Kim, You Ah;Kim, Dong Hee;Yu, Jae Myo;Park, Chae Bin;Park, Tae soon;Park, Byoung Jun
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.60
no.4
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pp.357-362
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2017
The purpose of this study was to investigate the antiaging effect in the fibroblasts by using the extracts and fractions of Nymphoides peltata for the development of new functional cosmetic materials. The anti-aging effects of the extracts and fractions of N. peltata were measured using CCD-986sk cells. Ethyl aceate (EA) fraction inhibited UVB-induced reactive oxygen species expression by more than 50%, and n-butyl alcohol (BuOH) fraction increased expression of pro-collagen mRNA by more than 50% at $25{\mu}g/mL$. In addition, EA and BuOH fractions inhibited MMP-1 protein and mRNA expression in a concentration-dependent manner, BuOH fraction inhibited MMP-1 mRNA expression by more than 40% at $10{\mu}g/mL$. Especially, the high efficacy of EA and BuOH of the N. peltata was confirmed. Therefore, the EA and BuOH of N. peltata are expected to be useful as anti-aging materials in cosmetics field.
In our continuing study on the antioxidant activity of Polysiphonia stricta, its crude extract was fractionated into n-hexane, 85% aqueous methanol (85% aq.MeOH), n-butanol (n-BuOH), and water fractions according to solvent polarity. The solvent fractions were evaluated for their potential to inhibit lipid peroxidation and reactive oxygen species (ROS) production in HT 1080 cells. The n-BuOH fraction most strongly inhibited both lipid peroxidation and ROS production in HT 1080 cells. The n-BuOH fraction was further separated by repeated silica gel column chromatography and RP-HPLC to give methyl aconitates (2 and 3). The chemical structure of isolated compounds was determinated by NMR spectral analysis.
The anti-oxidant activities of Acanthopanax senticosus stems were investigated. The n-BuOH fraction of A. senticosus stems exhibited a significant decrease in serum transaminase activities elevated by hepatic damage induced by CCl$_4$-intoxication in rats. The n-BuOH fraction inhibited the sGPT activities by 65.79%. The n-BuOH fraction showed the increase in the anti-oxidant enzymes such as hepatic cytoso1ic superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase activities by 30.31, 19.82 and 155%, respectively, in CCl$_4$-intoxicated rats. These results suggest that the stems of A. senticosus possess not only the hepatoprotective, but also the anti-oxidant activities in rats.
In this study, antioxidative potentials of the crude extract and its four solvent fractions from the Arctic terrestrial plant Ranunculus heperporeus were evaluated by using four different activity tests, including the inhibition of intracellular reactive oxygen species (ROS) and lipid peroxidation in Raw 264.7 cells as well as determining the extent of both the scavenging of peroxynitrite ($ONOO^-$) and the oxidative damage of genomic DNA purified from Raw 264.7 cells. Based on a comparative analysis, n-BuOH, and 85% aq.MeOH solvent fractions showed good scavenging effects on the production of intracellcular ROS and inhibited membrane lipid peroxidation and DNA oxidation. In addition, n-BuOH and 85% aq.MeOH fractions exhibited good scavenging effects on both authentic peroxynitrite and one generated from SIN-1. Among the samples tested, the n-BuOH fraction revealed the strongest antioxidant effect.
Agrimonia pilosa Ledeb. has long been used for a useful natural agent ameliorating inflammation related symptoms in the folk medicine recipe. This study was performed to investigate effects of Agrimonia pilosa Ledeb.(AP) on the expression of inflammation related genes such as the inducible nitric oxide synthase (iNOS) in macrophage cell line, RAW 264.7 cells. The AP (whole plants) was extracted with 80% ethanol and sequentially partitioned with solvents in order to increase polarity. Among the various solvent extracts of AP, the n-butanol (BuOH) fraction showed the most powerful inhibitory ability against nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells without affecting cell viability. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction and Western blot analysis revealed that the BuOH fraction provided a primary inhibitor of the iNOS protein and mRNA expression in LPS-induced RAW 264.7 cells. The DPPH and OH radical scavenging activities of the several fractions of 80% ethanol extracts of AP significantly increased by EtOAC and BuOH fractions. Thus, the present study suggests that the response of a component of the BuOH fraction to NO generation via iNOS expression provide an important clue to elucidate anti-inflammatory mechanism of AP.
The antimutagenic activity of a methanol extract of roasted Cassia tora seed against aflatoxin $B_1(AFB_1)$ was demonstrated with the Salmonella typhimurium assay. The numbers of revertants per plate decreased significantly when this extract was added to the assay system using Salmonella typhimurium TA100 and or TA98. The MeOH extract was then sequentially partitioned with $CH_2Cl_2$, EtOAc, n-BuOH, and $H_2O$. The $CH_2Cl_2$ and n-BuOH fractions possessed antimutagenic activity, but the EtOAc and $H_2O$ fractions were inactive. Both the MeOH extract and its fractions were capable of inhibiting the indirect-acting mutagen $AFB_1$, suggesting that these fractions may prevent the metabolic activation of $AFB_1$, or scavenge the electrophilic intermediate capable of inducing mutations. Column chromatography using silica gel yielded pure alaternin from the $CH_2Cl_2$ a fraction, and adenosine and isorubrofusarin gentiobioside from the n-BuOH fraction. Alaternin and isorubrofusarin gentiobioside demonstrated significant antimutagenic activities.
In this study, in order to search for new functional materials from natural products, was carried out the study of antioxidant active ingredients in persimmon calyx(calyx of Diospyros kaki Thunberg). I have experimented with the effect of antioxidant activity of five different extract(MeOH, n-hexane, EtOAc, n-BuOH and $H_2O$ extract) obtained from persimmon calyx. As a result, the butanol extract, that is the main component fraction of antioxidant activity was found. Three compounds were isolated by silica gel column chromatography from the n-BuOH extract of persimmon calyx. Their structures of compound 1, 2 and 3 isolated from n-BuOH extract of persimmon calyx were identified as quercetin, (+)-catechin and gallic acid by using the TLC, $^1H$-NMR and $^{13}C$-NMR.
This study was designed to investigate the effects of a butanol (BuOH) fraction from an extract of pine (Pinus densiflora Sieb et Zucc.) needles, on oxygen radicals and their scavenger enzymes in the liver membranes of rats. Twenty-eight male Sprague-Dawley (SD) rats were divided into four groups over a 45 days study period: the control group on a basic diet, and three experimental groups on three different dietary levels of the butanol fraction, specifically 25 mg (BuOH-25), 50 mg (BuOH-50), and 100 mg (BuOH-100) butanol fraction/kg body weight/day, thereby 0.025%, 0.05%, 0.1% of butanol extract of pine needles was added to basil diet respectively. At the end of the experimental period, body weights and food intakes were not different among the four groups. The results showed that cholesterol accumulation in the mitochondria and microsomes of liver cells was significantly inhibited in the BuOH-50 and BuOH-100 groups: by 11.6% and 20.1% in the mitochondria of the BuOH-50 and BuOH-100 groups, respectively; and by 10.5%, and 13.5% in the microsomes of the BuOH-50 and BuOH-100 groups, respectively, compared with the control group. The levels of hydroxyl radicals (.OH) were significantly) lower in the liver mitochondria of the BuOH-50 and BuOH-100 groups (by 13.3% and 18.5%, respectively), while OH radicals were significantly lower in the microsomes or all three experimental groups (by 15.7% in the BuOH-25 group, 20.0% in the BuOH-50 group, and 20.6% in the BuOH-100group), compared with the control group. Superoxide radical (O$_2$) formation was also significantly inhibited in the liver cytosol of both BuOH-50 and BuOH-100 groups; the levels of these radicals were 8.0% lower for the BuOH-50 group and 11.1% lower for the BuOH-100 group, compared to the control group. Copper/Zinc - superoxide dismutase (Cu/Zn-SOD) activities were significantly increased (by 10.3% and 15.9%, respectively) in the liver cytosols of the BuOH-50 and BuOH-100 groups, but Mn-SOD activities were almost identical in the three RuOH groups, compared with the control group. Glutathione peroxidase (GPx) activities were significantly increased in the three experimental groups (by 9.0% in the BuOH-25 group, 19.4% in the BuOH-50 group, and by 25.6% in the BuOH-100 group), compared with the control group. These results suggest that the butanol extract of pine needles may play an effective role in attenuating oxygen radicals and activating scavenger enzymes; consequently, aging may be very effectively modulated and/or inhibited.
Extracts of the marine microalgae Nannochloropsis oculata were obtained using 80% methanol (MeOH) and water. The 80% MeOH extract was further fractionated with n-hexane, chloroform, ethyl acetate (EtOAc), n-butanol (n-BuOH), and water to isolate the active fraction. Seven samples were prepared and their angiotensin converting enzyme (ACE), $\alpha$-glucosidase, and cancer cell growth inhibitory activities in vitro were determined. The most profound ACE inhibitory activity was observed in the chloroform fraction, while the others had moderate effects. By contrast, greater $\alpha$-glucosidase inhibitory activity was found in the EtOAc fraction, n-hexane fraction, and water extract of N. oculata. The antiproliferative effects of the extracts and fractions against HL-60, U937, CT-26, and SK-Hep1 cancer cells were also determined. The n-BuOH fraction had the strongest antiproliferative effects on CT-26 cells in a time-dependant manner (P<0.05). These results suggest that the extracts and fractions from N. oculata could be used as a potential functional food or as pharmaceutical ingredients.
To identify and quantify the major antioxidants present in Chrysanthemum zawadskii var. latilobum (C. zawadskii, hereafter), the flowers of C. zawadskii were cut into pieces, extracted with methanol (MeOH), and fractionated by using n-hexane, chloroform ($CHCl_3$), ethyl acetate (EtOAc), n-butanol (n-BuOH), and water. The highest concentration of polyphenol and flavonoid was observed in the EtOAc fraction. Based on ABTS and DPPH methods, highest antioxidative activities of C. zawadskii were found in the EtOAc fraction, in their 81.56% and 68.12% levels, respectively. By using HPLC, we identified two flavonoids: quercetin and luteolin, in the EtOAc fraction, and their contents were 20.02 and 1.65 $mg{\cdot}g^{-1}$, respectively. Our results clearly suggest the presence of these antioxidants in the flower of C. zawadskii, thus it may be consumed as tea with health beneficial effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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