Pramanik, M.;Srivastava, S.K.;Samantaray, B.K.;Bhowmick, A.K.
Macromolecular Research
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v.11
no.4
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pp.260-266
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2003
Ethylene vinyl acetate (EVA)/clay nanocomposites were synthesized by blending a solution of ethylene vinyl acetate copolymer containing 12% vinyl acetate abbreviated as EVA-12 in toluene and dispersion of dodecyl ammonium ion intercalated montmorillonite (l2Me-MMT) in N,N-dimethyl acetamide (DMAc). X-ray patterns of sodium montmorillonite ($Na^+$-MMT) and 12Me-MMT exhibited $d_{001}$ peak at $2{\theta}=7.4^{\circ}$ and $2{\theta}=5.6^{\circ}$ respectively; that is, the interlayer spacing of MMT increased by about 0.39 nm due to intercalation of dodecyl ammonium ions. The XRD trace of EVA showed no peak in the angular range of $3-10^{\circ}(2{\theta})$. In the XRD patterns of EVA/clay hybrids with clay content up to 6 wt% the basal reflection peak of 12Me-MMT was absent. leading to the formation of delaminated configuration of the composites. When the 12Me-MMT content was 8 wt% in the EVA-12 matrix, the hybrid revealed a peak at about $2{\theta}=5.6^{\circ}$, owing to the aggregation of aluminosilicate layers. Transmission electron microscopic photograph exhibited that an average size of 12-15 nm clay layers were randomly and homogeneously dispersed in the polymer matrix, which led to the formation of nanocomposite with delaminated configuration. The formation of delaminated nanocomposites was manifested through the enhancement of mechanical properties and thermal stability, e.g. tensile strength of an hybrid containing only 2 wt% 12Me-MMT was enhanced by about 36% as compared with neat EVA-12.
Poly(N-isopropylacrylamide)(PNIPAAm) containing polydimethylsiloxane(PDMS) block and nano clay was obtained by the polymerization of NIPAAm and [3-(methacryloylamino)propyl]trimethyl ammonium montmorillonite(MAPTAC-MMT) with PDMS-macroinitiator. The polymer was characterized with FT-IR, XRD and DSC. The addition of PDMS in the polymers did not affect the value of the lower critical solution temperature(LCST) and the glass transition temperature($T_g$) of the PNIPAAm. However, the swelling ratio decreased with increasing PDMS contents. In the case of PNIPAAm containing nano clay, the content of MAPTAC-MMT did not affect swellability, but the $T_g$ of the PNIPAAm decreased with increasing nano clay contents.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2006.05a
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pp.507-508
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2006
It is well-known that the mechanical properties of MMT (montmorillonite) nanocomposites are better than those of conventional composites. One of problems in fabricating MMT nanocomposites is a dispersion of nanoparticles in the composites. In this study, tensile tests were performed using universal testing machine to determine the effect of clay reinforced on the MMT/epoxy nanocomposites. It was found that the elastic modulus of nanocomposites was higher than that of pure epoxy irrespective of surface modification. Because MMT clay hod Strain of nanocomposite as a result of reinforced effect
Poly(vinyl acetate) (PVAc)/poly(vinyl alcohol) (PVA)/montmorillonite (MMT) clay nanocomposite microspheres with a core/shell structure have been developed via a suspension polymerization approach. In order to prepare the PVAc/ MMT and PVAc/PVA/MMT nanocomposite microspheres, which are promising precursor of PVA/MMT nanocomposite microspheres, suspension polymerization of vinyl acetate with organophilic MMT and heterogeneous saponification were conducted. A quaternary ammonium salt, cetyltrimethylammonium bromide, was mixed with the MMT in the monomer phase prior to the suspension polymerization. The rate of conversion decreased with an increase in MMT concentration. The incorporation of MMT into the PVAc was verified by FT-IR spectroscopy. Organic vinyl acetate monomers were intercalated into the interlayer regions of organophilic clay hosts and followed by suspension polymerization. Partially saponified PVA/MMT nanocomposite microspheres with a core/shell structure were successfully prepared by heterogeneous saponification.
The effect of ozone surface treatment of montmorillonite (MMT) was investigated in thermal stabilities of polypropylene (PP) nanocomposites. Sodium montmorillonite (Na$\^$+/-MMT) was organically modified with dodecylammonium chloride. The surface properties of MMT, including the specific surface area (S$\_$BET/), equilibrium spreading pressure ($\pi$$\_$e/), and London dispersive component (${\gamma}$s$\^$L/), were studied by the BET method with $N_2$ adsorption. Also, the thermal stabilities of the nanocomposites were investigated in DSC and TGA. As experimental results, $\pi$$\_$e/ and ${\gamma}$s$\^$L/ of the ozonized dodecylammonium chloride (DA-MK ( $O_3$)) were increased in about 1.7 and 3.5 mJ/ $m^2$, resulting from the increasing of the micropores. From the DSC results, it was found that the melting temperature and crystallization temperature of PP/DA-MK and PP/DA-MK ( $O_3$) were higher that those of pure PP. These results were explained that dodecylammonium chloride of nano-scale led to a nucleation effect for PP crystallization. Also, it was found that E$\_$t/ of the PP/DA-MK ( $O_3$) nanocomposies was increased within about 64 kJ/mol. These results were probably explained by the improvement of dispersivity of DA-MK ( $O_3$) in a PP matrix.
Composite films were prepared with soy protein isolate (SPI) and various clay minerals by casting from polymer and clay water suspension. Effects of clay minerals on film thickness, moisture content (MC), tensile strength (TS), elongation at break (E), water vapor permeability (WVP), and water solubility (WS) were tested. Properties including thickness, surface smoothness, and homogeneity of films prepared with organically modified montmorillonite (O-MMT), Wamok clay (W-clay), bentonite, talc powder, and zeolite were comparable to those of control SPI films. TS increased significantly (p<0.05) in films prepared with O-MMT and bentonite, while WVP decreased significantly (p<0.05) in bentonite-added films. WS of most nanocomposite films decreased significantly (p<0.05).
Four different types of chitosan-based nanocomposite films were prepared using a solvent casting method by incorporating with four types of nanoparticles, i.e., an unmodified montmorillonite (Na-MMT), an organically modified montmorillonite (Cloisite 30B), a Nano-silver, and a Ag-zeolite (Ag-Ion). X-ray diffraction patterns of the nanocomposite films indicated that a certain degree of intercalation was formed in the nanocomposite films, with the highest intercalation in the Na-MMT-incorporated films followed by films with Cloisite 30B and Ag-Ion. SEM micrographs showed that in all the nanocomposite films, except the Nanosilver-incorporated one, nanoparticles were dispersed homogeneously throughout the chitosan polymer matrix. Consequently, mechanical and barrier properties of chitosan films were affected through intercalation of nanoparticles, i.e., tensile strength (TS) increased by 7-16%, while water vapor permeability (WVP) decreased by 25-30% depending on the nanoparticle material tested. In addition, chitosan-based nanocomposite films, especially silver-containing ones, showed a promising range of antimicrobial activity.
It has been known that the intercalation of long alkyl chains in montmorillonites (MMT) increased the hydrophobicity as well as gallery spacing of UT, which has influenced on the exfoliation behavior of various polymers. A series of organophilic MMTs were synthesized from the water/isopropyl alcohol solution of MMT with ammonium salts of various alkyl amines. The properties of obtained MMTs such as thermal decomposition temperature, gallery spacing as well as hydrophobic property were investigated. The X-ray diffraction experiments on organophilic montmorillonite demonstrated that the increase of length of alkyl substituent resulted in increase in the spacing between silicate layers, which was ranged from 13.1 to 29.4 $\AA$. On the other hand, introduction of (di-, tri-) alkyl substituents in ammonium salts decreased water absorption of organophiplic montmorillonite to 2.7%.
Kim, Jin-Sung;Lee, Sun-Young;Doh, Geum-Hyun;Kang, In-Aeh;Yoon, Ho-Gyu
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.37
no.5
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pp.426-433
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2009
This study investigates the tensile and morphological properties of nanocomposites prepared from poly(lactic acid) (PLA), wood flour (WF) and montmorillonite (MMT) by melt compounding with a twin screw extruder. In order to enhance the mechanical properties of PLA/WF composites, maleic anhydride grafted PLA (MAPLA) is synthesized as a compatibilizer. MAPLA prepared in the laboratory is characterized using FT-IR (Fourier transformed infrared spectroscopy). From the results of X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM) analysis for nanocomposites, we confirmed that silicate layers of MMT are intercalated and partially exfoliated. When 2 wt% MAPLA is added, the tensile strength and modulus of PLA/WF/MAPLA composites were higher than those of the PLA/WF composite. The addition of MMT increases the tensile modulus of PLA/WF/MAPLA composites but decreases the tensile strength.
Lyu, Sung Gyu;Park, Se Hyeong;Park, Chan Sup;Cha, Jong Hyun;Sur, Gil Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.2
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pp.212-216
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2005
Benzotriazole which is used as a corrosion inhibitor for the zinc coated steel was intercalated into Na-MMT. X-ray diffraction experiments on intercalant/silicate composite samples demonstrated that the intercalation of intercalant leads to an increase in the spacing between silicate layers. Water soluble poly(ethylene-co-acrylic acid) (PEA) nanocomposites, to use as a coating agent, were prepared with these modified MMT. We found that mono-layered silicates were dispersed in PEA matrix and those resultants were exfoliated nanocomposites. From the result of salt spray test, we found that this coating agent prepared with water soluble poly(ethylene-co-acrylic acid) (PEA) nanocomposite provided good corrosion protection. These results were caused by decreasing the rate of oxygen permeation from silicate layers dispersed homogeneously in PEA matrix and the effect of corrosion inhibitor from benzotriazole.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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