Base metal sulfides occur in the Huronian sedimentary rocks that cover the Archean volcanic rocks in the Cobalt area, Ontario, Canada. They are mostly concentrated in the basal conglomerate which was formed in the pre-Huronian basin structure. Sulfide occurrence can be grouped as massive sulfide clasts in the basal and Coleman conglomerate, disseminated sulfides throughout the sediments, and disseminated sulfides near Ag-Co-Ni-As carbonate veins. Detrital mechanism can explain features such as angularity of sulfide fragments and graded bedding of dissemnated sulfides. Sulfides concentrated near carbonate veins are probably of hydrothermal origin. Nearby strata-bound type massive sulfide ore deposits and mineralized interflow units are the most probable sources for syngenetic sulfides. This is supported by the angularity of sulfide fragments, presence of massive sulfide boulders which are identical in mineralogy and texture to the strata-bound type sulfide deposits in the Archean basement, and a similar composition of sphalerite in the Archean volcanic rocks and Huronian sedimentary rocks. Some sulfide grains, especially in sandstones and argillites, were undergone recrystallization during the intrusion of the Nipissing diabase.
Among various types of harmful gases, hydrogen sulfide is a strong toxic gas that is mainly generated during spillage and wastewater treatment at industrial sites. Hydrogen sulfide can irritate the conjunctiva even at low concentrations of less than 10 ppm, cause coughing, paralysis of smell and respiratory failure at a concentration of 100 ppm, and coma and permanent brain loss at concentrations above 1000 ppm. Therefore, rapid detection of hydrogen sulfide among harmful gases is extremely important for our safety, health, and comfortable living environment. Most hydrogen sulfide gas sensors that have been reported are electrical resistive metal oxide-based semiconductor gas sensors that are easy to manufacture and mass-produce and have the advantage of high sensitivity; however, they have low gas selectivity. In contrast, the electrochemical sensor measures the concentration of hydrogen sulfide using an electrochemical reaction between hydrogen sulfide, an electrode, and an electrolyte. Electrochemical sensors have various advantages, including sensitivity, selectivity, fast response time, and the ability to measure room temperature. However, most electrochemical hydrogen sulfide gas sensors depend on imports. Although domestic technologies and products exist, more research is required on their long-term stability and reliability. Therefore, this study includes the processes from electrode material synthesis to sensor fabrication and characteristic evaluation, and introduces the sensor structure design and material selection to improve the sensitivity and selectivity of the sensor. A sensor case was fabricated using a 3D printer, and an Ag reference electrode, and a Pt counter electrode were deposited and applied to a Polytetrafluoroethylene (PTFE) filter using PVD. The working electrode was also deposited on a PTFE filter using vacuum filtration, and an electrochemical hydrogen sulfide gas sensor capable of measuring concentrations as low as 0.6 ppm was developed.
A diffusion - precipitation method was developed to determine acid volatile sulfide (AVS) concentrations in freshwater sediments. This method uses silver nitrate as a sulfide trap solution and the concentration of trapped sulfide is determined gravimetrically. The proposed diffusion - precipitation method is more rapid and less expensive than previously developed purge- and - trap methods. Spiked sodium sulfide recoveries using this method $(97\~120\%)$ were similar with a previously developed diffusion - absorption method $(93.8\~115\%)$ and about $20\%$ greater than a previously developed purge-and-trap method $(74.6\~105\%)$. Detection limit of this method $(0.1\;{\mu}mole\;S\;g^{-l})$ was comparable with that of diffusion-absorption method $(0.06\;{\mu}mole\;S\;g^{-l})$ and purge-and-trap method $(0.05\~0.5\;{\mu}mole\;S\;g^{-l})$.
A synthetic route for 12 metal thiocarboxylate complex, $Cd(SOCCH_3)_2Lut_2$ [Lut = 3,5-dimethylpyridine (lutidine)], were investigated for their potential to act as precursors for the formation of cadmium sulfide nanoparticles. $Cd(SOCCH_3)_2Lut_2$ were characterized by 1H-NMR spectroscopy. Thermal decomposition of $Cd(SOCCH_3)_2Lut_2$ is expected to undergo thiocarboxylic anhydride elimination to give stoichiometric cadmium sulfide nanoparticles and removes the organic supporting ligands cleanly. Prepared cadmium sulfide nanoparticles were characterized by fluorescence and UV-vis absorption spectroscopy and displayed an emission band at 500 nm with an excitation wavelength of 360 nm.
In this study an optimization of the preparation conditions of activated carbon with a ternary metal ion material to treat $H_2S$, which is classified as a representative odor substance, was carried out. For a metal ion material for enhancing the adsorption performance of hydrogen sulfide, performance enhancement was confirmed by combining Li and Fe or a ternary combination (K, Li, Fe) based on KI, which is a substance promoting hydrogen sulfide adsorption performance. Also, it was determined by XRD analysis that the reaction of each active substance with $H_2S$ was because of binding. The adsorption performance increased more than 3 times with heat treatment of the adsorbent with nitrogen compared with heat treatment with air. The maximum adsorption constant ($q_m$) value of the optimum adsorbent was 97.07, which is 6 times higher than that of the existing K-based impregnated activated carbon. It was confirmed that the objective adsorption amount ($0.3g\;g^{-1}$) was secured by an equilibrium between the mass transfer rate and adsorption rate. From the results, it was confirmed that the performance improvement was noticeable even when activated carbon with a reagent grade activated carbon particle size was modified. It was confirmed that the adsorption performance exists at high relative humidity levels of 60 and 100%, and the optimized preparation can be applied to a wet process such as a scrubber downstream.
The seafloor massive sulfide deposits are important mineral resources for base and precious metals, and their ore genesis and metal contents are mainly controlled by wall-rock leaching process and/or magmatic volatile input from the underlying magma chamber. However, the contribution of two different metal sources to the seafloor hydrothermal mineralization significantly varies in diverse geological settings and thus still remains controversial. In this review, mineralogical and geochemical characteristics of SMS deposits from mid-ocean ridges (MORs) and volcanic arcs were investigated to understand the contribution from different metal sources and to suggest future challenges that need to be addressed. As a result, the genetic occurrences of enargite and cubanite, galena and barite indicate the effects of magmatic input and water-rock interaction, respectively. Also, the distributional behaviors of Co, As, and Hg in pyrite and FeS content of sphalerite could be useful empirical indicators to discriminate the significant roles of different metal sources between MOR and Arc settings. To date, as most studies have focused on sulfide samples recovered from the seabed, further studies on magmatic sulfides and sulfate minerals are required to fully understand the genetic history of SMS deposits.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.9
no.2
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pp.45-51
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2001
Mackban-stone effectively removed heavy metals, such as Fe, Cu, Cd, and Zn, with best removal of Fe and Cu. And the removal of heavy merals related with ion exchange of Ca. Mackban-stone is also an efficient deodorant of hydrogen sulfide and ammonia and inhibited the growth of E coli. The degradation rare of 4-nitropheno1 by Nocardioides sp. PNP101 and 2,4-dinitrophenol by Strain CJ1 and Rhodococcus sp. DNP 505 are increased by Mackbane-srone.
Transition metal sulfide materials have emerged as a new anode material for Li secondary batteries owing to their high capacity and rate capability facilitated by fast Li-ion transport through the layered structure. Among these materials, niobium disulfide (NbS2) has attracted much attention with its high electrical conductivity and high theoretical capacity (683 mAh g-1). In this study, we propose a facile synthesis of FexNbS2/C composite via simple ball milling and heat treatment. The starting materials of FeS and Nb were reacted in the first milling step and transformed into an Fe-Nb-S composite. In the second milling step, activated carbon was incorporated and the sulfide was crystallized into FexNbS2 by heat treatment. The prepared materials were characterized by X-ray diffraction, electron spectroscopies, and X-ray photoelectron spectroscopy. The electrochemical test results reveal that the synthesized FexNbS2/C composite electrode demonstrates a high reversible capacity of more than 600 mAh g-1, stable cycling stability, and excellent rate performance for Li-ion battery anodes.
To understand characteristics of biogeochemical corrosion for the metal canisters that usually contain the radioactive wastes for a long-term period below the ground, some metal materials consisting of cast iron and copper were reacted for 3 months with D. desulfuricans, a sulfate-reducing bacterium, under a reducing condition. During the experiment, concentrations of dissolved metal ions were periodically measured, and then metal specimen and surface secondary products were examined using the electron microscopy to know the chemical and mineralogical changes of the original metal samples. The metal corrosion was not noticeable at the absence of D. desulfuricans, but it was relatively greater at the presence of the bacterium. In our experiment, darkish metal sulfides such as mackinawite and copper sulfide were the final products of biogeochemical metal corrosion, and they were easily scaled off the original specimen and suspended as colloids. For the copper specimen, in particular, there appeared an accelerated corrosion of copper in the presence of dissolved iron and bacteria in solution, probably due to a weakening of copper-copper binding caused by a growth of other phase, iron sulfide, on the copper surface.
Sulfide stress cracking (SSC) of materials exposed to oilfield environment containing hydrogen sulfide $(H_{2}S)$ has been recognized as a materials failure problem. Laboratory data and field experience have demonstrated that extremely low concentration of $H_{2}S$ may be sufficient to lead to SSC failure of susceptible materials. In some cases, $(H_{2}S)$ can act synergistically with chlorides to produce corrosion and cracking failures. SSC is a form of hydrogen embrittlement that occurs in high strength steels and in localized hard zones in weldment of susceptible materials. In the heat-affected zones adjacent to welds, there are often very narrow hard zones combined with regions of high residual stress that may become embrittled to such an extent by dissolved atomic hydrogen. On the base of understanding on sulfide stress cracking and its mechanism, SSC resistance for the several materials, those are ASTM A106 Gr B using in the oil industries, are evaluated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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