To evaluate the genotoxicity of CKD-602, an anticancer agent the in viかo reverse mutation assay using Salmonella typhimurium, the Chromosome aberration assay using Chinese hamster lung (CHL) cells and the in vivo micronucleus assay using bone marrow cells of ddY mice were performed. In the reverse mutation assay, CKD-602 did not induced mutagenicity in Salmonella typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535, and TA 1537 strains with and without metabolic activation. In the chromosome aberration test using CHL cells, there was an increased incidence of structural aberrations induced by CKD-602 without metabolic activation during 24 and 48 hours, but CKD-602 did not induce chromosome aberration with metabolic activation. The in vivo induction of micronuclei was measured in polychromatic erythrocytes of bone marrow of male ddY mice. At 24 hours after treatment with CED-602 by i.p. once, there was an increased incidence of micronucleated polychromatic erythrocytes in bone marrow of ddY male mice.
To evaluate the genotoxicity of SKP-450, an antihypertensive agent the in vitro reverse mutation assay using Salmonella typhimurium, the Chromosome aberration assay using Chinese hamster lung (CHL) cells and the in vivo micronucleus assay using bone marrow cells of ddY mice were performed. In the Reverse mutation test, SKP-450 did not induced mutagenicity in Salmonella typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535 and TA 1537 with and without metabolic activation. In the chromosome aberration assay using CHL cells, there was no increased incidence of structural and numerical aberrations with and without metabolic activation. The in vivo induction of micronuclei was measured in polychromatic erythrocytes of bone marrow of male ddY mice at 30 hours after treatment with SKP-450 by p.o once. The results showed no increased incidence of micronucleated polychromatic erythrocytes in bone marrow of ddY male mice treated with SKP-450.
Gamma irradiation at 20 kGy was apploed to salted and fermented shrimps to evaluate its possible genotoxicity. The genotoxicity of irradiated salted and fermented shrimps was evaluated by Salmonella typhimurium reversion assay, chromosomal aberration test and in vivo micronucleus assay. The results were negative in the bacterial reversion assay with S. typhimurium TA98, TA100. No mutagenicity was detected in the assay both with and without metabolic activation. In chromosomal aberration tests with CHL cells and in vivo mouse micronucleus assay, no significant difference in the incidences of chromosomal aberration and micronuclei was observed between nonirradiated and 20 kGy-irradiated salted and fermented shrimps. These results indicate that salted and fermented shrimps irradiated at 20 kGy did not show any genotoxic effects under these experimental conditions.
Kim, Sung-ho;Han, Dong-un;Kang, Mun-il;Lim, Jeong-taek
Korean Journal of Veterinary Research
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제36권2호
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pp.277-281
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1996
A technique to improve the analysis of micronuclei(MN) in lymphocytes as a cytogenetic indicator is reported. For the purpose of diminishing the variation of the result from individual reader and making it easier to distinguish accurately a cytokinesis blicked(CB) lymphocyte and micronuclei, we tried a modified one-step silver staining technique as a method for detection of the argyrophilic nucleolar organizer region(AgNOR) with or without conventional Giemsa stain in the slide from CB method. Compared with the conventional Giemsa stain, the preparation processed with this method are especially useful for the accurate analysis of MN of cultured lymphocyte with cytochalasin B. This method will be a useful technique for automated calculation of MN.
To assess the genotoxicity of AS6, several classical toxicological tests were performed. In Ames test, AS6 did not show any transformation of revertant with or without S-9 metabolic activating system, indicating the lack of mutagenic effect of the compound. To assess clastogenic effect, in vivo micronucleus and in vitro chromosomal aberration assays were performed using male ICR mice and Chinese hamster lung (CHL) fibroblast cells, respectively. Chromosomal aberration was not induced regardless of the presence of S-9 metabolic activating system. In addition, AS6 did not cause any increase in the incidence of micronucleated polychromatic erythrocytes at any of the dose levels, suggesting little clastogenicity in vitro or in vivo. Taken together, these results demonstrate that AS-6 has no mutagenic effect in our test system.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제5권1호
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pp.62-67
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1989
The clastogenic effects of the diesel emission particle extract (DEPE), mercuric chloride and lead acetate were examined by the mouse bone marrow micronucleus test. DEPE had a potent clastogenic effect by intraperitoneal injection with dose-response between 100 and 300mg/kg b.w.. Mercuric chloride and lead acetate also gave a clastogenic effects but mercuric chloride only had a dose-response between 1 and 3mg/kg b.w.. When DEPE was administrated with mercuric chloride or lead acetate, the frequency of micronucleated cells was slight but not significant increase in comparision to a single treatment with DEPE alone.
Lee Yoon-Ik;Lee Young-Seok;Park Jong-Cheol;Lee Kwan-Bok;You Kwan-Hee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제16권5호
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pp.817-820
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2006
The potential genotoxicity of methylsulfonylmethane, a crystalline organic sulfur, derived from chemically modified lignin from plants was evaluated using in vitro and in vivo assays. In the bacterial reverse mutation test using Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535, and TA1538, methylsulfonylmethane did not induce any significant increase of His' revertants. In the in vitro chromosome aberration test using Chinese Hamster Lung (CHL) cells, no aberration effects were seen. In the in vivo evaluation using a micronucleus test, negative results were obtained. Accordingly, the results indicated that methylsulfonylmethane is not genotoxic and its use is unlikely to present a potential hazard.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제28권5호
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pp.1092-1098
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1999
Gamma irradiation was applied to pork for improving its hygienic quality and evaluating its possible genotoxicity. The effective dose of irradiation was 3 kGy in pork for the sterilization of all contaminated microorganisms tested. After 8 weeks of storage at 5oC, no growth of microorganisms except for psychrophile and total aerobic bacteria was observed in the more than 3 kGy irradiated pork. The genotoxicity of high dose irradiated pork(30 kGy) was evaluated by Salmonella typhimurium reversion assay, chromosomal aberration test and in vivo micronucleus assay. The results were negative in the bacterial reversion assay with S. typhimurium TA98, TA100, TA1535, TA1537. In chromosomal aberration tests with CHL cells and in vivo mouse micronucleus assay, no significant difference in the incidences of chromosomal aberration and micronuclei was seen between nonirradiated and 30 kGy irradiated porks. These results indicate that 30 kGy irradiated pork did not show any genotoxic effects under these experimental conditions.
Kim, Choong-Yong;Kim, Kyun;Shim, Jeom-Soon;Kim, Yong-Hwa;Roh, Jung-Koo
Toxicological Research
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제7권1호
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pp.61-71
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1991
The acute and genetic effect of formaldehyde on mice through inhalation route was studied. The Riley's chamber with one stack of cage was used for the exposure and the micronucleus test was performed under unprecedently maximum exposure concentration. LC50's of formaldehyde in mice by whole body exposure for 4 hours were 105.5 ppm with 95% confidence interval of 72.6 ppm and 143.2 ppm for male, and 159.2 ppm with 95% confidence interval of 116.5 ppm and 272.7 ppm for female. Cinicial symptoms by acute exposure were salivation, lacrimation, and abnormal respiration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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