DEGs, 80.2%) were downregulated in the MSC group. IV-MSC reduced the number of Iba-$1^+$ cells in the peri-infarct area, reduced the overall infarct size, and improved functional deficits in MCAo rats. In conclusion, transcriptome analysis revealed that IV-MSC attenuated postischemic genomic alterations in the ischemic brain. Amelioration of dysregulated inflammation- and cell cycle-related gene expression in the host brain is one of the molecular mechanisms of IV-MSC therapy for cerebral ischemia.
Objective : This study was carried out to investigate effect of korean medicinal herbs-included hair tonic (MHT) and food (MF) on hair growth in an alopecia model of C57BL/6 mice. Methods : Six-weeks old mice were given laboratory rodent chow diet for 1 week. Then, we used a depilatory for hair removal on mice. The next day, mice were randomized and separated in 3 groups of 6 mice; normal group (N, vehicle epidermal application+normal diet-treated group), positive control group (C, 3% minoxidil sulfate epidermal application+normal diet-treated group), and the treatment group (T, HT epidermal application+ MF diet-treated group). The hair regrowth was determined by photograph, which was taken at 7, 14 and 21 days. And scoring indices, hair density and hair thickness, were evaluated by Folliscope at same day. In addition, the hair regrowth was analyzed insulin-like growth factor (IGF-1) in the dorsal skin of mice. Results : As a result, not only external appearance but also hair density and hair thickness on dorsal skin were increased more in C, T groups than in N group at 21 days with mixed treatment. Therefore, distinct regrowth pattern is appeared by treatment of herbal tonic and natural food for 21 days. Also, the expressions of IGF-1 on dorsal skin were higher in C, T groups than in N group. Conclusion : These results suggested that this herbal hair tonic and natural food has hair growth promoting activities and may be useful for treatment of bald or alopecia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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