Baek, Seong Yeol;Lee, You Jung;Kim, Myoung-Dong;Yi, Jae-Hyoung;Mun, Ji-Young;Yeo, Soo-Hwan
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.43
no.3
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pp.227-235
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2015
The objective of this study was to improve the quality of Korean rice wine with wild type yeast strains isolated from various traditional Korean fermented foods. Herein the fermentation and sensory characterization of wild yeast, for the purposes of brewing Korean rice wine, was investigated. 12 yeast strains were examined for their ethanol and glucose tolerance. In addition, the pH, soluble solids, acidity, amino acidity, ethanol content, organic acids, and volatile compounds were also studied for the alcoholic beverages made with the wild yeasts. Almost all Saccharomyces genera yeasts were showed to have a tolerance at 10% ethanol, but non-Saccharomyces genera yeasts displayed a low tolerance. The alcoholic beverages fermented by non-Saccharomyces yeasts demonstrated higher levels of soluble solids, titratable acidity, amino acids, and lower ethanol content, when compared with the alcoholic beverages fermented by Saccharomyces genera yeasts. The organic acid content, such as malic acid, acetic acid, and succinic acid, was seen to also be higher. The electronic nose was analyzed, and discriminant function analysis (DFA) was used for discriminating wild yeast strains. The DFA plots indicated a significant separation of Saccharomyces genera and non-Saccharomyces yeast strains. For volatile compounds, ethyl acetate from non-Saccharomyces yeasts, and ethanol from Saccharomyces genera yeast, a high area ratio was observed.
Baek, Seong Yeol;Lee, You Jung;Kim, Jae Hyun;Yeo, Soo-Hwan
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.43
no.1
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pp.56-64
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2015
It has been known for some time to the wine industry that non-Saccharomyces yeasts play an important role in increasing volatile components through the secretion of extracellular enzymes. The objective of this study was to investigate what types of enzymes are produced by 1,007 non-Saccharomyces yeast strains isolated from Korean fermented foods. Among 1,007 yeast strains, the 566, 45 and 401 strains displayed β-glucosidase, glucanase and protease activity, respectively. In addition, the 563 and 610 strains possessed tolerances against cerulenin and TFL, and the 307 strain was tolerant to 15% ethanol. Yeasts producing harmful biogenic amines and hydrogen sulfide were excluded from further study, and eventually 12 yeast strains belonging to the genera Wickerhamomyces, Hanseniaspora, Pichia, Saccharomyces were identified, based on the 26S rRNA gene sequences. Among the 12 strains, the 9 and 5 strains possessed glucose and ethanol tolerance, respectively. Yeasts belonging to the genus Saccharomyces produced more than 8% alcohol, but non-Saccharomyces yeasts produced only 3% alcohol.
In this study, screening of potent non-pathogenic wild yeast with high anti-dementia butyrylcholinesterase (BChE) inhibitory activity and production condition of a BChE inhibitor were described. Among 36 non-pathogenic wild yeasts, Saccharomyces cerevisiae WJSL 0113 showed the highest BChE inhibitory activity of 85.2%. The specific BChE inhibitor was maximally produced when S. cerevisiae WJSL 0113 was cultured at 30℃ for 48 h in a yeast extract-peptone-dextrose medium.
Kyu-Taek Choi;Chun-Woo Park;Su-Hyun Lee;Ye-Na Lee;Ji-Yun Oh;Jun-Su Choi;Deokyeong Choe;Sae-Byuk Lee
Food Science and Preservation
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v.30
no.6
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pp.1029-1042
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2023
This study aimed to apply the technology of increasing the volatile aromatic compounds in wine through mixed fermentation of Saccharomyces cerevisiae and non-Saccharomyces yeasts to make distilled soju. The expectation was to induce changes in metabolites such as volatile aromatic compounds before the distillation process, followed by concentrating these compounds through distillation to enhance the odor property of distilled soju. Additionally, the study aimed to examine the impact of mixed fermentation with S. cerevisiae and non-Saccharomyces yeasts on distilled soju's free amino acid content. As a result, when Hanseniaspora uvarum yeast was used, there was an increase in the content of low molecular weight volatile aroma compounds, particularly esters. Distilled soju co-fermented with S. cerevisiae and H. uvarum SJ69 exhibited similar amino acid content to distilled soju single-fermented with S. cerevisiae. However, distilled soju co-fermented with S. cerevisiae and H. uvarum S6, a decrease in amino acid content. Sensory evaluation results indicated a higher odor score in distilled soju co-fermented with S. cerevisiae and H. uvarum S6, suggesting that the mixed fermentation technology utilizing H. uvarum could contribute to improving the quality of distilled soju in the future.
In this study, Tenebrio molitor (brown mealworm) larvae powder was fermented with Saccharomyces cerevisiae M1 (KACC 93023). The fermented and non-fermented powders were subsequently administered to rats with induced non-alcoholic fatty liver disease to compare the degree of improvement. The rats exhibited abnormal lipid metabolism due to orotic acid, and the group that were fed the fermented larvae powder showed similar weight to normal rats. AST, ALT, ALP, and LDH activities, all known indicators of liver health, and various other lipid-related indicators appeared positive, suggesting improvement. The lipid peroxide and glutathione content in the liver tissue and serum were similar to or better than those of the normal group. Finally, morphological observations of liver tissue using H&E and oil red O stainings revealed that the fermented powder group showed markedly reduced fat along with normal hepatocyte shape and arrangement. To summarize, it was confirmed that dietary brown mealworm larvae improve non-alcoholic fatty liver function, and, when fermented with yeast, most indicators showed positive improvements to almost normal levels. As such, the fermented powder can be considered to improve non-alcoholic fatty liver, suggesting that it may be used as a material for various products in the future.
A rapid assay to determine respiration inhibition of Saccharomyces cerevisiae by chemicals was developed. S. cerevisiae was harvested with two different liquid media, yeast extract-peptone-dextrose (YPD) medium capable of occurring both glucose fermentation and mitochondrial respiration, and non-fermentable carbon-yeast extract (NFY) medium capable of occurring respiration only Wells in 96-well plate were loaded with each cell suspension and various concentrations of 46 fungicides with various modes of action. n NFY medium, the non-fermentable carbon source, ethanol (NFY-E medium), glycerol (NFY-G medium) or lactate (NFY-L medium), was used. After incubation for $1{\sim}3$ days, minimum inhibitory concentrations (MICs) of the chemicals were recorded in the media. Of the 46 inhibitors employed in this study, four inhibitors of fungal respiration by blockage of electron flux in the mitochondrial respiratory chain, azoxystrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, and trifloxystrobin, exhibited strong antifungal activity in all of NFY media, but no activity in YPD medium. In contrast to this, five N-trihalomethylthio fungicides showed much stronger antifungal activities in YPD medium than three NFY media. Eleven fungicides inhibited growth of S. cerevisiae in all media and the other 26 fungicides showed no antifungal activity in all media. Thus, our rapid and efficient in vitro method can be considered as an alternative assay system for respiration inhibitor.
Successive application of Saccharomyces cerevisiae DSM 70424 and Saccharomyces rouxii DSM 2535 or DSM 2531 in the production of non-alcoholic beer was investigated. The aim of the study was to consider the impact of the 2 mentioned strains of S. rouxii on the reduction of alcohol content in wort fermented at 12 or $24^{\circ}C$ for 96 hr, applying periodic aeration. The 2 S. rouxii strains were added at the $48^{th}$ hr of fermentation after thermal inactivation of S. cerevisiae cells. The greatest alcohol decrease rate was observed for the treatment containing S. rouxii DSM 2535-fermented at $24^{\circ}C$ (from 1.56 to 0.36%). The concentration of acetaldehyde, diacetyl, and 2,3-pentandione, that have a key role in appearance of 'wort' and 'buttery' off flavors, were significantly lower in S. rouxii-containing treatments fermented at $24^{\circ}C$. S. rouxii-containing treatment fermented at $24^{\circ}C$ showed slightly lower overall flavor acceptability compared to S. cerevisiae-containing treatment fermented at the same temperature. Such score was improved for the products obtained at $12^{\circ}C$.
The temperature sensitive (ts) mutation on RNA1 gene of Saccharomyces cerevisiae prevents growth at restrictive temperature ($36^{\circ}C$) by accumulation of precursor tRNA, rRNA and mRNA (Hutchison et al., 1969; Shiokawa and Pogo, 1974; Hopper et al., 1978). RNA1 gene was cloned by complementation of the temperature sensitive growth defect of an rna1-1 mutant strain and identified by retransformation and concomitant loss of recombinant plasmid on non-selective condition. By deletion mapping, it was found that RNA1 gene resides within 3.5kb of BgII fragment.
This study was conducted to supplement single and complex probiotics to investigate the effect on growing-finishing pigs and compost. In experiment 1, the 64 crossbred ([Landrace × Yorkshire] × Duroc) pigs with an initial body weight of 18.75 ± 0.33 kg and a birth of 63 days were assigned to a completely randomized four treatment groups based on the initial body weight (4 pigs in a pen with 4 replicate pens for each treatment). For 13 weeks, the dietary treatments were provided: 1) Control (CON; basal diet), 2) T1 (CON + 0.2% Bacillus subtilis), 3) T2 (CON + 0.2% Saccharomyces cerevisiae), 4) T3 (CON + 0.2% Bacillus subtilis + 0.2% Saccharomyces cerevisiae). In experiment 2, the pig manure was obtained from Chungbuk National University (Cheongju, Korea) swine farm. For 12 weeks, the supplementary treatments were provided: 1) CON, non-additive compost; 2) T1, spray Bacillus subtilis 10 g per 3.306 m2; 3) T2, spray Bacillus subtilis 40 g per 3.306 m2; 4) T3, spray Saccharomyces cerevisiae 10 g per 3.306 m2; 5) T4: spray Saccharomyces cerevisiae 40 g per 3.306 m2; 6) T5, spray Bacillus subtilis 5 g + Saccharomyces cerevisiae 5 g per 3.306 m2; 7) T6, spray Saccharomyces subtilis 20 g + S. cerevisiae 20 g per 3.306 m2 and there were 6 replicates each treatment. In experiment 1, During the overall experimental period, T3 showed significantly improved (p < 0.05) feed conversion ratio and average daily gain compared to other groups. In average maturity score, T3 showed significantly higher (p < 0.05) than other groups. Supplementing complex probiotics group improved (p < 0.05) H2S emissions and fecal microflora compared to the non-supplementing group. In experiment 2, additive probiotics groups had no effect (p > 0.05) on moisture content than the non-additive group at 9 and 12 weeks. T6 showed a significantly improved (p < 0.05) average maturity score at all periods and ammonia emissions at 1 week and 4 weeks compared to other groups. In summary, supplementation complex probiotics induced positive effects on both pigs and compost.
Although engineered Saccharomyces cerevisiae fermenting cellobiose is useful for the production of biofuels from cellulosic biomass, cellodextrin accumulation is one of the main problems reducing ethanol yield and productivity in cellobiose fermentation with S. cerevisiae expressing cellodextrin transporter (CDT) and intracellular β-glucosidase (GH1-1). In this study, we investigated the reason for the cellodextrin accumulation and how to alleviate its formation during cellobiose fermentation using engineered S. cerevisiae fermenting cellobiose. From the series of cellobiose fermentation using S. cerevisiae expressing only GH1-1 under several culture conditions, it was discovered that small amounts of GH1-1 were secreted and cellodextrin was generated through trans-glycosylation activity of the secreted GH1-1. As GH1-1 does not have a secretion signal peptide, non-conventional protein secretion might facilitate the secretion of GH1-1. In cellobiose fermentations with S. cerevisiae expressing only GH1-1, knockout of TLG2 gene involved in non-conventional protein secretion pathway significantly delayed cellodextrin formation by reducing the secretion of GH1-1 by more than 50%. However, in cellobiose fermentations with S. cerevisiae expressing both GH1-1 and CDT-1, TLG2 knockout did not show a significant effect on cellodextrin formation, although secretion of GH1-1 was reduced by more than 40%. These results suggest that the development of new intracellular β-glucosidase, not influenced by non-conventional protein secretion, is required for better cellobiose fermentation performances of engineered S. cerevisiae fermenting cellobiose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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