This study was conducted from April 1 to September 31, 1973. Ten strains of Fusarium spp. were isolated from the diseased ginseng in two local areas at Kangwha-Gun nad Kumsan-Gun in Korea. Among of them, 2 strains ($G_1$, $G_4$) did not have virulence to ginseng in reinoculation. Their cultural, morphological characteristic and hose virulence to pea seedling were examined. Taxonomical identification of 8 isolates followed by the method of Wollenweber, Snyder nad Toussoun, Booth, Matuo and Snyder. All of eight strains were identified as the Fusarium solani f.sp.pisi(Jones) Synd. et Hans.
한국미생물학회 2006년도 International Meeting of the Microbiological Society of Korea
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pp.129-131
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2006
Through molecular phylogenetic analysis using the nef gene sequences of HIV-l isolated from Korean registered in the NCBI GenBank together with 41 reference strains and 94 foreign isolates, we verified that most (${\sim}80%$) of Korean isolates belonged to subtype B and 78% of subtype B were clustered together exclusively of foreign isolates, and this cluster was named Korean clade subtype B ($K_cB$). Similarity study suggested that the $K_cB$ cluster was more homogeneous than and clearly distinctive from the non-Korean subtype B ($NK_cB$). Comparison of the consensus amino acid sequences of the $K_cB\;or\;NK_cB$ revealed characteristic $K_cB$ signature amino acid pattern comprised of 13 amino acid residues. The $K_cB$ signature amino acid residues were critical in separating the $K_cB$ ftom the $NK_cB$, since substitution of the $NK_cB$ sequences with $K_cB$ signature amino acids relocated them to the Koran clade, and vice versa. Synonymous and nonsynonymous substitution rate study suggested positive selection event for the $K_cB$.
본 연구에서는 우리 나라에서 분리된 Vibrio harveyi의 미생물학적 특성을 조사하여 V. harveyi 연구의 기초적인 정보를 제공하고자 하였다. V. harveyi는 염분 농도 3%, 배양 온도 30℃에서 가장 잘 증식하였다. Swarming 운동은 1.5% NaCl 첨가 TSA에서 가장 활발하였으며, swarming 운동시 균체는 길어지며, 짧고 곧은 다수의 lateral flagella가 생성된 것을 확인하였다. 우리나라에서 분리된 V. harveyi는 luminometer로 직접 검출하는 방법과 luciferase gene을 검출하는 방법 모두에서 음성으로 나타나, 발광능이 없는 것으로 조사되었다. V. harveyi의 균체 단백질은 50 kDa 부근의 major protein을 가지며, 균주에 따라 40 kDa 근처의 상이한 band pattern을 보였다.
The goal of this study was to investigate the chemical and microbiological characteristics of kimchi products distributed in Japan (5 brands, J-products) and Korea (2 brands, K-products). When their average analyses were compared, J-products showed higher values in pH, total sugar and acetic acid contents, while K-products showed higher values in number of lactic acid bacteria, sugar alcohol and lactic acid contents including textural hardness or chewiness. In addition, the analysis showed great variation in composition levels regarding pH, total sugar and acetic acid contents of J-products, and this fact revealed that different manufacturing processes are being attempted in Japan. Interestingly, some J-products had high concentrations of acetic acid with little mannitol, as this result implies that some manufacturers in Japan produce kimchi by adding acetic acid or lactic acid to control the rate of lactic acid fermentation. The result of this study elucidates the Japanese consumer's taste preference as well as the manufacturing processes in Japanese companies.
Zhang, Ruifu;Wang, Yanling;Leung, Pak Chow;Gu, Ji-Dong
Journal of Microbiology
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제45권3호
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pp.193-198
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2007
A marine bacterium was isolated from Mai Po Nature Reserve of Hong Kong and identified as Vibrio cholerae MP-1. It contains a small plasmid designated as pVC of 3.8 kb. Four open reading frames (ORFs) are identified on the plasmid, but none of them shows homology to any known protein. Database search indicated that a 440 bp fragment is 96% identical to a fragment found in a small plasmid of another V. cholerae. Further experiments demonstrated that a 2.3 kb EcoRI fragment containing the complete ORF1, partial ORF4 and their intergenic region could self-replicate. Additional analyses revealed that sequence upstream of ORF1 showed the features characteristic of theta type replicons. Protein encoded by ORF1 has two characteristic motifs existed in most replication initiator proteins (Rep): the leucine zipper (LZ) motif located at the N-terminal region and the alpha helix-turn-alpha helix motif (HTH) located at the C-terminal end. The results suggest that pVC replicates via the theta type mechanism and is likely a novel type of theta replicon.
Widal Test has been performed on the patients of 1052 admitted with suspicious typhoid for 5 years (Jan. '68 Dec. '72) White blood cell count, Hematocrit and Bacterial cultures are compared with widal titer and found a slight atypical variation from the characteristic pattern of it. 1. There is frequency distribution on the age of 20-40 yrs. as far as social activity concerned. (Table 1) 2. A slight leukopenia exists on the high titer of it but no definite pattern has been found. 3. S. Typhi has been grown on the low titer of it but no growth on the high titer. 4. It ia the most important in public health view point (no definite clinical symptom, Hematological, Serological, Microbiological characteristics.)
The ripening of cheese allows for the development of characteristic taste and flavour, nutritional substances, bio-active components and texture, helping to improve quality. Many different microbiological, biochemical and nutritional changes occur during the process depending on the quality of raw milk, added cultures and enzymes, as well as specific processing and ripening conditions. During the ripening lactose is hydrolyzed to lactic, propionic and acetic acid, helping to reduce potential effects of the problem of lactose intolerance. Fat is hydrolyzed to butyric, propionic and conjugated linoleic acid, which function as bio-active substances. Protein is hydrolyzed to different peptides and amino acids which all show various bio-activities. However, errors of cheese ripening can happen and affect the quality of the product. To guarantee good quality cheese the process needs to be managed carefully with the right microbes used and ensuring cleanliness of processing facilities, staff, ventilation and hazard analysis and critical control points (HACCP). Research into and controlling of ripening technology is crucial for producing high quality cheeses.
Oh, Choong Hun;Jung, Sang Oun;Pyee Jae Ho;Kim Jae Heon
Journal of Microbiology
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제34권4호
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pp.316-319
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1996
Mycelia of Streptomyces viridochromogenes grown under different pH were analysed for the fatty acid composition. The low relative proportion of 12-methyltetradecanoic acid and the high relative proportion of palmitic acid were characteristic for the young culture under slight acidic pH that caused delay of the aerial mycelium formation. The addition of L-arginine to the culture medium enabled an arginine auxotroph with bald phenotype to have the fatty acid composition similar to that of the wild type and to develop aerial mycelium. The ratio of 12-methyltetradecanoic acid to palmitic acid might be used as a parameter to explain the optimum grwoth in the respect of membrane fluidity.
A blue pigment-producing bacterium, Vogesella indigofera, was isolated and quantified for the relationship between its synthesis of a blue pigment and exposure concentrations of $Cr^{6+}$. The concentration of $Cr^{6+}$ and the percentage of blue colonies on agar plates was negatively correlated ($r^{2}$ =-0.8683). Critical concentrations inhibiting bacterial pigment production were found to be between 100-150 $\mu\textrm{g}$$Cr^{6+}$/ml on agar plates and 200-300 $\mu\textrm{g}$$Cr^{6+}$/ml in liquid culture. As the blue color is characteristic and easily observable, the bacterium Vogesella indigofera may have potential applications in the detection and monitoring of environmental pollution.
The growth of T. novellus in auto trophic and geterotrophic media was studied to determine the time required for cells to enter stationary phase and relative percentage of ribosomal proteins. When T. novellus was grown autotrophically, growth proceeded at a slow rate characteristic of autotrophs and did not enter log phase until the end of the first day. Logarithmic growth proceeded for 3-4 days at which time the cells entered the stationary phase. In particular, logarithmic growth was accompanied by decreasing pH of culture media and in the stationary phase the pH levelled off at 6.0, a decrease of 1.6 pH value compared to original pH of media. The pH decrease was greatest during log phase when cells oxidized thiosulfate to $H_{2}$$SO_{4}$. The doubling time was about 26h. In heterotrophic media growth proceeded at a much faster rate and cells entered stationary phase 20-22h after inoculation. The doubling time was 3h. The protein content of the ribosomes in T. novellus grown heterotrophically was 4.2% greater than those from the organism grown autotrophically.
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