• 제목/요약/키워드: medicinal reaction

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홍삼 및 생약재의 가공방법에 따른 항산화활성 특성 및 향미 효과 비교 (Comparison of Antioxidant Activity and Flavor Effect According to Processing Method of Red ginseng and Herbal Medicine)

  • 김현경;김호태;이필재
    • 문화기술의 융합
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    • 제9권6호
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    • pp.1007-1016
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    • 2023
  • 본 연구에서는 인삼 및 생약류의 전통적 건조 가공방법 대비 증숙 가열건조 과정을 거쳐 홍삼화로 기능성 성분 함량 및 활성 증대로 홍삼 및 생약류에 다량 함유된 polyphenols 및 flavonoids 등 기능성 물질이 항산화활성 특성에 미치는 영향 및 향미 효과를 비교하였다. 실험 결과에 의하면, 사전 열처리 과정을 추가하는 것에 의해 DPPH 라디컬 소거능, polyphenols 및 flavonoids 등 항산화성이 현저하게 증가되었다. 또한 수삼을 증숙 가열건조 홍삼 제조과정 중에 amino-carbonyl 갈색화 반응이 촉진되어 갈색도가 증가되고 구수한 향미를 갖게 되었다. 그러나 홍삼에 함유된 주효 약효성분인 ginsenosides의 함량은 쓰고 텁텁한 맛의 주된 요인이 되었다. 또한 홍삼의 로스팅 처리 후 분말 제조로 쓰고 텁텁한 맛이 상당히 개선되었으나 한편 한방에서 십전대보탕 및 사물탕 등 자양강장 처방에 주요 약재로 사용되는 당귀, 천궁, 작약은 생약 특이의 향미가 매우 강하고 쓰고 텁텁한 맛이 매우 강하여 즉석 추출용 재료로 사용하기 위해서는 제조과정에서 증숙가열 제조방법이 필요한 것으로 검토되었다.

게르마늄강화효모 내의 $GeO_2$ 정성분석 (Qualitative Analysis of $GeO_2$ in Germanium-Fortified Yeast.)

  • 김소연;김명희;우희권;김보혜;손창욱;정진욱;백대헌
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제35권2호
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    • pp.163-172
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    • 2007
  • 본 연구는 효모 내에서 생합성된 유기게르마늄을 함유한 게르마늄강화효모 Geranti Bio Ge-Yeast 내에 무기게르마늄이 존재하지 않거나 불검출임을 확인하기 위해 수행하였으며, 이를 뒷받침하기 위한 과학적 논거를 제시하기 위해 $GeO_2$ 정성분석 프로토콜을 수립하여 실험을 실시하였다. 1당량의 $NaBH_4$$GeO_2$에 가하면 갈홍색의 침전이 관찰되고 2당량의 $NaBH_4$를 가하면 진한 갈색의 침전이 생성되는데 이 독특한 색을 띠는 침전 생성으로부터 $GeO_2$의 존재를 정성적으로 분석이 가능하였다. $SiO_2$와의 반응 시 색 변화가 일어나지 않는 것으로 보아 색은 Ge-O와 B간의 결합에 의해 생기는 전하이동 전이 때문일 것으로 생각되며, 게르마늄강화효모와의 반응에서는 발색이나 침전이 형성되지 않아 $GeO_2$가 존재하지 않음을 확인하였다. 투석막 외부의 여과액을 취하여 상기 $GeO_2$ 정성 프로토콜에 따라 $NaBH_4$와 반응을 시도하여도 특이한 색 변화와 갈홍색 침전이 관찰되지 않았으므로 투석막을 통과하여 외부에 존재하는 게르마늄도 역시 $GeO_2$의 형태가 아닌 유기게르마늄일 것으로 사료된다. Geranti Bio Ge-Yeast는 생합성 기법을 사용하여 생산된 게르마늄을 강화한 유기게르마늄으로서 더 다양한 분석과 연구를 통해 각각의 single compound들의 구조를 규명하고 분리 정제하는 연구가 필요하리라 사료된다.

α-Asarone이 항산화 활성 및 기질금속단백질 분해효소 활성 조절에 미치는 영향 (α-Asarone Modulates Activity of Matrix Metalloproteinase as well as Antioxidant Activity)

  • 박혜정;김문무
    • 생명과학회지
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    • 제25권9호
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    • pp.1000-1006
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    • 2015
  • α-Asarone은 동양의 전통적인 약재로 잘 알려진 석창포(Acorus gramineus)의 주된 성분이다. 석창포는 항위궤양, 항알러지, 히스타민 방출 억제 그리고 항산화 효과와 같이 다양한 효과를 나타내는 것으로 잘 알려져 있다. 그러나 석창포 역할에 대한 기전연구는 아직 부족한 실정이다. 본 연구에서는, HT1080 세포주에서 α-asarone의 항산화 효과뿐만 아니라 matrix metalloproteinase에 대한 효과를 조사하였다. 가장 먼저 α-asarone의 세포 생존에 대한 효과를 조사하기 위해 MTT assay를 이용하여 16 μM이하에서 세포독성이 없음을 나타내었다. α-asarone이 환원력과 fenton reaction에 의해 유도된 DNA 산화로부터 보호효과를 나타내는 것을 확인하였다. 더욱이, α- asarone은 collagenase 활성을 증가시키고 phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)로 자극된 MMP-2 및 MMP-9의 활성을 증가시켰다. 한편 phenazine methosulfate (PMS) 로 자극된 경우 MMP-9의 활성은 α-asarone의 존재하에서 증가되었으나 MMP-2 활성에는 변화가 없었다. 그러므로 우리의 연구결과는 α-asarone이 산화적 스트레스 및 MMPs와 관련된 병리학적 질환의 예방 및 치료제로 개발이 기대된다고 제안한다.

반하 추출물이 B-16 마우스 흑색종 세포의 멜라닌 생성과 타이로시네이즈 mRNA 양에 미치는 영향 (Effects of Banha Extract on the Melanin Biosynthesis and Tyrosinase mRNA Level in Bl6 Mouse Melanoma Cells)

  • 이상화;김진준
    • 대한화장품학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.23-32
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    • 1997
  • 피부 내에서의 멜라닌 색소의 생성은 태양광에 존재하는 유해한 자외선으로부터 생체를 보호하는 중요한 방어 수단으로 여겨지고 있다. 타이로시네이즈라는 효소가 이러한 멜라닌의 합성 과정에 있어서 매우 중요한 역할을 수행한다. 이러한 이유로 피부의 색소생성을 조절하는 많은 연구의 대부분이 타이로시네이즈의 효소적 조절에 초점이 맞추어져 왔다. 본 연구자들은 전통 한약재인 반하의 물 추출물이 비록 타이로시제이즈에 대한 저해 작용은 없으나 배양된 B-16 마우스 흑색종 세포의 멜라닌 생성을 억제한다는 것을 발견하였다. 본 연구자들은 또한 반하 추출물이 배양된 세포의 타이로시네이즈 효소 활성을 낮춘다는 사실도 발견하였다. 이러한 반하 추출물의 작용 기작을 밝혀내기 위하여 반하 추출물이 B-16 마우스 흑색종 세포의 타이로시네이즈 mRNA양에 미치는 영향에 대하여 reverse transscription-polymerase chain reaction 기법을 이용, 연구를 수행 하였다. 연구 결과 반하 추출물은 타이로시네이즈 mRNA의 양을 용량 의존적인 경향으로 감소시킴이 밝혀졌다. 즉, 반하 추출물을 2$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 및 5$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 처리시 각각 20%와 44%의 mRNA 양의 감소가 관찰 되었다. 이러한 결과는 반하 추출물이 타이로시네이즈 mRNA의 전사 조절을 통하여 그 미백효과를 발휘한다는 것을 의미한다.

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Samsoeum inhibits systemic anaphylaxis and release of histamine, cytokine in vivo and in vitro

  • Kim, Su-Jin;Kim, Na-Hyung;Moon, Phil-Dong;Myung, Noh-Yil;Kim, Min-Chol;Lee, Ki-Taek;Jo, Hyung-Mook;Kim, Na-Hyun;Rim, Hong-Kun;Seo, Min-Jun;Kim, Jin-Man;Lee, Seung-Eun;An, Nyeon-Hyung;Lee, Kang-Min;Lee, Si-Hyung;Park, Yun-Jum;Jeong, Hyun-Ja;Um, Jae-Young;Kim, Hyung-Min;Hong, Seung-Heon
    • Advances in Traditional Medicine
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    • 제9권2호
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    • pp.115-127
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    • 2009
  • Samsoeum (SSE) is used in traditional oriental medicine for various medicinal purposes. However, the exact mechanism that accounts for the anti-allergy and anti-inflammatory effects of the SSE is still not fully understood. The aim of the present study is to elucidate whether and how SSE modulates the allergic reactions in vivo, and inflammatory reaction in vitro. In this study, we showed that SSE significantly decreased compound 48/80-induced systemic anaphylaxis, ear-swelling response, histamine release from preparation of rat peritoneal mast cells and anti-dinitropheny IgE-induced passive cutaneous reaction. Also, SSE inhibited the expression of inflammatory cytokine and cyclooxygenase-2 in PMA plus A23187-stimulated human mast cells (HMC-1). In addition, we showed that anti-inflammatory mechanism of SSE is through suppression of nuclear factor-${\kappa}B$ activation and $I{\kappa}B-{\alpha}$ phosphorylation/degradation in HMC-1. These results provided new insight into the pharmacological actions of SSE as a potential molecule for therapy of inflammatory allergic diseases.

(+)-Catechin 가열처리에 의한 항산화 활성물질 분리 및 pancreatic lipase 저해활성 평가 (Isolation of Antioxidative Products and Evaluation of the Pancreatic Lipase Inhibitory Activity of (+)-Catechin via Thermal Treatment)

  • 손아영;이진태;권오준;김태완;김태훈
    • 한국식품저장유통학회지
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    • 제20권2호
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    • pp.242-249
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    • 2013
  • (+)-Catechin을 $121^{\circ}C$에서 0, 1, 2, 3, 6, 12 h 동안 가열처리 하여 각각의 결과물에 대하여 DPPH 및 $ABTS^+$ radical 소거능 및 pancreatic lipase 저해활성을 평가하였다. DPPH 라디칼 소거능은 (+)-catechin의 3 h 가열결과물에서 가장 강한 활성인 $6.3{\pm}0.4{\mu}g/mL$$IC_{50}$값을 나타내었으며 6 h 가열결과물에서 $6.5{\pm}0.3{\mu}g/mL$$IC_{50}$ 값을 나타내었으며, 이들 활성은 (+)-catechin과 비교하였을 경우에도 높은 활성을 나타냄을 확인하였다. 또한 $ABTS^+$ 라디칼 소거능은 (+)-catechin의 3 h 가열결과물에서 가장 강한 활성인 $1.8{\pm}0.1{\mu}g/mL$$IC_{50}$값을 나타내었으며, 3 h 가열반응물로부터 분리한 화합물 중 화합물(1)과 화합물(2)가 이들 활성에 관여함을 시사하였다. 항비만 활성평가에 활용되고 있는 pancreatic lipase를 이용한 효능 평가에서 3 h 반응물의 $IC_{50}$값이 $377.1{\pm}11.1{\mu}g/mL$임을 확인하였고, 가열처리군별 HPLC 크로마토그램 및 상대함량으로 부터 (+)-catechin의 가열처리에 의해서 생성됨을 물질분리를 통해 구조결정한 (+)-epicatechin 및 protocatechuic acid 이외에 pancreatic lipase 저해활성을 나타내는 물질의 존재가 시사되었다. 향후 식품 및 음료에 광범위하게 존재하는 (+)-catechin의 가열조건에 따른 활성변화에 대한 보다 다양한 조건에서의 체계적인 연구가 필요하며 본 연구결과는 화합물의 구조변환을 통한 활성물질 개발을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 단일물질의 화학적 변화와 관련된 성분연구에 대한 기초자료로 활용가능하리라 사료된다.

인간 섬유육종세포에서 비쑥 추출물과 유기용매 분획물의 암전이 억제 효과 (Anti-invasive Effect of Artemisia scoparia Halophyte Extract and its Solvent-partitioned Fractions in Human Fibrosarcoma Cells)

  • 김준세;공창숙;심현보;서영완
    • 생명과학회지
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    • 제31권12호
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    • pp.1100-1109
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    • 2021
  • 염생식물인 비쑥은 식용이 가능한 약용식물로서 살충, 항염, 항콜레스테롤, 해열, 항균 활성 등이 알려져 있다. 본 연구에서는 phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA)로 자극된 인간 섬유육종 HT-1080 세포에서 5가지 활성검색방법 즉 : gelatin zymography, MMPs ELISA, wound healing assay, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), Western blot을 이용하여 비쑥의 조추출물과 그 용매 분획물의 MMP-2와 MMP-9 효소 활성에 대한 저해 효과를 평가하였다. 비쑥 시료들을 메틸렌 클로라이드(MC)와 메탄올(MeOH)로 각각 2번 추출하여 합한 것을 조추출물로 사용하였으며 이 조추출물은 MMP-2와 MMP-9 효소활성에 대해 유의한 억제 효과를 나타내었다. 이 조추출물은 용매극성에 따라 다시 n-hexane, 85% aq.MeOH, n-butanol 및 물 분획층으로 분획되었으며 이렇게 얻어진 4개의 용매 분획물들중에 n-hexane과 85% aq.MeOH 분획이 gelatin zymography와 MMP ELISA assay에서 MMP-2와 MMP-9의 활성을 효과적으로 억제하였다. 또한 wound healing assay, RT-PCR 및 Western blot assay에서 H2O 분획을 제외한 모든 용매 분획물들이 세포 이동, 그리고 MMP-2 및 MMP-9의 mRNA와 단백질 발현을 유의하게 억제하였다.

인삼의 구증구포에 의한 산성다당체, 페놀성화합물의 변환 및 항산화능 (Conversion of Acidic Polysaccharide and Phenolic Compound of Changed Ginseng by 9 Repetitive Steaming and Drying Process, and Its Effects of Antioxidation)

  • 김도완;이연진;민진우;김유진;노영덕;양덕춘
    • 동의생리병리학회지
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    • 제23권1호
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    • pp.121-126
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    • 2009
  • Korean ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) has been used as an important medicinal plant in the Orient for a long time. It has been claimed that ginseng has many beneficial bioactive effects on human health, such as antitumor, antistress, antiaging and enhancing immune functions. Red ginseng possibly have new ingredients converted during steaming and dry process from fresh ginseng. In this study, pharmacological efficacy and ingredient conversion of ginseng by 9 repetitive steaming and drying process were investigated measuring conversion efficiency of acidic-polysaccharide, phenolic compounds and inhibition of peroxide lipides. It was found that acidic-polysaccarides were increased by heat treatment. In addition, maltol of phenolic compounds, strong antioxidant, produced during the process of red ginseng by Maillard reaction. Acidic-polysaccarides and maltol were increased after the 1st and 3rd steaming and drying treatments, but they were decreased gradually after 5th, 7th, and 9th treatments. Antioxidant activity was increased as increasing treatment times of steaming and drying without significance. Effect of red ginseng extract on inhibition of peroxide was increased gradually until after the 7th treatment, but remarkably decreased after the 9th treatment.

백서 간손상에 의한 구기자의 유리자유기 소거능에 관한 연구 (The Study of Free Radical Scavenging Effect of Lycii Fructus by Liver Injury of Rats)

  • 윤상주;정선영;김영미;하기태;김철호;김동욱;김준기;최달영
    • 동의생리병리학회지
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    • 제17권1호
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    • pp.91-100
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    • 2003
  • In the present study, we investigated the protective effect of the Lycii Fructus water extracts (LFE) against CCl4-induced hepatotoxicity and the mechanism underlying these protective effects in the rats. The pretreatment of LFE has shown to possess a significant protective effect by lowering the serum alanine and aspartate aminoteansferase (AST and ALT) and alkaline phosphatase (ALP). This hepatoprotective action was confirmed by histological observation, In addition, the pretreatment of LFE prevented the elevation of hepatic malondialdehyde (MDA) formation and the depletion of reduced glutathione (GSH) content and catalase activity in the liver of CC1₄-injected rats. The LFE also displayed hydroxide radical scavenging activity in a dose-dependent manner (IC50 = 83.6 μg/ml), as assayed by electron spin resonance (ESR) spin-trapping technique. Moreover, the expression of cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) mRNA, as measured by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), was significantly decreased in the liver of LFE-pretreated rats when compared with that in the liver of control group. Based on these results, it was suggested that the hepatoprotective effects of the LFE may be related to antioxidant effects and regulation of CYP2E1 gene expression.

Coptis chinensis Extract Inhibits the Production of Inflammatory Mediators and Delayed Type Hypersensitivity in Mice

  • Lee, Yeon-Ah;Hong, Seung-Jae;Lee, Sang-Hoon;Kim, Kyoung-Soo;Park, Eun-Kyung;Jung, Ki-Won;Han, Chung-Soo;Yoo, Myung-Chul;Yang, Hyung-In
    • IMMUNE NETWORK
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    • 제8권1호
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    • pp.13-20
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    • 2008
  • Background: Coptis chinensis rhizome has been used as a medicinal herb in traditional Oriental medicine. We investigated the effects of Coptis chinensis extract on inflammatory mediators and delayed type hypersensitivity in mice. Methods: The inhibitory effect of ethanolic extract of Coptis chinensis (CCE) on cell proliferation was evaluated using MTS assay. The lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophages and the Con A-activated mouse splenocytes were cultured with various concentrations of CCE. Total nitric oxide (NO) production was determined by Griess reaction. The amounts of secreted prostaglandine E2 ($PGE_2$), interleukin (IL)-2 and IFN-${\gamma}$ were measured by ELISA. To investigate the in vivo anti-inflammatory effect of CCE, oxazolone-induced delayed type hypersensitivity (DTH) model was used. Results: The CCE at $100{\mu}g/ml$ significantly blocked the LPS-induced production of pro-inflammatory mediators (NO and PGE) in RAW264.7 macrophages. Also, it significantly inhibited cell proliferation and cytokine (IL-2 and IFN-${\gamma}$) production in splenocytes. Furthermore, when splenocytes from CCE fed mice (200 mg/kg for 2 weeks) were activated with Con A, cell proliferation and cytokine production were significantly inhibited. In addition, CCE decreased in vivo inflammation in oxazolone-induced DTH model mice. Conclusion: We suggest that Coptis chinensis can be used as an anti-inflammatory drug by exerting an inhibitory effect in inflammatory mediator- and cell-mediated inflammation.