Choi, Yoon Hwa;Ahn, Woo Seok;Kim, Ji Eun;Kim, Doo Hwan
Korean Journal of Veterinary Service
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v.45
no.3
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pp.237-242
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2022
The simultaneous analysis of mycotoxins using LC-MS/MS, a food official analysis method, was applied with compound feed for pets with high consumer preferences. In this study, the linearity of all calibration curves showed good linearity of 0.99 or more. and both the accuracy (recovery rate) and precision (repeatability) criteria of the concentration range for each mycotoxin in the National Agricultural Products Quality Management Service's Validation and Verification Guidelines were met. And as a result of analyzing FAPAS QCM in the same way, it was assesed that the z-scores of Aflatoxin B1, Ochratoxin A, Zearalenone, and Fumonisin B1, were within ±2 range. This study showed that the application of the food official analysis method to compound feed for pets is suitable.
Feed safety is needed to produce and provide safe animal feeds for consumers, animals, and the environment. Although feed safety regulations have been set for each country, there is a lack of clear feed safety regulations for each livestock. Feed safety regulations are mainly focused on heavy metals, mycotoxins, and pesticides. Each country has different safe levels of hazardous materials in diets. Safe levels of hazardous materials in diets are mostly set for mixed diets of general livestock. Although there is a difference in the metabolism of toxic materials among animals, the safe level of feed is not specific for individual animals. Therefore, standardized animal testing methods and toxicity studies for each animal are needed to determine the correct safe and toxic levels of hazardous materials in diets. If this goal is achieved, it will be possible to improve livestock productivity, health, and product safety by establishing appropriate feed safety regulations. It will also provide an opportunity to secure consumer confidence in feed and livestock products. Therefore, it is necessary to establish a scientific feed safety evaluation system suitable for each country's environment. The chance of outbreaks of new hazardous materials is increasing. Thus, to set up appropriate toxic levels or safe levels in feed, various toxicity methods have been used to determine toxic levels of hazardous materials for humans and animals. Appropriate toxic testing methods should be developed and used to accurately set up and identify toxicity and safe levels in food and feed.
Ortiz, Carlos S.;Richards, Casey;Terry, Ashlee;Parra, Joselyn;Shim, Won-Bo
The Plant Pathology Journal
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v.31
no.3
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pp.203-211
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2015
Maize is the dominant cereal crop produced in the US. One of the main fungal pathogens of maize is Fusarium verticillioides, the causative agent of ear and stalk rots. Significantly, the fungus produces a group of mycotoxins - fumonisins - on infested kernels, which have been linked to various illnesses in humans and animals. Nonetheless, durable resistance against F. verticillioides in maize is not currently available. In Texas, over 2.1 million acres of maize are vulnerable to fumonisin contamination, but understanding of the distribution of toxigenic F. verticillioides in maize-producing areas is currently lacking. Our goal was to investigate the genetic variability of F. verticillioides in Texas with an emphasis on fumonisin trait and geographical distribution. A total of 164 F. verticillioides cultures were isolated from 65 maize-producing counties. DNA from each isolate was extracted and analyzed by PCR for the presence of FUM1- a key fumonisin biosynthesis gene - and mating type genes. Results showed that all isolates are in fact F. verticillioides capable of producing fumonisins with a 1:1 mating-type gene ratio in the population. To further study the genetic diversity of the population, isolates were analyzed using RAPD fingerprinting. Polymorphic markers were identified and the analysis showed no clear correlation between the RAPD profile of the isolates and their corresponding geographical origin. Our data suggest the toxigenic F. verticillioides population in Texas is widely distributed wherever maize is grown. We also hypothesize that the population is fluid, with active movement and genetic recombination occurring in the field.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.85.1-85
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2003
In most ascomycetes, a single mating type locus, MAT, with two alternate forms (MAT1-1 and MAT1-2) called idiomorphs, controls mating ability. In heterothallic ascomycetes these alternate idiomorphs reside in different nuclei. In contrast, most homothallic ascomycetes carry both MAT1-1 and MAT1-2 in a single nucleus, usually closely linked. An example of the latter is Gibberella zeae, a producer of mycotoxins such as trichothecene and zearalenone that threaten human and animal health. We asked if G. zeae could be made strictly heterothallic by manipulation of MAT. Targeted gene replacement was used to differentially delete MAT1-1 or MAT1-2 from a wild type haploid MAT1-1 MAT1-2 strain, resulting in MAT1-1;mat1-2, mat1-1;MAT1-2 strains that were self-sterile, yet able to cross to wild type testers and more importantly, to each other. These results indicated that differential deletion of MAT idiomorphs eliminates selfing ability of G. zeae, but the ability to outcross is retained. To our knowledge, this is the first report of complete conversion of fungal reproductive strategy from homothallic to heterothallic by targeted manipulation of MAT. Practically, this approach opens the door to simple and efficient procedures for obtaining sexual recombinants of G. zeae that will be useful for genetic analyses of mycotoxin production and other traits, such as ability to cause disease.
Seo, Back-Won;Kim, Hee-Kyoung;Lee, Yin-Won;Yun, Sung-Hwan
The Plant Pathology Journal
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v.23
no.2
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pp.51-56
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2007
A plant pathogenic fungus, Gibberella zeae (anamorph: Fusarium graminearum), not only generates economic losses by causing disease on cereal grains, but also leads to severe toxicosis in human and animals through the production of mycotoxins in infected plants. Here, we characterized a histidine auxotrophic mutant of G. zeae, designated Z43R1092, which was generated using a restriction enzyme-mediated integration (REMI) procedure. The mutant exhibited pleiotropic phenotypic changes, including a reduction in mycelial growth and virulence and loss of sexual reproduction. Outcrossing analysis confirmed that the histidine auxotrophy is linked to the insertional vector in Z43R1092. Molecular analysis showed that the histidine requirement of Z43R1092 is caused by a disruption of an open reading frame, designated GzHIS7. The deduced product of GzHIS7 encodes a putative enzyme with an N-terminal glutamine amidotransferase and a C-terminal cyclase domain, similar to the Saccharomyces cerevisiae HIS7 required for histidine biosynthesis. The subsequent gene deletion and complementation analyses confirmed the functions of GzHIS7 in G. zeae. This is the first report of the molecular characterization of histidine auxotrophy in G. zeae, and our results demonstrate that correct histidine biosynthesis is essential for virulence, as well as sexual development, in G. zeae. In addition, our results could provide a G. zeae histidine auxotroph as a recipient strain for genetic transformation using this new selectable marker.
We evaluated microbial populations and aflatoxin production in unhulled and white rice from rice processing complexes of the National Agricultural Cooperative Federation in five regions in Korea and identified three predominant Aspergillus species. Fungal and bacterial populations in rice samples were significantly different between regions in 2007. Aflatoxins were also detected and varied at the levels of 2.45 - 3.43 ng per g unhulled rice grain and 1.29 - 2.09 ng per g white rice grain. Unhulled rice generally detected higher level of aflatoxins than white rice regardless of sampling regions; however, no significant differences were found in Anseong and Cheonan in 2005 and Cheonan and Gimpo in 2007. Aflatoxin production between sampling regions was not different regardless of rice type and sampling year. Although the fungal diversity was highly distinct from region to region, three Aspergillus isolates were predominant in the rice samples; thus, representative isolates AC317, AF57, and AF8 were selected and identified based on their morphological and molecular characteristics. Consequently, isolates AC317, AF57, and AF8 were identified as A. candidus, A. flavus, and A. fumigatus, respectively. These fungi can produce mycotoxins that are harmful for consumers and thus it is important to detect and reduce the population of storage fungi in rice.
In order to investigate the harmful effects of Fusarium, producing mycotoxins, contaminated cereals, two months feeding study was carried out in SPF-ICR mice. Mice diets were incorporated with 30% Fusarium infected wheat, nepal barley or barley. The wheat was processed to flour. The nepal barley and barley were polished by 68% and 58%, respectively. The cereal incorporating amount in mice diet were 0, 10, 30 and 50% for each processed cereal. Five week-old mice were fed with the prepared diet for 2 months. The effects of Fusarium contaminated cereals on the mice were observed after the feeding. The rates of body weight gain, diet and water consumption were not changed. There were no significant changes on hematology, blood biochemistry, gross and histopathological evaluation, organ weights in all treatment groups. These results suggest that the diets have no deleterious effects to ICR mice.
An immunochromatography (ICG) strip test using a nanocolloidal gold-antibody probe was developed and optimized for the rapid detection of aflatoxin B1 (AFB1). A monoclonal antibody specific to AFB1 was produced from the cloned hybridoma cell (AF78), coupled with nanocolloidal gold, and distributed on the conjugate pad of the ICG strip test. The visual detection limit of the ICG strip test was 0.5 ng/ml, and this method showed a cross-reaction to aflatoxin B2, G1, and G2. In total, 172 grain and feed samples were collected and analyzed by both the ICG strip test and HPLC. The results of the ICG strip test showed a good agreement with those obtained by HPLC. These results indicated that the ICG strip test has a potential use as a rapid and cost-effective screening tool for the determination of AFB1 in real samples and could be applied to the preliminary screening of mycotoxin in food and agricultural products, generating results within 15 min without complicated steps.
Thirty three species and two species varieties belonging to 14 genera of fungi were collected from 20 cowpea cultivars on glucose Czapek's agar (11 genera and 25 species+1 var.) and glucose-Czapek's agar supplemented with 10% NaCl (7 genera and 18 species+2 var.) at $28{\pm}2^{\circ}C$. The total count of fungi were 6716 colonies/g in all cowpea cultivars. On glucose-Czapek's agar and identified; Aspergillus flavus, A. niger, A. sydowii, A. flavus var. columnaris, A. terreus, Penicillium chrysogenum, Emericella nidutans and Rhizopus stolonifer. The total count of halotolerant or halophilic fungi was 3515 colonies/g on 10% NaCl-glueose-Czapek's agar and identified; the most common species were: A. flavus, A. sydowii, A. tamarii A. flavipes, A. niger, A. flavus var. columnaris, A. ochraceus, A. oryzae and P. chrvsogenusm. Thin layer chrormatographic analysis of chloroform extracts of the different seed samples revealed that four cultivars were naturally contaminated with aflatoxins $B_1,\;B_2,\;G_1$ and $G_2$, $(45-112\;{\mu}g/kg)$.
Kim, Da-Woon;Kim, Gi-Yong;Kim, Hee-Kyoung;Kim, Jueun;Jeon, Sun Jeong;Lee, Chul Won;Lee, Hyang Burm;Yun, Sung-Hwan
The Plant Pathology Journal
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v.32
no.3
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pp.182-189
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2016
Together with the Fusarium graminearum species complex, F. culmorum is a major member of the causal agents of Fusarium head blight on cereals such as wheat, barley and corn. It causes significant yield and quality losses and results in the contamination of grain with mycotoxins that are harmful to humans and animals. In Korea, F. culmorum is listed as a quarantine fungal species since it has yet to be found in the country. In this paper, we report that two isolates (J1 and J2) of F. culmorum were collected from the air at a rice paddy field in Korea. Species identification was confirmed by phylogenetic analysis using multilocus sequence data derived from five genes encoding translation elongation factor, histone H3, phosphate permease, a reductase, and an ammonia ligase and by morphological comparison with reference strains. Both diagnostic PCR and chemical analysis confirmed that these F. culmorum isolates had the capacity to produce nivalenol, the trichothecene mycotoxin, in rice substrate. In addition, both isolates were pathogenic on wheat heads and corn stalks. This is the first report on the occurrence of F. culmorum in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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