The purpose of this study was to compare performances of two analytical methods, the OSHA 42 and the NIOSH 5522, of quantifying total isocyanates in air. These methods were compared in terms of accuracy and precision and the detection limits using four(4) spiked samples in each of four(4) concentration levels which ranged from 0.25 to 2.0 times of the ACGIH TLV-TWA. In addition, two methods were used to as sess airborne concentrations of total isocyanates at the following processes including autobody spray painting, furniture spray painting, polyurethane foaming, urethane adhesion, UV coating, and pigment mixing. The results of this study showed that the NIOSH 5522 method was better than the OSHA 42 method in terms of accuracy, precis ion, and detection limit for quantifying airborne total isocyanates. It was also clear that the NIOSH method was capable of detecting not only monomeric but also non-monomeric isocyanates. The results of air concentrations of total isocyanates among processes studied indicate that some processes may exceed the recommended level of isocyanates. In addition, to evaluate toxicological effects of total isocyanates, it is recommended to consider additive effects of isocyanates present in mixtures.
Park, Kyung-Su;Kim, Sun-Tae;Kim, Young-Man;Kim, Yun-je;Lee, Won
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제24권3호
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pp.285-290
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2003
An analytical method for the simultaneous determination of trace Ge, As and Se in biological samples by inductively coupled plasma/mass spectrometry has been investigated. The effects of added organic gas into the coolant argon gas on the analyte signal were studied to improve the detection limit, accuracy and precision. The addition of a small amount of methane (10 mL/min.) into the coolant gas channel improved the ionization of Ge, As and Se. The analytical sensitivity of the proposed Ar/CH₄system was superior by at least two-fold to that of the conventional Ar method. In the present method, the detection limits obtained for Ge, As and Se were 0.014, 0.012 and 0.064 ㎍/L, respectively. The analytical reliability of the proposed method was evaluated by analyzing the certified standard reference materials (SRM). Recoveries of 99.9% for Ge, 103% for As, 96.5% for Se were obtained for NIST SRM of freeze dried urine sample. The proposed method was also applied to the biological samples.
A multiplex polymerase chain reaction (PCR) method was developed to simultaneously detect 3 events of genetically modified (GM) maize. The event-specific primers were used to discriminate the following 3 events of GM maize (DAS-59122-7, TC6275, and MIR604) using multiplex PCR method. The zein gene was used as an endogenous maize reference gene in the multiplex PCR detection. The primer pair Zein-FIR producing a 99 bp amplicon was used to amplify the zein gene. The primer JI-Das-F1/R1 for DAS-59122-7, JI-TC6275-F3/R3 for TC6275, and JI-MIR F1/R1 for MIR604 yielded an amplicon of 130, 162, and 197 bp, respectively. The detection limit of multiplex PCR was 1% for DAS-59122-7, TC6275, and MIR604 for one reaction.
본 논문에서는 스마트폰 카메라의 객체기반 자동초점 기능을 위해, 움직이는 물체의 고속 추적 방법을 제안한다. 사양이 낮은 플랫폼에서의 비-학습 제약을 고려하여 히스토그램 특징 기반의 슬라이딩 윈도우 검출 기법을 사용한다. 각 부분 윈도우에 대한 히스토그램의 계산 시간문제는 적분 히스토그램을 통해 해결한다. 본 논문에서는 지역적 후보 검출, 적응적 템플릿 크기 방법을 제안한다. 또한 추적 위치의 안정화를 위해 정합 함수에 안정화 항을 추가하는 기법을 제안한다. 자체 수집한 데이터에 대한 실험결과는 PC 환경에서 초당 100 프레임 수준의 높은 처리 속도 달성을 보여주었다.
Yang, Ki Ryeol;Hong, Ji Yeon;Yoon, Soo Hwan;Hong, Jongki
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권3호
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pp.765-769
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2014
An analytical methodology was developed for qualitative and quantitative impurity profiling of the coloring agent Sudan III by high-performance liquid chromatography (HPLC)-diode array detection (DAD). The impurities in commercial Sudan III were characterized by comparison of their retention times and UV spectra with those of authentic standards. Four impurities regulated by International Committees in Sudan III were quantified by HPLC-selective UV detection. The impurities in Sudan dye were successfully separated on a reversed phase C18-column within 25 min and sensitively detected by UV spectrometry at two selective wavelengths. Method validation was conducted to determine linearity, precision, accuracy, and limit of quantification (LOQ). The linear dynamic range extended from 0.002 to 4.0%, with a correlation coefficient (R2) greater than 0.995. The LOQs of the impurities ranged from 8.04 to $54.29{\mu}g/mg$. Based on the established method, the levels of regulated impurities in five commercial Sudan III dyes were determined.
This study was carried out to investigate various heavy metal contents in packaging papers by pre-treatments for ICP-ES (Inductively Coupled Plasma Emission Spectrometry) analysis. Pre-treatment methods of heavy metals in this study include extraction, migration and decomposition methods (dry ashing, $HNO_3-HClO_4-HF,\;HNO_3,\;and\;H_2SO_4-HNO_3$). Test results were compared with conventional extraction (water) and migration (3% acetic acid) methods. The five representative heavy metals (Cd, As, Pb, Cr and Hg) were analyzed. For Cd, Hg, and As, the results were below detection limit of the instrumental technique. It was considered that the migration test was a better method compared to extraction test, but all the decomposition methods showed much higher detection values than the extraction or migration test. In case of recycled corrugated containers, 3% acetic acid solution extracted about 25% of chromium and 30% of lead compared to the content by decomposition methods. Among all decomposition methods, the nitric acid - perchloric acid - hydrofluoric acid treatment brought a slightly higher detection value than others, but there was no significant difference among them except sulfuric acid - nitric acid method.
포항가속기 저장링 진공챔버는 진공도가 $10^{-10}Torr$로 유지될 수 있도록 설계되었고, 초고진공에 적합하도록 TIG용접을 하여 헬륨에 대한 누설률이 $1{\times}10^{-10}Torr{\cdot}{\ell}/sec$ 이하의 기밀성이 요구되고 있다. 저장링 진공챔버에 적용된 TIG용접방법과 결함에 대해 논하고 누설검사에 사용된 헬륨누설검사기의 원리 및 검사방법에 대해서 보고하고자 한다.
Alumina microfibers with porous structures were prepared through hydrothermal reaction, and then used to modify the surface of carbon paste electrode (CPE). After modification with alumina microfibers, the electrochemical activity of CPE was found to be greatly improved. On the surface of alumina microfibers-modified CPE, the oxidation peak current of salvianolic acid B, a main bioactive compound in Danshen with anti-oxidative and anti-inflammatory effects, was remarkably increased compared with that on the bare CPE surface. The influences of pH value, amount of alumina microfibers and accumulation time were studied. Based on the strong signal amplification effects of alumina microfibers, a novel electrochemical method was developed for the detection of salvianolic acid B. The linear range was from 5 ${\mu}gL^{-1}$ to 0.3 mg $L^{-1}$, and the detection limit was 2 ${\mu}gL^{-1}$ (2.78 nM) after 1-min accumulation. The new method was successfully used to detect salvianolic acid B in ShuangDan oral liquid samples, and the recovery was over the range from 97.4% to 102.9%.
Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) was developed to detect Mycobacterium tuberculosis complex (MTC) and non-tuberculous mycobacterium (NTM) genomic DNA in blood samples of Korea native cattle. A set of four primers, two outer and two inner, were designed from M. bovis and M. avium genomic DNA targeting the IS6110 and 16S rRNA gene, respectively. Based on 85 Intradermal Tuberculin Test (ITT) positive blood sample and using conventional PCR and LAMP, the agreement quotient (kappa), which measures agreement beyond chance were 0.93 (conventional PCR) and 0.97 (LAMP), respectively. The detection limit of the LAMP method was $2.0{\times}10^2$ copy/ml M. bovis and M. avium cells, compared to $2.0{\times}10^3$ copy/ml M. bovis and M. avium cells for conventional PCR. These results suggest that the LAMP is a powerful tool for rapid, sensitive, and practical detection of MTC and NTM in blood samples of Korea native cattle.
We report the simple detection method of the small hydrocarbons, methane and ethane, by continuous-wave cavity ring-down spectroscopy near 1.67 ${\mu}m$ using an external cavity diode laser. The absorption lines of methane between 6002.48 $cm^{-1}$ and 6003.37 $cm^{-1}$ and ethane between 5955.65 $cm^{-1}$ and 5956.4 $cm^{-1}$ have been resolved and employed for the gas detection. The largest absorption cross sections were found to be 6.5$\times10^{-20}cm^2$ and 7.4$\times10^{-21}cm^2$ for methane and ethane, respectively, in each spectral range. The minimum detectable absorption limit of our spectrometer was 4.8${\times}10^{-9}cm^{-1}$/$\sqrt{Hz}$, which corresponds to the detection limits of 3 ppb/$\sqrt{Hz}$ and 27 ppb/$\sqrt{Hz}$ for methane and ethane, respectively. The near-IR continuous-wave cavity ring-down spectroscopic detection method of the small hydrocarbons can be applied for medical diagnosis and environmental monitoring as a fast and convenient method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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