Jung, Won Young;Han, Yeon Hee;Lee, Gun-Dae;Park, Seong Soo;Hong, Seong-Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.19
no.3
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pp.351-356
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2008
Titania nanoparticles were prepared by controlled hydrolysis of titanium tetraisopropoxide (TTIP) in water-in-oil (W/O) and microemulsion stabilized with a nonionic surfactant, N P-10 (Polyoxyethylene Nonylphenol Ether: $C_9H_{19}C_6H_4(OCH_2CH_2)_{10}OH$)). The nanosized particles prepared in W/O microemulsion were characterized by FT-IR, TEM, XRD, TGA, and DTA. In addition, the photocatalytic degradation of p-nitrophenol has been studied by using a batch reactor in the presence of UV light in order to compare the photocatalytic activity of prepared nanosized titania. The nanaosized titania particles calcined at $300{\sim}600^{\circ}C$ showed an anatase structure, but it transformed to a rutile phase above $700^{\circ}C$ of calacination temperature. With an increase of $W_o$ ratio, the crystallite size increased but photocalytic activity decreased. The titania synthesized at $W_o=5$, R = 2, and calcined at $400{\sim}500^{\circ}C$ showed the highest activity on the photocatalytic degradation of p-nitrophenol.
In this study, we analyzed the physical properties of an ethylene oxide adducted amphoteric surfactant such as critical micelle concentration, surface tension, interfacial tension, contact angle, viscosity and phase behavior. The dual function characteristics of an amphoteric surfactant were investigated by determining an isoelectric point, which were attained using zeta potential measurements and quartz crystal microbalance (QCM) experiments. The isoelectric points of DE3-OSA82-AO, DE5-OSA82-AO and DE9-OSA82-AO surfactant systems determined by zeta potential measurements were 6.97, 6.93 and 7.10 respectively and they are in good agreement with the isoelectric point values measured by QCM experiments. The frictional property measured using an automated mildness tester showed that the DE-OSA82-AO surfactant could provide a good softening effect at neutral condition.
Hybrid thin films composed of block copolymer(BCP) and $TiO_2$ with various morphologies on the nanoscale were fabricated using self-assembly of block copolymer combined with sol-gel process. The factors governing morphology changes considered in this study are block copolymer composition, selectivity of solvent and the inclusion of an additive. We also investigated the efficiency of photoluminescence for selected films with different morphologies. Micelle or nanowire structure can be derived from the self-assembly of poly (styrene-block-4-vinyl pyridine) (PS-b-P4VP) depending on the relative selectivity of the solvent for the two blocks, and the titanium tetraisopropoxide ($Ti{OCH (CH_3)_2}_4$, TTIP) is coordinated with nitrogen in P4VP block. Addition of a third component 3-pentadecylphenol into the BCP/sol-gel mixture solution induces morphology change as a result of the change of relative volume fraction of the BCP. We confirmed that the efficiency of $TiO_2$ fluorescence changes for films depending on morphologies.
In this study, two types of nonionic saccharide biosurfactants, GP-6 and GP-7, were prepared from coconut oil and the structure of resulting products was investigated by FT-IR, $^1H-NMR$ and $^{13}C-NMR$ spectrophotometer. The interfacial properties of GP-6 and GP-7 were found to be excellent from interfacial property measurements such as critical micelle concentration, static and dynamic surface tensions, interfacial tension, emulsification power, wetting property and foam stability. Detergency test evaluated by using a Terg-o-tometer showed moderately good detergency compared to that of conventional surfactants used in detergent formulations. Biodegradability, acute oral toxicity, acute dermal irritation and acute eye irritation tests revealed that both surfactants possess excellent mildness and superior environmental compatibility indicating the potential applicability to detergent products formulations. In particular, GP-6 can be considered as a strong candidate in detergent formulations since it is more surface active, mild and readily biodegradable than GP-7.
Sophorolipid is a biological surfactant of the glycolipid structure produced by Candida bombicola, which generally exists as a mixture of acidic and lactonic forms. In this study, we investigated physico-chemical properties, antibacterial activities, and cytotoxicity of the sophorolipid containing more than 96% of the lactonic form, produced by the gene regulation of production strains and application of a metabolic engineering technique. The lactonic sophorolipid showed a weak acidity in the range of pH 3.2~4.6 when diluted in water at the concentrations from 1 to 0.001 wt%. The $pK_a$ value of the lactonic sophorolipid was estimated to be around 4.3 from the acid-base titration curve. The critical micelle concentration (CMC) of the lactonic sophorolipid was $10^{-2}wt%$, at which the surface tension of aqueous solution was reduced to 36 mN/m. The lactonic sophorolipid showed the minimum inhibitory concentrations (MIC) of $1{\times}10^{-3}$ and $5{\times}10^{-3}g/mL$ against Propionibacterium acnes and Corynebacterium xerosis, respectively. The MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide] assay showed that cytotoxicity of the lactonic sophorolipid was ten times lower than that of triclosan.
The critical micelle concentration (CMC) of sorbitan laurate SP 20 surfactant in this paper was near $7.216{\times}10^{-4}mol/L$ and the surface tension at CMC was about 26.0 mN/m, which showed higher CMC and lower surface tension than those of octylphenol ethoxylate octylphenol ethoxylate (OPE) 10 surfactant. Dynamic surface tension measurement using a maximum bubble pressure tensiometer showed that the adsorption rate at the interface between air and surfactant solution was found to be slower with SP 20 surfactant, presumably due to a low mobility of SP 20 surfactant monomer. The contact angle of SP 20 surfactant solution was observed to decrease with an increase in surfactant concentration and showed a larger value than that of OPE 10 surfactant solution. Half-life time for foams generated with 1 wt% surfactant solution was also larger with SP 20 surfactant, which indicated higher foam stability with SP 20 surfactant. Dynamic behavior study reveals that the solubilization of n-decane oil was much lower with SP 20, which is in good agreement with experimental results of foam stability, contact angle and CMC. Dynamic interfacial tension measurement by a spinning drop tensiometer shows that interfacial tensions at equilibrium condition in both systems were almost the same but the time required to reach equilibrium was longer with SP 20.
The CMCs of LA and LA3 nonionic surfactants obtained from the reaction between glycidol and lauryl alcohol were found to be $0.97{\times}10^{-3}mol/L$ and $1.02{\times}10^{-3}mol/L$ respectively and the surface tensions for 1 wt% surfactant were 26.99 and 27.48 mN/m respectively. Dynamic surface tension measurements using a maximum bubble pressure tensiometer showed that the adsorption rate of surfactant molecules at the interface between the air and the surfactant solution was found to be relatively fast in both surfactant systems, presumably due to the high mobility of surfactant molecules. The contact angles of LA and LA3 nonionic surfactants were 27.8 and $20.9^{\circ}$ respectively and the dynamic interfacial tension measurement by a spinning drop tensiometer showed that interfacial tensions at equilibrium condition in both systems were almost the same. Also both surfactant systems reached equilibrium in 2~3 min. Both surfactant solutions showed high stability when evaluated by conductometric method and the LA nonionic surfactant system provided the higher foam stability than the LA3 nonionic surfactant system. The phase behavior experiments showed a lower phase or oil in water (O/W) microemulsion in equilibrium with an excess oil phase at all temperatures studied. No three-phase region was observed including a middle-phase microemulsion or a lamellar liquid crystalline phase.
SiO2/Ag core-shell nanoparticles were synthesized by combining modified Stöber process and reverse micelle method using acetoxime as a reducing agent in water/dodecylbenzenesulfonic acid (DDBA)/cyclohexane reverse micells. The SiO2/Ag core-shells were studied for structure, morphology and size using UV-visible spectroscopy, XRD, SEM and TEM. The size of a SiO2/Ag core-shell could be controlled by changing the [water]/[DDBA] molar ratio (WR) values. The size and the polydispersity of SiO2/Ag core-shells increased with increase of the WR value. The resultant Ag nanoparticles exhibit a strong surface plasmon resonance (SPR) peak at 430 nm over the amorphous SiO2 nanoparticles. The SPR peak shifted to the red side with increase in nanoparticle size. Conductive pastes with 70 wt% SiO2/Ag core-shell were prepared, and the pastes were coated on the PET films using a screen-printing method. The printed paste film of the SiO2/Ag core-shell showed higher surface resistance than the commercial Ag paste in the range of 460~750 µΩ/sq.
Yeo, Hye Lim;Park, Injeong;Jung, So Young;Lee, So Min;Kim, Hyung mook;Lee, Mi-Gi;Kwak, Byeong-Mun;Bin, Bum-Ho
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.48
no.2
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pp.87-95
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2022
This study is about the development of transparent cleansing water with one of the beta-hydroxy acids (BHA), salicylic acid, and capryloyl salicylic acid, which is one of the lipo-hydroxy acids (LHA). Transparent appearance was stabilized by increasing the solubility of lipophilic salicylic acid and capryloyl salicylic acid in water using ethanol, polyol, and sodium hydroxide, and supplementing suspension and deposition using a double micelle structure of two types of PEG surfactants. Cleansing water applied with this technology was developed, and makeup removing ability and skin texture improvement ability were confirmed using an optical camera and an image analyzer. This solubilization technology is proposed as a new approach of LHA, which has been difficult to apply due to its low solubility in water, and is expected to help in the development of new chemical peeling products.
Core-shell TiO2/Ag nanoparticles were synthesized by a modified sol-gel process and the reverse micelle method using acetoxime as a reducing agent in water/dodecylbenzenesulfonic acid (DDBA)/cyclohexane. The structure, shape, and size of the TiO2/Ag nanoparticles were investigated using X-ray diffraction (XRD), UV-visible spectroscopy, scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscope (TEM), and thermogravimetric analysis (TGA). The size of TiO2/Ag nanoparticles could be controlled by changing the [water]/[DDBA] molar ratio values. The size and the polydispersity of TiO2/Ag nanoparticles increased when the [water]/[DDBA] molar ratio rose. The resultant Ag nanoparticles over the anatase crystal TiO2 nanoparticles exhibited a strong surface plasmon resonance (SPR) peak at about 430 nm. The SPR peak shifted to the red side with the increase in nanoparticle size. Conductive pastes with 70 wt% TiO2/Ag nanoparticles were prepared, and the pastes were coated on the PET films using a screen-printing method. The printed paste films of the TiO2/Ag nanoparticles demonstrated greater surface resistance than conventional Ag paste in the range of 405~630 μΩ/sq.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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