This study was conducted to examine the effects of egg shell membrane hydrolysates (ESMH) on skin whitening, wound healing, and UV-protection. ESMH was divided into three groups by molecular weight (Fraction I: above 10 kDa of ESMH, Fraction II: 3 kDa-10 kDa of ESMH, Fraction III: below 3 kDa of ESMH). As a result, all of ESMHs showed over 90% of protein contents. The wound healing experiment using HaCaT cells showed that the fraction I was slightly superior to other fractions depending on the concentration though it was not significantly different. In the experiments of inhibition of tyrosinase and L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) oxidation to verify the L-DOPA whitening effect, the whole ESMH (before fractioning) showed a similar amount of inhibition effect with arbutin (control). In the inhibition of melanin formation in B16-F1 melanoma cells, the fraction I showed a high inhibitory effect. In the experiment for protecting the skin from ultraviolet rays using HaCaT cells, all the fractions showed a higher rate of cell viability than the control. In conclusion, this study confirmed that the cosmetic effects of ESMHs such as skin whitening, wound healing, and UV-protection, which were divided depending on the molecule weight. We could confirm that the possibility of ESMHs as a material for functional cosmetics.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2007.11a
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pp.93-114
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2007
Vaccinium uliginosum L. (VU) is a flowering plant in the genus Vaccinium has berry fruit. This study was performed to investigate the effect of water extract of Vaccinium uliginosum L. and fractions on inhibition of melanogenesis and wrinkle formation. One hundred grams of the Vaccinium uliginosum L. was extracted with 2,000 mL of water ($90^{\circ}C$, 16h, 2 times). The water extracts were lyophilized and stored at $4^{\circ}C$ until used. Vaccinium uliginosum L. extracts showed scavenger activities on DPPH radical, superoxide anion radical, hydroxyl radical, hydrogen peroxide and singlet oxygen radical, dose dependently. And VU extract and fractions reduced melanin contents on B16F10 melanoma and inhibited the expression of melanogenesis-related proteins, tyrosinase, tyrosinase-related protein (TRP-1) and dapachrometa utomerase (Dct, TRP-2). Moreover VU extract and fractions stimulated procollagen production and inhibited MMP-1 production in human fibroblast. And it decreased degree of wrinkle formation in hairless mouse skin that induced by DVB irradiation for 9 weeks. From the above results, it is possible that Vaccinium uliginosum L. may be developed to be the health functional food and functional cosmetics that have anti-melanogenesis and anti-wrinkle effect.
Park, Yhun Jung;Ku, Chang-Sub;Kim, Min-Jin;Lee, Mi Kyeong;Kim, Ki Ohk;Ryu, Hyung Won;Song, Hyuk-Hwan;Kim, Doo Young;Oh, Sei-Ryang
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.58
no.1
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pp.31-38
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2015
The rhizomes of Anemarrhena asphodeloide was extracted with 100% ethanol and concentrated subfractions were separated with medium pressure liquid chromatography-based activity profiling. One compound was isolated from the subfraction 10 through the repeated preparative high performance liquid chromatography (prep-HPLC). According to physico-chemical and spectroscopic data including NMR and MS, the chemical structures of the compound was determined as nyasol (1). Nyasol was exhibited potent inhibitory activity for NO ($IC_{50}:12.5{\mu}g/mL$), tyrosinase ($IC_{50}:12.5{\mu}g/mL$), melanin contents ($IC_{50}:12.5{\mu}g/mL$), thymus and activation-regulated chemokine (TARC) production ($IC_{50}:6.25{\mu}g/mL$). As a result, nyasol has an excellent inflammation-dependent anti-whitening and TARC production activity. It could be used to a large range of functional cosmetics.
Jin, Kyong-Suk;Oh, You Na;Hyun, Sook Kyung;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Nutrition Research and Practice
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v.8
no.5
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pp.509-515
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2014
BACKGROUND/OBJECTIVES: The root of Vitis amurensis Ruprecht, a sort of wild-growing grape, has been used in oriental medicine for treatment of skin ailments; however, its dermatological activity is not sufficiently understood. The aim of this study was to investigate tyrosinase inhibitory and anti-melanogenic activities of V. amurensis Ruprecht root methanol extract (VARM) in B16F10 mouse melanoma cells and to attempt to isolate and identify the active compound issued from VARM. MATERIALS/METHODS: Anti-melanogenic activity of VARM was analyzed in ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone (MSH)-stimulated B16F10 cells through evaluation of antioxidative activity as well as inhibited tyrosinase activity and melanin contents compared with those of kojic acid and arbutin. After anti-melanogenic analysis of VARM, serial fractionation, nuclear magnetic resonance (NMR), and thin layer chromatorgraphy (TLC) were applied for identification of active compounds contained in VARM. RESULTS: VARM significantly inhibited oxidative stress and tyrosinase activity and attenuated ${\alpha}$-MSH-induced melanin production in B16F10 cells. For isolation of active compounds, VARM was fractionated using a series of organic solvents, including dichloromethane ($CH_2Cl_2$), ethyl acetate (EtOAc), and n-butanol (n-BuOH). Among fractions showing anti-melanogenic activity, the CH2Cl2 fraction induced the most potent attenuation of melanogenesis without cytotoxicity and the major compound in the $CH_2Cl_2$ fraction was identified as betulinic acid. Betulinic acid isolated from the $CH_2Cl_2$ fraction of VARM significantly attenuated ${\alpha}$-MSH-induced melanogenesis in a dose dependent manner, which was stronger than that of arbutin used as a positive control. CONCLUSIONS: These results indicate that VARM inhibits oxidative stress, tyrosinase activity, and ${\alpha}$-MSH-induced melanogenesis in B16F10 cells, due primarily to the active compound, betulinic acid, in the $CH_2Cl_2$ fraction.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.4
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pp.403-412
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2014
To develop an effective skin whitening agent for cosmetics, we isolated cucurbitacin B from Cucumis sativus L. which has been used as traditional skin lighting regimen by the bioactivity-guided fractionation, and investigated the inhibitory effects of cucurbitacin B on melanogenesis. At a non-cytotoxic concentration, cucurbitacin B reduced melanin contents of B16F1 melanoma cells in a dose-dependent manner. Cucurbitacin B did not directly inhibit mushroom tyrosinase activity, but it inhibited intracellular tyrosinase activity in a dose-dependent manner. Its inhibitory mechanism on melanin biosynthesis was further assessed, and we found that cucurbitacin B significantly decreased the protein level of tyrosinase, a major melanogenic enzymes and MITF, a master transcriptional factor of melanogenesis. In addition, cucurbitacin B increased the expression of WW domain-containing oxidoreductase (WWOX) which is known to function as tumor repressor and inhibits $Wnt/{\beta}$-catenin pathway. Collectively, these results suggest that cucuritacin B from C. sativus could be used as an active ingredient for skin whitening.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.43
no.1
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pp.35-41
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2017
Melanin synthesis inhibition activities were investigated for the extracts prepared from the leaves of Carpinus turczaninowii (C. turczaninowii) by using B16F10 melanoma cells. As a result, the ethanol extract ($100{\mu}g/mL$) showed 72.2% inhibition activities without cell toxicities in MTT assays. For the solvent fractions (n-hexane, ethyl acetate, n-butanol, water), the most potent activities were observed at the ethyl acetate fraction. To isolate the active constituents, the ethyl acetate fraction was further purified to afford four compounds; ethyl gallate (1), quercetin rhamnose (2), kaempferol rhamnose (3) and quercetin galloylrhamnose (4). The identification of the isolates was made by spectroscopic data including NMR spectra, and all of the compounds 1-4 were isolated for the first time from the leaves of C. turczaninowii. Anti-melanogenesis activities were studied for the isolates 1-4, and the compound 4 was determined to decrease the melanin synthesis dose-dependently without causing cell toxicities. ELISA measurement indicated that the isolate 4 decreased the contents of cell tyrosinase, a critical enzyme in melanogenesis. Based on these results, the extracts of C. turczaninowii were found to be applicable as whitening ingredients in cosmetic formulations.
In this study, graviola leaf extracts (GLE) was investigated for the effect of antioxidant, antibacterial, whitening, anti-wrinkle. The antioxidant effect of GLE was measured by an electron donating ability assay. As a result, GLE increased the electron donating ability in a concentration-dependent manner. The antibacterial effect of GLE was found to show the higher antibacterial effect in Methicillin-resistant Staphylococcus aureus CCARM3115 compared with that of ampicillin by a paper disc method. The whitening effect of GLE was also measured by tyrosinase inhibition assay, and it was found that the tyrosinase activity of GLE decreased as the concentration increased. The inhibition activity of tyrosinase involved in hydroxylation reaction which is related to converting L-tyrosine to (DOPA) was higher than that of arbutin's at the concentration ranging from 125 to $250{\mu}g/mL$. In addition, GLE reduced melanin contents of B16-F10 melanoma cells in a dose-dependant manner and decreased to about 76.7% at a concentration of $100{\mu}g/mL$ Regarding wrinkling formation of GLE, an elastase inhibition assay was performed. As a result, GLE and ursolic acid were 10.5% and 56.5%, respectively under the identical concentration. These results suggest that GLE has significant antioxidant and whitening activities, and also may be potentially used as a therapeutic agent for hyperpigmentation treatment as an ingredient of whitening cosmetics.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.34
no.2
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pp.149-156
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2008
To develop a new natural whitening agent for cosmetics, we investigated effects of Acanthopanax sessiliflorum Seeman on melanogenesis. We prepared phenolic acid-rich extract including two phenolic acids, chlorogenic acid and caffeic acid, as predominant constituents from Acanthopanax sessiliflorum Seeman. Phenolic acid-rich extract showed ROS scavenging activities in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical and xanthine/xanthine oxidase system with the $IC_{50}$ values of $3.43{\pm}0.35{\mu}g/mL$ and $158.91{\pm}1.57{\mu}g/mL$, respectively. Phenolic acid-rich fraction reduced melanin contents of B16 melanoma cells dose-dependantly and the decrease was $27.27{\pm}2.66%$ at a concentration of $100{\mu}g/mL$. And the phenolic acid-rich fraction reduced intracellular tyrosinase activity about $53.67{\pm}8.55%$ at a concentration of $100{\mu}g/mL$. Phenolic acid-rich extract inhibited tyrosinase and TRP-2 expression at protein level. These results suggest that phenolic acid-rich fraction reduced melanin formation by the inhibitions of tyrosinase activity and expression in B16 melanoma cells. Therefore, we suggest that phenolic acid-rich extract could be used as a whitening ingredient in cosmetics.
Kim, Bo Yun;Park, Sung Ha;Park, Byoung Jun;Kim, Jin Jun
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.1
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pp.21-26
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2015
The purpose of this study is to identify the whitening effect of Androsace umbellata extract. To discover the anti-pigmentation effective, we investigated Androsace umbellata extract on tyrosinase and melanogenesis inhibition. As results, it reduced tyrosinase activity and melanin contents in B16F1 melanoma cells in a dose-dependent manner with decreased to about 32% at a concentration of $25{\mu}g/mL$. To reveal how it works in inner-cellular level, we performed Western blot method. We found out that it also inhibited the protein expression in tyrosinase, tyrosinase related protein 1 (TRP-1), and microphthalmia associated transcription factor (MITF) in melanocytes. Therefore, we successfully identified the whitening effect of Androsace umbellata extract, and this finding suggested that Androsace umbellata extract is a considerable potent cosmetics ingredient for whitening. Based on this, we anticipated further researches about Androsace umbellata extract for gene levels and additional mechanisms to develop not only for functional cosmetics but for medicines or healthcare food.
Lee, Eung Ji;Kim, Jandi;Jeong, Min Kyeong;Lee, Young Min;Chung, Yong Ji;Kim, Eun Mi
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.46
no.1
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pp.11-22
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2020
In this study, we investigated anti-pigmentation effect of a hexapeptide. The peptide significantly reduced melanin contents and inhibited tyrosinase activity in a dose-dependent manner, in which tyrosinase is a key enzyme in melanogenesis. The peptide also significantly reduced the expression levels of tyrosinase (TYR), tyrosinase-related protein 1 (TYRP1) and their upstream transcription factor, microphthalmia-associated transcription factor (MITF). Furthermore, the peptide suppressed the phosphorylation level of cAMP-response element binding protein (CREB), a transcription factor of MITF, and increased the phosphorylation level of extracellular signal-regulated kinase (ERK), a kinase mediates MITF phosphorylation and proteasomal degradation. The peptide significantly inhibited the expression of Rab27A, Melanophilin, and MyosinVa, the components of motor complex involved in intracellular movement of melanosome. These results suggest that Hexapeptide could be used as an effective whitening agent that has inhibitory effect on melanin production and melanosome transport by regulating expression and degradation of MITF in melanocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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