International Journal of Advanced Culture Technology
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v.6
no.4
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pp.275-283
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2018
Cancer show distinct pattern of gene expression when it is compared to normal. This difference results malignant characteristic of cancer. Many cancer drugs are targeting this difference so that it can selectively kill cancer cells. One of the recent demand for personalized treating cancer is retrieving normal tissue from a patient so that the gene expression difference between cancer and normal be assessed. However, in most clinical situation it is hard to retrieve normal tissue from a patient. This is because biopsy of normal tissues may cause damage to the organ function or a risk of infection or side effect what a patient to take. Thus, there is a challenge to estimate normal cell's gene expression where cancers are originated from without taking additional biopsy. In this paper, we propose in-silico based prediction of normal cell's gene expression from gene expression data of a tumor sample. We call this challenge as reverting the cancer into normal. We divided this challenge into two parts. The first part is making a generator that is able to fool a pretrained discriminator. Pretrained discriminator is from the training of public data (9,601 cancers, 7,240 normals) which shows 0.997 of accuracy to discriminate if a given gene expression pattern is cancer or normal. Deceiving this pretrained discriminator means our method is capable of generating very normal-like gene expression data. The second part of the challenge is to address whether generated normal is similar to true reverse form of the input cancer data. We used, cycle-consistent adversarial networks to approach our challenges, since this network is capable of translating one domain to the other while maintaining original domain's feature and at the same time adding the new domain's feature. We evaluated that, if we put cancer data into a cycle-consistent adversarial network, it could retain most of the information from the input (cancer) and at the same time change the data into normal. We also evaluated if this generated gene expression of normal tissue would be the biological reverse form of the gene expression of cancer used as an input.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.5
no.1
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pp.38-43
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1994
Though normal vocal cords show regular vibration, pathologic vocal cords show irregularity between peaks. Jitter means fluctuation in the time interval between peaks, and Shimmer means cycle to cycle variation in the amplitude of the peaks. We investigated the vocal vibration of Korean normal persons objectively. The fundamental frequency, Jitter, Shimmer and SNR(signal to noise ratio) of normal persons were compared with that of vocal Polyp Patients with CSpeech Program for the possibility of distinguishing the pathologic vocal vibration from normal. The results were as follows ; Comparing the fundamental frequency of vocal Polyp Patients with normal persons, great change was noted only in female cases. But the Jitter and Shimmer of vocal polyp patients were greater than normal significantly in both male and female cases. SNR was lower than normal in vocal polyp patients. In the conclusion, fundamental frequency, Jitter, Shimmer and SNR might be meaningful parameters distinguisuing pathologic vibration from normal.
By introducing the notion of a generalized normal state space, we give a necessary and sufficient condition for that there exists a unital normal completely map from a von Neumann algebra into another, in terms of their generalized normal state spaces.
This study was carried out to investigate a point of difference between normal and inferior Korean red ginseng (Naeback red ginseng = red ginseng with white part of clear boundary in phloem and/or xylem of ginseng body, saengnaeback red ginseng red ginseng with white part of indistinct boundary). White part with clear or indistinct boundary in center of ginseng body was observed in inferior red ginseng (naeback and saengnaeback red ginseng), and the differences in the internal color intensity was also found with naked eye. In hunter color values of normal and inferior parts of red ginseng in accordance with particle size, L value was increased with a diminishment in particle size, while a and b value were decreased. Absorbance at visible spectrum did not differ from water and 70% ethanol extract from normal and inferior parts of red ginseng, but absorbance in UV spectrum of extract from naeback part showed higher than those of normal and saengnaeback part. In comparison of intrastructure by electron microscope, the horizontal and vertical section of cortex and pith layer from normal part showed the very dense state, but small holes were found in naeback part of red ginseng by naked eye and electron microscope. The specific surface area of normal, naeback and saengnaeback part appeared 3.02, 3.33 and 6.55 ㎡/g, respectively. From above results, we consider saengnaeback red ginseng is red ginseng in the intermediate process which normal red ginseng changes to naeback red ginseng.
Near infrared (NIR) spectroscopy was used to classify normal and artificially aged nonviable corn (Zea mays L., cv. 'Suwon19') seeds. The spectra at 1100-2500nm were scanned with normal and artificially aged single seeds and analyzed by principle component analysis (PCA). To discriminate normal seeds from artificially aged seeds, a calibration modeling set was developed with a discriminant partial least square 2 (PLS 2) method. The calibration model derived from PLS 2 resulted in 100% classification accuracy of normal and artificially aged (aged) seeds from the raw, the 1st and 2nd derivative spectra. The prediction accuracy of the unknown normal seeds was 88, 100 and 97% from the raw, the $1^{st}$ and $2^{nd}$ derivative spectra, and that of the unknown aged seeds was 100% from all the raw, the $1^{st}$ and $2^{nd}$ derivative spectra, respectively. The results showed a possibility to separate corn seeds into viable and non-viable using NIR spectroscopy.
To isolate novel and useful microbial enzymes from uncultured gastrointestinal microorganisms, a fecal microbial metagenomic library of the pygmy loris was constructed. The library was screened for amylolytic activity, and 8 of 50,000 recombinant clones showed amylolytic activity. Subcloning and sequence analysis of a positive clone led to the identification a novel gene (amyPL) coding for ${\alpha}$-amylase. AmyPL was expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) and the purified AmyPL was enzymatically characterized. This study is the first to report the molecular and biochemical characterization of a novel ${\alpha}$-amylase from a gastrointestinal metagenomic library.
In January 2009, the water quality of offshore around the Incheon coast was evaluated by bioassay using early development systems of a sea urchin species, Hemicentrotus pulcherrimus. The results of performing biological evaluations on seawater samples from total of thirteen sites, showed that the formation rates of normal pluteus larva varied from 18% to 71%. In site 5 the seawater sample led to an averaage formation rate of normal larva of 18%, the highest abnormal formation rate hindering the early embryo development of the experimental animal, while that of site 3 averaged 71%, the highest formation rate of normal larva. Seawater samples from site 1, 2, 4, 7, 9, 10, 11 and 12, resulted in average formation rates of normal larva from 33% to 56%, which indicates the developmental damage of early embryos is not severe. Seawater samples from site 5, 6, 8 and 13, resulted in average formation rates of normal larva from 18% to 21% which there was strong damage to the development of early embryos.
This study was performed to investigated the difference in the nutritional status of normal children and children with suboptimal iron status. Two hundred and sixty children from 5th grade were divided into 2 groups(normal group and suboptimal group) according to the hematologic parameters of iron(RBC count, hemoglobin, serum ferritin). Normal group was composed of 71 male and 81 female and suboptimal group was consisted of 65 male and 43 female. Fat percentage of children from suboptimal group was 18.9%, which was significantly lower than 22.1% of normal group(p<0.05). TST and MAC of suboptimal group were also lower than those of normal group(p<0.05). Mean intakes of energy, protein, thiamin, riboflavin, iron were lower than those in normal group(p<0.05). suboptimal female students showed 1197.6㎉ of energy intake(63.0% of RDA) and 0.56㎎ of thiamin intake(56% of RDA). Mean RBC count, hematocrit, hemoglobin, ferritin(p<0.01) and FEP(p<0.05) of suboptimal group were lower than those of normal group. Thirty-nine point seven percent of children from suboptimal group was observed with having gastrointestinal disease which was significantly higher than 22.1% of normal group. (Korean J Community Nutrition 3(3) : 341∼348, 1998)
Chen Ye-Gao;Yu Li-Li;Huang Rang;Liu Jia-Chuan;Lv Yu-Ping;Zhao Yang
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.11
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pp.1233-1235
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2005
Two new biflavonoids, 3'-hydroxyamentoflavone-7-O-methyl ether (1) and 3'-hydroxyamentoflavone (2), were isolated from the fruits of Aristolochia contorta Bge. Their structures were elucidated by HR-ESI-MS, 1D-, and 2D-NMR spectroscopy.
Xylanases sourced from different bacteria have significantly different enzymatic properties. Therefore, studying xylanases from different bacteria is important to their applications in different fields. A potential xylanase degradation gene in Massilia was recently discovered through genomic sequencing. However, its xylanase activity remains unexplored. This paper is the first to report a xylanase (XynRBM26) belonging to the glycosyl hydrolase family (GH10) from the genus Massilia. The gene encodes a 383-residue polypeptide (XynRBM26) with the highest identity of 62% with the endoxylanase from uncultured bacterium BLR13. The XynRBM26 expressed in Escherichia coli BL21 is a monomer with a molecular mass of 45.0 kDa. According to enzymatic characteristic analysis, pH 5.5 is the most appropriate for XynRBM26, which could maintain more than 90% activity between pH 5.0 and 8.0. Moreover, XynRBM26 is stable at 37℃ and could maintain at least 96% activity after being placed at 37℃ for 1 h. This paper is the first to report that GH10 xylanase in an animal gastrointestinal tract (GIT) has salt tolerance, which could maintain 86% activity in 5 M NaCl. Under the optimum conditions, Km, Vmax, and kcat of XynRBM26 to beechwood xylan are 9.49 mg/ml, 65.79 μmol/min/mg, and 47.34 /sec, respectively. Considering that XynRBM26 comes from an animal GIT, this xylanase has potential application in feedstuff. Moreover, XynRBM26 is applicable to high-salt food and seafood processing, as well as other high-salt environmental biotechnological fields, because of its high catalytic activity in high-concentration NaCl.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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