Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.38
no.10
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pp.817-829
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2014
One of the main issues in tissue engineering has been the development of a three-dimensional (3D) structure, which is a temporary template that provides the structural support and microenvironment necessary for cell growth and differentiation into the target tissue. In tissue engineering, various biomaterials and their processing techniques have been applied for the fabrication of 3D structures. In particular, 3D printing technology enables the fabrication of a complex inner/outer architecture using a computer-aided design and manufacturing (CAD/CAM) system, and it has been widely applied to the fabrication of 3D structures for tissue engineering. Novel cell/organ printing techniques based on 3D printing have also been developed for the fabrication of a biomimetic structure with various cells and biomaterials. This paper presents a comprehensive review of the functional scaffold and cell-printed structures based on 3D printing technology and the application of this technology to various kinds of tissues regeneration.
To examine the microenvironmental effect of DNA on the photosensitized reaction, the electron-donor-connecting porphyrin, meso-(9-phenanthryl)-tris(N-methyl-p-pyridinio) porphyrin (Phen-TMPyP), was synthesized. Phen-TMPyP can bind to oligonucleotides with two binding modes, depending on the DNA concentration. The fluorescence lifetime measurement of Phen-TMPyP shows a shorter component than that of the reference porphyrin without the phenanthryl moiety. However, the observed value is much longer than those of previously reported similar types of electron-donor-connecting porphyrins, suggesting that electron-transfer quenching by the phenanthryl moiety is not sufficient. The fluorescence quantum yield of Phen-TMPyP ($5{\mu}M$) decreased with an increase in DNA concentration of up to $5{\mu}M$ base pair (bp), possibly due to self-quenching through an aggregation along the DNA strand, increased with an increase in DNA concentration of more than $5{\mu}M$ bp and reached a plateau. The fluorescence quantum yield of Phen-TMPyP with a sufficient concentration of DNA was larger than that of the reference porphyrin. The singlet oxygen ($^1O_2$) generating activity of Phen-TMPyP was confirmed by the near-infrared emission spectrum measurement. The quantum yield of $^1O_2$ generation was decreased by a relatively small concentration of DNA, possibly due to the aggregation of Phen-TMPyP, and recovered with a sufficient concentration of DNA. The recovered quantum yield was rather smaller than that without DNA, indicating the quenching of $^1O_2$ by DNA. These results show that a DNA strand can stabilize the photoexcited state of a photosensitizer and, in a certain case, suppresses the $^1O_2$ generation.
Only limited information is available as regards to the exposure levels of naphthalene (polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs) and monocyclic aromatic hydrocarbons(MAHs) in the interiors of diesel-fueled passenger cars, while many studies investigated the exposure levels of various volatile organic compounds(VOCs) in the interiors of gasoline-fueled passenger cars or public buses. Present study was performed to supplement this deficiency by measuring naphthalene (as a representative of PAHs) and MAHs levels inside five diesel-fueled and five gasoline-fueled passenger cars while morning and evening commuting on real roadways. Each car was surveyed five times on different sampling days. The in-vehicle naphthalene levels were higher for the diesel-fueled cars as compared to gasoline-fueled cars, whereas the results were reversed for the in-vehicle MAH levels. The median cabin levels of diesel-fueled cars were 1.3, 7, 13, 4, and 6 ${\mu}g/m^3$ for naphthalene, benzene, toluene, ethyl benzene, and m,pxylene, respectively. With respect to gasoline-fueled cars, their respective levels were 0.7, 11, 21, 7, and 9 ${\mu}g/m^3$ . The median MAHs concentration ratios of gasoline-fueled cars to diesel-fueled cars ranged from 1.50 to 1.75, while the median naphthalene concentration ratio was estimated to be 0.54. In addition, there was no significant difference of both naphthalene and MAHs between the diesel-fueled cars, but the in-vehicle levels were significantly different between gasoline-fueled cars. The concentration levels of both naphthalene and MAHs were higher in the passenger cars than other non-industrial microenvironments. Consequently, it was confirmed that the cabins of both diesel-fueled and gasoline-fueled passenger cars are an important microenvironment associated with the exposure to naphthalene and MAHs.
In the present study, real-time PCR was performed to evaluated expression of several isoforms of monocarboxylate transporters(MCTs) and two known MCT regulatory proteins, basigin (Bsg) and embigin, in the epididymis of the male reproductive tract during postnatal development. In addition, ERα�-mediated regulation of MCT1 expression in the epididymis was determined with estrogen receptor(ER) α� knockout(α�ERKO) mice by immunohistochemistry. Results from the current study demonstrated differential expression of MCT isoform(MCT 1, 2, 3, 4, and 8), Bsg, and embigin mRNAs in rat epididymis according to postnatal age and epididymal region. In addition, immunohistochemical study of MCT1 revealed the limited localization of MCT1 at apical area of corpus and caudal epididymis. The present study also showed that expression of MCT1 was not directly regulated by ERα�. The findings from the current study suggest that MCTs would involve in establishing adequate microenvironment for sperm maturation and storage in the epididymis, eventually leading to maintenance of male fertility.
Bone is a complex tissue in which resorption and formation continue throughout life. The bone tissue contains various types of cells, of which the bone forming osteoblasts and bone resorbing osteoclasts are mainly responsible for bone remodeling. Periodontal disease represents example of abnormal bone remodeling. Osteoclasts are multinucleated cells present only in bone. It is believed that osteoclast progenitors are hematopoietic origin, and they are recruited from hematopoietic tissues such as bone marrow and circulating blood to bone. Cells present in the osteoclast microenvironment include marrow stromal cells, osteoblasts, macrophages, T-lymphocytes, and marrow cells. These cells produce cytokines that can affect osteoclast formation. In vitro model systems using bone marrow cultures have demonstrated that $IL-l{\beta},\;IL-3,\;TNF-{\alpha},$ bFGF can stimulate the formation of osteoclasts. In contrast, IL-4 inhibits osteoclast formation. Knowledge of cytokines and bFGF that affect osteoclast formation and their capacity to modulate the bone-resorbing process should provide critical insights into normal calcium homeostasis and disorders of bone turnover such as periodontal disease, osteoporosis and Paget's disease.
Seo, Hee-Jung;Kang, Hyo-Jin;Choi, In-Ho;Cheon, Yong-Pil;Lee, Ki-Ho
Reproductive and Developmental Biology
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v.33
no.1
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pp.55-61
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2009
The epididymis in the male reproductive tract is the site where spermatozoa produced from the testis become mature. The epididymis is divided into 4 different segments, initial segment and caput, corpus, and caudal epididymis, depending upon functional and morphological features. Aquaporins (Aqps) are water channel molecules, which are present in the epididymis and play a major role in removal of epididymal water, resulting in creation of microenvironment for sperm maturation and concentration of sperms. Nandrolone decanoate (ND) is a synthetic anabolic-androgenic steroid, which is used to treat clinical diseases and improve physical ability and appearance. Even though it is well determined that the ND causes the male infertility by affecting the testis, little is known the effect of the ND on the epididymis. The present study was focused to examine the effect of ND at different treatment doses and periods on expression of Aqp1 and Aqp9 genes in the epididymis of pubertal rats. Results showed that mRNA expression of Aqp1 and Aqp9 genes among the parts of the epididymis was differentially regulated by ND treatment doses. In addition, treatment periods of ND caused differential expression of Aqp1 and Aqp9 mRNAs among segments of the epididymis. Therefore, it is believed that male infertility induced by ND could be resulted not only from malfunction of the testis but also from aberrant gene expression of Aqp1 and Aqp9 in the epididymis.
After a great mortality owing to abnormal oceanographical condition and fungal disease in 1973 hanging cultch lines per raft has been reduced to 450 from 558, and oyster production per raft has also been decreased. It seems to be result of dense culture of oysters and its resulting accumulation of waste materials on the sea bottom in the farm area. The present study was carried out to investigate the effect of rearing density and the degree of eutrophication in Geoje Bay for 6 months from June through November in 1977. Total area of this bay is about $48.9\;km^2$, and the area of registered oyster farms as of November in 1977 is around $10.9\;km^2$, which is about $22.3\%$ of this bay. Water Quality during summer season was shown as transparency 5.5 m, COD 1.5ppm, degree of oxygen saturation $90.6\%$ in upper and middle layers and $82.2\%$ near bottom, chlorophyll-a 3.0 mg/m^3, and phytoplankton $8.7\times10^4\;cells/l$. In superficial mud in August COD was 35.4 mg/g, total sulphide 0.24 mg/g, and phaeophytin $43.7\;{\mu}g/g$dry mud. These values indicate that water qualify in this bay is so far excellent but quantities of chemical oxygen demend and sulphide in bottom mud show maximum level or a little over eutrophication standard.
Bazer, Fuller W.;Song, Gwon-Hwa;Thatcher, William W.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.25
no.1
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pp.1-16
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2012
Reproduction in ruminant species is a highly complex biological process requiring a dialogue between the developing conceptus (embryo-fetus and associated placental membranes) and maternal uterus which must be established during the peri-implantation period for pregnancy recognition signaling and regulation of gene expression by uterine epithelial and stromal cells. The uterus provide a microenvironment in which molecules secreted by uterine epithelia and transported into the uterine lumen represent histotroph, also known as the secretome, that are required for growth and development of the conceptus and receptivity of the uterus to implantation by the elongating conceptus. Pregnancy recognition signaling as related to sustaining the functional lifespan of the corpora lutea, is required to sustain the functional life-span of corpora lutea for production of progesterone which is essential for uterine functions supportive of implantation and placentation required for successful outcomes of pregnancy. It is within the peri-implantation period that most embryonic deaths occur in ruminants due to deficiencies attributed to uterine functions or failure of the conceptus to develop appropriately, signal pregnancy recognition and/or undergo implantation and placentation. The endocrine status of the pregnant ruminant and her nutritional status are critical for successful establishment and maintenance of pregnancy. The challenge is to understand the complexity of key mechanisms that are characteristic of successful reproduction in humans and animals and to use that knowledge to enhance fertility and reproductive health of ruminant species in livestock enterprises.
Necroptosis, also known as "programmed necrosis", has emerged as a critical factor in a variety of pathological and physiological processes and is considered a cell type-specific tightly regulated process with mechanisms that may vary rather greatly due to the change of cell line. Here we used HT-29, a human colon cancer cell line, to establish a necroptosis model and elucidate associated mechanisms. We discovered that cobalt chloride, a reagent that could induce hypoxia-inducible $factor-1{\alpha}(HIF1{\alpha})$ expression and therefore mimic the hypoxic microenvironment of tumor tissue in some aspects induces necroptosis in HT-29 cells when caspase activity is compromised. On the other hand, apoptosis appears to be the predominant death form when caspases are functioning normally. HT-29 cells demonstrated significantly increased RIPK1, RIPK3 and MLKL expression in response to cobalt chloride plus z-VAD treatment, which was accompanied by drastically increased $IL1{\alpha}$ and IL6 expression, substantiating the notion that necrosis can induce profound immune reactions. The RIPK1 kinase inhibitor necrostatin-1 and the ROS scavenger NAC each could prevent necrosis in HT-29 cells and the efficiency was enhanced by combined treatment. Thus by building up a necroptosis model in human colon cancer cells, we uncovered that mechanically RIP kinases collaborate with ROS during necrosis promoted by cobalt chloride plus z-VAD, which leads to inflammation. Necroptosis may present a new target for therapeutic intervention in cancer cells that are resistant to apoptotic cell death.
Purpose: The aim of this study was to investigate effects of adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSCs) on radioresistance of breast cancer cells. Materials and Methods: MTT assays were used to detect any influence of AMSC supernatants on proliferation of breast cancer cells; cell migration assays were used to determine the effect of breast cancer cells on the recruitment of AMSCs; the cell survival fraction post-irradiation was assessed by clonogenic survival assay; ${\gamma}$-H2AX foci number post-irradiation was determined via fluorescence microscopy; and expression of IGF-1R was detected by Western blotting. Results: AMSC supernatants promoted proliferation and radioresistance of breast cancer cells. Breast cancer cells could recruit AMSCs, especially after irradiation. IGF-1 derived from AMSCs might be responsible for the radioresistance of breast cancer cells. Conclusions: Our results suggest that AMSCs in the tumor microenvironment may affect the outcome of radiotherapy for breast cancer in vitro.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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