Sulfated $TiO_2$ nanoparticles were successfully immobilized on zeolite through improving hydrolysis-deposition method. Microstructure, crystallization, surface state and surface area of composite catalysts were characterized by SEM, XRD, FTIR spectra, XPS and BET and the photocatalytic activity was evaluated by degradation of methyl orange under UV irradiation. We optimized these factors ($SO^{2-}_4$ ions, calcination temperature and loading amount of sulfated $TiO_2$) on photocatalytic activity and crystallization of composite photocatalysts. The results indicated that the $SO^{2-}_4$ ions are successfully immobilized on the surface of $TiO_2$, and sulfated $TiO_2$/zeolite show the highest photocatalytic activity for methyl orange at the $[SO^{2-}_4 ]/[Ti^{4+}]$ molar rate of 1:1, calcination temperature of $600^{\circ}C$ for 2 h, and sulfated $TiO_2$ loading amount of 40%, respectively.
ZnS nanowalls, microspheres and rice-shaped nanoparticles have been successfully grown on graphene oxide (GO) sheets by the hydrothermal method. The morphologies, structures, chemical compositions and optical properties of the as-synthesized GO/ZnS have been characterized by X-ray power diffraction, energy dispersive spectrometer, scanning electron microscope, Raman spectra, photoluminescence spectroscopy and ultraviolet-visible absorption spectroscopy. It was found that the concentration of CTAB and the reaction temperature were important in the formation of GO/ZnS microstructures. The photocatalytic activity of the as-synthesized GO/ZnS was investigated through the photocatalytic degradation of textile dyeing waste. Results showed that the catalytic activity of the GO/ZnS porous spheres to methyl orange and methylene blue is higher than those of other samples. The degradation rates of methyl orange and methylene blue by porous spheres in 50 min were 97.6 and 97.1%, respectively. This is mainly attributed to the large specific surface area of GO/ZnS porous spheres and high separation efficiency between photogenerated electron and hole pairs.
4-비닐피리딘과 2, 6-피리딘비스아크릴아미드를 라디칼공중합하여 여러가지 가교도를 가지는 가교폴리 (4-비닐피리딘)을 제조하였다. pH 7의 완충용액을 사용하여 몇 가지 온도에서 메틸오렌지와 부틸오렌지에 대한 이들 가교고분자의 결합능을 측정하였다. 이들의 평형결합량으로부터 일차결합상수를 구하였다. 결합온도에 대한 일차 결합상수의 도시는 bell모양의 곡선를 나타내었다. 또 가교도에 대한 일차결합상수의 도시도 bell모양의 곡선을 나타내었다. 본 연구의 결합계의 bell모양 곡선에서 최대결합량을 나타내는 온도 및 가교도를 가교제로서 메틸렌비스아크릴아미드, 테트라 메틸렌비스아크릴아미드, 디비닐벤젠을 사용하여 제조한 가교 폴리 (4-비닐피리딘)을 포함하는 기존의 결합계에서의 그 온도 및 가교도와 비교하였을 때, 이들 가교제를 사용하여 제조한 가교폴리 (4-비닐피리딘)에 따라 달라졌다. 이들 결과를 사용한 가교제의 성질에 의해 토의하였다.
인공사료로 먹인 누에에 천연염료와 화학 염료를 각각 혼합하여 5령 3일 째부터 먹인 누에의 유색고치 생산을 검토한 결과 다음과 같다. 1. 천연염료와 인공사료를 혼합 할 경우에 치자 색소만 청자색으로 변환하여 유색 견을 생산하였고 고치의 중량은 대조 보다 낮았다. 2. 화학 염료 혼합 인공사료는 Orang II, Methyl Orang, Acid Blue R의 유색고치 생산은 주황색 노란색, 파란색 순서로 유색 고치를 생산하였다.
The interaction between azo dyes and cationic surfactant was studied by absorption spectroscopy and fluorescent Rayleigh scattering. In order to presume the structure of formed micelle, methyl orange and ethyl orange as azo dyes and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as cationic surfactant were used. Infomations about interaction parameter including absorption maxima, optimal conditions, and intensity of fluorescent Rayleigh scattering were obtained. When azo dyes and CTAB are formed 1 : 1 complex, it showed the strongest intensity of fluorescent Rayleigh scattering. On going from mixed micelle to homomicell, It suggests successively several intermediate steps of complex structure which can be distinguished clearly from one another.
In this study, the micronucleus test with peripheral blood using acridine orange coated slides was evaluated in mice treated with mitomycin C(MMC) at doses of 0.5, 1.0 and 1.5 mg/kg body weight. The peripheral bloods were obtained at 0, 24, 48 and 72h after treatment. The frequencies of micronucleated reficulocytes(MNRET) in the MMC-treated groups increased dose-dependently, and showed a peak time at 48h after treatment. We also performed the sex differences of MNRET frequency in 0.5 mg/kg MMC treated group, and we observed no sex differences in this experiment. And we evaluated the usefulness of a direct acting clastogen, N-methyl-N-nitrosourea and a indirect acting clastogen, benzo(a) pyrene as the positive control in this supravital micronucleus test. They also caused a significant increase in MNRET frequencies. These results suggest that the supravital staining micronucleus test using MNRET can be useful tool to evalulate the quantitative and qualitative assessment of genotoxicity in vivo compared to classical in vivo micronucleus test using bone-marrow cells.
Application of a new photocatalyst has been attempted to improve the efficiency and rates of photocatalytic degradation of azo dyes by using a model dye such as Methyl Orange. As a new photocatalyst, $TiO_2$ encapsulated EFAL-removed zeolite Y ($TiO_2$ /EFAL-removed zeolite Y) has been synthesized by ion-exchange in the mixture of EFAL-removed zeolite Y with 0.05 M aqueous [$(NH_4)_2 TiO(C_2O_4)_2.H_2O$] [$TiO(C_2O_4)_2.H_2O$]. This new photocatalyst has been characterized by measuring XRD, IR and reflectance absorption spectra as well as ICP analysis, and it was found that the framework structure of $TiO_2$ /EFAL-removed zeolite Y is not changed by removing the extra-framework aluminum (EFAL) from the normal zeolite Y and the $TiO_2$ inside the photocatalyst exists in the form of $(TiO^{2+})_n$ nanoclusters. Based on the ICP analysis, the Si/Al ratio of the $TiO_2$ /EFAL-removed zeolite Y and the weight of $TiO_2$ were determined to be 23 and 0.061g in 1.0g photocatalyst, respectively. It was also found that adsorption of the azo dye in the $TiO_2$ /EFAL-removed zeolite is very effective (about 80 % of the substrate used). This efficient adsorption contributes to the synergistic photocatalytic activities of the $TiO_2$ /EFAL-removed zeolite by minimizing the required flux diffusion of the substrate. Thus, the photocatalytic reduction of methyl orange (MO) was found to be 8 times more effective in the presence of $TiO_2$ /EFAL-removed zeolite Y than in the presence of $TiO_2$ /normal zeolite Y. Furthermore, the photocatalytic reduction of MO by using 1.0 g of the $TiO_2$ /EFAL-removed zeolite Y containing 0.061g of $TiO_2$ is much faster than that carried out by using 1.0 g of Degussa P-25.
이 연구에서는 은행껍질기반 활성탄으로 음이온성 염료인 메틸오렌지(MO)의 흡착 특성을 조사하였다. 이를 위해 은행껍질과 대표적인 화학활성화제인 수산화칼륨(KOH)을 이용하여 서로 다른 기공 특성을 지닌 다공성 활성탄(GS-1, GS-2, GS-4)을 제조하였다. 제조한 활성탄의 구조적 특성값과 KOH 혼합비율과의 상관관계는 질소 흡/탈착등온선으로 조사하였다. 활성탄에 대한 MO 흡착 평형 실험은 서로 다른 pH (pH 3~11) 및 온도(298~318 K) 조건에서 실시하였으며 그 결과를 Langmuir, Freundlich, Sips 및 온도 의존 Sips식으로 살펴보았다. 그리고 Langmuir 무차원 분리계수값으로 제조한 활성탄의 MO 흡착처리공정의 타당성을 조사하였다. 흡착에너지분포함수(AED)로 비교 분석한 활성탄에 대한 MO의 불균일 흡착 특성은 온도와 활성탄의 구조적 특성과 밀접한 관련이 있었다. 서로 다른 온도에서 수행한 회분식 흡착 속도 실험 결과는 외부물질전달, 입자 내 확산 및 활성사이트의 흡착을 고려한 균일표면확산모델(HSDM)로 만족스럽게 설명할 수 있었다. 또한 표면확산계수값을 Arrhenius 플롯으로 나타내어 구한 활성화에너지와 흡착에너지분포 함수값과의 상관관계를 살펴보았다. 그리고 Biot 수를 이용하여 제조한 활성탄에 대한 MO의 흡착 공정 메커니즘을 평가하였다.
우리 나라 자연 환경에서 분리 동정된 송곳니구름버섯(Irpex zonatus) BN2 균주의 리그닌분해효소활성과 아조(azo)계, 트리페닐메탄(triphenylmethane)계 및 헤테로싸이클릭(heterocyclic)계에 속하는 몇몇 염료의 탈색능을 조사하였다. 송곳니구름버섯 BN2 균주는 lignin peroxidase(LiP)와 veratryl alcohol oxidase(VAO)를 생산하지 않고 laccase와 manganese dependent peroxidase(MnP)를 생산했다. MnP는 배양 3일부터 생산되었으나 효소활성은 매우 낮았다. 반면 laccase는 배양 초기부터 지속적으로 생산되었고 활성은 대단히 높았다. 균주를 염료와 함께 10일간 배양했을 때 아조계 염료인 orange II, orange G, tropaeolin O 및 congo red의 탈색율은 각각 98.0%, 97.4%, 99.0% 및 95.3%로 나타났고 트리페닐메탄계 염료인 basic fuchsin, malachite green 및 crystal violet 들은 98.5%, 95.7% 및 99.4%로, 헤테로싸이클릭계 염료에 속하는 eosin Y, toludine blue, methyl blue 및 azur B는 각각 97.4% 98.7%, 99.9% 및 94.0%의 탈색율을 보였다. 송곳니구름버섯 BN2 균주에 의한 염료의 탈색은 주로 laccase에 의하여 이루어진다고 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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