1956년 Liebow and Hubbell 의해 폐에 생긴 경화성 혈관종이 처음 보고된 이후 단독결절에 대해서는 여러 차례 발표된 예가 있었으나 다발성으로 경 \ulcorner\ulcorner혈관종이 생긴 예는 극히 드물다. 이 종양의 조직생성 원인은 아직 논란의 여지가 있으며 그 기원에 대한 여러가설이 있는 것으로 알려져 있다. 환자는 57세 여자 주부였으며 3개의 다른 결절이 발견되였고 하나는 우중엽에 또 다른 하나는 좌상엽의 폐첨후 분절에 나머지는 좌하엽의 상분엽에 위치하였다. 환자의 유일한 증상은 마른기침 이였다. 수술은 좌상엽의 폐첨후 분절 절제술 및 좌하엽의 상분절 쐐기 절제술의 방법으로 시행하였다. 수술후 경과는 큰 문제가 없었으며 환자는 술후 15일에 퇴원하였다.
A 15-year-old castrated mixed breed dog presented due to a 5-month history of cough and difficulty in ambulation. Necropsy showed multiple periosteal and intramedullary infiltrative masses in the appendicular skeleton. In addition, single and multiple neoplastic nodules were observed in several organs, including the lungs, liver, kidney, and heart. Microscopically, several skeletal neoplastic masses and nodules in the parenchymal organs revealed similar changes. The neoplastic cells were spindle- to polygonal-shaped with prominent osteoid production and occasional cartilaginous and bone formation. Based on the gross findings and histopathology results, the case was diagnosed as multicentric osteosarcoma with systemic metastases.
Basal cell adenocarcinoma is a rare, recently described neoplasm of the salivary gland. We have experienced three cases of basal cell adenocarcinoma of the parotid gland. The tumors from patient 1 and patient 2 showed intraparotid growth in superficial lobe without cervical lymphnode metastasis. So, patient 1 and patient 2 underwent only a superficial parotidectomy and subdigastric lymphnode dissection without any adjuvant therapy. They are alive without recurrence or distant metastasis. But that of patient 3 showed widely invasive growth with multiple cervical lymph node metastases. The CT scan showed a $8{\times}7cm$ sized huge mass replacing the parotid gland with irregular margin and multiple lymphnode enlargements along the internal jugular vein. Total parotidectomy with sacrifying the facial nerve and standard radical neck dissection were caried out. Microscopically, the tumor consisted of solid nest and sheet of uniform basaloid cells separated by a fibrous connective tissue stroma with the evidence of lymphovascular invasion. As a result of the lymphnode metastasis and invasiveness of the tumor, radiation therapy was given postoperatively. We thought that close follow-up would be mandatory in this patient because of high risk of possible local recurrence and distant metastasis.
다발성 대칭성 지방종증은 경부, 견갑부, 흉부, 복부 및 서혜부에 대칭적으로 피하지방종을 형성하는 드문 질환으로 최근에는 지각 및 자율신경계의 이상동반이 보고되 기도 하나, 현재까지는 원인이 화실하게 밝혀지지 않고 있다. 본 증례는 기관압박을 동반하는 종격동을 침범한 다발성 대칭성 지방종에 대한 증례이다. 환자는 55세 남자로 호흡곤란과 약 10년전부터 서서히 성장하는 경부, 견갑부, 흉부, 복부 및 서혜부의 종괴를 주소로 내원하였으며, 수십년의 심한 음주력이 있었다. 경부와 기관주위를 포함하는 종격동의 지방종괴는 transverse cervical incision을 통해 제거하였다. 그러나 기관주위의 불완전한 지방종괴의 제거로 인한 기관압박의 완화를 위해 술후 15일만에 재수술을 시행하였다. 술후 환자는 종격동기흥 및 피하기종이 심하여 2일 후 응급기관절개술을 시행받은 후, 영구기관절개술후 퇴원하였다.
Microvenular hemangioma (MVH) is a rare acquired benign vascular neoplasm, which presents commonly as a solitary purple-to-red nodule or plaque measuring approximately 10 mm in diameter. MVH occurs primarily on the extremities or the trunk. Most lesions are solitary, and multiple lesions are rare. Histopathological features of MVH include numerous, scattered, thin and irregularly branching small vessels in the dermis and endothelial cells without atypia. Owing to similarities in clinical morphology and histopathological features, MVH may often be indistinguishable from the early patch stage of Kaposi sarcoma. Immunohistochemical (IHC) analysis helps differentiate between the 2 diseases. The results of IHC tests in patients with MVH show positive staining for CD31 and smooth muscle actin and typically, negative staining for the human herpes virus 8 antigen. We report a rare case of multiple MVH clinically mimicking the early patch stage of Kaposi sarcoma in a 63-year-old woman who presented with a 3-year history of slowly growing, compressible, soft, bluish-purple macules and plaques on the trunk and right arm.
폐의 편평상피암종에서 기관지표면상피의 화생에 대해서는 많은 이들에 의해서 밝혀진 바 있지만 그 외의 다른 종류의 폐암과 연관된 기관지 표면상피의 변화에 대해서는 그 예가 많지 않고 소세포폐암종에 대해서는 더욱 그러하다. 한편 소세포암종의 조직학적 분류와그아형에 대해서 지난수십년 간많은 관심이 모아져 왔다. 이 종량의 아형을분류하는기본적인 근거는 그 형태학적 판정 기준에 있다. 1967년 WHO폐암종 분류법이 제긍된 이후 3여러 기관에서 SCLC의 임상경과나 치료에 대한 반응, 그 아형을 연구하였다. 1988년 IASLC에서는 소세포암종을 그 형태학적 구분으로 세가지 아형 : Small cell carcinoma (2) Mixed small cel1/1arge ceil carcinoma (3) Combined small cell carcinoma로 분류하고 예후와 치료에 대한 반응의 차이에 대해서 언급하였다. 최근 저자들은 68세 남자환자에서 소세포암종에서 국소적으로 편평양분화를 보이는 세포가 함께 혼합되어 있는 주종괴와 분리되 어서 존재하는 기관지 상피세포에 편평상피암종이 동반된 예를 전폐 절제 술을 하고 조직 검사상 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Purpose: Gastric cancer is the third leading cause of cancer-related mortality, with the incidence and mortality being higher in men than in women. Various studies have shown that eating carrots may play a major role in the prevention of gastric cancer. We conducted a meta-analysis to determine the relationship between carrot consumption and gastric cancer. Materials and Methods: We searched multiple databases including PubMed, Cochrane Library, Scopus, ScienceDirect, and Persian databases like Scientific Information Database (SID) and IranMedx. The following search terms were used: stomach or gastric, neoplasm or cancer, carcinoma or tumor, and carrot. Statistical analyses were performed using Comprehensive Meta Analysis/2.0 software. Results: We retrieved 81 articles by searching the databases. After considering the inclusion and exclusion criteria, 5 articles were included in this study. The odds ratio (OR) obtained by fixed effects model showed that a 26% reduction in the risk of gastric cancer has been associated with the consumption of carrots) OR=0.74; 95% confidence interval=0.68~0.81; P<0.0001). According to funnel graph, the results showed that the possibility of a publication bias does not exist in this study. Conclusions: The findings of this study showed an inverse relationship between the consumption of carrots and the risk of gastric cancer.
Intradural extramedullary hemangioblastoma of the spinal cord is uncommon tumor. Symptom onset is typically in the forth decade. Complete excision offers the best chance for cure. We report a case of extramedullary hemangioblastoma of the spinal cord in old age. A 76 -year old man presented with 1 month history of paraparesis. Multiple enhancing lower thoracic and lumbar spinal masses were seen on magnetic resonance imaging(MRI). Surgical exploration for symptomatic lesion revealed intradural-extramedullary mass, which had hypervascularity. The excised spinal masses were diagnosed as hemangioblastoma. Postoperative course was uneventful and symptoms improved gradually.
흉막의 종괴는 다양한 양성과 악성 종양이 있고 종양은 아니지만 종양 같은 질환들에 의해 발생한다. 일차 흉막 종양에는 고립섬유종양, 악성중피종, 그리고 원발성 흉막 비호지킨 림프종이 있다. 흉막에 발생하는 가장 흔한 종양은 전이성 질환이며, 림프종, 백혈병, 다발성 골수종 등의 혈액 종양을 가진 환자에서 드물게 나타난다. 흉수는 주로 흉막의 악성 질환과 연관이 있다. 드물지만 흉막 종양이 만성 농흉에서 생길 수 있으며, 그중 가장 흔한 것은 비호지킨 림프종이다(농흉과 연관된 림프종). 종양이 아닌 흉막 종괴로는 다양한 양성 질환에서 보일 수 있으며, 여기에는 결핵, 석면 흉막판, 그리고 흉막 유리체가 포함된다. 이 임상화보에서 저자들은 흉막의 다양한 양성과 악성 종양 및 종양성 질환들에 대한 특징적인 전산화단층촬영 소견에 대해 알아보고자 한다.
Plasma cell myeloma is malignant disease of plasma cell in the bone marrow. Myeloma accounts for about 1% of all cancers. The solitary plasma cellmyeloma is rare tumors and account for less than 10% of plasma cell neoplasm. It is often progress to multiple myeloma at 30-40% despite successful local treatment with surgery and radiation therapy. We are reporting a case of solitary plasma cell myeloma on anterior maxillary region that developed after kidney transplantation and immunosuppressive therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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