Enterobacter sp. BL-2 excretively produced a unique cationic polyglucosamine biopolymer PGB-1 comprised of more than 95% D-glucosamine in an acetate-mediated culture condition. The excretion of the biopolymer PGB-1 was closely associated with the cellular morphology of Enterobacter sp. BL-2, a feature highly dependable on the pH of the medium. The initially formed uneven and irregular surface cells were aggregated into the cell-biopolymer network structure connected by the adhesion modules of the cell-bound biopolymer. The excretive production of the biopolymer PGB-1 coincided with the disruption of the cell-biopolymer network, most actively at the medium pH of 8.0.
Concerns on environmental waste problems caused by non-biodegradable petrochemical-based plastic packaging materials as well as consumer's demand for high quality food products has caused an increasing interest in developing biodegradable packaging materials using annually renewable natural biopolymers such as polysaccharides and proteins. However, inherent shortcomings of natural polymer-based packaging materials such as low mechanical properties and low water resistance are causing a major limitation for their industrial use. By the way, recent advent of nanocomposite technology rekindled interests on the use of natural biopolymers in the food packaging application. Polymer nanocomposites, especially natural biopolymer-layered silicate nanocomposites, exhibit markedly improved packaging properties due to their nanometer size dispersion. These improvements include increased mechanical strength, decreased gas permeability, and increased water resistance. Additionally, biologically active ingredients can be added to impart the desired functional properties to the resulting packaging materials. Consequently, natural biopolymer-based nanocomposite packaging materials with bio-functional properties have huge potential for application in the active food packaging industry. In this review, recent advances in the preparation and characterization of natural biopolymer-based nanocomposite films, and their potential use in food packaging applications are addressed.
SON MI-KYUNG;SHIN HYUN-DONG;HUH TAE-LIN;JANG JIN-HO;LEE YONG-HYUN
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.3
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pp.626-632
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2005
A new bacterium BL-2 excreting a novel cationic polyglucosamine biopolymer was isolated from the spoiled leaves of Chinese cabbage and identified as Enterobacter sp. BL-2. The isolated Enterobacter sp. BL-2 was cultivated in pH-stat fed-batch culture using acetic acid as the feeding stock at pH 8.0, resulting in 17.11 g/l of cells and 1.53 g/l of an extracellular biopolymer after 72 h. The excreted biopolymer was purified by a three-step procedure, involving ethanol precipitation and deproteinizations, to a nearly homogeneous state, and its molecular weight was found to be 106 kDa. It was composed of glucosamine, rhamnose, and galactose at a molar ratio of 86.4:1.6:1.0, respectively, indicating a rarely found novel high-glucosamine-containing biopolymer. The FT-IR and $^{13}C-NMR$ spectra of the novel cationic polyglucosamine biopolymer PGB-l revealed a close identity with chitosan from crab shell. It can effectively flocculate various suspended solids, including kaolin clay, $Ca(OH)_2,\;Al_{2}O_3$, active carbon, microbial cells, and acidic dyes.
The mechanical behaviours of biopolymer-treated soil depend on the formation of soil-biopolymer matrices. In this study, various biopolymers(e.g., xanthan gum (XG), locust bean gum (LBG), sodium alginate (SA), agar gum (AG), gellan gum (GE) and carrageenan kappa gum (KG) are selected to treat three types of natural soil at different concentrations (e.g., 1%, 2% and 3%) and curing time (e.g., 4-365 days), and reveal the reinforcement effect on natural soil by using unconfined compression tests. The results show that biopolymer-treated soil obtains the maximum unconfined compressive strength (UCS) at curing 14-28 days. Although the UCS of biopolymer-treated soil has a 20-30% reduction after curing 1-year compared to the maximum value, it is still significantly larger than untreated soil. In addition, the UCS increment ratio of biopolymer-treated soil decreases with the increase of biopolymer concentration, and there exists the optimum concentration of 1%, 2-3%, 2%, 1% and 2% for XG, SA, LBG, KG and AG, respectively. Meanwhile, the optimum initial moisture content can form uniformly biopolymer-soil matrices to obtain better reinforcement efficiency. Furthermore, the best performance in increasing soil strength is XG following SAand LBG, which are significantly better than AG, KG and GE.
Recently, the construction industry has focused on eco-friendly materials instead of traditional materials due to their harmful effects on the environment. To this end, biopolymers are among proper choices to improve the geotechnical behavior of problematic soils. In the current study, serish biopolymer is introduced as a new binder for the purpose of sand improvement. Serish is a natural polysaccharide extracted from the roots of Eremurus plant, which mainly contains inulins. The effect of serish biopolymer on sand treatment has been investigated through performing unconfined compressive strength (UCS), California bearing ratio (CBR), as well as wind erosion tests. The results demonstrated that serish increased the compressive strength of dune sand in both terms of UCS and CBR. Also, wind erosion resistance of the sand was considerably improved as a result of treatment with serish biopolymer. A microstructural study was also conducted via SEM images; it can be seen that serish coated the sand particles and formed a strong network.
Minhyeong Lee;Ilhan Chang;Seok-Jun Kang;Dong-Hyuk Lee;Gye-Chun Cho
Geomechanics and Engineering
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v.33
no.1
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pp.29-40
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2023
Xanthan gum and starch compound biopolymer (XS), an environmentally friendly soil-binding material produced from natural resources, has been suggested as a slope protection material to enhance soil strength and erosion resistance. Insufficient wet strength and the consequent durability concerns remain, despite XS biopolymer-soil treatment showing high strength and erosion resistance in the dried state, even with a small dosage of soil mass. These concerns need to be solved to improve the field applicability and post-stability of this treatment. This study explored the utilization of an alkaline-based cation crosslinking method using calcium hydroxide and sodium hydroxide to induce non-thermal gelation, resulting in the enhancement of the wet strength and durability of biopolymer-treated soil. Laboratory experiments were conducted to assess the unconfined compressive strength and cyclic wetting-drying durability performance of the treated soil using a selected recipe based on a preliminary gel formation test. The results demonstrated that the uniformity of the gel structure and gelling time varied depending on the ratio of crosslinkers to biopolymer; consequently, the strength of the soil was affected. Subsequently, site soil treated with the recipe, which showed the best performance in indoor assessment, was implemented on the field slope at the bridge abutment via compaction and pressurized spraying methods to assess feasibility in field implementation. Moreover, the variation in surface soil hardness was monitored periodically for one year. Both slopes implemented by the two construction methods showed sufficient stability against detachment and scouring, with a higher soil hardness index than the natural slope for a year.
Screening was performed to isolate biopolymer-producing microorganisms from natural sources. The bacteriological characteristics of this strain and physicochemical properties of the biopolymer produced were investigated. The bacterial strain was identified as a Bacillus coagulans. Crude biopolymer treated with ethanol and actone was purified to fraction I and II by ion exchange chromatography and gel chromatography (Shephadex G-100 and Shepharose CL-2B). Analysis of chemical composition and various color reaction revealed that the polymer is composed of amino acids. It was confirmed that fraction II is a homopolymer of glutamic acid and fraction I is a homopolymer of lysine by analysis data of amino acid analyzer, GC and IR.
Biopolymer membrane was prepared using two oppositely charged natural biopolymers. The biopolymer membrane was used for the encapsulation of two hybridoma cell lines(ATCC CRL-1606, ATCC HB-8852) to produce monoclonal antibodies. In order to reduce the down stream steps, the pre size of the membrane was controlled to retain the monoclonal antibodies in the capsules based on the diffusion experiments with standard proteins. T-flask culture showed cell densities of 8$\times$107 cells/mL and 3$\times$107 cells/mL, and MAb concentrations of 506$\mu$g/mL and 109$\mu$g/mL for encapsulated ATCC CRL-1606 and HB-8852, respectively. Two liter perfusion cultures with encapsulated ATCC HB-8852 were performed to enhance the MAb production. The MAb production of the encapsulated hybridoma increased considerably comparing to the culture using silicon tubing for oxygen transfer.
Biopolymer membrane was prepared using two oppositely charged natural biopolymer. The biopolymer membrane was used for the encapsulation of two hybridoma cell lines(ATCC CRL-1606, ATCC BH-8852) to produce monoclonal antibodies. In order to reduce the down stream steps, the pore size of the membrane was controlled to retain the monoclonal antibodies in the capsules based on the diffusion experiments with standard proteins. T-flask culture showed cell densities of 8$\times$107cells/mL 3$\times$107cells/mL, and MAb concentrations of 506 $\mu\textrm{g}$/mL and 109$\mu\textrm{g}$/mL for encapsulated ATCC CRL-1606 and HB-8852, respectively. Two liter perfusion culture with encapsulated ATCC HB-8852 was performed to enhance the MAb production. The MAb production of the encapsulated hybridoma increased considerably comparing to the culture using silicone tubing for oxygen transfer.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.39
no.5
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pp.632-643
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2022
Although probiotics have been shown to improve health when consumed, recent studies have reported that they can cause unwanted side effects due to bacterial-human interactions. Therefore, the importance of prebiotics that can form beneficial microbiome in the gut has been emphasized. This study isolated and identified bacteria capable of producing biopoymer as a candidate prebiotic from traditional fermented foods. The isolated and identified strain was named WCYSK01 (Wissella sp. strain YSK01). The composition of the medium for culturing this strain was prepared by dissolving 3 g K2HPO4, 0.2 g MgSO4, 0.05 g CaCl2, 0.1 g NaCl in 1 L of distilled water. The LMBP(low molecular weight biopoymers) produced when fermentation was performed with sucrose and maltose as substrates were mainly consisted of DP3 (degree of polymer; isomaltotriose), DP4 (isomaltotetraose), DP5 (isomaltopentaose), and DP6 (isomaltoheptaose). The optimization of LMBP (low molecular weight of biopolymer) production was performed using the response surface methodology. The fermentation process temperature range of 18 to 32℃, the fermentation medium pH in the range of 5.1 to 7.9. The yield of LMBP production by the strain was found to be significantly affected by q fermentation temperature and pH. The optimal fermentation conditions were found at the normal point, and the production yield was more than 75% at pH 7.5 and temperature of 23℃.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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